化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b对LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者临床转归的影响

目的观察化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈环形电切刀(LEEP)术后合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)患者临床转归的影响。方法将100例LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者随机分为2组,对照组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组50例在此基础上加用化湿解毒汤治疗,观察2组治疗前及治疗3个月经周期后主要证候评分、HR-HPV病毒载量及宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-12、IL-2、IL-4水平和宫颈组织中生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况,统计2组临床疗效和随访6个月和12个月HR-HPV转阴率。结果治疗后2组带下量多、外阴瘙痒或痛、小腹胀痛、舌红苔黄腻及脉滑数评分,HR-HPV病毒载量,宫颈灌洗液中IL-10、IL-4水平和宫颈组织中Survivin、Ki-67阳性表达率均显著降低(P均0.05),宫颈灌洗液中IFN-γ、IL-12、IL-2水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标降低或升高程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),随访6个月和12个月HR-HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05)。结论化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊辅助治疗LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者可有效减轻相关症状体征,抑制病毒增殖复制,调节Th1/Th2平衡,抑制肿瘤细胞增殖,且有助于促进HPV转阴。     

益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

紫胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B 凝胶治疗高危型HPV 感染临床研究

目的：观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。     

康妇凝胶治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的:评价康妇凝胶对高危型宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的清除疗效。方法:选择110例高危型HPV感染患者随机分为治疗组60例,对照组50例,分别采用康妇凝胶及重组人干扰素α2b栓进行3个疗程治疗,比较2组治疗前后T淋巴细胞表达量及2组药物疗效。结果:治疗HPV感染12个月后,康妇凝胶对高危型的清除率明显高于干扰素α2b栓,经康妇凝胶治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显上升,且明显高于干扰素α2b栓组。结论:康妇凝胶治疗宫颈HPV感染疗效确切,尤其是对中国常见高危型52、16亚型的有效率远高于干扰素α2b栓组,其机理可能是通过调节患者血清中CD4~+、CD8~+的表达量,增强细胞免疫功能来发挥作用。     

益气除湿解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的疗效观察及对T细胞亚群的影响

目的:观察自拟益气除湿解毒汤与重组人干扰素阴道给药联合治疗宫颈HPV感染的临床效果及其对T细胞亚群的影响。方法:86例宫颈HPV感染患者随机分为对照组与观察组各43例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b阴道给药联合益气除湿解毒汤水煎服治疗,1周为1个疗程,治疗6周,比较分析两组治疗效果;治疗前后采用流式细胞仪检测外周血CD3⁺、CD4⁺水平,计算CD4⁺/CD8⁺;3、6个月后复查记录HPV-DNA转阴率。结果:治疗6个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组(93.0%VS74.4%,P<0.05)。治疗后2组患者CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值均提高(P<0.05),观察组升高较对照组明显(P<0.05)。治疗3、6个月后观察组HPV-DNA转阴率(53.5%、81.4%)明显高于对照组(25.6%、58.1%)(P<0.05)。结论:自拟益气除湿解毒汤可提高重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的治疗效果,明显增加HPV-DNA转阴率,并且增强患者的细胞免疫功能。     

干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将96例宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组48例给予重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组48例给予重组人干扰素α-2b栓加沙棘籽油栓治疗,2组均以1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后中医症状评分、创面愈合时间和异常分泌物持续时间,统计2组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组中医症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间和异常分泌物持续时间均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效显著。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒持续感染的回顾性分析及对HPV E6/E7病毒的影响

目的：观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒感染的疗效及对HPV E6/E7病毒的影响。方法：选取既往于黑龙江中医药大学附属第一医院及黑龙江中医药大学附属第二医院就诊且符合纳入标准的患者100例,随机分为治疗组(消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶)和对照组(重组人干扰素α-2b凝胶),两组患者根据要求规范性治疗3个月,观察患者治疗前后HR-HPV病毒感染率、E6/E7 mRNA阳性率、中医证候评分变化,以及随访期间复发情况,完整记录患者病情变化及按期随访。结果：经对比分析,发现消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶与单纯重组人干扰素α-2b凝胶相比,可以显著降低患者HR-HPV病毒及HPV E6/E7 mRNA阳性率,用药后阴道菌群多样性及菌群密集度逐渐恢复动态平衡,局部微生态环境得到改善,促进了局部免疫力的恢复,并且显著改善了患者相关不适症状,总有效率更高、远期复发率更低。结论：消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶对降低宫颈感染阳性率,提高局部免疫力和抵抗力,阻止宫颈疾病进展具有重要意义。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:观察清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液(益宝疗液)及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊(辛复宁)对合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂临床疗效。方法:将147例合并HR-HPV阳性的宫颈糜烂患者随机分为3组,各49例。对照组用辛复宁阴道给药治疗;治疗1组用益宝疗液和辛复宁联合治疗;治疗2组除与治疗1组用药相同外,另予清宫解毒汤加减治疗。各组连续治疗3个疗程,停药1个月后复查,比较3组疗效。结果:对于宫颈糜烂:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01),但治疗2组与治疗1组比较,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);在HPV的转阴率上:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,且治疗2组的疗效优于治疗1组,差异有统计学意义;在中医证候的改善上,治疗2组的疗效优于对照组和治疗1组,差异有统计学意义(P0.01),治疗1组与对照组比较,有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊治疗合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂疗效较好。     

三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓交替外用配合中药益气解毒汤内服治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:116例高危型宫颈HPV患者随机分为治疗组62例和对照组54例。对照组于月经干净后连续使用重组人干扰素α2a栓和保妇康栓各2个月经周期。4个月经周期为1个疗程,治疗1~2疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,同时服用中药益气解毒汤治疗,每个月经周期连服15剂。每个疗程结束后复查HPV并对治疗前后证候积分及总有效率进行比较。结果:治疗后4个月治疗组总有效率59.67%,对照组总有效率50%;治疗后8个月治疗组总有效率82.25%,对照组总有效率70.37%,分别比较两组2个疗程的总有效率,P值均小于0.05,具有统计学差异,治疗组优于对照组。结论:三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,可缩短HPV的感染时间,有效预防宫颈病变的进一步发展。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

化湿解毒汤对高级别CIN高危型HPV感染者LEEP术后湿热下注证患者转归的影响

目的:探讨化湿解毒汤对高级别CIN高危型HPV感染者LEEP术后湿热下注证患者的临床疗效,并从凋亡抑制基因即生存素(Survivin)和增殖细胞核抗原(Ki67)表达及HPV病毒载量等方面探讨了其对转归的影响。方法:将160例CIN高危型HPV感染者,采用SAS软件生成,随机按1∶1比例分为观察组和对照组。两组患者均给予LEEP术治疗。术后对照组给予重组人干扰素α-2 b凝胶宫颈外涂,连续10 d为1个疗程,共使用3个月经周期。观察组在对照组治疗的基础上加用化湿解毒汤内服,1剂/d。连续服用3个月经周期,再行3个月经周期随访。检测术前和术后6个月患者Survivin,Ki67水平阳性表达情况和人乳头瘤病毒(HPV)DNA基因(HPV-DNA)病毒载量;进行术前和术后3个月慢性宫颈炎和湿热下注证的评价;检测术前和术后3个月宫颈局部灌洗液γ-干扰素(IFN-γ),白细胞介素-10(IL-10),白细胞介素-12(IL-12),白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)水平。结果:观察组临床疗效总有效率为94.52%,对照组为81.69%,观察组高于对照组(χ~2=6.691,P0.05);治疗后观察组中医证候疗效总有效率为95.89%,对照组为78.87%,观察组高于对照组(χ~2=9.529,P0.01);术后6个月,观察组高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)阴转率为91.78%,对照组为77.46%,观察组高于对照组(χ~2=5.699,P0.05);观察组患者在术后6个月hr-HPV病毒载量低于对照组(P0.01);术后6个月,观察组Survivin和Ki67阳性表达情况弱于对照组(P0.05),观察组Survivin阴转率为73.97%,高于对照组的56.34%(χ~2=4.938,P0.05),观察组Ki67阴转率为80.82%,高于对照组的59.15%(χ~2=8.067,P0.01);术后3个月观察组IFN-γ,IL-2和IL-12水平均高于对照组,IL-4和IL-10水平均低于对照组(P0.01)。结论:采用化湿解毒汤干预CIN高危型HPV感染LEEP术后患者,能提高患者的临床治疗效果,能促使hr-HPV阴转,降低病毒载量,能降低Survivin和Ki67阳性表达,并调节Th1/Th2平衡,从而起到控制CIN向宫颈癌转变,改善其预后。