9例卡波西肉瘤病人放射治疗的护理

卡波西肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)是匈牙利皮肤学家Moritz Kaposi于1872年首次发现的一种罕见的肿瘤性疾病[1].又称多发性、特发性出血性肉瘤.本病分为经典型KS、艾滋病(AIDS)相关型KS、地方性KS、医源性或移植后KS四种类型[2].按照Kaposi的描述,肿瘤多中心发生,全身皮肤及血管广泛受累,表现为紫色结节性皮肤损害,被称为经典的卡波西肉瘤.经典型KS有明显的种族和地理差异,好发于中欧犹太人、波兰人、俄罗斯人和意大利人.在我国主要分布于新疆地区的维吾尔族和哈萨克族人[3].此种病例极为罕见.我科于2007年1月-2008年9月共收治经典型卡波西肉瘤病人9例,给予放射治疗后效果满意.现将临床特征及护理介绍如下.     

卡波济肉瘤相关疱疹病毒感染及其检测方法研究进展

卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi s sarcom a-assoc iatedherpesvirus,KSHV)又称人类疱疹病毒8型(hum an herpesvir-us 8,HHV-8),首次发现于1994年,由美国哥伦比亚大学华裔病理学家Chang等通过代表性差异展示PCR技术从1例AIDS患者的卡波济肉瘤(Kaposi s sarcom a,KS)组织中鉴定确认[1]。本文就KSHV感染及其检测方法作一简要综述。1 KSHV结构特征KSHV属γ2型疱疹病毒,是目前发现的第一种能感染人类的γ2型疱疹病毒[2]。KSHV具有典型疱疹病毒结构特征:病毒颗粒直径100~150 nm,含脂质包膜及电子致密的核心。基因组为线性双链DNA…     

1 例肾移植受者并发卡波氏肉瘤的护理

卡波氏肉瘤(Karposi's sareofna,KS)又称多发性特发性出血性肉瘤,由皮肤科医生Moeiz Kaposi于1872年首次描述[1,2],1960年出现了有关KS与器官移植后免疫抑制状态之间关系的报道[1].     

9例卡波西肉瘤病人放射治疗的护理

卡波西肉瘤（Kaposi’Ssarcoma，KS）是匈牙利皮肤学家MoritzKaposi于1872年首次发现的一种罕见的肿瘤性疾病。又称多发性、特发性出血性肉瘤。本病分为经典型KS、艾滋病（AIDS）相关型KS、地方性KS、医源性或移植后KS四种类型。按照Kaposi的描述，肿瘤多中心发生，全身皮肤及血管广泛受累，表现为紫色结节性皮肤损害，被称为经典的卡波西肉瘤。     

艾滋病合并眼部卡波西肉瘤二例报告

卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)是发生于皮肤和黏膜的血管间叶组织恶性肿瘤,表现为紫色或红色斑片或结节,由皮肤科医生Kaposi于1872年描述[1]。艾滋病-卡波西肉瘤(AIDS-KS)是AIDS晚期常见的机会肿瘤,除皮肤和黏膜外,常侵犯胃肠道等内脏。有0.25%AIDS患者并发眼部     

1例经典型Kaposi肉瘤患者的护理

Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma)是一种极其罕见的发生在皮肤、黏膜、淋巴结、内脏的恶性肿瘤,在临床上分为经典型、非洲地方型、免疫抑制/器官移植相关型和艾滋病相关型[3,4].我院2006年3-8月收治了1例经典型Kaposi肉瘤患者,现报道如下.     

经典型Kaposi肉瘤1例报告并文献复习

Kaposi肉瘤(KS)主要见于非洲及西方国家,在我国的新疆地区相对较多,其他地区则极少见报道,为进一步了解其临床及病理特征,以利正确治疗,现将本院遇到的首例Kaposi肉瘤作一报道,并结合文献进行分析.     

多次输血患者及HBV阳性者中HHV-8抗体的检测报告

人类疱疹病毒8型（human herpesvirus 8，HHV-8）。又称卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus，KSHV）是Chang等于1994年在1例艾滋病患者的卡波氏肉瘤（Kaposi＇s arcoma，KS）病损组织中发现的一种新型疱疹病毒。随后的研究发现HHV-8与KS的发病有很大的关联。HHV-8在普通人群中的感染率大体上如下：感染率最低的为美国、英国、法国及日本（0％-5％），而意大利及其它地中海国家的感染率处于中间（5％-35％）。最高的是非洲南部及中部（30％-65％）。之前我们的研究调查了3135名广州地区无偿献血者。其HHV-8的感染率为0．19％。存在一定的经输血传播HHV-8的可能。目前关于HHV-8是否经输血传播还存在争议，     

18例Kaposi肉瘤临床病理分析

Kaposi肉瘤 (KS)是分化较好的血管增生导致的多发性恶性肿瘤 ,常发生于 5 0～ 80岁的老年人 ,男女比例为10～ 15∶1,多见于欧洲、非洲地区 ,AIDS患者、器官移植或应用免疫抑制治疗者易并发此病。新疆作为经典KS多发地区 ,自 1985年以来 ,收集发现 18例KS ,现将临床病理分析报告     

1例艾滋病合并直肠Kaposi肉瘤患者的护理

Kaposi肉瘤（KS）又称多发性特发性出血性肉瘤，是最常见的HIV感染性恶性肿瘤，主要见于青壮年男性同性恋者，胃肠道常被累及，病灶直径5～15mm，且从口至肛门均可受累，可引起小肠梗阻、肠道出血、腹痛和广泛的肛门直肠周围病变。KS的病因与病毒感染（如HIV、HHV-8、CMV、HPV）密切相关，受机体免疫功能的影响。KS常见于欧洲的意大利人、犹太人和非洲斑图人，我国新疆地区不罕见。     

获得性免疫缺陷综合征患者使用激素诱发卡波西肉瘤1例

卡波西肉瘤(KS)是一种软组织恶性多发性色素性血管肉瘤,是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者常见的机会性肿瘤.KS 病因尚未完全明确,学者们认为可能与病毒感染、细胞因子、免疫状态等有关,免疫功能失调似乎是所有分型KS 发展的共同因素[1].国外不少文献报道使用糖皮质激素可诱发非AIDS 患者出现KS[2].免疫功能低...     

1例肾移植受者并发卡波氏肉瘤的护理

卡波氏肉瘤（Kaposi’s sarcoms，KS）又称多发性特发性出血性肉瘤，由皮肤科医生MoeizKaposi于1872年首次描述。1960年出现了有关KS与器官移植后免疫抑制状态之间关系的报道。该病多见于地中海地区及犹太人后裔中的中老年男性、非洲的青年以及器官移植受者。     

针拨联合5-氟尿嘧啶结膜下注射治疗滤过泡功能不良患者的护理

Kaposi肉瘤（Kaposi＇s sarcoma）是一种极其罕见的发生在皮肤、黏膜、淋巴结、内脏的恶性肿瘤，在临床上分为经典型、非洲地方型、免疫抑制／器官移植相关型和艾滋病相关型。我院2006年3—8月收治了1例经典型Kaposi肉瘤患者，现报道如下。     

艾滋病相关型卡波西肉瘤2例并文献复习

正卡波西肉瘤(KS)又名多发性特发性出血性肉瘤,1872年由研究者首次报道,是一种罕见的以梭形细胞增生和血管瘤样结构为特征改变的恶性肿瘤,主要侵犯皮肤黏膜,也可累及内脏[1]。普通人群KS发病率为1/10万,而艾滋病患者的发病率为20%～30%[2]。发生于艾滋病患者身上的KS称艾滋病相关型卡波西肉瘤(AIDS-KS),其进展迅速,预后差。随着艾滋病人数逐渐增多,AIDS-KS也明显增多,但临床医生对该病的认识相对不足,易延误诊疗。现将本     

软组织中间型血管肿瘤的病理诊断

中间型(交界性)血管肿瘤指生物学行为和组织形态学介于良、恶性血管肉瘤之间的一类肿瘤,习惯上称之为血管内皮瘤,但每种肿瘤都具有独特的组织学特征.WHO(1994)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤、梭形细胞血管内皮细胞瘤、血管内乳头状血管内皮细胞瘤归入中间型,而Kaposi肉瘤归为恶性[1].随着观察和随访病例增多,对中间型血管肿瘤的恶性程度和生物学行为有了新的认识.WHO(2002)软组织肿瘤组织学分类将上皮样血管内皮细胞瘤归入恶性,主要原因是其转移率为20％～ 30％,死亡率为10％ ～ 20％[2];而Kaposi肉瘤主要表现为局部侵袭性,少有转移,归入中间型;梭形细胞血管内皮细胞瘤未归入中间型,其高复发率其实与肿瘤多中心性生长有关,可能是一种良性或反应性病变[3-5].并增加了多个新的病种,如Kaposi型、网状型及混合性血管内皮细胞细胞瘤.国内作者依不同时期的发展和认识已作过此类报道[6-8].最近又增加一些新病种,如上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤及假肌源性血管内皮瘤.而极少见的多形性血管内皮细胞瘤和巨细胞血管母细胞瘤,由于发病率低,文献报道少,肿瘤的命名和生物学行为尚有争议,需要积累更多的资料.本文就上述肿瘤的临床病理学特点、生物学行为及鉴别诊断分别予以介绍.     

硼替佐米治疗多中心Castleman病合并多发性骨髓瘤一例报告附文献复习

多中心型Castleman病(muhicentric Castleman disease,MCD)首先由Gaba等[1]于1978年报道,临床表现多样化,常有多系统受累,部分可合并POEMS综合征或进展为Kaposi肉瘤或恶性淋巴瘤[2],但尚无合并多发性骨髓瘤(MM)的报道.     

硼替佐米治疗多中心Castleman病合并多发性骨髓瘤一例报告附文献复习

多中心型Castleman病(muhicentric Castleman disease,MCD)首先由Gaba等[1]于1978年报道,临床表现多样化,常有多系统受累,部分可合并POEMS综合征或进展为Kaposi肉瘤或恶性淋巴瘤[2],但尚无合并多发性骨髓瘤(MM)的报道.     

KSHV/HHV8阳性嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病的临床病理观察

<正>Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)也被称为人疱疹病毒8 (HHV8),是一种噬淋巴病毒，与原发性渗出性淋巴瘤(PEL)、多中心Castleman病(MCD)、HHV8阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,NOS)、嗜生发中心淋巴组织增殖性疾病(GLPD)等疾病相关。GLPD是一种罕见疾病，世界卫生组织于2017年[1]收纳分类。它具有独特的临床特征，同时感染EB病毒(EBV)和HHV8以及具有噬生发中心生长的倾向是它的主要特征。     

1例肾移植术后并发Kaposi肉瘤患者的护理

Kaposi肉瘤,也称多发性特发性出血性肉瘤,主要见于艾滋病患者。器官移植受者中Kaposi肉瘤发生率国外约为0.52％,国内仅见有3例报道,可见提高对肾移植受者对并发Kaposi肉瘤的认识及护理很有必要。我院于2001年10月收治了1例肾移植术后并发Kaposi肉瘤患者,经精心的 治疗和护理完全治愈Kaposi肉瘤,无其他并发症发生。现将护理体会报道如下。1 临床资料 患者,男,46岁,于2001年2月行同种异体肾     

卡波济肉瘤相关疱疹病毒/人类疱疹病毒8型与多发性骨髓瘤的关系

卡波济肉瘤相关疱疹病毒/人类疱疹病毒8型(KSHV/HHV8)与卡波济肉瘤(KS)、多中心Castleman病(MCD)、原发渗出性淋巴瘤(PEL)等多种疾病相关,最近又在多发性骨髓瘤(MM)骨髓的树突状细胞(dendritic cells)中发现其DNA存在,且有病毒源性自介素6-RNA(v-IL6-RNA)的转录。HHV8在这些疾病发病中的地位和致病机制尚不很清楚。本文简要介绍HHV8的病毒学、流行病学特征及相关疾病,重点讨论其与MM之间的关系及目前在此问题上的争论。