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淫羊藿黄芪口服液的工艺研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:优化淫羊藿黄芪口服液的制备工艺。方法:以均匀设计法设计提取工艺,以黄酮,多糖及淫羊藿苷的含量为指标进行筛选,并以此作指标,对冷沉法、醇沉法、ZTC1+1◇型澄清剂法、壳聚糖法的澄清效果进行比较。结果:提取的优化条件为:50%乙醇溶液、9倍于药材的溶剂量、提取二次(4h、2h);两种澄清剂及冷沉法对多糖、黄酮及淫羊苷无明显影响,效果优于醇沉法。结论:均匀设计的结果与实际效果相吻合。为一可行性的 相似文献
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利用星点设计-响应面法对淫羊藿中淫羊藿苷的超临界萃取工艺进行优化。根据星点设计原理采用3因素5水平的响应面分析法,以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,淫羊藿苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取超临界CO_2提取淫羊藿苷最优工艺为超临界提取温度46.5℃、提取压力30.6 MPa、夹带剂流速3.3 mL/min。星点设计-响应面法优选淫羊藿中的淫羊藿苷提取工艺,方法简便,预测性良好。 相似文献
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目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。 相似文献
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目的优化淫羊藿黄酮的提取工艺,制备淫羊藿黄酮磷脂复合物(EFP).方法优化淫羊藿黄酮的提取工艺,并用聚酰胺柱分离纯化淫羊藿黄酮,溶剂挥发法制备EFP,摇瓶法测定淫羊藿黄酮及其磷脂复合物中黄酮的油/水表观分配系数,电镜观察淫羊藿黄酮磷脂复合物的水中分散状态.结果黄酮提取的优化条件为:80%乙醇,10倍量,提2次,每次2h;制备淫羊藿黄酮磷脂复合物后,淫羊藿黄酮的表观分配系数提高3.5倍,正辛醇中溶解量提高约30倍;水中能均匀分散呈胶团状,与脂质体类似.结论提取优化条件简单可行;磷脂的加入可有效提高淫羊藿黄酮的油/水表观分配系数. 相似文献
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目的 优化淫羊藿黄酮的提取工艺 ,制备淫羊藿黄酮磷脂复合物 (EFP)。方法 优化淫羊藿黄酮的提取工艺 ,并用聚酰胺柱分离纯化淫羊藿黄酮 ,溶剂挥发法制备EFP ,摇瓶法测定淫羊藿黄酮及其磷脂复合物中黄酮的油 /水表观分配系数 ,电镜观察淫羊藿黄酮磷脂复合物的水中分散状态。结果 黄酮提取的优化条件为 :80 %乙醇 ,10倍量 ,提 2次 ,每次 2h ;制备淫羊藿黄酮磷脂复合物后 ,淫羊藿黄酮的表观分配系数提高 3 5倍 ,正辛醇中溶解量提高约 30倍 ;水中能均匀分散呈胶团状 ,与脂质体类似。结论 提取优化条件简单可行 ;磷脂的加入可有效提高淫羊藿黄酮的油 /水表观分配系数 相似文献
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补肾壮骨胶囊提取工艺的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选补肾壮骨胶囊提取工艺的最佳条件。方法:用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标,对其水煎工艺及醇沉工艺进行筛选。结果:优选出补肾壮骨胶囊水煎醇沉工艺,重复试验结果满意。结论:补肾壮骨胶囊水煎工艺的最佳条件为A2B3C2D2,即加12倍量水先浸泡40min,再煎煮2次,每次煎煮90min。醇沉工艺的最佳条件为A282Dl,即浓缩药液比例至1:1(药液:药材量)后醇沉(55%乙醇醇沉)12h。 相似文献
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淫羊藿黄酮提取工艺的优化及其磷脂复合物的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:优化淫羊藿黄酮的提取工艺,制备淫羊藿黄酮磷脂复合物(EFP)。方法:优化淫羊藿黄酮的提取工艺,并用聚酰胺柱分离纯化淫羊藿黄酮,溶剂挥发法制备EFP,摇瓶法测定淫羊藿黄酮及其磷脂复物中黄酮的油/水表观分配系数,电镜观察淫羊藿黄酮脂复合物的水中分散状态。结果黄酮提取的优化条件为:80%乙醇,10倍量,提2次,每次2h;制备淫羊藿黄酮磷脂复合物后,淫羊藿黄酮的表观分配系数提高3.5倍,正辛醇中溶解量提高约30倍;水吕能均匀分散呈胶团状,与脂质体类似。结论:提取优化简单可行,磷脂的加入有效提高淫羊藿黄酮的油/水表观分配系数。 相似文献