高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

粉防己碱脂质体药物含量及包封率的测定

目的:建立Tet脂质体药物含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法.方法:反相高效液相色谱法.采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-0.8%冰醋酸(30:15:55);进样量:20 μl;流速:1.0 ml/min;紫外检测波长:280 nm.采用葡聚糖凝胶G-50柱色谱法分离Tet脂质体和游离药物.结果:在本色谱条件下Tet与辅料及溶剂峰分离良好,Tet在2.0 mg/L～100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=3),平均回收率在100.0%～101.0%之间.日内精密度RSD及日间精密度RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简便易行,可用于Tet脂质体药物含量及包封率的测定.     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

复方妇康安颗粒的质量标准分析

目的 建立复方妇康安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法,对复方妇康安颗粒中当归、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇0.05 mol/L,磷酸二氢钾溶液(40∶ 60);检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.532～2.66 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为复方妇康安颗粒的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18 Lichrospher (4.6 mm×250 mm,5 μm) 不锈钢柱;流动相为甲醇-0.5%冰乙酸(20∶80,v/v)溶液;流速1 ml/min;在230 nm处进行检测;柱温:室温.结果:阿魏酸、芍药苷和其它组分间在35 min内完全分离,阿魏酸浓度在5.46～54.6 μg/ml间线性关系良好,r=0.9993,芍药苷浓度在24.64～246.4 μg/ml间线性关系良好,r=0.9991.方法回收率,精密度均符合要求.结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定.     

HPLC法测定复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立复方羊角软胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用阿魏酸为对照品,以甲醇-1%冰醋酸(37∶63)为流动相,流速1.0ml/min,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm。结果:阿魏酸检测线性范围为6￣60μg/ml,r=0.9995,平均回收率为100.3%,RSD=1.68%(n=9)。结论:该方法分离度好,准确,重现性好,可作为复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花生红衣中儿茶素含量的方法.方法：色谱柱为Agilent HC-C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸（90∶5∶5∶0.4）,检测波长为280nm,流速为0.8 ml/min.结果：线性范围0.09817～3.92688 μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.40％,RSD=1.37％.结论：高效液相色谱法简便快速、准确性和重复性好,可用于花生红衣中儿茶素的含量测定.     

HPLC法测定闽产川芎中阿魏酸的含量

目的 比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1％乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃. 结果 在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95～71.4 μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21％.各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718％. 结论 HPLC法可简便、准确地测定围产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质.     

高效液相色谱法同时测定心迪软胶囊中3种黄酮苷元的含量

目的建立心迪软胶囊的质量标准.方法采用高效液相色谱法对心迪软胶囊中的槲皮素、山柰素和异鼠李素同时进行含量测定: Diamonsil (钻石) C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长370 nm,柱温40℃.结果槲皮素在0.4118～1.6475 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998, 平均回收率为96.81%,RSD为0.92%(n=6);山柰素在0.0208～0.0832 μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.92%,RSD为2.02%(n=6);异鼠李素在0.1829～0.7316 μg的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06%,RSD为1.63%(n=6).结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,能有效地控制心迪软胶囊的质量.