痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床观察

目的观察痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将80例肺心病急性发作期患者随机分为痰热清注射液联合参麦注射液治疗组及西药常规对照组各40例,疗程15 d。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组为72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期有良好的疗效。     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察和对ANP、ET的影响

[目的]观察血塞通注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效及其对ANP、ET的影响。[方法]96例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组64例用血塞通注射液静脉滴注;对照组32例用复方丹参注射液静脉滴注。两组均治疗14d为1个疗程。[结果]治疗组总显效率64.06%,总有效率79.69%。对照组总显效率31.25%,总有效率为81.25%。两组总显效率比较,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。两组总有效率比较,经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。[结论]血塞通注射液治疗脑梗死临床疗效确切。     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

血塞通注射液治疗稳定型心绞痛26例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:将54例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组27例。治疗组、对照组各有1例患者因失访未完成全部临床试验,故最终治疗组有26例,对照组有26例患者进入统计分析。对照组静脉滴注复方丹参注射液20mL,1次/d,治疗组静脉滴注血塞通注射液4mL,1次/d。结果:两组患者治疗后心绞痛症状疗效比较有显著差异(P<0.05),心电图疗效比较无显著差异。两组患者治疗前后心绞痛发作次数及最长持续时间、硝酸甘油用量、心电图ST段最大下降幅度比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗后心绞痛发作次数及最长持续时间与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗稳定性心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的：观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作的临床疗效。方法：将慢性肺心病急性发作患者40例按随机数字分组,分为治疗组和常规组各20例,两组患者都接受常规治疗。参麦组在进行常规治疗上,又使用参麦注射液40ml并加入5％葡萄糖注射液200ml,实行静脉滴注每日1次。2组疗程均为14天。结果：参麦组总有效率明显优于常规组（90％比75％,P〈0．01）,40例中仅有2例口干。结论：参小麦注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少。     

参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病疗效分析

目的:观察参麦注射液联合丹参酮注射液治疗冠心病的临床疗效。方法:82例冠心病患者随机分成治疗组和对照组,各41例,治疗组给予参麦注射液、丹参酮注射液加常规治疗,对照组仅予常规治疗。比较两组症状、血液流变指标改善情况及临床疗效。结果:治疗组患者症状改善、血黏稠度降低及临床疗效均明显优于对照组,P<0.05或P<0.01。结论:参麦和丹参酮注射液合用治疗冠心病疗效好,是一种较好的治疗冠心病联合用药方法。     

通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死42例疗效分析

目的观察通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例脑梗死患者随机分成两组,对照组（n=38）采用常规西医治疗,配合静脉滴注血塞通注射液,治疗组（n=42）在对照组的基础上,再加用通心络胶囊口服治疗。结果治疗组显效率为71.4%,总有效率为90.4%,对照组显效率为42.1%,总有效率为76.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效明显,无明显不良反应。     

参脉注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的:观察参脉注射液治疗肺心病心力衰竭的治疗效果。方法:将75例肺心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组37例均采用常规治疗(包括休息、低盐饮食、低流量持续给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿和扩血管药物等治疗);治疗组38例在常规治疗基础上静脉滴注参脉注射液。结果:治疗组改善心力衰竭的症状和体征等方面明显优于对照组,两组比较有统计学意义P<0.01)。结论:参麦注射液治疗肺心病心力衰竭具有良好疗效。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法:将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果:①治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.01)。②治疗组的显效率为55.0%,而对照组的显效率则为25.0%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为82.5%,显著优于对照组的60.0%(P<0.05),且未见明显副作用。结论:血塞通注射液治疗ACI是安全有效的。     

川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

目的探讨川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效.方法选择2009年11月~2011年11月慢性肺心病心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗:给予鼻导管吸氧、给予抗生素控制感染、给予祛痰类药物、解除支气管痉挛、给予利尿剂及扩血管药,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等.观察组在常规治疗基础上给予川芎嗪注射液240mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d;同时给予参麦注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用14d.观察两组患者治疗前后临床症状和体征的改善情况;测定两组治疗前后血气改变情况.结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaO2和PaCO2分别和对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床效果显著,值得借鉴.     

参麦注射液联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛30例

目的 观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者60例,随机分为治疗组与对照组.治疗组给予静点参麦注射液,联合口服通心络胶囊,对照组给予静点黄芪注射液.心绞痛发作时均给予含服消心痛等治疗.结果 临床综合疗效,治疗组有效率95.2%,对照组有效率82.6%,两组比较P<0.05.结论 参麦注射液联合通心络胶囊能够明显改善心绞痛患者临床疗效、心电图疗效及改善血液流变学指标.     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合参麦注射液(SMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例,随机分为两组,两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施.治疗组加用纳洛酮联合参麦注射液.结果 治疗组总有效率88.3%.对照组总有效率63.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠.     

丹参川芎嗪注射液配合参麦注射液治疗肺心病心衰48例的临床观察

目的:观察在西医常规处理基础上加用丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法:将患者96例随机分为治疗组与对照组,两组均采用抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规处理,治疗组予丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液静滴。结果:治疗组症状缓解及心功能改善程度均优于对照组。结论:丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液对肺心病心衰有良好的治疗作用。     

参麦注射液与环磷腺苷葡胺联合治疗老年肺心病伴心力衰竭分析

目的分析参麦注射液联合环磷腺苷葡胺治疗老年肺心病合并心衰疗效。方法将71例肺心病伴心衰患者随机分为两组,A组35例进行常规治疗,B组36例给予参麦注射液联合环磷腺苷葡胺治疗,观察两组治疗效果。结果 B组治疗总有效率高于A组(P<0.05);B组心功能改善程度优于A组(P<0.05)。结论参麦注射液联合环磷腺苷葡胺治疗肺心病伴心衰疗效显著,可有效改善患者心功能,促进患者康复。     

血塞通联合醒脑静治疗急性脑梗塞42例临床观察

目的 探讨血塞通注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 在西药对症处理基础上,将急性脑梗塞患者82例随机分为治疗组(用血塞通注射液合醒脑静注射液)、对照组(单用血塞通注射液).两组均于治疗14天后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果 治疗组总有效率88.32%,对照组总有效率69.45%(P<0.05),结论 血塞通注射液联合醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,疗效较单用血塞通注射液为优.     

参麦注射液和黄芪注射液联用治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的：探讨参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：按入选标准将30例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予抗感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，强心，利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅助参麦注射液和黄芪注射液治疗。结果：疗程15d后，治疗组对改善肺心病急性加重期的疗效有效率明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。     

参麦注射液配合针灸治疗突发性耳聋疗效分析

目的:观察参麦注射液配合针灸治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:对54例突发性耳聋患者采用参麦注射液配合针灸治疗,并设单用参麦注射液治疗的66例为对照组进行比较。结果:参麦注射液配合针灸组痊愈26例,显效13例,有效8例,无效7例,总有效率为87%;对照组痊愈19例,显效12例,有效15例,无效20例,总有效率为69.7%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:参麦注射液配合针灸是治疗突发性耳聋的有效方法之一。     

参麦注射液联合门冬氨酸钾镁佐治老年心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法慢性老年CHF患者91例,随机分为对照组45例,观察组46例。对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上静脉滴注参麦及门冬氨酸钾镁注射液1疗程(14d)。结果对照组总有效率80.0%,观察组总有效率95.7%(P<0.05),观察组左室射血分数(LVEF)改善更为明显,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论参麦合用门冬氨酸钾镁注射液治疗老年CHF安全有效,减轻了洋地黄毒性作用,并有效防治心律失常。