采集网和采集勺采集轮胎内埃及伊蚊幼虫效率的比较

本文比较了在不同类型轮胎中固定在韧性塑料框架上的采集网和标准幼虫采集勺对埃及伊蚊幼虫的采集效率。当已知数量的蚊幼虫引入到轮胎内，采集网法采集的蚊幼虫数比采集勺法多２－６．８倍。轮胎内的底泥可显著降低两方法的采集率，水面高度与轮胎体积均影响采集的高低。与采集勺比较，采集网法采集率波动小，采集幼虫敏感性高，与已知幼虫数相关性好，因此，作者认为采集网法在采集轮胎内幼虫方面较采集勺法为优。     

澜沧江-湄公河流域埃及伊蚊抗药性研究进展

埃及伊蚊起源于非洲,是登革热、寨卡病毒病、基孔肯雅热和黄热病等重要虫媒传染病的主要媒介。近年来,随着澜沧江-湄公河流域大量使用杀虫剂控制埃及伊蚊种群密度,埃及伊蚊对杀虫剂抗性程度不断增加。本文综述了澜沧江-湄公河流域有关区域埃及伊蚊对拟除虫菊酯、有机磷、氨基甲酸酯和有机氯杀虫剂抗药性的研究进展,为制定有效的埃及伊蚊控制策略提供参考。     

利用ssr标记浅析云南登革热重点地区埃及伊蚊种群遗传特征

目的 通过研究云南省不同地理来源的埃及伊蚊自然种群遗传结构,探究不同群体间的遗传特征与联系.方法 捕获景洪、勐腊、勐海、耿马、瑞丽的埃及伊蚊,提取DNA并采用12对荧光标记的微卫星引物进行PCR扩增,用毛细管电泳检测扩增片段,分析5个埃及伊蚊自然种群的遗传相关指标.结果 在5个采集点共采集234个有伊蚊幼虫的容器,采集...     

埃及伊蚊中肠上皮细胞的原代培养和细胞的持续培养

目的　探讨蚊虫中肠上皮细胞的培养 ,建立细胞的原代培养和细胞持续培养。　方法　用含抗生素的 10 %蔗糖水喂养新羽化出的埃及伊蚊成蚊 ,3d后 ,在无菌的条件下解剖中肠 ,用含抗生素的平衡盐溶液洗 3次 ,放入Grace’s培养基中 (含有 7%小牛血清 ,0 .5 %庆大霉素 ,1mg/ml抗酵母菌素和 6μl/ml复合维生素 ) ,2 5℃培养箱中培养。　 结果　培养 3d后 ,95 %的细胞生长良好 ,7d后 ,大约 2 5 %的细胞死亡。第 3d的细胞死亡率明显低于以后的任何时间 (P <0 .0 5 ) ,从第 7d到 3 5d细胞死亡率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。成功地建立起中肠上皮细胞的原代培养并能持续存活 40多天 ,保持细胞的连续培养。　结论　所发展的埃及伊蚊中肠上皮细胞的原代培养和细胞的持续培养的方法是成功的。     

埃及伊蚊血淋巴被动传输后受体蚊对彭亨丝虫易感性的变化

以感染和未感染有彭亨丝虫微丝蚴的埃及伊蚊不易感株和易感株为供体,将其血淋巴转输入易感株埃及伊蚊,同时胸内接种微丝蚴。转输后第3、第4和第5d观察。结果表明,接受未感染微丝蚴的易感株、接受感染或未感染微丝蚴的不易感株埃及伊蚊血淋巴转输的受体蚊体内微丝蚴黑化率分别为21.2％、31.2％和31.1％。提示供体蚊不论经否做丝蚴感染刺激;其血淋巴转输入受体蚊后的作用相似;而不同易感性蚊株的血淋巴对受体蚊的易感性具有明显不同的作用(P<0.01)。另外,黑化微丝蚴大部分集中于蚊腹部,约为64.3～73.6％;而存活幼虫和微丝蚴几乎全部集中在蚊胸部,达到98.4～99.8％,后者可能与幼虫选择发育部位有关。     

埃及伊蚊黄蛋白c基因的克隆、表达及其体外抗凝血作用

目的 克隆表达埃及伊蚊黄蛋白c (Aael-yellow-c)基因,并探讨r Aael-yellow-c蛋白体外抗凝血作用。方法 RT-PCR扩增Aael-yellow-c成熟肽基因,纯化后的片段与pEASY-E1载体连接,转化至大肠埃希菌DH5α感受态细胞,取菌液进行PCR、双酶切和测序鉴定。0.1 mol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导蛋白表达后,镍柱亲和层析纯化重组蛋白,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和蛋白质免疫印迹（Western blotting）分析重组蛋白表达情况。比浊法观察不同浓度r Aael-yellow-c蛋白对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集活性影响。手工法检测不同浓度r Aael-yellow-c蛋白对人血浆凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）及凝血酶时间（TT）的影响。采用SPSS 18.0统计软件进行统计学分析,组间差异比较采用t检验。结果Aael-yellow-c基因CDS区为1 287 bp,含27个氨基酸组成的信号肽,成熟肽序列长1 200 bp,编码399个氨基酸。RT-PCR扩增获得Aael-yellow-c...     

全国血吸虫病抽样调查居民感染度计算方法的探讨

目的：为全国血吸虫病抽样调查居民血吸虫感染度的总体参数建立统计学方法。方法：应用血吸虫病流行病学的实践经验，结合分层整群随机抽样方法的实际，对未控制流行地区居民血吸虫感染度的计算方法进行理论推导。结果与结论：推导并给出居民血吸虫感染度的算术均数和几何均数的理论公式。理论公式具有实际应用价值。     

应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究

本文用人工合成的寡核苷酸探针，经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴２ｎｇ的ＤＮＡ量，不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测，感染蚊中含有１条感染期幼虫就可出现阳性反应。将一组蚊虫在裂解液中研磨集体检测时，在２０只蚊虫中有１只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。     

华支睾吸虫成虫抗原免疫酶染色试验和间接免疫荧光抗体试验效果的比较

应用成虫冰冻切片抗原作免疫酶染色试验(IEST)及间接免疫荧光抗体试验(IFAT),对比检测了 51份华支睾吸虫病患者和 50份健康人血清,两法的阳性率分别为 92％和 88％;假阳性率分别为 2％和4％,应用 IEST和IFAT对比检查 22份急性血吸虫病患者血清、20份慢性血吸虫病患者血清及 15份并殖吸虫病患者血清。IEST 出现的交叉反应率分别为 14％、5％和0;IFAT出现的交叉反应率分别为 14％、10％和0。表明两法诊断华支睾吸虫病均有较高的敏感性和特异性,并且抗原定位好。而 IEST不需要特殊仪器,更适合于现场应用。     

McAb-RIHA和McAb-Dot-ELISA检测尿中循环抗原诊断日本血吸虫病的研究

通过建立的冰冻—加热浓缩法,将尿样浓缩20倍。应用 McAb-RIHA 和 McAb-Dot-ELISA 平行对比检测了83份急性血吸虫病患者和110例慢性血吸虫病尿样。前者两法的阳性检出率分别为78.31%和65.06%。后者两法的阳性检出率分别为20%和10%。检测101份健康人尿样。两法的假阳性率分别为14.85%和0%。应用 McAb-RIHA 和 McAb-Dot-ELISA对比检查55份华枝睾吸虫病患者和49份钩虫病患者尿样,前者出现的交叉反应率分别为16.36%和14.28%。后者出现的交叉反应率均为0%。12例尿路感染病人中5例含有蛋白的尿样加热前 McAb-Dot-ELISA 检测均阳性,而经76℃2h 加热后均为阴性。     

血吸虫病抽样调查居民感染率及感染者例数推算方法的探讨

目的：探讨血吸虫病抽样调查居民感染率及感染者例数的推算方法。方法：结合多重分层整群随机抽样方法的特点，应用血吸虫病流行病学和医学统计学原理，对居民感染率及感染者例数的统计方法进行理论推导。结果：得出各流行省及其不同类型未控制流行区的居民感染率及感染者例数的１套理论计算公式。结论：推算方法简明、合理，有实际应用价值。     

IEST、IFAT和Dot-ELISA诊断华枝睾吸虫病的比较研究

用成虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验(IEST)、间接免疫荧光抗体试验(IFAT)和斑点-ELISA(Dot-ELISA)对比检测了51例华枝睾吸虫病人血清,阳性率分别为92%、88%和92%.检测健康人血清50例,假阳性率分别为2%、4%和2%.用3法检测22例急性血吸虫病人血清、20例慢性血吸虫病人血清和15例肺吸虫感染者血清.IEST的交叉反应率分别为14%、5%和0;IFAT的交叉反应率分别为14%、10%和0;Dot-ELISA的交叉反应率分别为14%、5%和0.显示3种方法诊断华枝睾吸虫病均有较高的敏感性和特异性.而IEST和Dot-ELISA更适于现场应用.     

一龄蚤幼破卵器形态及其分类意义

本文描述尚未见报的14种一龄蚤幼的破卵器形态(附有插图和图版),并结合既往资料讨论了它们在蚤类分类中的意义。 无论是破卵器的形状、大小,还是其孵化刺的形状、着生部位及发达程度,在不同科、属、种之间都有不同程度的差别,尤其在较高的分类阶元上差别甚大;但在同种的不同亚种,同属的不同种,乃至同科的不同属之间又存在一定的相似性。因此,一龄蚤幼的破卵器形态是蚤幼分类的重要特征之一。     

PVC-ELISA与5种常规方法对比检测血吸虫病血清抗体

用PVC-ELISA检测急性血吸虫病人血清抗体,结果与粪检诊断符合率达97.27％,假阳性率为0.83％,交叉反应率为3.06％,未发现假阴性反应。通过本法与PS-ELISA、IDT、LAT、IHA和COPT等5种常规方法对比检测259份急性血吸虫病人血清,结果表明,PVC-ELISA的敏感性优于IDT、LAT、IHA村COPT,特异性与PS-ELISA和COPT无显著差异。