优琐尔溶液的稳定性影响因素及有效期考察试验

目的:研究影响优琐尔溶液稳定性的因素,以确定合理的贮存、使用条件.方法:分别对温度、密合度、光照等因素对优琐尔溶液稳定性的影响进行测定.结果:温度、光照、密合度的变化对优琐尔溶液稳定性均有影响,其中温度变化的影响最大.结论:优琐尔溶液应密闭,阴凉处存放使用.     

优普林在四种输液中的稳定性考察

目的：考虑优普林在输液过程中与５％、１０％的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液和氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定优普林与四种输液配伍后６ｈ内优普林的含量,同时观察外观及ｐＨ值。结果：在温度２５℃、３７℃时,混合液６ｈ内外观ｐＨ值无明显变化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖输液配伍后含量下降明显。结论：优普林与四种输液配伍静滴应限制时间。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的制备及稳定性考察

目的：设计盐酸地尔硫Zhuo注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法：采用HPLC比测定注射液的含量及有关物质，考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果：盐酸地尔硫Zhuo注射液对光、热稳定性较差。结论：本品制备方便，工艺可行，对强光、热不稳定。     

米诺地尔生发液的制备及稳定性考察

目的 探讨米诺地尔生发液的制备及质量控制方法，并预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以初均速法考察稳定性。结果 检测波长为280nm；米诺地尔浓度在2～10μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系，C=9．1291A-0.1472，r=0.9999（n=6）平均回收率为100．38％（n=9）；在室温（20℃）条件下，2％，5％米诺地尔生发液有效期分别为13个月和10个月。结论 该制剂稳定，制备简便，含量测定方法简便、准确，其稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。     

盐酸地尔硫液的制备及稳定性考察

目的:设计盐酸地尔硫(艹卓)注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法:采用HPLC测定注射液的含量及有关物质,考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果:盐酸地尔硫(艹卓)注射液对光、热稳定性较差。结论:本品制备方便,工艺可行,对强光、热不稳定。     

盐酸地尔硫注射液的稳定性加速试验考察

采用加速试验方法 ,考察了盐酸地尔硫苫卓 注射液的稳定性。结果表明 :时间、温度对其物理性质及含量有影响 ,并有少量分解产物产生     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性加速试验考察

采用加速试验方法，考察了盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性。结果表明：时间、温度对其物理性质及含量有影响，并有少量分解产物产生。     

盐酸地尔硫芯溶液的稳定性考察

目的:研究盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫芯在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果:盐酸地尔硫芯在pH4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解;其在乙醇和甲醇中较稳定。结论:盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为盐酸地尔硫芯的分析及相关制剂的研究提供了参考。     

盐酸乌拉地尔注射液的稳定性研究

OBJECTIVETo study the stability and expiration of urapidil hydrochloride injection. METHODThe samples were tested by accelerating experiment under different conditions and room temperature storage experiment. RESULTSThe content of urapidil hydrochlorid     

前列地尔注射液的稳定性研究

目的 研究前列地尔注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件提供理论依据。方法 采用高效液相色谱法,测定前列地尔注射液中前列地尔及其有关物质A1的量,并考察强光照（4 500 lx）、高温（40℃、60℃）、加速、长期试验对其稳定性的影响,分别测定各项指标与原始数据进行比较。结果 前列地尔和A1的线性、精密度、稳定性、回收率均符合要求;强光及高温条件下放置较长时间（10 d）,前列地尔注射液色泽则明显加深,pH值几乎没改变,含量明显降低,同时降解成的有关物质则明显增加;25℃加速试验6个月,其pH值略有下降。3批样品在4℃下存放,长期试验12个月后,其外观性状、有关物质及含量等各项指标均符合相关要求。结论 前列地尔注射液对光、热不稳定,容易降解,本品应避光、冷藏贮存,有效期可暂定为1年。     

盐酸地尔硫[艹卓]溶液的稳定性考察

目的：研究盐酸地尔硫[艹卓]溶液在不同条件下的稳定性。方法：采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫[艹卓]在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性。结果：盐酸地尔硫[艹卓]在pH4时最为稳定；枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解；其在乙醇和甲醇中较稳定。结论：盐酸地尔硫[艹卓]溶液在不同条件下稳定性不同，该结果为盐酸地尔硫[艹卓]的分析及相关制剂的研究提供了参考。     

米诺地尔洗剂的含量测定及稳定性

目的：建立米诺地尔洗剂的含量测定方法,预测它的有效期。方法：采用紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂含量,用初均速法研究它的稳定性。结果：测定波长２８７ｎｍ,回收率１００．２％,ＲＳＤ为０．５％。在室温（２０℃）条件下米诺地尔洗剂有效期预测为６．７个月。结论：其稳定性与温度有关,符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式。含量测定方法简便、快速、准确。     

盐酸地尔硫(卄卓)溶液的稳定性考察

目的:研究盐酸地尔硫(卄卓)溶液在不同条件下的稳定性.方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫(卄卓)在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH值的不同缓冲盐溶液及多种有机溶剂中的稳定性.结果:盐酸地尔硫(卄卓)在pH 4时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液能延缓其水解;其在乙醇和甲醇中较稳定.结论:盐酸地尔硫(卄卓)溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为盐酸地尔硫(卄卓)的分析及相关制剂的研究提供了参考.     

果冻型儿童解热镇痛制剂尔合依的稳定性考察

尔合依（对乙酰氨基酚凝胶）是国内首创的新型儿童解热镇痛制剂，对乙酰氨基酚药理作用独特、疗效确切、毒副作用小，作为儿童临床首选用药非常安全。这种新制剂类似于儿童休闲食品果冻，部分患者对其有效期内稳定性有所担心，我们于１９９７年７月至１９９９年５月对三个批号的尔合依进行了室温留样稳定性考察，现将结果报告如下。１仪器、试剂、样品１·１仪器：５３Ｗ／ＵＶ／ＶＩＳ分光光度计（上海光学仪器厂），电光分析天平（上海光学仪器厂），ＨＰ１１００高效液相色谱仪、ＨＰ１１００可变波长检测器（中国惠普公司），酸度计（上…     

甲硝唑乳膏的处方改进优化及稳定性考察

目的:对甲硝唑乳膏的处方进行改进优化,提高制剂质量控制的准确性并保证其稳定性.方法:通过耐热耐寒试验、高速离心试验、自然室温观察、显微镜检以及含量测定等考察不同乳化剂对甲硝唑乳膏质量的影响,确定最优处方.结果:以12%硬酯酸和2.5%的浓氨溶液(25%～28%)形成肥皂作乳化剂配制的甲硝唑乳膏,与原处方比较,稳定性好,便于质量控制.结论:改进优化后的甲硝唑乳膏处方可用于制剂生产.     

硫酸镁溶液配制方法的改进及稳定性考察

目的改进硫酸镁溶液的配制方法,提高其质量,并考察稳定性。方法对传统的配制方法进行改进,采用"加热溶解,持续煮沸6min,趁热分装"的改进方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果将采用改进后方法配制的硫酸镁溶液室温贮存12个月内,4批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论改进后方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。     

环尔康阴道泡腾片的稳定性测定

环尔康阴道泡腾片（Ⅰ）内含主药盐酸环丙沙星（１·ＨＣｌ），临床上用于细菌性阴道炎，药物能自行溶解发泡、扩散，均匀涂布于阴道各部位，直接与病灶细菌相接触等优点。本文对Ⅰ进行了稳定性研究。１药品１·ＨＣｌ（河南东方制药厂）；碳酸氢钠（重庆制药六厂）；乳糖...     

颠茄合剂配制方法的改进及稳定性考察

目的 改进颠茄合剂的配制方法,提高其质量,并考察稳定性.方法 对传统的配制方法进行改进,采用“溶剂用新鲜蒸馏水;加入表面活性剂吐温-80;不断快速搅拌溶剂,缓慢加入颠茄酊”的改进方法配制颠茄合剂,并采用留样观察法考察其稳定性.结果 将采用改进后方法配制的颠茄合剂室温贮存6个月内,3批样品的外观、性状和微生物限度检查均符合规定,有效期定为6个月.结论 改进后方法配制的颠茄合剂稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广.