参附黄芪注射液治疗肺心病合并心衰45例

慢性肺源性心脏病合并心衰是临床较为棘手的疾病。本病由于心肌本身的缺血、缺氧、肥厚,致使应用洋地黄制剂往往不能奏效,且易出现中毒反应。因此,我们于1994-04～1997-12以参附、黄芪注射液配以西医常规治疗肺心病合并心衰45例作为治疗组,与单纯西医常规治疗的40例作为对照组。两组疗效比较具有显著差异。现将结果报告如下。1　临床资料85例住院患者均符合1977年全国第2次肺心病专业会议修订的“慢性肺源性心脏病诊断标准”。治疗组45例,其中男性35例,女性10例;年龄(64±20)岁;病程(25±19)a;伴发心律失常23例,心肌缺血改变26例。对照组40…     

参附注射液治疗肺心病急性发作期并发心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性肺心病急性发作期并发心力衰竭的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例，均给予休息、限制钠盐、适当的抗生素抗感染、低流量吸氧、通畅气道等治疗，治疗组予参附注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静点，疗程均为14d；比较两组临床疗效及治疗后血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气等指标改善亦优于对照组。结论参附注射液能有效降低血黏度，改善心肺功能，提高临床疗效。     

参附注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

笔者自 1999年始 ,以参附注射液治疗肺心病、心衰 2 2例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组肺心病、心衰患者均符合 1997年全国第 2次肺心病会议制订的肺心病诊断标准 ,4 9例患者排除合并高血压病者 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 2例 ,男 12例 ,女 11例 ;年龄 4 9～ 75岁 ,平均 63.2岁。对照组 2 7例 ,男 16例 ,女 11例 ;年龄 50～ 81岁 ,平均63.2岁。所有病人均有慢性咳痰病史 11～ 14年 ,有中度或明显紫绀 ,胸闷 ,心悸 ,呼吸困难 ,体查 :颈静脉充盈 ,肝颈静脉回流征阳性 ,肺部散在干、湿罗音 ,心率 >10 0次 /分 ,肝大 ,下肢浮…     

参附注射液治疗慢性肺心病心衰疗效观察

慢性阻塞性肺病 (COPD)是可以引起劳动力丧失和死亡的严重慢性呼吸道疾病 ,也是慢性肺原性心脏病 (简称肺心病 )的主要病因。肺心病引起的充血性心力衰竭 (简称心衰 )与一般心力衰竭不尽相同 ,对强心剂耐受性差 ,利尿剂容易引起电解质紊乱、痰液粘稠等不良后果 ,而目前使用的血管扩张剂缺乏选择性。因此 ,肺心病心衰的治疗较为困难。 1997年以来 ,笔者采用参附注射液治疗慢性肺心病心衰 2 4例 ,并与西药常规治疗 2 4例对照 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 4 8例肺心病心衰患者 ,随机单盲分为治疗组和对照组各 2 4…     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：观察参附注射液对于慢性心衰临床治疗作用的影响.方法：将68例慢性心衰病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加参附注射液.结果：治疗组患者的心功能明显优于对照组（p＜0.05）,LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,（p＜0.05）.结论：参附注射液可以提高慢性心衰患者的心功能,改善LVEF和血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

参附合丹参注射液治疗肺心病心衰30例

笔者1999年3月～2000年3月在重庆市江北区中医院进修时收治慢性肺心病患者60例,随机分为观察组和对照组进行治疗,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 60例均为住院病例,男性50例,女性10例;年龄(65±10)岁;病程(21±9)年;均有咳嗽、喘累等症状,并经体检、胸透、胸片等检查确诊为肺心病.     

参附注射液治疗老年肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对老年慢性肺心病心力衰竭的疗效、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)以及对血气分析的影响。方法:108例老年慢性肺心病患者随机分成两组,对照组、治疗组各54例,对照组常规吸氧、抗感染、利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在常规治疗同时静脉滴注参附注射液60 ml/天;治疗前后对心力衰竭、NT—proBNP及血气分析评定。结果:对照组显效11例,有效28例,无效12例,恶化3例,总有效率72.2%;治疗组显效14例,有效34例,无效5例,恶化1例,总有效率88.9%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组NT—proBNP较对照组改善亦明显(P<0.05);治疗组较对照组血气分析结果得到明显改善:PaO2、SaO2升高,PaCO2降低(P<0.01)。结论:老年慢性肺心病心力衰竭患者在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

参附注射液治疗肺心病疗效观察

一、资料和方法 1.病例来源 42例慢性肺心病患者均为我院2001年1月至6月的住院患者.其中男性36例,女性6例,男:女为6:1;年龄最小52岁,最大78岁,平均年龄65岁.其中60岁以上患者38例,占90,48%.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 评价参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将128例患者随机分为对照组和治疗组,每组64例.对照组采用常规强心剂、利尿剂、扩血管、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,每日1次,连用2周.观察临床疗效,心脏彩色多普勒超声分析评价心功能.结果 治疗组显效率45.31％及总有效率87.50％均优于对照组的31.25％和67.19％（均P＜ 0.05）.两组治疗后SV、CO、EF、FS与治疗前相比均有提高（P＜0.05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,可以改善心功能.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规西医治疗基础上加用参附注射液治疗CHF疗效满意。     

参附注射液治疗休克62例临床观察

本文以参附注射液为主治疗休克（厥脱症）患者４０例，并与对照组２２例比较。结果治疗组临床治愈３２例，显效３例，有效４例，无效１例，总有效率９７．５％；而对照组临床治愈１４例，显效１例，有效２例，无效５例，总有效率为７７．２７％，两组疗效有显著差异，表明参附注射液为治疗休克（厥脱症）的有效药物，无明显毒副反应。     

参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰30例观察

目的：观察参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰的疗效。方法：６０例患者按随机表分为治疗组和对照组,对照组用西医常规治疗,治疗组在此基础上用参麦注射液合附桂汤治疗,比较治疗前后两组的疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰疗效显著。     

参附注射液治疗慢性肺心病30例疗效观察

目的:观察中成药参附注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为2组。2组均以泰利 必妥、安喘通作基础治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注,对照组加用立其丁注射液静脉滴注。2组均以2周为1疗程。结果:显效率治疗组为76.67％,对照组为53.33％,2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后血气分析与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:参附注射液用于治疗慢性肺心病可获得较为理想的疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将170例CHF患者随机分为治疗组和对照组各85例,对照组采用常规西药综合治疗;观察组在对照组治疗基础上应用参附注射液静滴,两组均以14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率90.59%,优于对照组的78.82%.两组于治疗期间均未出现明显不良反应,治疗前后肝、肾功能及电解质无明显变化.结论 参附注射液治疗CHF疗效优于单纯西药治疗,为治疗CHF的较好中成药,值得推广应用.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组，均予西医抗心衰常规治疗，治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d；比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。     

参附注射液治疗急性心肌梗塞并心衰30例观察

心衰为急性心肌梗塞ＡＭＩ最常见的并发症之一，亦是增加死亡率的重要因素，为探讨参附注射液在ＡＭＩ合并心衰的治疗作用，本文对我院１９９６～２０００年收治的６２例ＡＭＩ并心衰病例进行回顾性总结分析，现将结果报告如下。１资料与方法１１一般资料选用１９９６～２０００年我院急诊室收治的ＡＭＩ合并心衰病例６２例，符合ＡＭＩ诊断标准１，并心功能符合Ｋｉｌｌｉｐ分级２２～４级者。参附组３０例，男１８例，女１２例；年龄５５．３±１５．６岁；心功能Ⅰ级７例，Ⅱ级１６例，Ⅲ级７例。西药组３２例，男１９…