喹诺酮类药物的临床合理应用

喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自1962年美国发现的第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，越来越受到各国的重视。在临床上的应用也越来越广泛。但由于喹诺酮类药物的不合理使用，近年来喹诺酮类药物的耐药性有了明显提高。     

140例住院患者喹诺酮类药物不良反应发生情况的调查分析

目的：正确评价喹诺酮类药物在临床上的应用情况，了解其不良反应的发生情况，为临床合理使用该类药物提供参考依据。方法：调查我院2003年3—5月份的出院病例140份，对病历中喹诺酮类药物的使用情况进行统计分析。结果：总结出喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的特点或规律。结论：喹诺酮类药物不良反应的发生与用药时间相关，控制用药时间可以降低该类药物不良反应的发生，提高用药的安全性。     

喹诺酮类药物应用于儿科临床的分析与评价

喹诺酮类药物能否应用于儿童，一直是儿科临床备受争议的问题，由于其对儿童骨发育的不良影响，临床一般不建议使用，但近年来该类药物的研究不断发展，有部分学者又提出该药应用于儿科临床的问题，本文对目前问题的焦点和研究进展作简要分析和评价。     

氟喹诺酮类药物临床应用进展

氟喹诺酮类药物在化学合成抗菌药中发展最快，具有广谱和较强的抗菌作用，广泛应用于临床治疗感染，结合近年来国内外文献资料对本类药物作一综述，以供临床参考。     

喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药研究

喹诺酮类药物是临床常用的人工合成抗菌药，其具有抗菌谱广、抗菌效果好、无交叉耐药性、组织浓度高、过敏反应少等优点，故广泛应用于临床抗感染治疗中。当前，喹诺酮药物已经开发出第4代，药物抗菌效果进一步提升，而药物半衰期、生物利用度也逐渐提升。但是，喹诺酮类药物多存在明显的不良反应，而不良反应的发生成为影响其临床应用的重要限制条件，为此文章针对喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药对策进行了综述研究，现报道如下。     

环丙氟哌酸与氨茶碱配伍引起氨茶碱毒性反应1例报道

环丙氟哌酸与氨茶碱配伍引起氨茶碱毒性反应１例报道宁夏医学院附属医院康复部屈振起氟喹诺酮类药物广泛应用于临床，为呼吸系统感染性疾病的治疗开辟了广阔前景，而氟喹诺酮类药物与呼吸系统用药配伍引起的不良反应也逐渐为广大临床医生认识并予以关注。现报导环丙氟哌酸...     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物的少见不良反应

自20世纪80年代氟喹诺酮类药物的许多品种相继应用于临床,因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。但随着新的氟喹诺酮类药物的不断面市和临床的广泛应用,新的不良反应也不断出现。     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药 ,其作用机制主要为拮抗细菌的DNA旋转酶 ,从而阻断细菌DNA的复制而起到快速杀菌作用。该类药物由于具有口服吸收良好、血液浓度相对较高、半衰期较长、蛋白结合率较低、体内分布广泛、抗菌谱广、疗效好、安全性高等优点 ,近年来发展极为迅速。目前氟喹诺酮类药物如氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等和新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星、司帕沙星等广泛应用于临床。随着应用的增多 ,不良反应报道也渐增多 ,个别不良反应还相当严重。本文就喹诺酮类药物的不良反应及用药注意事项做一简单介绍 ,以供临床医生用药时…     

喹诺酮类药物不良反应及对策

喹诺酮类药物是一类具有抗菌谱广、吸收迅速、半衰期长、疗效显著、使用方便等特点，故广泛应用于临床。随着该类药物使用量的增加和不合理应用，其不良反应也日益严重。为引起医
　　务工作者高度重视，保障人民用药安全、有效，本文将该类药物不良反应及对策综述如下。     

氟喹诺酮类药物在临床应用

氟喹诺酮类药物是继吡哌酸问世以后推出的喹诺酮类药物.氟喹诺酮类药物广泛应用后,已出现细菌耐药性.自80年代起广泛应用于临床.这类药物对革兰氏阳性菌的作用大大超过吡哌酸,尤其对大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌,多数耐药菌株更显著的抗菌活性,超过其它类抗菌素,但随着临床上的普遍应用,不良反应较常见.     

喹诺酮类药物的进展及临床应用

近年来 ,喹诺酮类药物已被广泛应用于临床 ,并取得良好疗效。国内外均不断有新品种用于临床。但此类药物品种繁多 ,名称相近 ,作用相似。近 5～ 6年来 ,细菌对该类药物的耐药性明显增高 ,尤以大肠杆菌为著 ,耐甲氧西林葡萄球菌及铜绿单胞菌等的耐药率亦呈上升趋势 ,直接影响了该类药物的疗效。耐药性的增长与近几年国内大量滥用该类药物密切相关。此文旨在对此类药物的合理应用作一系统综述。1　概况喹诺酮类是含 4-喹酮母核的人工合成抗菌药 ,具有独特的作用机制 ,除第一代的荼啶酸和第二代吡哌酸外 ,近年涌现出许多第三代喹诺酮类药物。荼…     

喹诺酮类药物临床应用及不良反应

目的通过对喹诺酮类药物的结构特点、抗菌谱进行研究,以确定其临床应用范围及不良反应.方法 以2011年我院喹诺酮类药物临床处方为研究对象,通过其临床使用处方数、频率等,来分析其临床应用范围及不良反应.结果喹诺酮类药物使用频率由大到小前三位的依次为诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星,占该类药物总处方数的86.6%,在临床中应用最为广泛.结论喹诺酮类药物在抗菌方面发挥着重要作用,在临床使用过程中必须规范、合理,以免造成不良反应.     

氟喹诺酮类抗菌药在外科系统感染预防及治疗中的合理应用

自1979年诺氟沙星成功合成并应用于临床至今,氟喹诺酮类抗菌药的合成及临床应用得到了长足进步.本文将对该类药物在外科系统中的应用予以介绍.     

氟喹诺酮类药物的副作用

氟喹诺酮类药物作为第三代喹诺酮抗菌剂,近年来发展迅速,目前已广泛应用于临床,其不良反应屡有报道。笔者复习文献资料,总结临床观察结果,对氟喹诺酮类药物在消化、血液、中枢神经、泌尿、生殖等系统的副作用以及对孕妇、儿童的影响和过敏反应进行了论述。     

氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治

氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQNS)是近年来发展最快的抗菌药物,喹诺酮抗菌药是该类药物的第三代产品,在临床中应用广泛,其不良反应也相应增加,为预防其不良反应故整理氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治方法,现报告如下.     

喹诺酮类抗菌药的应用现状与展望

自1962年发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,短短的五十多年里,喹诺酮类药物已发展成一大类常用抗感染药。其抗菌谱较广,毒副作用较小,给药方便,价格适中,广泛应用于临床各种感染性疾病的治疗。本文对该类药物从发展概况、应用现状加以分析,并对其发展趋势进行了展望。旨在为临床使用者提供一些参考,使其充分发挥治疗作用,减少不良反应及耐药性的产生。     

新型氨基糖苷类修饰酶基因aac(6')-Ib-cr的研究进展

随着喹诺酮类药物在临床的广泛应用，喹诺酮类的耐药问题也受到了广泛的关注，细菌对喹诺酮类药物的耐药机制在20世纪90年代以前认为均是由染色体介导，如靶位改变、流出泵等。1998年，Martinez等最先报道临床分离菌株肺炎克雷伯菌中携带的质粒pM6252能介导细菌对喹诺酮类耐药，使人们对喹诺酮类耐药机制有了新的认识。     

喹诺酮类药物应用及不良反应探讨

喹诺酮类药物是一类具有4-喹诺酮共同基本母核的人工合成药。其作用机制是选择性抑制细胞DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而起到杀菌作用。其优点是抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。随着国内外对喹诺酮类药物的结构不断进行修饰，陆续开发出多种新药应用于临床。     

革兰阴性细菌对喹诺酮耐药机制的研究进展

喹诺酮类药物为广谱全合成抗生素，广泛应用于各种细菌感染性疾病。近年来耐药株呈蔓延趋势，耐药菌谱也日益扩大，严重影响其疗效和临床应用。细菌对喹诺酮类药物的耐药性机制主要是细菌染色体基因突变：①导致药物作用靶位-D-NA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的结构、构象发生变化，使药物不能与酶-DNA复合物稳定结合。②降低细菌膜的通透