舒利迭与普米克吸入治疗中重度哮喘疗效观察

目的：对照评价吸入舒利迭与普米克治疗中重度哮喘的疗效。结论：吸入舒利迭是治疗中重度哮喘安全可靠的药物。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病的临床疗效分析

目的：探讨顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗小儿哮喘病的临床应用价值。方法选择67例小儿哮喘病的患儿为研究对象,将其按照就诊顺序完全随机分为对照组（n=33）和治疗组（n=34）。2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组患儿在常规对症支持治疗的基础上给予布地奈德气雾剂治疗,治疗组患儿则在常规对症支持治疗的基础上给予顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗,对比观察2组患者治疗后的临床治疗效果。结果2组患儿治疗后均未出现严重的不良反应,但治疗组患儿治疗后的优良率为97.06%（33/34）,明显高于对照组81.82%（27/33）,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论顺尔宁和舒利迭气雾剂联合治疗小儿哮喘病的临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广。     

舒利迭与普米克吸入治疗中重度哮喘疗效观察

目的：评价吸入舒利迭治疗中重度哮喘的疗效。方法：选取中重度哮喘患者43例，随机分为两组，治疗组26例，观察组17例。均在初诊及治疗第1、3、6个月详细记录哮喘每周发作次数、每天吸入短效β2激动剂的次数及呼气峰流数（PEFR）。结果：初治时两组患者的发病次数、吸入短效β2激动剂及PEFR无明显差异（P〉0．5）；治疗后1、3、6个月时舒利迭组发病次数、吸入短效β2激动剂次数明显少于普米克组，PEFR明显增加，有明显差异（P〈0．01）。结论：吸入舒利迭治疗中重度哮喘安全可靠。     

观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果

目的：观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法选取小儿哮喘患者100例,作为本次研究的主要对象,随机分为2组,每组50例。观察组在常规治疗下,睡前口服顺尔宁,同时吸入舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘病症,对照组在常规治疗方式的基础上使用顺尔宁进行治疗。对比2组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果经过2组对比,可以看出,观察组的总有效率为96%,而对照组的总有效率为80%,观察组的效果更加明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）,同时观察组哮喘患儿的不良反应发生率明显较对照组低（P＜0.05）。结论使用顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘,治愈总有效率高,减轻了患者的痛苦,使家长消除顾虑,临床疗效较为满意,值得应用及推广。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘120例疗效分析

目的：通过对比的方法,评价顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法：将120例小儿哮喘患者随机分成3组。酮替芬片组40例,顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组40例,用特布他林针治疗组40例。经过1周的治疗疗程后观察疗效。通过χ^2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析。结果：120例患者中,酮替芬片组有效率52．50％,顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组有效率89．50％,特布他林针治疗组有效率80．00％。经χ^2检验两两比较,顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗组的有效率均高于单独用特布他林针以及酮替芬片组,P值分别为0．023和0．012;单独用特布他林针治疗组的有效剂高于酮替芬片组,两组χ^2检验,P值0．036。3组在治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的疗效明显好于单独用特布他林针的有效率。     

舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘疗效比较

目的 评价吸入舒利迭与普米克治疗儿童轻度哮喘疗效的差异.方法 选取轻度持续哮喘患儿32例,随机分为舒利迭治疗组（16例）与普米克对照组（16例）,均在初诊及治疗第4,8,12周详细记录其哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数及最大呼气峰流速（PEF）值.结果 治疗前,2组患儿发作次数及吸入万托林（SABA）次数无显著差异（P〉0.05）;治疗后,2组发作次数及吸入SABA次数均明显减少,PEF值明显增高;在治疗第4,8周,治疗组与对照组比较,发作及吸入SABA减少次数、PEF增高值差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,在治疗第12周,差异比较无统计学意义（P〉0.05）.结论 糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗轻度持续哮喘患儿较单独吸入糖皮质激素疗效更佳.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的疗效比较

目的比较舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘的临床效果。方法选取2008年12月-2011年12月在我院接受治疗的轻度哮喘患儿46例,随机分为对照组和研究组各23例。研究组给予患儿舒利迭吸入治疗,对照组则采用普米克吸入治疗。结果治疗前,两组患儿的哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂（硫酸沙丁胺醇：万托林）次数以及患者PEF值均无显著性差异（P〉0.05）,治疗4、8周时,研究组的PEF值增高幅度明显高于对照组,且哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数均比对照组有明显减少（P〈0.05）。治疗2周时,两组的哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数以及患者PEF值均无显著性差异（P〉0.05）。讨论舒利迭治疗儿童轻度哮喘,能明显帮助患儿消除症状,促进肺功能恢复,控制哮喘发作,治疗效果明显优于单纯皮质激素药物普米克,且使用便捷,安全可靠,值得临床推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对40例哮喘患儿按病情轻、中、重度分别予以不同剂量的舒利迭治疗,观察12周。治疗期间记录哮喘日记,沙丁胺醇气雾剂使用情况。治疗前后PEF值,不良反应。结果40例患儿临床症状评分减少,使用沙丁胺醇气雾剂次数明显减少,PEFR值占预计值的百分比增加,肺功能改善,总有效率95%。结论应用舒利迭治疗哮喘具有显著疗效,临床应用安全,副作用少,依从性好,适用于儿童哮喘的长期治疗。     

35例舒利迭吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法 35例支气管哮喘患者使用舒利迭进行治疗,剂量为50μg/100μg吸/次,每日2次,经准纳器吸入,疗程为12w,观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为97.1%,肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察

目的：观察普米克吸入治疗在治疗小儿哮喘中的疗效。方法：将170例小儿哮喘的患儿随机分为普米克组和对照组，观察两组患儿哮喘缓解、PEF、肺功能的改善及肺部罗音的变化。结果：两组〉5岁的患儿作PEF和肺功能检查，治疗前两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均无显著性差异（P〉0．05），治疗后两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），两组患儿治疗前后结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），说明两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效，但二者比较普米克组明显优于对照组；治疗前：两组患儿FEV，预计值％比较t=0．41，P〉0．05，两组患儿PEF预计值％比较t=0．54P〉0．05；治疗后：两组患儿FEV，预计值％比较t=-12．47，P〈0．01，两组患儿PEF预计值％比较t=11．37，P〈0．01。结论：普米克能明显改善患儿的肺功能，使哮喘儿童得到长期缓解，提高生活质量，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘36例疗效分析

目前大部分哮喘治疗仍停留在急性发作时的治疗，而忽略了长期的治疗和预防。我们对72例儿童哮喘急性发作控制后应用舒利迭治疗，取得了较好的疗效。现报道如下。     

舒利迭治疗支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:60例确诊为支气管哮喘的患者予吸入舒利迭100-200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物反应。结果:支气管哮喘患者经舒利迭吸入治疗哮喘症状明显改善,治疗后患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气峰流速(PEF)显著提高。仅5例(占8.3%)患者出现轻微不良反应。结论:吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,不良反应少。     

吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘30例疗效观察

支气管哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病。我国小儿哮喘的发病率约为0．5％-2％，个别地区高达5％。主要表现喘息，咳嗽，胸闷和呼吸困难，严重影响患儿的生长发育和身心健康，故哮喘的防治显得特别重要，吸入激素治疗已作为一线抗哮喘药物得到广泛应用于临床，随着激素与长效β2激动剂联合吸入治疗儿童哮喘的推广应     

35例舒利迭吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法35例支气管哮喘患者使用舒利迭进行治疗,剂量为50μg/100μg吸/次,每日2次,经准纳器吸入,疗程为12w,观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为97.1%,肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

[目的]观察百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]155例患者随机分为两组,对照组75例予舒利迭气雾剂250/50μg,2次/d吸入,治疗组80例除上述治疗外,同时给予中药百合固金汤加减口服2次/d,连用10d为1疗程,共治疗2个疗程,治疗结束后观察疗效。[结果]治疗组与对照组治疗后疗效有显著差异P<0.05。[结论]百合固金汤联合舒利迭气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘可明显改善临床症状,疗效优于单纯西药治疗。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸人治疗支气管哮喘的疗效，为支气管哮喘治疗方案提供进一步的参考依据。方法120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组，每组各60例，均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸人，而治疗组给予顺尔宁，1次/d，睡前温开水送服，同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗，对两组的疗效等进行分析。结果对照组总有效率为76．7％，治疗组总有效率为95．0％，两组总有效率比较差异有统计学意义（X2=8．254，P=0．0062〈0．01）。与治疗前比较，两组患儿治疗后FEV1占预计值百分比、PEF占预计值百分比明显增加，且治疗组改善更为明显（P〈0．05）。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用，疗效确切，能明显改善患儿肺功能，值得临床推广。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘28例疗效观察

目的：观察普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和副作用。方法：按照全国儿科哮喘协作组1998年制定的《儿童哮喘防治常规》（试行）方案，对28例曾因哮喘急性发作在我院住院的患儿，采用普米克气雾剂吸入阶梯方案进行治疗，观察其疗效，并定期测定肺功能和身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度。结果：治疗有效率为100％，患儿的发作次数和发作程度明显减少。不同时期的肺功能指标均有明显改善（P＜0．01），治疗半年以上的患儿V50和V25改变更为明显，除5例患儿出现咽喉不适外，其余均未出现副作用。25例治疗半年以上的患儿，其身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度测定均无异常。结论：普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显，副作用少，方法简单、经济，应继续观察中重度病例在治疗中的副作用。