共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
寻常型天疱疮是一种慢性、复发性、严重性表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病,是一种自身免疫性疾病;典型皮损为外观正常的皮肤发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现的浆液性大疱,易破溃形成糜烂面[1].寻常型天疱疮是在天疱疮中预后最差的一型,绝大部分死亡病例因并发感染所致.2009年3月我科收治1例寻常型天疱疮伴败血症病人,经GSX高效辐射烧伤治疗机进行治疗,取得较好疗效.现报告如下. 相似文献
2.
天疱疮是一组累及皮肤黏膜的自身免疫性表皮内大疱病,共同特征是疱壁薄、松弛易破的大疱,组织病理为棘层松懈所致的表皮内水疱,免疫病理显示角质形成细胞LgG、LgA、LgM或G3网状沉积,血清中存在针对桥粒成分的天疱疮抗体,其中落叶型天疱疮多累及中老年人,好发于头面及胸背上部,口腔黏膜受累少见,即使发生也较轻微.水疱常发生于红斑基础上,尼氏征阳性,疱壁更薄,更易破裂,在浅表糜烂面上覆有黄褐色、油腻性、疏松的剥脱表皮、痂和鳞屑,如落叶状,痂下分泌物被细菌分解可产生臭味.与寻常型天疱疮相比,本型病情较轻,偶有因衰竭或继发感染而死亡[1].本科于2012年7月收治1例落叶型天疱疮患者,经过精心治疗与护理后痊愈出院.现将护理体会报告如下. 相似文献
3.
1例天疱疮患者的护理体会 总被引:2,自引:0,他引:2
天疱疮是一组慢性、自身免疫性大疱性皮肤黏膜疾病。其特征是皮肤成批出现极易破裂的松弛性水疱,依皮损特征,常分为寻常型、增殖型、落叶型和红斑型四型。寻常型天疱疮最严重也最常见。本病病因不清,患者血液循环中有抗表皮棘细胞间物质抗体(主要为IgG)。某些药物可以诱发天疱疮,伴发于肿瘤者称伴瘤性天疱疮,但多见于30~50岁人群,无明显性别差异。 相似文献
4.
寻常型天疱疮是一组累及皮肤和黏膜的自身免疫性表皮内水疱病,为最常见而较为严重的一种天疱疮。我科于2008-08-06晚收治了一例全身糜烂的寻常型天疱疮患者。现将护理体会报道如下。 相似文献
5.
多发性硬化是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病.天疱疮是累及皮肤和黏膜的自身免疫性表皮内大疱病.而寻常型天疱疮为最常见而严重的一种天疱疮[1].多发性硬化合并寻常型天疱疮临床上并不多见.我科于2006年2月收治了1例多发性硬化合并寻常型天疱疮的患者,经过精心的治疗和护理,患者住院47 d病情好转出院,现报道如下. 相似文献
6.
正大疱性类天疱疮是常见的自身免疫性表皮下水疱病[1]。常见于腹股沟、腋下、四肢屈侧及胸腹部,其特点为正常的皮肤黏膜或红斑上出现3 cm~5 cm的半球形大疱,疱壁紧张有韧性,不易破裂。若不及时治疗,皮损可逐渐增多波及全身,机体日益衰弱,并可因继发感染而导致死亡。系统使用糖皮质激素或联合免疫抑制剂是大疱性类天疱疮(BP)最主要的治疗方法[2-3]。长期大量使用激素有较大的不良反应,如高血压、高血糖、继发感染、胃溃 相似文献
7.
天疱疮是一种由于表皮棘层细胞松解所致的慢性、复发性、表皮内大疱性皮肤病。临床特点为在正常皮肤、黏膜上出现难以愈合的松弛性大疱。大疱性类天疱疮是类天疱疮的一种,是老年人发生的以表皮下水疱形成为特征的一种免疫性疾病[1]。我科成功救治1例糖尿病并发大疱性类天疱疮患 相似文献
8.
天疱疮是由于表皮棘层细胞间抗体沉积引起的棘层细胞分解 ,表皮内水疱成为特点的自身免疫性皮肤粘膜大疱病。寻常型天疱疮是最常见的一种 ,两性均可发病 ,以中年人居多 ,儿童罕见 ,病程慢易复发。主要表现为口腔粘膜糜烂 ,形成小水疱及大疱 ,疱壁松弛、破溃形成糜烂面。1 口腔粘膜糜烂6 0 %患者在破损前数月出现口腔粘膜糜烂 ,且难以愈合 ,并向四周扩展。此时要作好口腔护理 ,嘱病人饭前、饭后用朵贝氏液漱口 ,予口腔溃疡涂膜外涂 ,口唇粘膜处可用 0 5%新霉素软膏纱布外敷 ,及时更换。予流质或半流质饮食 ,减少食物的摩擦 ,食物不宜过热。… 相似文献
9.
10.
多发性硬化是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。天疱疮是累及皮肤和黏膜的自身免疫性表皮内大疱病。而寻常型天疱疮为最常见而严重的一种天疱疮。多发性硬化合并寻常型天疱疮临床上并不多见。我科于2006年2月收治了1例多发性硬化合并寻常型天疱疮的患者,经过精心的治疗和护理,患者住院47d病情好转出院,现报道如下。 相似文献
11.
寻常型天疱疮是由于表皮棘层细胞间抗体沉积引起棘层细胞松解,表皮内水泡形成为特征的自身免疫性皮肤黏膜大疱病,是天疱疮中最常见的一型,其原因不明,病程慢、死亡率高.多见于中年人,常发于口腔、胸、背、头颈部,严重者可泛发全身,如不及时予以有效的治疗,症状持续及扩展,大量体液丢失,发生低蛋白血症,并发感染、败血症及恶病质而危及生命.近年来本科收治的15例寻常型天疱疮患者,经过精心治疗及护理,获得较好的效果。 相似文献
12.
天疱疮是由于表皮棘层细胞间抗体沉积引起棘层细胞松解,表皮内水疱形成的一种免疫性皮肤病。病人全身或部分皮肤起水疱,破溃后渗血渗液,极易合并感染导致死亡[1]。我科1994年5月~1998年12月共收治重型天疱疮病人47例,经过护理人员的精心护理,无1例出现并发症而死亡。1 临床资料47例患者中男性19例,女性28例;年龄最大72岁,最小者为5岁,平均年龄48岁。经临床和病理检查确诊为寻常型44例,均有尼氏征阳性体征,落叶型3例。47例病人除2例病情稳定中途出院外,其余全部治愈出院。2 临床表现表1… 相似文献
13.
天疱疮是一组累及皮肤和粘膜的自身免疫性表皮内水疱病,患者出现广泛性水疱、表皮大面积剥脱,常伴有感染、电解质紊乱及脓毒血症等并发症。1997年4月~2003年10月,我院共收治天疱疮患者51例,获得满意疗效。现将护理体会报告如下。1资料与方法1·1临床资料本组男23例,女28例;14~65岁;均符合《现代皮肤性病学》关于天疱疮的诊断标准,其中寻常型天疱疮39例,增殖型天疱疮2例,落叶型天疱疮4例,红斑型天疱疮6例;按朱学骏等提出的病情分类方法,有9例属于轻症(皮损面积<体表面积的10%),25例属于中症(皮损面积在30%左右),17例为重症(皮损面积>50%)。住… 相似文献
14.
15.
重症天疱疮1例护理报告 总被引:1,自引:0,他引:1
天疱疮是一种慢性、复发性、严重性表皮内棘层松解性大疱性皮病,血清中有天疱疮抗体,是一种自身免疫性疾病,在正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱,尼氏征阳性。水疱壁薄易破,露出糜烂面,且面积较大,加上长期大量激素及免疫抑制剂的使用,患者抵抗力极低,极易继发感染,因此,加强创面护理,实行严格的消毒隔离措施,对天疱疮的护理极为重要。江西省皮肤病专科医院2008年1月30日收治1例天疱疮患者,现将护理体会报告如下。 相似文献
16.
17.
18.
天疱疮51例临床观察及护理 总被引:1,自引:1,他引:0
天疱疮是一组累及皮肤和粘膜的自身免疫性表皮内水疱病,患者出现广泛性水疱、表皮大面积剥脱,常伴有感染、电解质紊乱及脓毒血症等并发症.1997年4月~2003年10月,我院共收治天疱疮患者51例,获得满意疗效.现将护理体会报告如下. 相似文献
19.
20.
《中国实验诊断学》2019,(5)
<正>特发性膜性肾病(idiopathic membranous Rephropathy,1MN)是成人肾病综合征的原因之一[1]。特发性膜性肾病在我国的发生率逐渐增高[2]。免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)在特发性膜性肾病发病机制中起了重要作用。目前认为,特发性膜性肾病是因为机体产生了自身IgG型抗体,该抗体可识别肾小球足细胞的靶抗原,并形成原位免疫复合物,导致基底膜通透性增加,引起蛋白尿及低蛋白血症等一系列临床症状[1,3]。而随着肾小球基底膜通透性增加,肾小球机械屏障破坏,血中的IgG也会大量漏出[4],尿IgG水平增高。本研究旨在研究 相似文献