中藏药新方“邦然姆散”对脾虚腹泻小鼠止泻作用的实验研究

目的：为研究开发青海地区生长的中藏药，拟组成治疗脾虚腹泻的新方剂。方法：用泻下药造成脾虚腹泻的小鼠动物模型后，用中藏药新方邦然姆散小剂量、大剂量及西药肠复康治疗作对照，观察指标为体重变化情况及大便次数等。结果：邦然姆散对小鼠脾虚腹泻有明显的治疗作用（Ｐ〈０．０５，〈０．０１）。结论：中藏药新方邦然姆散具有健脾止泻的作用。     

中藏药新方“邦然姆散”对离体兔肠平滑肌活动的影响

为进一步探讨“邦然姆散”止泻机理，采用离体器官测定仪，观察了该药对离体免疫平滑肌活动的影响，结果：“邦然姆散”能使肠肌张力明显下降（Ｐ〈０．０１），大剂量组能使肠肌振幅明显降低（Ｐ〈０．０１），对乙酰胆碱有一定的拮抗作用。     

木瓜舒筋合剂急性毒性试验研究

目的：通过实验证明木瓜舒筋合剂短期内使用安全。方法：按照中药药理实验方法，测定小鼠半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果：按36g／kg给小鼠灌胃，无法测定出LD50；MTD为135g／kg。结论：木瓜舒筋合剂安全无毒，在临床应用范围内，可广泛使用。     

LD50的加权概率单位法的改进和程序化

目的：对计算LD50的加权概率单位法进行改进和程序化。方法：以剂量对数与对应率的概率单位拟合的直线回归方程为基础，再用计算机程序搜索法选取拟合优度最好的回归方程，供加权概率单位法加工计算LD50。结果：搜索后的效果比搜索前好，具有稳定性和可行性。结论：程序搜索法代替目测法简便易行，效果较好。     

消炎痛与阿斯匹林合用的毒理与药理学研究

实验测定以不同比例（１：１０、１：２０、１：４０）混合的消炎痛和阿斯匹林之复方药的ＬＤ５０和其抗炎、镇痛的ＥＤ５０，并同单用相应剂量的消炎痛进行比较。结果表明，１：２０的复方药可增大ＬＤ５０，１：１０复方药可使消炎痛抗炎ＥＤ５０增大，而１：４０的复方药则降低其镇痛的ＥＤ５０。结果提示，消炎痛与阿斯匹林以１：２０的比例合用可降低消炎痛的毒性，同时又不影响其抗炎、镇痛作用。     

β-羧乙基锗倍半氧化物的急性毒理学研究

Ge-132/小鼠半数致死量(LD_(50);灌胃10162mg/kg,腹腔注射4315mg/kg,尾静脉注射2331mg/kg。Gg-132大鼠灌胃LD_(50):9917mg/kg。大、小鼠死亡前都有紫绀、抽搐等症状。     

7种蝎毒的高效液相分析及毒理学研究

目的：观察来源于钳蝎科中不同亚科及属的７种蝎毒的蛋白／多肽图谱和毒性。方法：采用高效反相液相色谱法和小鼠半数致死量（ＬＤ５０）测定法。结果：主产于我国的ＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉＫａｒｓｃｈ（东亚钳蝎,ＢＭＫ）蝎毒中的蛋白／多肽图谱与ＬｅｉｕｒｕｓｑｕｉｎｑｕｅｓｔｒｉａｔｕｓｆｒｏｍＮｏｒｔｈＡｆｒｉｃａ（ＬＱ）,ＢｕｔｈｏｔｕｓＪｕｄａｉｃｕｓ（ＢＪ）和Ｂｕｔｈｕｓｔａｍｕｌｕｓ（ＢＴ）相近,与ＴｉｔｙｕｓＳｅｒｕｌａｔｕｓ（ＴＳ）和ＣｅｎｔｒｕｒｏｄｅｓＳｃｕｌｐｔｕｒａｔｕｓ（ＣＳ）稍远之,而与ＳｃｏｒｐｉｌＭａｕｒｕｓＰａｌｍａｔｕｓ（ＳＭＰ）差别尤甚。从ＢＭＫ中分离出的活性组分ＳＶＣ在ＴＳ中含量较低,而在ＣＳ,ＳＭＰ中未见。７种不同种属蝎毒对小鼠的ＬＤ５０有明显差异。７种蝎毒的毒性（腹腔注射）大小依次排列如下：ＬＱ＞ＴＳ＞ＣＳ＞ＢＴ＞ＢＪ＞ＢＭＫ＞ＳＭＰ。结论：上述结果为比较钳蝎科亚科间蝎毒的理化特性及毒性差异提供了新的实验依据,对不同来源蝎毒的鉴别及有效成分的分离、纯化均有重要的参考价值。     

催化裂化金属钝化剂毒性的测定与分析

催化裂化金属钝化剂毒性的测定与分析李克君，郭巧霞，顾少华，杜锦屏，周海梅（洛阳医学高等专科学校洛阳４７１００３）关键词ＬＤ_（５０），催化裂化金属钝化剂，测定金属钝化剂是用于重油催化裂化工艺过程中的一种添加剂，它能减缓污染金属对催化裂化催化剂的毒害作?..     

复方儿茶水提液的毒理学研究

[目的]研究复方儿茶水提液（water extration solution of catechu composita,WESCC）的急性毒性,探讨WESCC的安全性。[方法]应用改良寇氏改良法测定WESCC的半数致死量（LD50）。应用常规法观察WECC对家兔急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。光镜下观察小鼠心、肝、肾组织的形态结构变化。[结果]WESCC的LD50为268g／kg。WESCC对家兔没有急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。WESCC对小鼠心、肝、肾的形态结构没有改变。[结论]实验结果表明WESCC的低毒性。     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

藏药雪灵芝的毒理学研究

雪灵芝的急性毒性:小白鼠半致死量(LD_(0));iv20.57g/kg、ip12.58g/kg、sc28g/kg。雪灵芝的长期毒性:选用大鼠和犬两种动物,大鼠有高、中、低三个剂量组,犬只有高低两个剂量及一个对照组。大鼠sc,犬口服给药,连续给药4周。观察指标有肝功(GPT、P_(450))、肾功(BUN)、外周血细胞计数及白细胞分类、体重增长情况以及心、肝、脾、肺、肾、脑、胸、胸腺、肾上腺等组织学镜检,并与对照组比较。雪灵芝的毒性很小,与对照组比较无显著性差异,并对肝脏有保护作用。每天每鼠口服给于雪灵芝0.5g,连续给药7个月,测定肝功(GPT)及组织学镜检,给药组与对照组比较无显著性差别。经组化检查,试验组比对照组糖元颗粒增多且个大,说明雪灵芝有保肝作用。雪灵芝的致畸实验;雪灵芝对小鼠、大鼠配对饲养,连续给药一个月,每只母鼠均怀孕,直至自然分娩,观察子代无畸形,生长发育良好。     

江苏省十一个市家蝇对溴氰菊酯等杀虫剂的抗性调查

采用点滴法测定我省十一个市家蝇对溴氰菊酯、氯菊酯和敌敌畏的抗药性,了解我省抗性情况。对已产生抗药性地区采取相应的有效防治措施,以控制和延缓抗性进一步发展,提高杀虫剂灭蝇效果。     

龙胆苦甙对CCl_4、扑热息痛毒性的保护作用

龙胆苦甙在CCl_4染毒前后给药及染毒前给药均可显著降低小鼠的死亡率,且能明显提高LD_(50)。CCl_4组的LD_(50)为1222mg/kg,CCl_4染毒前后给药纽,染毒前给药组的LD_(50)分别为1775mg/kg,1610mg/kg。仅CCl_4染毒后给药对小鼠死亡率及LD_(50)无明显影响。龙胆苦甙预先给药可显著降低扑热息痛处置的小鼠死亡率。     

前列腺栓的急性毒性实验研究

【目的】观察前列腺栓的急性毒性。【方法】用简化机率法,计算小鼠给药的半数致死量(LD50)。【结果】前列腺栓原料粉灌胃给药的半数致死量(LD50)为992.43 mg/kg。95%可信限为796.16~1 238.80 mg/kg。【结论】前列腺栓的半数致死量为有效剂量的8.8倍,因而其用药安全性是可靠的。     

药用滑石粉酸中可溶物安全性研究

目的：考察广西、辽宁、山东三个产区药用滑石粉重要质量指标酸中可溶物的安全性。方法：以小鼠为实验动物，采用Bliss法进行急性毒性试验。结果：不同样本提取率为0．81％～1．43％的供试品．LD50为3．2(95%可信限2．6～3．8)～8．5g／kg(95％可信限7.4～9.7)，折算成相当于药用滑石粉样本的量为395．1-658．9g／kg。结论：按滑石粉样本量计算．其急性毒性非常小，在通常使用量下．不能导致中毒症状。滑石粉酸中可溶物含量的高低对急性毒性无明显影响。     

小鼠急性死亡率法测定参附注射液药物动力学表观参数

作者应用小鼠急性死亡率法对参附注射液进行了药代动力学表观参数的测定。结果表明:参附注射液活性成分在小鼠体内的动态变化符合二室开放式模型。测得其t_(1/2α)=0.063h,t_(1/2β)=2.70h,分布过程相当迅速,消除则较缓慢。     

应用单克隆抗体对小鼠绿脓杆菌感染保护作用的研究

本文报道用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗绿脓杆菌单克隆抗体(McAb)保护小鼠抗绿脓杆菌感染,获得满意的效果。用约3个LD_(50)菌量攻击,实验组存活率为80％,而对照组全部死亡,两者有显著性差异。实验揭示抗绿脓杆菌Ⅰ群10115株杂交瘤单克隆抗体(A_4和D_4混合剂)具有明显抗小鼠该型绿脓杆菌感染的保护作用。     

异防己碱与汉防已碱降压作用比较研究

本文报道异防己碱与汉防己碱降压作用的比较研究。结果表明:两降压药作用相似,对犬、大白鼠的降压作用有明显的量—效关系,且降压作用与抑制心肌收缩力、减慢心率等呈正相关。异防己碱降压作用可能与拮抗 Ca~(+2)内流有关。     

肝刺激因子对实验性急性肝损伤小鼠的保护作用

大鼠肝刺激因子(HSS)是否有保肝作用?这一问题的阐明不仅有理论意义还有潜在的临床意义。本工作采取初断乳大鼠的肝提取HSS,用CCl_4和半乳糖胺损伤小鼠肝脏,结果观察到:(1)HSS明显降低CCl_4和半乳糖胺所致小鼠血清GPT和GOT升高的幅度;(2)HSS的保肝作用具有量效关系;(3)HSS抗CCl_4损伤肝的时程在72h以上;(4)肝组织切片检查表明,HSS可减轻CCl_4和丰乳糖胺损伤肝的程度。上述生化学和组织形态学的指标表明,HSS对实验性急性肝损伤小鼠确有保护作用。