比较HPLC和紫外分光光度法测定氯芬黄敏片的含量

目的比较HPLC和紫外分光光度法测定氯芬黄敏片的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,庚烷磺酸钠溶液为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为262nm。结果氯芬黄敏片中双氯芬酸钠的线性范围为0.73~8.74μg/cm,r=0.9994,平均回收率为100.16%(RSD=1.10%,n=5)。结论HPLC法较紫外分光光度法简便、快速、准确。     

氯芬黄敏片中人工牛黄测定方法的改进

将氯芬黄敏片(感冒通片)人工牛黄测定过程中的加氯仿研磨改成加氯仿超声,改进前后测定结果对比表明此方法可行,为以后质量标准的修订提供了有益参考     

分光光度法鉴别氯芬黄敏片等复方制剂中的人工牛黄

人工牛黄为胆酸、猪去氧胆酸、胆红素、胆固醇等配制而成[1]。国家药品标准收载的氯芬黄敏片[2]、氨咖黄敏胶囊[3]、氨咖黄敏片[3]、小儿氨酚黄那敏片[3]、小儿氨酚黄那敏颗粒[3]等复方制剂都含有人工牛黄,其中鉴别方法均采用人工牛黄中胆酸与新配制的糠醛水溶液、硫酸溶液在70℃水浴中反应,溶液显蓝紫色,来作为鉴别方法。由于糠醛不稳定,置空气中或见光易变色而变质[4]、人工牛黄量在处方中比例较少,不同辅料的干扰反应等原因,检验颜色结果不一致,影响结论的判定。本文采用分光光度法测定人工牛黄中的胆红素的吸收峰[5]来鉴别上述复方制剂…     

高效液相色谱法测定测定氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量

目的建立HPLC法测定氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量。方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇∶氯仿∶0.1%磷酸(88∶6∶6),流速1.0m.lm in-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL。结果在6.61μg.mL-1~52.88μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976。平均回收率为98.2%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确,可用于氯酚黄敏片中人工牛黄的胆红素的含量控制。     

氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法改进

目的 改进氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法。方法 采用薄层色谱方法鉴别人工牛黄、胆酸。结果 薄层展开剂采用正己烷—乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸系统适用。结论 该方法操作简便,能较全面评价氯芬黄敏片中人工牛黄的质量。     

高效液相色谱法测定氯芬黄敏片中胆红素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定氯芬黄敏片中胆红素含量。方法采用Eurospher-100C18色谱柱（250mm×4mm,5μm）,以甲醇-氯仿-1％磷酸溶液（81：13：6）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为453nm,柱温为30℃。结果胆红素进样量在40—80μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．2％,RSD=0．6％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法。     

氯芬黄敏片的有关物质检查

目的 采用高效液相色谱法对氯芬黄敏片进行有关物质检查.方法 色谱柱:HyperClone 5 μ m BDSC18(4.60 mm×150 mm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2 mg,加三乙胺0.8ml,加水800 ml,用冰醋酸调pH至3.3±0.1,加水至1000ml)甲醇-乙腈(25∶ 30∶ 18);检测波长:262 nm;进样体积:20μl;流速:1.0 ml/min.结果 马来酸氯苯钠敏、双氯芬酸钠与其它有关物质均达到基线分离,最小检测浓度为1.18 μg/ml.结论 该法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于氯芬黄敏片的有关物质检查.     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。     

氯芬黄敏致震颤麻痹及哮喘1例

患者,女,17岁.既往无药物致变态反应史.2005年7月25日因感冒后,从药店买氯芬黄敏片（商品名：感冒通,河南省天工药业有限公司生产,批号：2004824）口服治疗,2片,tid,服用6片后开始出现右上肢震颤,伴胸闷、憋气、头痛.立即停用后症状仍持续存在.2005年7月28日入我院就诊.     

高效液相色谱法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量

目的建立HPLC法测定氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量。方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相∶甲醇∶氯仿∶0.1%磷酸(80∶6∶6),流速1.0mL.m in-1,检测波长449nm,柱温30℃,进样量20μL。结果在6.61μg.mL-1~52.88μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=9.907X-16.43,r=0.9976。平均回收率为99.4%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确,可用于氨伽黄敏胶囊中人工牛黄的含量控制。     

HPLC波长切换法同时测定氯芬黄敏片中3种有效成分的含量

目的 建立HPLC法测定氯芬黄敏片中3种有效成分的含量.方法 采用高效液相色谱仪,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL·min-1,应用梯度洗脱、切换波长检测的方法,对该制剂的3种有效成分进行定量分析.结果 马来酸氯苯那敏、双氯芬酸钠、胆红素质量浓度分别在0.0329～0.263...     

HPLC法测定单氯芬那酸片的含量

目的建立用HPLC法测定单氯芬那酸片含量的方法,以排除其它杂质对测定其含量的影响,取代现有容量滴定法测定其含量。方法ODS色谱柱;检测波长290nm;流动相:甲醇∶水∶冰醋酸(80∶20∶0.2);外标法。结果回收率100.21±1.43%(n=9);线性范围:0.1002~2.004μg。结论该法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定单氯芬那酸片含量。     

氯丙嗪片含量测定方法的探讨

氯丙嗪片的含量测定,中国药典规定应除去糖衣后再测定,但往往糖衣不易除去,稍有不慎易除去少量片芯而影响其含量的准确性。不除糖衣,其色素与辅料可能对紫外光产生一定的吸收度而影响含量测定。本文对氯丙嗪片不除糖衣作含量测定进行了探讨,取得了比较满意的结果。1　仪器与试药岛津UV-2100型紫外分光光度计。盐酸为分析纯,胭脂红、柠檬黄均为食用色素,亮蓝符合药用标准。氯丙嗪片样品均为市售品。2　方法与结果2.1　氯丙嗪片空白糖衣吸收度的测定　取氯丙嗪片含量测定时刮下的空白糖衣,照中国药典规定的取样量(约相当于10mg氯丙嗪)中应带…     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的:探讨安乃近片的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定安乃近片中安乃近的含量,测定波长为(257±1)nm.结果:安乃近在10～30μg·ml-1的浓度范围内,吸收度A与浓度C呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.01%,RSD为0.91%(n=5).结论:紫外分光光度法干扰因素少,准确可靠,可用于安乃近片的含量测定.     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的紫外分光光度法.方法：采用氢氧化钠溶液为溶剂,在257nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线.结果：该法测定平均回收率为99.8%,RSD为0.28%,线形范围为4.8～11.2μg/ml,r=0.9999.结论：该分析方法是一种灵敏,准确和简便的分析方法.     

盐酸二甲双胍片含量测定方法的探讨

目的探讨盐酸二甲双胍片的含量测定方法。方法采用增大供试品取样量,同时增大相应的稀释倍数,用紫外分光光度法进行含量测定。结果改进法测得4个厂家5个批号的盐酸二甲双胍片含量分别为99.00%(RSD为0.48%),99.90%(RSD为0.43%),98.20%(RSD为0.55%),103.45%(RSD为0.16%),101.76%(RSD为0.48%)。结论改进法精密度好,误差小,结果满意。     

地氯雷他定含量两种测定方法的比较

目的对地氯雷他定的含量测定两种方法进行比较。方法通过容量法(非水滴定法)及紫外分光光度法对地氯雷他定作含量方法比较。结果紫外分光光度法线性范围4.89~29.34 mg.L-1,r=0.999 99,精密度RSD为0.73%;非水滴定法精密度RSD为0.11%。结论容量法检测地氯雷他定含量操作简单,方法快速准确。