反相高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱的含量。方法 :色谱柱为Nova-PakC18,流动相为0 033mol/L磷酸二氢钾 -乙腈 (60∶40) ,检测波长为265nm。结果 :盐酸小檗碱的含量在0 32～1 6μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ,平均回收率为98 93% (n=5) ,RSD=0 90%。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确     

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的 :应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以非那西丁为内标 ,甲醇 -水 -三乙胺(55∶45∶0 2)为流动相 (冰醋酸调pH至4 2) ,检测波长为267nm ,流速0 7ml/min。结果 :曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9999 ,n=5) ;奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0 9999 ,n=5)。曲马多平均回收率为99.69 % ,含量测定结果为100 71 % ,RSD=0.76 % (n=5) ;奈福泮平均回收率为99.76 % ,含量测定结果为99.64 % ,RSD=0.62 % (n=5)。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量的方法。方法 :色谱柱为C18 柱 (250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为0 01 %磷酸水溶液 -乙腈 (87∶13) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为238nm。结果 :栀子苷的检测浓度线性范围为20～200μg/ml(r=0 9995) ,RSD=0 98 % (n=5) ;平均加样回收率为101 81 % (RSD=0 54 % )。结论 :本法操作简便、快捷、准确 ,可用于银屑片的含量测定。     

反相高效液相法测定苦豆碱方法的建立与有效性验证及苦豆碱片的含量测定

目的　苦豆碱是从宁夏产药用植物苦豆子中提取出来的一类新药 ,目前尚无合适的检测方法用于苦豆碱片的含量测定。由于辅料的干扰 ,用于测定纯苦豆碱的紫外分光光度法不能用于片剂的含量测定。本文拟建立反相高效液相紫外色谱法测定苦豆碱片中苦豆碱的含量。方法　色谱条件 :ODS柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 ( 3∶97∶0 1V V) ,流速 1 0mL·min- 1 ,检测波长为 2 0 5nm。结果　在 2 0～ 12 0 μg·mL- 1 浓度范围内 ,回归方程为A =1 6 92 0C + 1 74 5 5 (r2 =0 9999,n =5 )。80 ,10 0及 12 0 μg·mL- 1 三种浓度的回收率分别为 10 1 2± 1 4 4 % ,10 0 5± 0 75 %和 10 0 7± 1 10 % (n =3) ,相应的日内及日间精密度为 0 80～ 1 98%。三批样品的相对标示百分含量为 10 1 5 9± 1 38% ,98.4 6± 0 2 3%and 99.4 1± 1 0 9% (n =3)。结论苦豆碱高效液相色谱法的建立 ,排除了辅料对苦豆碱含量测定时的干扰 ,为一类新药苦豆碱片的质量控制提供了一种新的、有效的方法。     

高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇 -乙腈 -0 05mol/L磷酸二氢钠 (20∶35∶45) ,柱温为24℃ ,检测波长为346nm ,流速为1 0ml/min。结果 :盐酸小檗碱检测浓度在4.00～20.00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9992) ,平均回收率为99.25 % (RSD=1 03 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定格列齐特片剂含量

目的　 建立高效液相色谱法测定格列齐特片的含量。 方法 　以C1 8为固定相 ,乙腈∶甲醇∶水 (35∶2 0∶4 5 ,磷酸调 pH至 3 5 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 2 8nm ,流速为 1 0ml/min。 结果 　格列齐特在 5 4～ 5 4 0 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9996 )。高、中、低 3个浓度日内RSD分别为 2 0 5 %、1 6 4 %、1 6 5 % (n =5 ) ,日间RSD分别为 1 79%、1 6 8%、0 86 % (n =5 ) ,回收率分别为 96 4 2 %、98 2 7%、97 0 3%。 结论 　高效液相色谱法测定格列齐特片含量操作简便 ,结果准确 ,回收率高。     

高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄氨嘧啶的含量

目的　建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄氨嘧啶的含量的方法。 方法 　采用十八烷基健合硅胶为固定相 ;甲醇∶ 1mol· L- 1 醋酸铵溶液 ( 60∶ 40 )为流动相 ;流速 :0 .5 ml· min- 1 ;检测波长 2 90 nm。 结果 　盐酸小檗碱进样量在 0 .160 3 -0 .80 16μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .0 5 % ,RSD=0 .2 % ( n=9) ;甲氧苄氨嘧啶在 0 .0 816-0 .40 80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 99.67% ,RSD=0 .3 % ( n=9)。结论 　实验结果表明本法操作简便 ,重现性好 ,结果准确可靠 ,可以作为样品测定的方法     

HPLC法测定复方罗布麻片中防己诺林碱与粉防己碱的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方罗布麻片中防己诺林碱与粉防己碱的含量,控制药品中防己的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS 2 (5 μm, 4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(49:23:28:1)(每100 ml含十二烷基硫酸钠0.41 g);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm;柱温为35℃.进样量为10 μl.以甲醇为溶剂超声30 min处理提取复方罗布麻片中防己诺林碱与粉防己碱.结果 防己诺林碱在19.04～304.64 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为y=7 758.4x-3.471 9(r=1.000 0,n=5),回收率为99.3%(n=6).粉防己碱在16.16～258.56 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为y=6 194.4x-0.238 4(r=1.000 0,n=5),回收率为99.4%(n=6).结论 该法能准确测定复方罗布麻片中防己诺林碱与粉防己碱的含量.     

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为十八烷基键合硅胶柱 ,流动相为0 05mol/L磷酸二氢钠溶液 -乙腈 (75∶25) ,检测波长为270nm ,流速为1 0ml/min ,柱温为室温。结果 :盐酸小檗碱在48 8～341 6μg/ml检测浓度范围内线性关系良好 (r=0 9990 ,n=7) ,平均回收率为98 8 % (RSD=0 72 % )。结论 :本法操作简便、灵敏度高、重现性好     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中3组分的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚 (Par)、氯雷他定 (Lor)和盐酸伪麻黄碱 (Pse)含量的方法。方法 :以Kromasil-C18(250mm×4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,用甲醇 -醋酸钠 (200∶1000)为流动相测定Par ,检测波长为243nm ;用醋酸 -甲醇 -1 %十二烷基硫酸钠 (0 1∶70∶30)为流动相测定Lor、Pse ,检测波长为257nm。结果 :标准曲线的线性范围Par为13 79～55 18μg/ml(r=0 9999) ,Lor、Pse分别为0 013～0 105、0 30～2 37mg/ml(r=0 9999) ,平均回收率依次为99 89 % (RSD=0 43% )、99 69 % (RSD=0 20 % )、99 57 % (RSD=0 10 % )。结论 :本法精密度好 ,测定结果准确、可靠 ,适用于该复方制剂的质量检验分析     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

冠心舒片质量控制研究

目的 :建立冠心舒片质量控制方法。方法 :运用高效液相色谱法测定冠心舒片中阿魏酸的含量 ,色谱柱为C18 柱 (150mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -0.1 %磷酸 (1∶2) ,检测波长为320nm。结果 :阿魏酸检测浓度在1 2～48μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9994) ,回收率为101.00 % ,RSD=4.56 % (n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于冠心舒片质量控制。     

高效液相色谱法测定甲基多巴片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定甲基多巴片含量的方法。方法色谱柱为迪马C18,流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,进样量为20μl。结果甲基多巴检测浓度在20~200μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=0.8%)。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(50∶50),荧光检测激发波长为228nm、发射波长为418nm,内标为萘啶酸,流速为0.6ml/min,进样量为20μl,柱温为室温。结果:布美他尼检测浓度在16.75～335.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.26%(RSD=0.49%,n=3)。结论:本方法可用于布美他尼片中主药的含量测定,且操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定青霉素V钾片中主药含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.02mol/L醋酸钠(70∶30),流速为1.0ml/min,检测波长为268nm,灵敏度为0.01AUFS,柱温为(26±1)℃,进样量为20μl。结果:青霉素V钾检测浓度在10.0～120.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.42%)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于青霉素V钾片的质量控制。