GPX3在胃癌中的表达及临床意义

背景谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3, GPX3)在胃癌(gastric cancer, GC)中低表达,但其表达与GC患者预后联系尚不明确.目的分析GPX3基因在GC中的表达模式及预后价值.方法首选,利用Oncomine数据库分析GPX3基因在GC及正常胃黏膜组织中的表达情况;利用KM Plotter数据库分析GPX3的表达对GC患者的预后进行分析.其次,运用TCGA数据集对GPX3的表达模式和预后价值进行验证.最后,通过免疫组织化学法检测含有90例胃腺癌及其癌旁组织的组织芯片对上述结果进一步验证.结果利用Oncomine数据库分析,发现GPX3基因在GC组中表达显著低于正常胃黏膜组织(P0.05).利用KM Plotter数据库分析,发现GC组织中GPX3低表达与患者总体生存率显著相关(P0.05).利用TCGA数据集对GPX3的表达模式和预后价值进行验证,提示GPX3低表达与患者GC患者总体生存率显著相关(P0.05).通过对90例GC及其癌旁组织的组织芯片研究分析发现, GPX3在癌组织中显著低表达(P=0.037), GPX3低表达与患者的年龄、性别、肿瘤临床分期无关,但与GC患者总体生存率显著相关(HR=0.48, 95%CI:0.28-0.85, P=0.019).结论GPX3在GC中呈低表达,且与预后显著相关.     

活动性肺结核患者PBMCs中INHBA基因的表达

目的研究活动性肺结核患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中抑制素βA亚基(inhibin, beta A, INHBA)基因的表达特点。方法使用密度梯度离心法分离PBMCs,然后用TRIzol提取细胞RNA,逆转成cDNA后,进行荧光定量PCR分析INHBA的表达。结果结核分枝杆菌H37Rv菌体裂解液和结核分枝杆菌特异性抗原ESAT-6和CFP-10的多肽,显著性提高PBMCs中INHBA基因的表达,配对t检验p值分别为0.019和0.0013;在无抗原刺激的情况下,活动性肺结核与正常对照之间无显著差别(P=0.52);当使用结核分枝杆菌H37Rv菌体裂解液和结核分枝杆菌特异性抗原ESAT-6和CFP-10的多肽刺激PBMCs,INHBA在活动性肺结核患者组的表达显著性的高于正常对照组,t检验P值分别为0.016和0.010。结论 INHBA在结核抗原刺激后在PBMCs表达显著性升高,且在活动性肺结核患者组显著高于正常对照组,可能作为活动性肺结核的诊断标志物。     

基于Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据库分析LF5在胃癌中的表达及其与患者预后相关性

背景胃癌(gastric cancer, GC)为临床上常见的消化系统肿瘤,确诊时大多为晚期患者预后不良,且临床上缺乏预后预测相关因子.目的应用Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据库分析Kruppel样因子5(kruppel-likefactor5,KLF5)在GC中的表达及其与患者预后相关性.方法收集Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据库中关于KLF5基因表达的相关数据集,深入挖掘KLF5基因在GC组织与正常胃组织中的差异表达情况,根据KLF5中位表达水平分为高表达组和低表达组,绘制生存曲线并用Log-rank检验比较KLF5高、低表达组患者总生存及无疾病进展生存是否存在差异.同时回顾性分析天津市宝坻区人民医院收治并手术治疗的41例GC患者的临床资料,采用免疫组化检测41例患者癌组织中KLF5表达情况,探讨KLF5表达与患者临床病理特征的关系.结果Oncomine数据库共收录了424个关于KLF5基因表达水平的相关研究,其中在癌组织vs正常组织中差异表达的有35个,与正常组织相比, 8个数据集结果提示KLF5在癌组织中高表达, 27个数据集在癌组织中低表达.聚类分析显示, KLF5与ST14, TMEM125等20个基因存在共表达情况(在GC中共同低表达或高表达),提示这些共表达基因在功能上可能存在相关性.Oncomine数据库中10个KLF5表达芯片数据集对比分析了GC组织与正常组织中KLF5基因的差异表达情况,其中有4个芯片数据提示了GC组织中KLF5表达水平明显升高. Kaplan-Meier Plotter数据库中, 2个相关基因芯片数据分析了KLF5表达与GC患者预后的关系, Long-rank检验显示KLF5高表达患者总生存和无疾病进展生存均小于低表达组(P0.05).免疫组化分析显示41例GC患者中, KLF5阳性表达者29例,阳性率为70.7(29/41). KLF5阳性表达与患者临床病理特征如性别、年龄、肿瘤分期、分级等无明显相关性(P0.05).结论KLF5在GC中高表达并与患者的不良预后有关,而KLF5表达与患者临床病理特征无关.     

Survivin基因在胃癌组织中的表达及临床意义

为研究Survivin基因在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生、发展的关系,2003年5月至2004年5月,我们应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术检测胃癌组织中Survivin基因的表达情况,并评价其与临床病理指标的关系。现报告如下。     

脂肪酸合成酶FASE在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究胃癌中脂肪酸合成酶(FASE)的表达及其临床意义.方法用免疫组织化学S-P技术检测157例胃癌和癌旁正常组织中FASE蛋白的表达水平,并分析其与多种临床因素的关系.结果FASE在癌旁正常组织中的阳性表达率(11.3%)明显低于胃癌组织(72.6%,P＜0.05).FASE表达与性别、年龄、Lauren's分类和组织学分型相关(P＜0.05),与肿瘤大小、Borrmann's分类、侵袭深度、转移情况及TNM分期无关(P＞0.05).FASE阳性和阴性患者的生存率差异无显著性(P=0.277).结论FASE表达主要发生在胃癌的早期阶段,它不能作为胃癌独立的预后指标.     

循环肿瘤细胞在食管癌和胃癌中的表达及临床意义的研究进展

循环肿瘤细胞是一种重要的肿瘤标志物,对循环肿瘤细胞的检测是近年来肿瘤液体活检的研究热点。食管癌和胃癌都属于高发病率和高病死率的肿瘤,对循环肿瘤细胞数量的动态监测对判断二者早期转移、化疗效果及长期预后有重要的临床意义。该文就循环肿瘤细胞在食管癌和胃癌中的表达及临床意义的研究进展进行综述。     

Survivin在胃癌中的表达及临床意义

研究表明,肿瘤的发生、发展与细胞增殖速度提高及细胞凋亡过程受抑有关.Survivin是近年发现的一种凋亡抑制蛋白,其几乎在所有人类肿瘤组织都有表达.为探讨胃腺癌组织survivin基因表达与生物学特性的关系,我们做了相关研究.现报告如下.     

Glypican-3在胃癌中的表达水平及血清检测的临床意义

[目的]探讨胃癌血清 Glypican-3(serum Glypican-3,sGPC3)及胃癌组织 GPC3(tissue Glypican-3,tGPC3)的表达水平及其与临床病理因素的相关性和预后价值.[方法]应用IHC检测139例胃癌组织tGPC3的表达,应用ELISA测定胃癌患者术前sGPC3的水平,分析其与...     

COL6A3基因在胃癌中的表达及临床意义

背景从分子水平探析胃癌(gastric cancer, GC)病理机制对改善患者预后至关重要.目前, COL6A3在GC中的表达情况及临床意义鲜有报道.目的研究COL6A3基因在GC中的表达情况和临床意义,并探究可能的作用机制.方法收集GC相关生物大数据,对肿瘤样本的基因表达谱数据及其对应的临床信息进行回顾性分析和生存分析;采用基因集富集分析方法探讨COL6A3在GC中可能的作用机制.结果 COL6A3在GC中表达明显升高(P 0.0001),且具有较大诊断价值(AUC=0.9516). COL6A3高表达与T分期显著相关(P=0.001), COL6A3高表达的GC浸润深度更大. COL6A3高表达患者的预后明显差于低表达患者(P=0.0018). COL6A3高表达样本中,富集了多个肿瘤相关通路的基因集(n=68).结论 COL6A3高表达与GC的发生发展相关,具有较大的临床意义.     

CD44V3基因蛋白在胃癌中的表达及临床意义

CD44是细胞表面粘附分子之一 ,有两种类型 :CD44S和 CD44V,CD44V按其外显子的不同分很多亚型 ,目前己发现 1 0多种 ,如 CD44V3 、CD44V5、CD44V6等 ,它们参与细胞 -细胞、细胞 -基质之间的粘连。其分布极广 ,大多数血细胞、上皮细胞和多种瘤细胞中均可表达。我们采用免疫组化方     

转录抑制因子ZHX2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:研究ZHX2基因在胃癌组织与癌旁正常胃组织中的表达差异及其与患者临床病理特征的相关性.方法:应用免疫组织化学Envision二-步法检测62例胃癌组织与62例癌旁正常胃组织中ZHX2蛋白的表达,用SPSS13.0统计软件对ZHX2蛋白表达差异与患者的临床病理特征之间的相关性进行统计学分析.结果:ZHX2蛋白在62...     

凋亡抑制基因Survivin在胃癌中的表达及临床分析

细胞凋亡受抑作为细胞增殖的对立面,在肿瘤的发生、消退和转归方面起着重要作用[1].Survivin是凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosisprotein,IAP)相对分子量最小的成员之一.具有抑制细胞凋亡的功能和广谱的恶性肿瘤表达特性,是迄今发现最强的凋亡抑制因子.近年的研究表明,Survivin与肿瘤的发生、发展密切相关,Survivin在胃癌以及许多恶性肿瘤中广泛特异表达,与肿瘤的早期发生、淋巴结转移及预后有很高的相关性,并可能参与肿瘤细胞耐药性的产生.同时,Survivin基因也为胃癌的早期诊断、靶向基因治疗应用提供了新的前景.本研究旨在探讨胃癌组织Survivin蛋白的表达及其与淋巴结转移的关系,为临床治疗及提高患者的生存率提供理论依据.     

基于芯片数据库Oncomine分析CTGF基因在多发性骨髓瘤中的表达和临床意义

目的研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)基因在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)及正常组织中的表达和临床意义。方法检索Oncomine数据库中所有关于CTGF的数据集,对其在MM中的作用进行Meta分析。结果 Oncomine数据库中共收集了456项不同肿瘤中关于CTGF的研究,与正常组织相比,其表达差异具有统计学意义的共52项,其中CTGF表达增高28项,表达降低24项。共4项研究中的8个数据集包含379例样本涉及CTGF在MM组织与正常组织中的表达,与正常组织相比,5个数据集中CTGF在癌组织中呈显著高表达(P 0. 05),2个数据集中其表达差异无统计学意义(P0. 05),1个数据集中其统计值P=1. 000。Meta分析结果显示,CTGF在癌组织与正常组织中的表达差异无统计学意义(P0. 05);进一步分析发现,GTGF表达量与预后无显著关联性(P 0. 05)。结论 CTGF在正常组织和MM组织中表达无明显差异,不能作为MM的一个潜在的标志物,不能对预后进行预测。     

RASAL1基因在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Ras蛋白激活物类似物-1(RASAL1)基因在胃癌组织中的表达情况及临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法分别检测50例正常组织、50例低级别上皮内瘤变组织、50例高级别上皮内瘤变组织+早期胃癌组织及50例进展期胃癌组织中RASAL1基因的表达,并结合其临床病理资料进行综合分析.结果:RASAL1基因在正常...     

miR-188-5p在胃癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨miR-188-5p在胃癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用回顾性研究方法选择在本院进行诊治的120例胃癌患者(胃癌组)与120例胃良性病变(良性组)患者作为研究对象,取2组患者的病理组织,采用qRT-PCR检测miR-188-5p表达水平,调查患者的临床特征与随访患者的预后,判断miR-188-5p的诊断价值与预测预后效果。[结果]胃癌组的miR-188-5p相对表达水平与表达阳性率显著高于良性组(P<0.05)。胃癌组中不同Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度患者的miR-188-5p表达阳性率对比差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示miR-188-5p预测诊断胃癌的曲线下面积为0.794(95%CI:0.812～0.923),诊断阈值为1.242时,灵敏度为60.2%,特异度为95.8%。胃癌组患者随访至今,平均随访时间为(15.22±2.48)个月,死亡12例,死亡率为10.0%;单因素和多因素Cox回归分析显示miR-188-5p表达阳性率、Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度均为影响胃癌患者预...     

凋亡抑制蛋白Livin在胃癌及癌旁组织中的表达

目的:分析Livin蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达,并根据其与胃癌生物学行为之间的关系分析对胃癌预后评估的意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测50例胃癌及癌旁组织中Livin蛋白,以Image-Pro Plus 6.0专业图像分析软件定量分析其表达.并通过比较不同类型组织切片中表达量的差异,分析其在胃癌中表达的意义.结果:Livin蛋白在胃癌组织中表达显著高于癌旁组织(LA:283 270.55±199 604.16 VS6 878.08±9 214.56,P<0.01).不同类型癌组织中表达亦有显著差异,高-中分化癌组织明显低于低-未分化(41 288.94±27 891.09VS 359 690.5±166 583.17,P<0.01);浸润未达浆膜层(T1-2)者显著低于达浆膜层(T3-4)者(85 529.62±115 287.42 VS 360 174.77±170 507.09,P<0.01);伴淋巴转移者显著高于无淋巴转移(380 949.72±171 073.92 VS148 547.51±152 479.47,P<0.01).结论:Livin蛋白高表达于胃癌组织,在不同分化程度、浸润度以及有无淋巴转移组间的表达都有显著差异.Livin蛋白高度表达预示肿瘤有较高的侵袭性,可用于判断胃癌预后.     

CDK4在胃癌中的表达及临床意义

目的研究CDK4在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化方法检测CDK4在70例胃癌组织及部分相应癌旁组织中的表达,结合患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度、Borrmann分型、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期等临床病理参数进行综合分析。结果胃癌组织和癌旁组织中的CDK4蛋白阳性表达分别为65.71%、18.75%,差异有统计学意义(P0.05)。CDK4在低分化组阳性表达率为78.05%(32/41),中高分化组阳性表达率为48.28%(14/29),两组间比较差异有统计学差异(P0.05,χ2=6.693);CDK4在无淋巴结转移组中阳性表达率为44.83%(13/29),有淋巴结转移组中阳性表达率为80.49%(33/41),两者间比较有显著统计学差异(P0.01,χ2=9.587);CDK4在Ⅰ+Ⅱ期阳性表达率为53.13%(17/32),Ⅲ+Ⅳ期组阳性表达率为76.32%(29/38),两组间比较差异有统计学差异(P0.05,χ2=4.147);CDK4蛋白阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、Borrmann分型、浸润深度均无明显相关(P0.05)。结论 CDK4在胃癌组织中存在着过表达,在评估胃癌的发生、发展中有一定的临床价值。CDK4表达水平与肿瘤组织分化程度、淋巴结有无转移、TNM分期有关。