卵磷脂络合碘片与益脉康片治疗眼底出血性疾病患者的疗效对比

目的:研究卵磷脂络合碘片与益脉康片治疗眼底出血性疾病的疗效。方法:随机抽取50例眼底出血性疾病患者,以双盲法分为观察组与对照组。观察组25例患者采用卵磷脂络合碘片治疗,对照组25例患者采用益脉康片治疗,疗程均为2个月。治疗结束后,比较两组疗效、治愈时间及不良反应情况。结果:观察组患者治愈率及总有效率分别为48.00%(12例)、80.00%(20例),明显高于对照组的32.00%(8例)、60.00%(15例),有统计学意义(P<0.05);观察组患者治愈时间明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应情况,无统计学意义(P>0.05)。结论:卵磷脂络合碘片与益脉康片治疗眼出血性疾病患者均有显著效果,但卵磷脂络合碘片疗效更为显著,值得推广应用。     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床疗效和安全性。方法选择具有玻璃体混浊体征的眼科患者共216例（265眼）,随机分为两组。对照组患者给予氨碘肽滴眼液滴眼治疗;观察组患者给予卵磷脂络合碘片口服,0.2mg／次,3次／d。连续治疗8周,观察并比较两组患者的治疗效果和安全性。结果对照组总有效率为88.64％;观察组总有效率为89.47％。两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者用药后均未发生1例不良反应。结论采用卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊,可以取得与氨碘肽滴眼液相当的治疗效果。通过口服的给药途径,患者用药依从性好。     

生蒲黄汤治疗眼底出血的疗效观察

目的：对生蒲黄汤治疗眼底出血的临床疗效进行分析。方法：选取我院于2013年5月至2014年5月收治眼底出血患者50例,随机分为两组,对照组25例30眼,给予卵磷脂络合碘片口服治疗;观察组25例32眼,给予生蒲黄汤治疗,对比两组临床疗效与不良反应。结果：对照组治疗总有效率为63.3％,观察组治疗总有效率为87.5％,经对比观察组治疗总有效率显著高于对照组;对照组不良反应发生率为12.0％,观察组治疗期间均无不良反应。结论：在眼底出血治疗中生蒲黄汤具有显著疗效,可有效改善患者视力,用药安全可靠,值得予以推广。     

复方血栓通联合卵磷脂络合碘片治疗眼底出血的临床疗效

目的观察分析复方血栓通联合卵磷脂络合碘片治疗眼底出血的临床疗效。方法本研究选取研讨对象的方法为随机抽签法,从我院2015年1月至2016年1月期间的眼底出血患者中随机选取80例纳入研讨领域,按随机分组原则分为2组,对照组40例采用复方血栓通治疗,观察组35例在对照组治疗基础上联合卵磷脂络合碘片治疗,对比两组患者临床疗效。结果比较两组患者总有效率,观察组显著高于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P0.05);比较两组患者不良反应,观察组显著低于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗眼底出血采用复方血栓联合卵磷脂络合碘片治疗效果确切,安全可靠,不良反应小,可在临床大力推广和应用。     

卵磷脂洛合碘片治疗中浆的疗效分析

目的：观察卵磷脂洛合碘片治疗中浆临床疗效。方法：分析80例80眼中浆患者的临床资料,治疗组40例接受卵磷脂洛合碘片口服,对照组40例接受常规药物治疗。结果：治疗组总有效率87．5％,12．5％患者无效。对照组总有效率60％。结论：卵磷脂洛合碘片可以促进中浆的视网膜下液体的吸收。     

益气养阴活血利水法治疗视网膜脱离术后的临床研究

目的观察益气养阴、活血利水之复明片对视网膜脱离复位术后患者的临床疗效。方法将386例视网膜脱离复位术的患者。术前常规检查后。随机分为复明片治疗组、益脉康片对照组和常规疗法对照组。各组患者均行视网膜脱离复住术。术后常规抗炎、止血治疗,术后第1天开始分别服用复明片、益脉康片,常规疗法对照组不另服药。术后对所有病人随访6周。记录并对比分析3组病人视力、眼压、眼底变化情况。结果益气养阴、活血利水之复明片治疗组视力的总有效率为90．0％。与益脉康片对照组（80．6％）及常规疗法对照组（50．4％）比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。复明片治疗组眼底情况的总有效率为94．6％,益脉康对照组总有效率为79．9％,常规疗法对照组总有效率为55．1％,3组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。3组眼压值在用药后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复明片能促进视网膜复位术后网膜下液体的吸收,促进脱离视网膜复住,减轻脱离,改善视功能。     

生蒲黄汤治疗眼底出血的疗效观察

目的:对生蒲黄汤治疗眼底出血的临床疗效进行分析。方法:选取我院于2013年5月至2014年5月收治眼底出血患者50例,随机分为两组,对照组25例30眼,给予卵磷脂络合碘片口服治疗;观察组25例32眼,给予生蒲黄汤治疗,对比两组临床疗效与不良反应。结果:对照组治疗总有效率为63.3%,观察组治疗总有效率为87.5%,经对比观察组治疗总有效率显著高于对照组;对照组不良反应发生率为12.0%,观察组治疗期间均无不良反应。结论:在眼底出血治疗中生蒲黄汤具有显著疗效,可有效改善患者视力,用药安全可靠,值得予以推广。     

复方丹参联合卵磷脂络合碘治疗出血性玻璃体混浊的临床观察

目的:探讨出血性玻璃体混浊的治疗方法。方法:分析总结了2000年1月至2009年12月在我院诊断为玻璃体出血的患者247例(296眼),给予复方丹参注射液及卵磷脂络合碘片治疗,观察视力及玻璃体混浊吸收情况。结果:247例(296眼)患者,总有效率为92.91%,其中治愈167眼(56.42%),显效58眼(19.60%),好转50眼(16.89%),无效21眼(7.09%)。结论:复方丹参注射液联合卵磷脂络合碘片治疗出血性玻璃体混浊是一种安全有效的治疗方法。     

卵磷脂络合碘在眼内出血性疾病中的应用观察

目的 观察卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病的临床疗效.方法 71例眼内出血性疾病患者按病因予以分类后均口服卵磷脂络合碘,用药时间4～20 周,同时给予止血药及病因治疗.观察患者用药后的疗效.结果 卵磷脂络合碘在各类眼内出血性疾病中应用的疗效均较好,有效率均在80%以上.在不同眼内出血性疾病中应用的疗效存在差异,疗效按病种由高到低依次为玻璃体出血/混浊、视网膜中央静脉阻塞、外伤及其他原因引起的眼底出血、视网膜分支静脉阻塞,其中玻璃体出血/混浊与视网膜分支静脉阻塞有效率比较,差异有极显著性.结论 卵磷脂络合碘治疗眼内出血性疾病疗效满意,对眼底出血及玻璃体混浊有明显疗效,对眼底出血的吸收作用尤为明显,但没有预防再次出血的作用.     

激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效观察

目的:评价激光联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法:将55例57眼眼底渗漏点距黄斑中心凹500μm以外的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者,随机分为2组,对照组26例26眼仅采用532激光光凝眼底治疗;治疗组29例31眼采用532激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘片口服治疗。分别于治疗后2、4周和3个月观察视力、眼底,并复查眼底荧光血管造影(FFA)。结果:治疗后2组视力均有明显提高(P0.01),但治疗组治疗后的视力在2周和4周时均明显高于对照组(P0.01),在3个月时差异无统计学意义(P0.05)。2组治愈率差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗3个月时自觉症状消失率高于对照组(P0.01)。2组复发率差异无统计学意义(P0.05)。结论:532激光光凝眼底联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变安全、有效,对缩短病程、修复损伤的视网膜非治疗区效果明显。     

阿米替林对非糜烂型胃食管反流病合并单纯抑郁症状的治疗效果分析

目的探讨非糜烂型胃食管反流病（non—erosive reflux disease,NERD）合并单纯抑郁症状的治疗效果。方法使用综合医院焦虑、抑郁量表（the Hospital anxiety and depressive scale HADS）对NERD地者进行心理测评,对合并单纯抑郁症状患者按轻度、中度、重度分层随机分为常规组、治疗组、对照组三组,每组90例。常规组：奥美拉唑20mg,2次／d,西沙比利10mg．3次／d,口服;治疗组90例,给予阿米替林12．5mg,3次／d,奥美拉唑20mg,2次／d,西沙比利10mg,3次／d,口服;对照组90例,安慰剂,半片,3次／d,奥美拉唑20mg,2次／d。西沙比利10mg,3次／d,口服。疗程为8周,并于治疗后2、4、6、8周观察反酸、烧心、反胃、胸骨后疼痛及抑郁症状的缓解情况。结果对照组和治疗组患者治疗8周后,精神、躯体症状均显著改善,与常规组有显著差异（P〈0．01）,相互间也有显著差异（P〈0．01）。结论抗抑郁药治疗能显著改善合并有单纯抑郁症状的NERD患者的精神和躯体两方面症状。     

胆舒胶囊治疗慢性结石性胆囊炎疗效评价

[目的]评价胆舒胶囊治疗慢性结石性胆囊炎的疗效和安全性。[方法]将2006年6月至2010年6月在我院门诊就诊且确诊为慢性结石性胆囊炎的118例患者随机分成治疗组和对照组各59例。治疗组口服胆舒胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服消炎利胆片6片/次,3次/d。疗程均为3个月。[结果]治疗3个月后,治疗组的总有效率为89.83%,不良反应发生率5.08%,优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]胆舒胶囊是目前治疗慢性结石性胆囊炎的理想药物,疗效肯定,不良反应较小。     

金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎效果观 察简

目的探讨金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选择台州恩泽医疗中心集团路桥医院儿科门诊确诊为疱疹性咽峡炎患者340例,按就诊时间分为治疗组和对照组,各170例。对照组给予利巴韦林颗粒口服,10～15mg／（kg·d）,分3～4次,连用3d;治疗组采用金莲清热泡腾片,〈1岁,每次1片,3次,d,1～15岁,每次1～2片,4次／d。利巴韦林气雾剂,首次使用lh内喷4次,2—3揿／次,以后每隔1h喷1次,2-3揿／次,2d以后4次／d,2～3揿／次,儿童每日平均剂量15～20mg,连用3d。两组5d后评价疗效。结果治疗组显效127例,有效37例,无效7例,有效率为96．5％;对照组显效81例,有效62例,无效27例,有效率为84．1％,两组治疗效果比较．差异有高度统计学意义（P〈0．01）。治疗组热退时间为（1．41±0．53）d,流涎消失时间为（2．13±0．73）d,咽峡部疱疹消退时间为（3．16±0．84）d;对照组热退时间为（2．86±0．57）d,流涎消失时间为（3．79±0．94）d,咽峡部疱疹消退时间为（4．53±0．87）d,两组临床症状比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,值得推广应用。     

氨溴索对老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效对比

［摘要］目的　比较2种剂量的盐酸氨溴索对老年慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效．方法　采用随机数字法将2012年5月至2014年5月在荆州市第一人民医院110 例老年慢性阻塞性肺病加重期患者分为小剂量组和大剂量组,小剂量组（56例）给予盐酸氨溴索30 mg,2 次/d,连续10 d 静脉滴注;大剂量组（54例）给予盐酸氨溴索60 mg /次,2 次/d,连续10 d 静脉滴注;并对2种剂量盐酸氨溴索的临床疗效进行观察．结果　大剂量盐酸氨溴索的临床总有效率（85.19%） 明显高于小剂量组（75.00%）,2组存在差异有统计学意义（P＜0.05）;在不良反应方面,大剂量盐酸氨溴索的不良反应发生率（ 4.26%）与小剂量组（ 2.08%）相比未见统计学差异（P＞0. 05）．结论　大剂量盐酸氨溴索对老年慢性阻塞性肺病加重期疗效显著,安全性高．     

中药面膜联合煎剂内服治疗寻常性痤疮72例疗效观察

目的观察中药面膜联合煎剂内服治疗寻常性痤疮临床疗效。方法将137例痤疮患者随机分为72例中药治疗组和65例西药对照组,中药治疗组采用内服中药痤疮煎剂联合中药面膜外用治疗;西药对照组采用口服美满霉素片0.1g,1日2次,维生素B620mg,1日2次,外涂0.1%维A酸霜。结果中药治疗组有效率86.11%,西药治疗组有效率为66.15%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论中药面膜联合煎剂内服治疗寻常性痤疮,有疗效短、见效快、无副作用、治愈率高且不易复发等优点,疗效明显优于西药对照组,值得临床推广应用。     

八正合剂联合强力霉素片治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察八正合剂联合强力霉素片治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效。方法选择门诊非淋菌性尿道炎患者85例,采用随机对照分组试验,其中治疗组43例,对照组42例,治疗组内服八正合剂联合强力霉素片,对照组单服强力霉素片。结果 2周后,治疗组的痊愈率为76.7%（33/43）,对照组为52.3%（22/42）,两组比较差异有显著性（χ^2=5.52,P〈0.05）;治疗组的总有效率95.3%（41/43）,对照组的总有效率为78.6%（33/42）,两组比较差异有显著性（χ^2=3.92,P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论八正合剂联合强力霉素片治疗非淋菌性尿道炎疗效显著。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗原发性肾病综合征临床效果观察

目的观察应用肾炎康复片联合缬沙坦治疗原发性肾病综合征（primarynephroticsyndrome,PNS）的临床效果。方法选取临床确诊为PNS患者85例,随机分为治疗组（45例）和对照组（40例）。两组除予常规降血脂、抗凝及口服缬沙坦80mg,1次／d治疗外,治疗组还每日口服肾炎康复片2．4g,3次／d,连续12周。检测两组治疗前后血肌酐（Scr）、白蛋白（ALB）、24h尿蛋白定量、甘油三脂（TG）、总胆固醇（Tc）及血液流变学指标。结果两组治疗后24h尿蛋白定量、ALB、血脂及血液流变学指标均有明显改善（P〈0．01）。其中治疗组较对照组改善明显（P〈O．05）。结论肾炎康复片能有效改善PNS患者的血液流变学,且能降低蛋白尿,提高血浆蛋白,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀防治急性缺血性脑卒中42例疗效评价

目的观察阿托伐他汀防治急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法随机将同期收治的84例急性缺血性脑卒中患者分为观察组和对照组各42例,对照组给予基础治疗及口服肠溶阿司匹林片,每天1次,每次剂量100 mg;观察组在常规治疗及口服肠溶阿司匹林片的同时,给予口服阿托伐他汀,每天1次,每次20 mg,两组均以1个月为1疗程。观察两组疗效及治疗前后血脂水平变化,记录患者在服药期间发生的不良反应,包括胃肠道反应、肝功能异常、口腔出血、脑出血、皮疹等。结果对照组总有效率为69.0%(29/42);观察组总有效率达88.1%(37/42),观察组总有效率明显高于对照组,两组患者治疗前后的血脂水平比较,观察组的TG、TC及LDL-C等指标改善幅度大于对照组(P<0.05),对照组的血脂水平改善程度不明显;观察组42例中急性脑梗死2例(4.8%),低于对照组的5例(11.9%)。结论阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中的防治上具有疗效突出、安全性高等优点,并能够显著改善血脂水平,且不良反应发生率低,值得临床应用。     

老年冠心病心房颤动患者华法林抗凝及强化降脂联合治疗安全性的临床观察

目的观察老年冠心病心房颤动患者强化降脂联合华法林抗凝治疗的疗效及安全性。方法60例老年冠心病心房颤动患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予华法林联合阿托伐他汀口服,维持国际标准化比率（INR）2.0～3.0;对照组给予阿司匹林联合阿托伐他汀口服。观察治疗过程中的脑卒中、出血及其它不良反应。结果缺血性脑卒中年发生率治疗组3.3%,对照组26.7%,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。出血年发生率治疗组10.0%,对照组6.7%,两组比较,差异无显著性（P〉0.05）。结论华法林联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心房颤动,栓塞事件发生率低,用药安全。