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目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 对我科54例支原体肺炎的临床特点,治疗方法进行综合分析。结果 治疗组有效率92.59%,对照组有效率85.19%。胃肠反应治疗组5例,对照组17例,注射部位疼痛治疗组1例,对照组14例。结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效优于红霉素,且副作用少。 相似文献
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2000-06~2000-12我院收治小儿支原体肺炎91例,年龄2~12岁.临床均有刺激性咳嗽、咯粘稠痰,78例发热,63例肺部有干、湿罗音.X线胸片检查示:9例大叶性肺炎,15例大片状阴影,余者均为小片状或点状阴影.聚合酶链反应检测咽拭子或痰液支原体均( ).将91例患儿随机分为阿奇霉素治疗组61例,男31例,女30例,年龄3~12岁,平均7.5岁;红霉素治疗组30例,男19例,女11例,年龄2~10岁,平均6.8岁.阿奇霉素治疗组予阿奇霉素(海南斯达制药有限公司生产,国药准字X20010119)5mg/(kg·d)加入5%葡萄糖100~250ml中静脉滴注,5~10d为1疗程.对照组予乳糖酸红霉素(上海第四制药厂生产,国家准字02049)20~30mg/(kg·d)加入5%葡萄糖100~250ml静脉滴注,7~10d为1疗程. 相似文献
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目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2012年5月~2014年5月于我院就诊的小儿支原体肺炎患者86例,随机分为两组,观察组和对照组各43例。对照组入院后给予红霉素治疗;观察组给予阿奇霉素治疗,两组在接受为期3周的治疗后,比较治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为90.7%,对照组治疗总有效率为58.1%,观察组治疗总有效率明显高于对照组;观察组临床症状消失时间明显较对照组短,观察组治疗不良反应发生率为9.3%,明显低于对照组的34.4%。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果显著,具有见效快、副作用低、疗程短等优点,值得临床推广。 相似文献
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阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察86例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨小儿支原体肺炎的的临床特征及有效的治疗方法。方法将86例小儿支原体肺炎患者随机分成两组,治疗组43例用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液100~200mL中静脉滴注,1次/d,共14d为1个疗程。对照组43例用红霉素15~30mg/kg加入5%葡萄糖注射液100~200mL中静脉滴注,1次/d,疗程为14d。两组进行对比,同时观察用药前后患儿血、尿、大便常规,查胸片、肝功能、心肌酶。结果治疗组总有效率为88.3%,显效率为69.7%;对照组总有效率为47.3%,显效率为38.1%,经统计学处理两组疗效均有极显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组治疗后血液流变学指标与治疗前对比有极显著性差异(P<0.01)。结论阿奇霉素是一种治疗小儿支原体肺炎的有效药物。 相似文献
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支原体肺炎是小儿科常见病,肺炎支原体(MP)是小儿呼吸道感染的主要致病菌。传统治疗支原体肺炎的方法是静脉滴注红霉素,该药易引起胃肠道反应、血栓性静脉炎、肝损害、注射部位局部痛疼等不良反应。近两年,我科应用静脉滴注阿奇霉素针剂治疗支原体肺炎,取得较好的效果,现报告如下: 相似文献
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目的:研究使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取于我院儿科住院治疗的患儿100例,随机分为对照组、观察组,各50例.对照组予以支原体肺炎常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗.记录两组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、支原体清除时间、住院时间、不良反应发生率等,并计算两组的总有效率及不良反应发生率进一步分析比较.结果:观察组总有效率98%,不良反应发生率10%;对照组总有效率88%,不良反应发生率16%;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中不仅疗效确切,而且不良反应发生率低,可广泛推广于临床. 相似文献
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目的:观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的小儿支原体肺炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率96.7%,明显优于对照组总有效率70.0%,组间差异显著(P〈0.05);治疗组不良反应率13.3%,明显低于对照组不良反应率56.7%,组间差异显著(P〈0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:对61例支原体肺炎患儿静脉阿奇霉素治疗,并随机选择同期患儿42例静脉红霉素治疗作为对照。结果:治疗组治愈47例,显效10例,有效率93.4%;对照组治愈30例,显效8例,有效率90.4%,两组间无显著差别(P>0.05);不良反应治疗组4例,发生率6.5%;对照组24例,发生率57.1%。经χ^2检验有显著性差别(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,疗程程,胃肠道反应少,值得推广使用。 相似文献
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目的 观察阿奇霉素糖浆治疗支原体肺炎的效果。方法 选择门诊婴幼儿支原体肺炎24例为治疗组,应用阿奇霉素糖浆;20例为对照组,应用莱特新颗粒。结果 治疗组显效10例,有效8例,总有效率74.9%;对照组显效6例,有效6例,总有效率60%。结论 阿奇霉素糖浆口服吸收好,生物利用度高,血浆清除半衰期长,每天只需口服一次,口服三天后有效组织浓度可维持l0d。疗效满意。 相似文献
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目的:探讨阿奇霉素联合激素治疗难治性支原体肺炎的临床效果。方法:选取在我院治疗的难治性支原体肺炎患儿100例为研究对象,按入院顺序分为对照组和研究组各50例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组在阿奇霉素常规治疗的基础上给予静脉滴注甲波尼龙琥珀酸钠,观察两组患儿的临床症状和体征消失时间、临床疗效及不良反应。结果:研究组患儿症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究组患儿治疗的总有效率为98.0%,明显高于对照组的44.0%(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合激素有助于改善难治性支原体肺炎患儿的临床症状和体征,提高疗效,降低不良反应的发生率。 相似文献
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目的:评价阿奇霉素不同开始时间对肺炎支原体肺炎(MPP)临床转归的影响。方法:选择2016-2017年在我院就诊的MPP患儿335例,按照阿奇霉素开始治疗时间分为早期干预组(发病≤72 h)109例和晚期干预组(发病>72 h)226例,均给予阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg·d)晨起顿服,先口服3~5 d,停药3~4 d,再口服3 d,疗程9~12 d。比较两组患儿的临床转归情况及肺外并发症发生率。结果:两组的总病程及严重MPP、肺不张、胸腔积液比例比较差异均无统计学意义(P均>0.05),而早期干预组肺外并发症发生率为17.43%,低于晚期干预组的28.32%(χ2=4.677,P<0.05)。治疗后随访结果显示,两组患儿的WBC、CRP、肺不张、胸腔积液复常率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:阿奇霉素早期使用并不能进一步改善MPP的临床症状及预后,但可以降低肺外并发症的发生率。 相似文献
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阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法对我科2003年1月-2005年7月收治的54例支原体肺炎的临床特点,治疗方法及效果进行综合分析。结果治疗组有效率92.59%,对照组有效率85.19%。胃肠反应治疗组5例,对照组17例;注射部位疼痛治疗组1例,对照组14例。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,半衰期长不良反应少,优于红霉素。 相似文献
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目的:比较两种阿奇霉素注射液(商品名分别为希舒美和其仙)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎的疗效,供临床参考。方法:收集2014 年6 月至2017 年5 月就诊于郑州儿童医院呼吸科的肺炎支原体坏死性肺炎患儿36 例,根据治疗药物生产厂家的不同分为希舒美组和其仙组各18 例。希舒美组应用进口阿奇霉素注射液(希舒美)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,其仙组应用国产阿奇霉素注射液(其仙) 联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,两组阿奇霉素用法用量和疗程相同,比较分析两组患儿的总有效率、需外科手术干预率、不良反应发生率、住院时间、发热缓解时间、咳嗽缓解时间及影像学好转时间等指标。结果:希舒美组的总有效率为94.44%,高于其仙组的61.11%;希舒美组需外科手术干预率为5.56%,低于其仙组的22.22%;希舒美组不良反应发生率为11.11%,低于其仙组的27.78% (P 均<0.05)。两组咳嗽缓解时间、影像学好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但希舒美组的发热缓解时间、住院时间短于其仙组(P<0.05)。结论:选用希舒美联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童肺炎支原体坏死性肺炎,可提高临床疗效,迅速缓解临床症状,减少手术干预可能及不良反应,缩短住院时间,值得临床推广应用。 相似文献
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阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50%,试验组为97.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广. 相似文献
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[摘要] 目的:观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎的有效性及安全性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法:将2016年11月至2017年3月入许昌市中心医院治疗的支原体肺炎患儿280例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各140例。观察组患儿应用阿奇霉素联合金振口服液治疗,对照组患儿单用阿奇霉素治疗。记录两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间及药品不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为89.3%,高于对照组的77.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部锣音消失时间和住院时间分别为(4.14±1.31)d、(5.82±2.25)d、(6.14±2.19)d和(8.52±2.28)d,明显低于对照组的(5.28±1.62)d、(7.82±2.48)d、(8.53±2.46)d和(11.37±2.74)d,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎临床症状消失更快,疗效优于阿奇霉素单一治疗,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效。方法:将我院门诊收治的120例MP患儿给予阿奇霉素(治疗组),同时将另120例MP患儿给予红霉素(对照组),比较2组疗效。结果:治疗组的总有效率(95.00%)显著高于对照组(81.67%)(χ2=5.18,P<0.05);患儿的退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间明显低于对照组,2组比较差异有显著性(P<0.05);不良反应发生率也显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=15.68%,P<0.01)。结论:阿奇霉素治疗小儿MP疗效确切,不良反应少,疗程短。 相似文献
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目的:观察阿奇霉素疗效并探讨阿奇霉素间断重复给药对支原体肺炎复发的阻止作用。方法:将108例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组间断重复口服阿奇霉素3~4周;对照组连续口服阿奇霉素5~7 d。两组患儿均常规对症治疗。结果:两组患儿治疗7 d后疗效一致,无显著性差异(P〉0.05);但2月后复查胸片治疗组正常率高于对照组,治疗组复发率明显低于对照组,有极显著性差异(P〈0.01)。结论:间断重复使用阿奇霉素3~4周较连续应用阿奇霉素5~7 d对支原体肺炎再次复发有更佳阻止作用。 相似文献
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目的:研究不同疗程阿奇霉素治疗儿童轻症肺炎支原体肺炎的疗效差异。方法:2015年入住温州医科大学附属育英儿童医院,确诊为轻症肺炎支原体肺炎的70例患儿,随机分成短疗程组34例(使用2个疗程阿奇霉素治疗)和长疗程组36例(使用3个疗程阿奇霉素治疗),比较两组患儿临床表现、实验室指标及第2个疗程后和第3个疗程后复查胸部X 线片转归情况等。结果:短疗程组及长疗程组在入院时临床表现及实验室指标方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组患儿治疗后WBC及CRP均降至正常范围,且短疗程组与长疗程组在肺部体征好转中位时间(3 d vs 5 d)、咳嗽好转中位时间(6.4 d vs 7.3 d)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿分别在治疗第2疗程后及第3疗程后复查胸部X线片,两次复查胸部X线片转归比较差异无统计学意义(第2疗程后χ2=1.73,P>0.05;第3疗程后χ2=1.14,P>0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应,随访6个月后均未出现再次因MPP住院现象。结论:阿奇霉素短疗程组和长疗程组在治疗儿童轻症肺炎支原体肺炎疗效上差异无统计学意义,短疗程治疗更有推广价值。 相似文献