HPLC法测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素的含量

目的:建立测定不同产地灯盏细辛中灯盏乙素含量的方法. 方法:采用高效液相色谱法,以ZODBAX-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L,磷酸缓冲液pH为5.2(35∶ 65),检测波长为335 nm,流速0.8 mL/min,柱温25℃,以外标法测定灯盏细辛中灯盏乙素含量. 结果:灯盏乙素在0.74～3.70 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 6,灯盏乙素平均加样回收率为97.24%,RSD为0.82%(n=6). 结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏细辛中灯盏乙素的含量测定.     

紫外分光光度法测定复方金蒲片中延胡索乙素含量

目的　建立复方金蒲片中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为λ =2 81nm。结果　延胡索乙素线性范围 16 μg～ 4 0 μg ,线性方程A =0 .0 16 0C 0 .0 176 ,r=0 .9995 ,平均回收率 96 .6 4 % ,RSD =1.81%。 结论　紫外分光光度法测定延胡索乙素含量可用于复方金蒲片质量控制。     

HPLC测定溶液和人血浆中灯盏乙素的浓度方法学研究

目的研究溶液和血浆中灯盏乙素的测定方法,确定溶液的稳定条件并建立灯盏乙素药代动力学试验的方法学。方法用高效液相法测定灯盏乙素在溶液和血浆中药物浓度,Oasis3(HLB固相柱萃取法处理灯盏乙素的血浆样品。色谱条件:色谱柱为phenomenexC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶水=50:50(磷酸调pH=2.5);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为335 nm;柱温为室温。结果灯盏乙素在酸性流动相中较稳定。灯盏乙素在血浆中线性范围为10~1280 ng.mL-1(r>0.99),最低检测限为10 ng.mL-1,日间和日内的精密度都小于8%,方法的回收率>66%。结论血浆中灯盏乙素固相萃取法处理,RP-HPLC测定方法专一性较好,血浆内源性杂质无干扰,符合生物样品分析要求,适用于静脉给药药动学研究。     

毛细管电泳法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量

目的建立灯盏花药材和灯盏花提取物(灯盏花素)中灯盏花乙素的含量测定方法.方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为40 mmol/L硼砂(pH 8.50,磷酸调节),未涂层石英毛细管(57 cm×50um),分离电压20 kV,检测波长280 nm.结果灯盏花乙素线性范围0.1～4.0 mg/mL(r=0.998 5),回收率大于98.0%.结论方法简便、快速,准确,可用于灯盏花药材和灯盏花素的质量控制.     

高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素的含量

目的 测定灯盏细辛全草、根、茎、叶和花中灯盏乙素的含量。方法 采用HPLC法进行测定。结果 灯盏乙素的含量,全草2.11%,花1.00%,叶4.12%,茎0.66%,根0.07%;回收率99.35%,RSD1.15%。结论 该方法简便,准确灵敏。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法　色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果　灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论　该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。     

灯盏乙素体外抗氧化活性的实验研究

目的 研究灯盏乙素的体外抗氧化活性.方法 采用分光光度计和酶标仪,分别测定灯盏乙素体外总抗氧化能力与对DPPH、超氧阴离子和羟自由基的清除作用.结果 灯盏乙素体外能明显清除ABTS·+,同时对DPPH、超氧阴离子和羟自由基也有明显的清除作用,其EC50分别为:64.2,82.9,71.6和43.3 μmol/L.结论 灯盏乙素体外具有明显的抗氧化活性.     

测定注射用灯盏花乙素含量测定的两种方法研究

目的　用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定注射用灯盏花乙素中灯盏花乙素的含量。方法　紫外分光光度法用甲醇作为溶剂，选择335nm作为测定波长。高效液相色谱法采用Luan C18（150×4.6 nm）作为分析柱，流动相为0.05%的磷酸水—乙腈梯度洗脱，柱温35℃，流速1 mL/min，检测波长335 nm。结果　紫外分光光度法，灯盏花乙素在5.0～15.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 85），平均回收率为99.20%（n=9），RSD=0.82%（n=9），精密度与重复性RSD良好，分别为0.15%和0.93%；高效液相色谱法，灯盏花乙素在10.0～80.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 8，平均回收率为100.69%. 结论　紫外分光光度法虽然简便、快速，但专属性不好，易受外界环境影响。所以综合考虑选择用高效液相色谱法测定注射用灯盏花乙素含量比较优。     

灯盏乙素EC-PEG载药系统的制备及性质研究

目的研究灯盏乙素乙基纤维素（EC）-聚乙二醇（PEC）载药系统的释药效果。方法拟定栽药系统组成及制备工艺,用紫外分光光度法对灯盏乙素的含量及溶出度进行测定。结果乙基纤维素、聚乙二醇及灯盏乙素三者的用量,乙基纤维素、聚乙二醇载药系统粒径大小,制备温度等对灯盏乙素的释放均有影响。结论EC：PEG：灯盏乙素（5：0．4：1）载药系统可达到理想的释药效果。     

灯盏花素注射液中非法添加物的研究初探

目的:分析中成药灯盏花素注射液中的非法添加物。方法:通过理化鉴别、薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法等方法初步对添加物进行定性,采用HPLC方法对添加物的含量进行测定。结果:非法添加物呈维生素C鉴别的阳性反应;且维生素C进样量与峰面积在0.1004～1.0040μg范围内,呈良好的线性关系,回归方程Y=3006.7x-9.5449,r=0.9998(n=6);平均回收率为102.05%(n=6)。结论:灯盏花素注射液中非法添加维生素C,并测得其含量为8.0858mg/ml。     

灯盏花素治疗OAB的新前景

目的探讨灯盏花素对膀胱过度活动(overactive bladder,OAB)的治疗作用效果。方法将SD大鼠随机分为四组,正常组,OAB组,灯盏花素(Breviscapine)干预组,生理盐水干预组。各组进行尿流动力学检测和逼尿肌肌条的电生理指标的测定,两两比较,进行统计学处理。结果与OAB组和生理盐水干预组相比,灯盏花素干预组尿流动力学检测指标如:膀胱最大容量、膀胱充盈压和漏尿点压减小,其逼尿肌条收缩曲线变得规律稳定,电生理指标收缩频率和动力指数(MI)降低,差异有统计学意义(p0.01)。结论灯盏花素对OAB具有显著的治疗作用。     

灯盏花素对吲哚美辛所致胃溃疡的保护作用

采用吲哚美辛致急性胃溃疡模型，观察并比较了灯盏花素与西米替丁对胃溃疡的保护作用，结果表明：灯盏花素可使吲哚美辛所致的胃溃疡面积明显减少，溃疡抑制率达７０．７％，西米替丁的溃疡抑制率为８５．３％，二者相比差异无显著。     

奥扎格雷钠与灯盏花素联合治疗糖尿病性周围神经病的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合灯盏花素对2型糖尿病性周围神经病的临床疗效.方法 将85例2型糖尿病性周围神经病患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例).在积极控制血糖的基础上,治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg溶于生理盐水250 ml中静脉滴注,每日2次,灯盏花素注射剂50mg溶于生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组用维生素B1100 mg和维生素B12500μg肌注,每日1次,烟酸50mg和地巴唑50 mg口服,每日三次连用14d.比较两组治疗前后症状、体征、神经传导速度的变化.结果 与对照组相比,治疗组患者症状和体征明显改善(P＜0.05),感觉及运动神经传导速度有显著提高(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠与灯盏花素联合用药对治疗糖尿病性周围神经病疗效明显.     

灯盏花素对乙酸所致胃溃疡的保护作用

目的观察并比较灯盏花素、西咪替了对胃溃疡的保护作用。方法以乙酸致大鼠慢性胃溃疡。结果灯盏花素可使溃疡（出血点）面积明显减少（与生理盐水对比 Ｐ＜ ０． ０５）,溃疡抑制率为６１．１％,西咪替了的溃疡抑制率为 ７１．９％,二者相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论灯盏花素可有效促进溃疡愈合。     

注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将86例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组,每组43例。对照组患者给予糖尿病常规治疗方案+厄贝沙坦片(150mg/d),治疗组患者在对照组用药基础上加用注射用灯盏花素(20mg)+0.9%氯化钠注射液250ml(静脉滴注,1次/d)。两组患者均连续用药4周。结果:治疗组患者治疗总有效率为90.70%,对照组患者治疗总有效率为67.44%,有显著性差异,P<0.01。结论:注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切。     

灯盏花素对糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9表达的影响

目的观察灯盏花素对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织基质金属蛋白酶(MMP)-9表达的影响。方法 STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,雌性SD大鼠随机分为正常对照组(N)、DN模型组(DN)、DN模型+灯盏花素治疗组(DS)三组。模型建立后,在第12周,测量血糖、24 h尿蛋白定量;12周末处死大鼠,检测尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);取大鼠肾组织行HE染色,进行病理组织学观察;用免疫组化法检测肾组织MMP-9。结果实验12周末,与DN模型组比较,DS组大鼠24 h尿蛋白定量、BUN、Scr显著降低(P0.05);肾组织病理改变减轻,免疫组化结果显示,肾组织MMP-9明显增加(P0.05)。结论灯盏花素可增加MMP-9表达,降低蛋白尿,保护肾脏功能。提示灯盏花素可能通过调节MMP-9的表达,从而减缓糖尿病肾病的发生和发展。     

灯盏花素对离体大鼠胸主动脉环的作用

采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明，灯盏花素（1×10－6mol／L～1×10－3mol／L）对去甲肾上腺素（1×10－6mol／L）的收缩反应呈剂量依赖性的松弛作用，与内皮无关，也不受普萘洛尔（1×10－6mol／L）所影响。灯盏花素能拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。揭示灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ca2 释放的抑制有关。灯盏花素作用后不同时间未引起肌条cAMP、cGMP含量的规律性改变。在高钾所致的主动脉环收缩反应中，灯盏花素在正常的Kred's液中表现出兴奋作用，不受酚妥拉明（1×10－5mol／L）影响。     

灯盏花素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠的膀胱逼尿肌的影响

目的:观察灯盏花素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠的膀胱逼尿肌的影响。方法:雌性SD大鼠分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)、糖尿病灯盏花素治疗组(DD组)。以高糖高脂饮食及小剂量连脲佐菌素(30mg/kg)制备2型糖尿病大鼠模型。16周后光镜下观察膀胱逼尿肌在常规HE染色和苦味酸酸性品红(V-G)染色的改变。结果:糖尿病组大鼠与正常对照组差异明显,治疗组较糖尿病组明显下降。结论:在链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠,灯盏花素具有保护膀胱逼尿肌功能。     

灯盏花素与吡拉西坦配伍稳定性的探讨

目的探讨灯盏花素注射液与吡拉西坦注射液配伍的稳定性及两药同时使用的安全性。方法使用比色法和pH值对照对两者不同配伍比例时溶液的澄明度进行检查。结果两者无配伍禁忌。结论灯盏花素注射液与吡拉西坦注射液可以直接配伍使用。     

灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价

目的:研究灯盏花素前体纳米脂质体的性质,建立其质量评价方法.方法:考察了该脂质体的形态、粒径分布、多分散系数、Zeta电位、含量、pH值、包封率、稳定常数Ke、沉降稳定性、血管刺激性及溶血毒性.结果:灯盏花素纳米脂质体的平均粒径为20.2 nm,多分散系数为0.552,Zeta电位为-74.5 mV,包封率均大于70%,稳定性较好,可安全用于静脉给药.结论:上述方法适用于灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价,可有效地反映该脂质体的性质.