点燃效应癫痫动物模型研究状况及评价

癫痫是神经系统常见病和难题之一。通过复制动物模型，探讨癫痫的发生机制，为临床癫痫的治疗提供理论依据。本文着重综述点燃效应癫痫动物模型研究状况。     

点燃效应癫痫动物模型研究状况及评价

癫痫是神经系统常见病和难题之一。通过复制动物模型，探讨癫痫的发生机制，为临床癫痫的治疗提供理论依据。本文着重综述点燃效应癫痫动物模型研究状况。     

癫痫动物模型的研究进展

癫痫是一种常见的神经疾病,但我们对于其病因知之甚少,因此很难找到有效的治疗方法。在过去的30年里,癫痫动物模型在研究癫痫发生机制和确定潜在治疗药物等方面都起着至关重要的作用。但迄今为止,还没有任何一个理想的单一模型被证实可用于识别潜在的药物和充分解释癫痫的发生原因。本综述对目前制备癫痫动物模型的方法及优化方案进行总结,为癫痫模型的选择提供参考,并提供了未来一些癫痫模型制备方向的见解。     

点燃癫痫动物模型的研究进展

点燃模型为目前应用最广泛的癫痫模型,尤其是其发病机制被认为与人类癫痫的发病机制相似.目前,点燃模型已扩展到许多领域,成为研究神经可塑性的重要工具和研究大脑的切入点,同时也涉及到记忆药物成瘾与戒断精神性疾病等多领域的研究.     

癫痫动物模型的研究进展

癫痫症（ｅｐｉｌｅｐｓｉａ）是最常见的神经系统疾病之一,其最显著的临床特征是长期反复出现癫痫发作（ｅｐｉｌｅｐｔｉｃｓｅｉｚｕｒｅｓ）,并伴随不同的临床和脑电图（ＥＥＧ）的表现。据ＷＨＯ１９９０年公布的流行病学调查结果显示：世界上患癫痫症的病人达５千万,平均每年发病率为０－５‰～１‰［１］。迄今人类对癫痫发病机制的研究仍主要依靠动物实验。癫痫的实验性研究始于１８８３年Ｏｐｅｎｃｈｏｗｓｋｉ首次采用冷冻大脑组织造成脑内致痫灶。目前,癫痫动物模型的建立方法较多,癫痫动物的种类各异,判断一癫痫动物模型…     

点燃效应的研究和应用进展

点燃效应（kindlingeffect）的发现和研究为人类探索大脑的奥秘打开了一个新的窗口。点燃效应与人类的常见疾病癫痫在症状、脑电图、痫样放电等方面相似,点燃（kindling）模型是目前国际上公认的一种较理想的研究癫痫的动物模型,同时,它也是研究脑神经细胞的兴奋性、可塑性、长时程增强等问题最实用的动物模型。本文旨在点燃效应的机制、点燃动物模型的研究及其应用进展等方面进行综述。     

癫痫大发作的一种动物模型

癫痫大发作的一种动物模型生理教研室徐淑梅，郝洪谦，郑开俊，孙兵，张际国癫痫是一种常见病。其发病机制复杂，种类繁多。根据“抗癫痫国际联盟（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＬｅａｇｕｅＡｇａｉｎｓｔＥｐｉｌｅｐｓｙ）”１９６９年提出的分类方法就有三大类，近２０...     

美解眠致大鼠点燃性癫痫有效剂量探讨

目的　探讨美解眠致大鼠化学点燃性癫痫有效剂量 ,建立化学点燃模型。方法　雄性Wistar大鼠 ,分 7个实验组和对照组 ,依照寇氏法安排美解眠剂量 ,腹腔注射后观察行为发作并判定级别 ,同时记录脑电图。记录首次抽搐发作平均时间 (SB) ,第一次达到V级发作平均时间 (RFSvS) ,达点燃标准平均时间(RKC)。结果　美解眠致癫痫ED97为 18 74mg/kg ,SB为 2 13± 10 0秒 ,RKC 2 88± 10 9秒 ,点燃率为 86 7%。结论　本实验推荐美解眠 18 7mg/kg为大鼠化学点燃腹腔注射致痫剂量。     

马桑内酯点燃癫痫动物模型海马区星形胶质细胞的形态学观察

本实验采用马桑内酯肌注造成化学点燃效应癫痫动物模型，并于点燃后连续用药４０次，模拟人类长期反复全身强直－阵挛发作，然后进行海马区脑组织的光镜、电镜和免疫组化观察分析。结果表明，长期反复抽搐动物的海马区星形胶质细胞发生明显的变性坏死。提示马桑内酯对星形胶质细胞有损伤性作用，这种损伤可能在诱导痫性发作中起一定作用。     

大鼠腹腔点燃性癫痫模型的建立

Fifty adult male Sprague-Dawley rats were divided into five groups. Intraperitoneal injections of various doses of coriaria lactone (CL, 0.75, 1.25, 1.75, and 2.0 mg/kg) and normal saline were given respectively per 2 days. The behavior of the rats was observed and the ECoG was recorded by telemetric method. The results of experiments show that a kindling model of epilepsy can be established by intraperitoneal injection of CL in rats. This chronic experimental model is of value for application because it is easily established and the rate of being kindled is relatively high, but the mortality is low, and the kindling effect can last well. The model can avert the pathological change caused by artificial injury to brain, so it is advantageous to the research on neurochemistry and ultrastructure. In our experimental condition, it is optimal to select 1.25 mg/kg or 1.75 mg/kg as the dosage of CL for establishing kindling model.     

难治性癫痫动物模型研究的新进展

难治性癫痫是最棘手的临床问题之一,其病因至今未明。由于人体脑组织难以获取等限制,难治性癫痫发生机制的研究需依赖动物模型。本文对不同难治性癫痫动物模型的制作方法、表现和机制等方面作综述。     

大鼠美解眠全身型点燃效应癫痫模型的建立

目的：确定美解眠是否可以造成全身型点燃效应。方法：通过对大鼠的行为改变和皮质脑电图（ＥＣｏＧ）的观察，来寻找美解眠的亚抽搐剂量即阈下剂量，并用该阈下剂量给大鼠背部皮下反复注射。结果：９ｍｇ／ｋｇ的美解眠经过平均４５．８次的注射后有４２％的大鼠被点燃，１０ｍｇ／ｋｇ经过平均３６．７次的注射后，有６７％被点燃；１１ｍｇ／ｋｇ只需平均２９．２次的注射便可使８３％的大鼠点燃。结论：１０～１１ｍｇ／ｋｇ的美解眠是较佳的阈下剂量和点燃剂量，且点燃效应可长期保留，并有较高的自发率和癫样放电的ＥＣｏＧ改变     

癫痫动物模型的研究进展

<正>癫痫是神经系统的一类重要疾病,需要开发有效的抗痫药物。在设计和开发抗癫痫新药时,必需利用动物癫痫模型。实验性癫痫动物模型与人类癫痫发作存在有相似性,其机理也接近人类发作时的病理生理状态。利用电刺激或化学致惊剂复制动物模型时,一般使用当时已知的临床有效的抗癫痫药物来证明模型的有效价值,然后再用这些模型来评价新抗痫药物,因此,选择合适的动物模型是很关键的。本文试图从几个方面来综述动物癫痫模型的发展。     

大鼠马桑内酯全身型点燃效应癫痫模型

作者用亚抽搐量的马桑内酯作反复肌肉注射,造成了大鼠点燃效应癫痫模型。这是一种较理想的慢性实验性癫痫模型。     

电点燃法建立癫痫模型的实验研究

目的:观察用电点燃海马和杏仁核方法建立癫痫动物模型的成功率.方法:通过电点燃海马和杏仁核建立癫痫动物模型.结果:单侧海马点燃和双侧海马点燃成功率有显著性差异(P<0.01),而双侧海马点燃、单侧杏仁核点燃与双侧杏仁核点燃成功率无显著性差异(P>0.05).结论:多个癫痫病灶的存在促发癫痫的形成,且通过电点燃杏仁核建立癫痫模型是一种比较好的方法.     

快速海马电点燃癫痫模型的改良方法

目的 建立一种实用的快速海马电点燃癫痫模型的改良方法。方法 利用频率16Hz，波宽1.0ms，串长10s，串间间隔5min，电流强度200－600μA的恒流脉冲电刺激青春期大鼠海马。结果 通过改进实验条件和刺激参数等方法，90％的大鼠可在0.5-3.5h内被点燃。点燃鼠痫性行为级数可达Ⅴ-Ⅶ级。结论 本方法更简便、快捷、可重复性好，能较好克服大鼠对电刺激的适应性，增加点燃率。     

马桑内酯致大鼠点燃效应癫痫间期蓝斑去甲肾上腺素荧光...

Fourteen male Wistar rats were divided into two groups. The experimental rats were injected with subconvulsive dosage of coriaria lactone (1 mg/kg) intramuscularly per 3.5 days. The controls were injected with normal saline. After 26 injections, the loci coeruleus of kindling rats were studied with the noradrenaline (NA) fluorescence histochemical technique at the time between seizures. The NA fluorescence could be clearly visualized under fluorescent microscope. The intensity of fluorescence was reflected by autoexposure-meter of the fluorescent microscope. The brighter the fluorescence, the shorter the autoexposure time. The intensity of NA fluorescence in the locus coeruleus of experimental animals was weaker than that of the controls. Since NA plays an inhibitory role in cerebral cortex, the decrease of NA, either induced by repeated injections of coriaria lactone or due to the time of sample taken after seizure, needs further study.     

外伤后癫痫动物模型研究

外伤后癫痫（PTE）是颅脑损伤后严重的并发症,也是神经外科常见病和难题之一.颅脑外伤后导致癫痫反复发作的具体机制尚不清楚,通过复制理想的PTE动物模型,能够促进PTE发生机制的研究,并为临床治疗提供理论依据.现就目前常用的PTE动物模型特点和研究进展做一综述.