丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的观察比较丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法随机选择小儿腹泻92例,分成3组,A组33例,采用丽珠肠乐和思密达联合治疗;B组28例,仅采用丽珠肠乐治疗;C组31例,单采用思密达治疗。结果 92例经丽珠肠乐、思密达或丽珠肠乐或思密达治疗后,A组显效24例,有效8例,无效1例,总有效率97.0%,明显高于单用任何一种。结论腹泻疾病在基础治疗上加用丽珠肠乐、思密达联合治疗可以获得显著疗效。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）联合蒙脱石散（思密达）治疗小儿腹泻的近期临床疗效。方法选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例。对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗。治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间。结果治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的:观察双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿腹泻的近期临床疗效.方法:选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例.对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗.治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间.结果:治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗.     

思密达与丽珠肠乐治疗小儿腹泻病的比较

思密达和丽珠肠乐均为近年来用于治疗腹泻的药物，为比较两者疗效，对80例门诊小儿腹泻病分为二组进行疗效比较。思密达组50例，总有效率为92％，丽珠肠乐组30例，总有效率为87％，经X2检验，两组无明显差异(p>O.05)。     

丽珠肠乐与利巴韦林治疗小儿秋季腹泻120例报告

目的：观察微生态调节剂丽珠肠乐与利巴韦林联用对小儿秋季腹泻的治疗作用。方法：将符合临床诊断标准的２４０ 例病毒性肠炎,随机分为丽珠肠乐与利巴韦林治疗组（１２０ 例）及单用利巴韦林对照组（１２０ 例）,两组均不用抗生素、止泻收敛药,如有脱水,给予口服补液,并调整饮食。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９６．６７ ％ 和８０．０％ 。显效率分别为８０．０ ％ 和５３．３３％ ,止泻时间分别为４１．３２ ±１８．９２ ｈ 和５１．５３±１９．０１ ｈ,治疗组疗效明显优于对照组,差异显著（ Ｐ＜０．０１） 。结论：丽珠肠乐与利巴韦林合用对小儿秋季腹泻具有协同治疗作用。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

丽珠肠乐思密达治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察丽珠肠乐加思密达治疗小儿腹泻疗效。方法:治疗组口服丽珠肠乐加思密达,对照组只服或不服丽珠肠乐或思密达,各组均采用相同的基础治疗。比较各组症状、体征缓解的差异及有效率。结果:治疗组临床症状、体征缓解时间较对照Ⅲ组缩短(P<0.01),与对照Ⅱ组在退热时间上有差异(P<0.05),与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组在止泻、止吐上无差异。结论:丽珠肠乐加思密达治疗小儿腹泻的方法值得推广。     

丽珠肠乐预防小儿肺炎继发腹泻的临床效果

目的：探讨应用微生态制剂（丽珠肠乐）预防小儿肺炎继发腹泻的疗效。方法：我院儿科住院治疗的小儿肺炎288例,预防组168例,对照组120例。对照组给予抗生素等对症支持治疗,预防组在使用抗生素治疗的同时加用丽珠肠乐,然后对两组继发腹泻的发病率、疗效、止泻时间及腹泻总病程进行统计分析。结果：预防组继发腹泻30例,发病率为17．86％,对照组继发腹泻46例,发病率38．33％（χ^2=14．07,P〈0．01）。预防组治疗小儿肺炎继友腹泻的止泻时间、腹泻总病程亦明显短于对照组（P〈0．05）：结论：丽珠肠乐能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义。     

基层医院防治小儿腹泻的体会

目的观察基层医院防治小儿腹泻的疗效,并总结临床体会。方法选取我院2009年12月—2011年12月收治的腹泻的患儿102例,随机将其分为观察组和对照组,每组各51例,对照组使用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予思密达、丽珠肠乐、妈咪爱联合灌肠治疗,观察对比两组疗效。结果观察组无不良反应,总有效率为96.0%,对照组不良反应有2例,占3.9%,总有效率为84.4%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论使用使用思密达、丽珠肠乐、妈咪爱联合灌肠治疗小儿腹泻的效果显著,且起效快,无明显不良反应,患儿耐受性好,能够有效避免使用抗生素,减少对肠道内正常菌群的影响,安全可靠,值得临床推广使用。     

思密达联合肠复康治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的观察思密达联合肠复康治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将112例小儿腹泻患儿随机分为两组，对照组56例，治疗组56例，两组患儿均常规给予补液、抗病毒及对症治疗，均给口服肠复康，治疗组患儿在此基础上给口服思密达，比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿总有效率91．07％，对照组71．43％，两组比较具有显著性差异（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。结论思密达联合肠复康治疗小儿腹泻能显著提高总有效率，而且口服简便易行，无明显副作用，患儿及家长易于接受，值得临床推广。     

丽珠肠乐与利巴韦林治疗小儿秋季腹泻120例报告

目的 观察微生态调节剂丽珠肠乐与利巴韦林联用对小儿秋季腹泻的治疗作用。方法 将符合临床诊断标准的２４０例病毒性肠炎,随机分为丽珠肠乐与利巴韦林治疗组（１２０例）及单用利巴韦林对照组（１２０例）,两组均不用抗生素、止泻收敛药,如有脱水,给予口服补液,并调整饮食。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９６．７％和８０．０％。显效率分别为８０．０％和５３．３３％,止泻时间分别为４１．３２±１８．９２ｈ和５１     

思密达、丽珠肠乐、口服补液治疗感染性腹泻39例临床分析

目的观察思密达、丽珠肠乐、口服补液治疗感染性腹泻病的临床疗效。方法将82例临床确诊感染性腹泻病患者随机分为治疗组39例,对照组43例。治疗组给予口服思密达3.0g,tid;丽珠肠乐1～2片,bid;口服补液盐Ⅱ;同时给予易消化饮食。对照组给予口服氟哌酸0.2g,tid;黄连素0.4g,tid;禁食。结果治疗组72小时内总有效率为94.87%,疗效优于对照组74.42%。两组相比差异显著(P<0.05)。结论思密达、丽珠肠乐、口服补液可有效治疗感染性腹泻。     

丽珠肠乐与病毒唑治疗婴幼儿秋季腹泻72例

目的　通过用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察 ,治疗组 72例 ,对照组 6 4例 ,寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法　将我科收治的 136例婴幼儿秋季腹泻分成 2组 ,对照组采用病毒唑等治疗 ,治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果　治疗组的有效率 93 1% ,明显高于对照组的有效率 79 7%。结论　应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻 ,疗效显著 ,治疗中未发现不良反应     

思密达联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻疗效观察

目的观察思密达和头孢噻肟钠联合治疗小儿感染性腹泻的临床疗效。方法将78例小儿急性感染性腹泻随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组给予思密达（1—3g,3次／d）联合头孢噻肟钠（50mg（kg。·次）,2次／d）,对照组给予思密达（1～3g,3次／d）,对比两组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和68．4％,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

培菲康治疗肝源性腹泻40例

目的：探讨培菲康治疗肝源性腹泻的疗效。方法：将78例肝病患者随机分为两组，对照组给予丽珠肠乐及综合治疗，治疗组在综合治疗基础上给予培菲康口服。结果：治疗组有效率92．5％，对照组有效率63．2％，两组相比差异有显著性（P＜0．01），两组腹泻缓解时间相比差异有显著性（P＜0．01）。结论：培菲康治疗肝源性腹泻，效果明显。     

丽珠肠乐与病毒唑治疗婴幼儿秋季腹泻72例

目的 通过用责珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察，治疗组72例，对照组64例，寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法 将我科收治的136例婴幼儿秋季腹泻分成2组。对照组采用病毒唑等治疗，治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果 治疗组的有效93.1%。明显高于对照组的有效率79.7%。结论 应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻，疗效显著，治疗中未发现不良反应。     

丽珠肠乐联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎36例

目的:评价联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:轻、中度活动期UC患者72例,随机分为丽珠肠乐加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=36)和SASP对照组(n=36),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化。结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高于对照组(总有效率为77.78%);腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重主要症状变化的比较两组间有统计学意义(P<0.05)。结论:联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

西米替丁联合思密达、654—2灌肠治疗秋季腹泻疗效观察

目的了解西米替丁联合思密达、654—2灌肠治疗秋季腹泻的疗效。方法将142例秋季腹泻患儿随机分成两组：对照组应用常规抗病毒治疗,并给予补液、纠正水电解质紊乱及肠黏膜保护剂;治疗组在对照组的基础上应用思密达、654—2保留灌肠,每日1次,连用3天。结果治疗组显效率86％,总有效率97％;对照组显效率66％,总有效率85％。两组差异有显著性意义（P〈O．05）。结果西米替丁联合思密达、654—2灌肠治疗秋季腹泻疗效确切。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。