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相似文献
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1.
组织胺诱导胸腺细胞凋亡的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用苔盼蓝吸吖啶橙染色,DNA片段检定与DNA电泳等方法进行组织胺诱导胸腺细胞凋亡的研究,旨在探讨其可能机制及其在选择中的作用。结果表明,组织胺诱导使体外培养的胸腺细胞出现典型的细胞凋亡。雷尼替丁阻断上述作用,提示胸腺细胞存在H2受体,活化该受体可能在胸腺细胞的负选择中起重要作用。  相似文献   

2.
糖皮质激素诱导的体内胸腺细胞凋亡模型的建立   总被引:9,自引:0,他引:9  
经腹腔给大鼠分另注射氢化可的松或地塞米松,使胸腺发生急性萎缩。组织学检查表明,胸腺皮质变薄,淋巴细胞固缩,碎裂。电交易观察显示淋巴细胞胞质和胞核浓缩,染色质边集和裂解及凋亡小体形成并被吞噬和降解等改变。  相似文献   

3.
4.
烧伤对胸腺细胞凋亡的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
小鼠40%体表面积经60℃12s烧伤后胸腺细胞的出现明显的病理性凋亡,表现为:与对照组比,DNA断裂(DNAFrnmentation)百分率显著增高,琼脂糖凝胶电泳出现明显的细胞凋亡特有的“梯状”条带,动态观察发现烧伤后3hDNA断裂百分率明显升高,12h胸腺活细胞总数明显降低,而胸腺重量和细胞总数降低到烧伤后18h才才出现,结果提示:(1)烧伤可诱导胸腺细胞发生严重的病理性凋亡;(2)烧伤后胸腺  相似文献   

5.
采用白念珠诱导小鼠胸腺内细胞凋亡,对其发生部位和累及的胸腺内细胞表型进行了研究。结果发现:静脉注射白念珠菌入小鼠体内6h后,开始出现胸腺细胞凋亡;12h、18h和24h胸腺凋亡细胞百分率不断增加;CD3^+和CD8^+细胞百分率均较对照组有明显的下降;胸腺内细胞凋亡主要发生在皮质区,而髓质区别少。表明白念珠菌能诱导小鼠胸腺细胞凋亡(主要是未成熟CD3^+ CD4^+ CD9^+细胞及少量成熟的CD  相似文献   

6.
地塞米松诱导幼龄大鼠胸腺细胞凋亡模型   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立一个比较实用且成型时间短的地塞米松诱导大鼠胸腺细胞凋亡模型。方法:给幼龄大鼠(4周 ̄5周)腹腔注射地塞米松(0.02g/kg)采用形态学(光镜和电镜)、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞光度分析等方法研究3、6、9、15、24h等不同注射时间胸腺细胞凋亡变化。结果:在15h内,地塞米松诱导的大鼠胸腺细胞凋亡百分率随时间延长,凋亡发生率从6.2%逐渐增至58.5%,注射地塞米松15h,在光镜和  相似文献   

7.
内毒素耐受性与胸腺细胞凋亡   总被引:4,自引:1,他引:3  
大剂量内毒素强引起成年雄性小鼠胸腺严重萎缩,胸腺细胞大量凋亡,但对LPS耐受动物的胸腺重量、胸腺指数、胸腺细胞总数及活细胞数均明显高于非耐受组,且胸腺细胞DNA断裂少,电泳未见凋亡细胞特有的“梯状”DNA碎片出现,表明耐受内毒素的动物其胸腺细胞凋亡亦呈现耐受性。  相似文献   

8.
螺旋藻对氢化可的松诱导小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用缺口末端标记法研究螺旋灌对氢化可的松诱导的小鼠胸腺细胞凋亡模型的影响,结果显示:螺旋藻高,中剂量组胸腺萎程度,胸腺皮为薄的程度以及胸腺重/体重的变化程度均明显较模型组轻,凋亡细胞数显著低于模型组,提示螺旋藻有抑制胸腺细胞凋亡的作用,为研究螺旋藻对免疫的调节作用提供了实验依据。  相似文献   

9.
采用白念珠菌诱导小鼠胸腺内细胞凋亡 ,对其发生部位和累及的胸腺内细胞表型进行了研究。结果发现 :静脉注射白念珠菌入小鼠体内 6h后 ,开始出现胸腺细胞凋亡 ;1 2h ,1 8h和 2 4h胸腺凋亡细胞百分率不断增加 ;CD3+和CD8+细胞百分率均较对照组有明显的下降 ;胸腺内细胞凋亡主要发生在皮质区 ,而髓质区则少。表明白念珠菌能诱导小鼠胸腺细胞凋亡 (主要是未成熟CD3+CD4+CD8+细胞及少量成熟的CD3+CD4- CD8+细胞 )  相似文献   

10.
用体外琼脂培养方法,检测经不同浓庆组胺H1受体激动剂,H2受体激动剂及其拮抗剂孵育的粒单核白血病细胞集落数。结果显示:组胺H1受体激动剂对白血病细胞集落数无明显影响;组胺H2受体激动剂impromidine1O ̄5~10-8mo1/L逍度范围内可明显增加集落数,10-6mo1/L时集落数最高;H2受体拮抗剂甲氰咪胍可阻断这一效应。提示粒单核白血病细胞也存在在组胺H2受体,激动组胺H2全体可促进粒单核白血病细胞的进一步增殖。  相似文献   

11.
研究组胺及其拮抗剂对早期和晚期红系祖细胞(BFU-E 和CFU-E)产率的影响。结果表明,一定浓度的组胺和2—噻唑乙胺对CFU-E和BFU-E的产率均产生抑制效应,而4—甲基组胺则无此作用;事先用甲苯苄二胺阻断H_1-受体,能减弱组胺对CFU-E和BFU-E的抑制效应;相同条件下用甲氰咪胍阴断H_2-受体无此效应。提示组胺对红系祖细胞的抑制效应系通过组胺H_1—受体所介导。  相似文献   

12.
ffeSUItt Objectif Pour mvOr Si lbaptose se ndle au nzhanthe de cytotOxicitd de trichomnthinecontre les cellules de cancer M' N tw WueF et rm CObodri etahatutilde pour exPlore qualitatiest et quantitatinyt l'dtat mptOtique des cellules de cancer gastrique.ssulfots Dens le rechend in vitrO, qUand les ceuules de cancer ~que an7gu dtaicnt traitds por tri-chomnthine (0. 1ng/mI, 36h ), quelques changNts nZOndhaques twipo dhaptOse etaicnt ObServds. II yavait une aUgnZentatthe shamptive de l…  相似文献   

13.
用小鼠胸腺细胞快速检测白细胞介素-2生物活性的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者参照用小鼠胸腺细胞检测白细胞介素-2(IL-2)活性的方法,增加氢化可的松,消除比裂原刺激的干扰,使结果更能表达IL-2的活性,建立了一种简易、快速和稳定的检测方法。采用此法检测了人及小鼠IL-2的活性,经不同样品及同一样品的多次重复试验,效果一致,证明本法重复性好,可作为检测及研究正常或病理情况下IL-2活性变化的手段。  相似文献   

14.
目的:以DEX诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,研究中药枸杞多糖(LyciumBarbarumPolydsc-charide.LBP)及氧化苦参碱(OXY)对胸腺细胞凋亡的调节作用。方法:应用PI法检测亚2倍体细胞,二苯胺法测定胸腺细胞DNA片断化%及DNA凝胶电泳。结果:LBP可抑制DEX诱导的DNA片断化,其抑制作用具有剂量依赖性,以1g/L最明显;LBP(lg/L)尚可阻止DEX诱导的胸腺细胞内Ca ̄(2+)升高。结论:LBP可抑制DEX诱导的小鼠胸腺细胞凋亡,OXY对此无明显的调节作用。  相似文献   

15.
TUNEL检测心肌细胞凋亡的影响因素探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨避免TUNEL法检测心肌细胞凋亡出现的假阳性和消除非特异性反应的方法以及选择合适的蛋白酶K浓度。方法:4%多聚甲醛固定心肌组织,制作石蜡切片。①将试剂盒说明常规步骤加以改良,将0.3%H2O2放在反应液标记DNA片段之后,先后用小牛血清或羊血清两次封闭非特异性反应;②按蛋白酶K不同剂量分为10、20μg/mL蛋白酶K和不加蛋白酶K组(均n=5),再按照改良的TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果:①改良TUNEL法,避免了假阳性,背景清晰;②未加蛋白酶K组较10或20μg/mL蛋白酶K组心肌细胞凋亡率显著减少(均P〈0.05),两组蛋白酶K组心肌细胞凋亡率差异未见有统计学意义(P〉0.05)。结论:①改良后的TUNEL方法适用于心肌细胞凋亡的检测;②TUNEL法检测心肌细胞凋亡选择10、20μg/mL蛋白酶K是适当的。  相似文献   

16.
人退变椎间盘细胞培养及细胞凋亡的研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
①目的通过对退变椎间盘细胞进行培养及细胞凋亡的研究,进一步了解椎间盘退变的细胞因素。②方法将12例腰椎间盘突出症病人术中切取的髓核组织分别进行培养,并对不同培养时期的髓核细胞进行细胞凋亡的研究。③结果退变椎间盘细胞可在体外进行培养并传代,随着年龄增长,细胞的生长周期延长,活力降低,细胞凋亡加快。④结论随年龄增长,椎间盘细胞退变逐渐加重。  相似文献   

17.
目的探讨年轻细胞被诱导衰老后对凋亡的敏感性与年轻细胞的差异,并分析可能存在的机制。方法以人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS)为研究对象,以H2O2诱导2BS细胞早衰后,再以H2O2分别诱导早衰2BS细胞和年轻细胞凋亡,DNA ladder分析和苔盼蓝排除法检测细胞死亡率。结果早衰细胞较年轻细胞不易被H202诱导凋亡。该因素是多方面的,不限于caspase-3的作用。结论早衰细胞与衰老细胞一样,对凋亡诱导因素的反应性降低。  相似文献   

18.
银屑病患者不同证型间淋巴细胞凋亡的比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用流式细胞术对 36例不同证型的银屑病患者和 2 0例正常人淋巴细胞凋亡调控蛋白的表达进行测定。结果银屑病组 Apo- 1和 Apo- 2 .7的表达明显高于健康对照组 (P<0 .0 1) ,二者在各型间的表达血热型 >血瘀型 >血虚型 (P<0 .0 1)。银屑病组 bcl- 2的水平显著低于健康对照组 (P<0 .0 1) ,其中各型间的表达血热型 <血瘀型 <血虚型 (P<0 .0 5 )。提示不同证型的银屑病患者淋巴细胞凋亡活跃程度不同  相似文献   

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