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1 病例简介患者叶凤,女,13岁。因车祸2小时入院,T361oC,P130次/分,R26次/分,BP9/5kPa。面色苍白,头部有一3×4cm皮下血肿,双侧瞳孔等大等圆,大小正常,对光反射灵敏。双肺呼吸音清晰,左胸第11肋间隙压痛,中下腹深压痛,肝浊音(-),诊断性腹穿(-)。左腰部有一10×8cm皮肤青紫区,有波动感,叩击痛明显。Hb793g/L,RBC:2.27×109/L,WBC:12.6×109/L,小便:蛋白:、RBC:。胸部X摄片:左胸第11肋骨骨折。入院后经抗休克,抗感染、… 相似文献
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1 临床资料某男,47岁,以耳鸣、乏力、心悸半个月,伴齿龈出血10天为主诉于1998年4月9日入院。查体:T386℃,P88次/分,BP173/127kPa,贫血貌,皮肤粘膜苍白,无黄染及出血点,左颌下淋巴结稍肿大,脸结膜苍白,口腔多处破溃,咽不赤。胸骨无压痛,双肺呼吸音清,心率88次/分,心尖部可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音,肝脾未触及。耳血常规:HGB68g/L,WBC121×109/L,PLT51×109/L,见到幼稚细胞。骨髓象增生明显活跃,原粒细胞10%,早幼粒细胞840%,P… 相似文献
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国产重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后粒细胞减少症的临床疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:评价国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)治疗肿瘤化学治疗后引起的粒细胞减少症的临床疗效和不良反应。方法:采用随机、自身交叉的对照方法观察了60例恶性肿瘤化疗患者应用国产rhGCSF的效果。结果:国产rhGCSF具有明显的升高中性粒细胞作用,表现为:①合并使用rhGCSF周期(A周期)WBC最低值、中性粒细胞绝对计数(ANC)最低值明显高于单纯化疗周期(B周期);②A周期WBC<20×109/L、<30×109/L、<40×109/L持续天数显著缩短;ANC<05×109/L、<10×109/L、<15×109/L、<20×109/L持续天数显著缩短;③A周期化疗序日d21的WBC值、ANC值明显高于B周期;④A周期化疗序日d21WBC<40×109/L的病例数、ANC<20×109/L的病例数明显少于B周期。使用国产rhGCSF不良反应轻微。结论:国产rhGCSF是一种安全有效的治疗粒细胞减少症的药物。 相似文献
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患儿男性 5岁2个月前出现乏力,面色苍白,外院按“缺铁性贫血”治疗1个月无效,1998年1月28日入院。查体:T37-9℃,P140次/min,BP16-6kPa/7-3kPa。发育营养中等,体重18kg,萎糜不振,面色苍白,心肺(-),肝肋下3cm,剑突下4cm,质硬,边缘锐,压痛(-),脾肋下可触及边缘。实验室检查:HB47-8g/L,RBC1-94×1012/L,WBC1-9×109/L,PLT146×109/L,肝肾功能正常。胸片未见异常;腹部B超示肝脾增大,肝回声不匀;腹部CT示肝脾大… 相似文献
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1临床资料例1,男,3岁,反复发烧咳嗽4个月,3次住当地县医院均诊为“肺炎”,给抗生素治疗症状减轻而出院,至来院第四次复发。PE∶T∶387℃,呼吸略促,右肺背底部有中小水泡音,余(一),Hb80g/L,WBC142×109/C,N72%,L25... 相似文献
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朱斌 《中国冶金工业医学杂志》1999,(6)
1 病例报告患者,女,16岁,7年前因畏寒、发热、四肢关节疼痛、肿胀在儿科首次住院治疗。入院时PE:T39-2℃,P128次/分,扁桃体Ⅰ°肿大,无分泌物,双肺(-),心脏不大,心率128次/分,律齐、心尖区闻及2/6收缩期吹风样杂音,双膝、踝、腕关节红肿、疼痛,无红斑及皮下结节。实验室检查:WBC14-8×109/L,N88%;尿常规(-);抗“O”600U,粘蛋白7-8g/L;ESR68mm/h;CRP128mg/L;LDH、GOT、CKP均轻度升高;咽试子培养(-);ECG:Ⅰ°A-VB,… 相似文献
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目的评价基因重组人粒细胞集落刺激因子(recombinanthumangranulocytecolony-stimulatingfactor,rhG-CSF)对恶性肿瘤化疗后白细胞(WBC)和中性粒细胞(ANC)减少的防治作用。方法全组52例;对照组20例,为化疗后WBC计数在1.0×109/L~3.0×109/L之间者,采用利血生、鲨肝醇等一般性治疗及中医药治疗;治疗组32例,为化疗后WBC计数<3.0×109/L者,其中包括WBC计数<1.0×109/L,采用一般性治疗加rhG-CSF治疗。结果治疗组WBC和ANC在治疗后恢复至正常所需时间明显小于对照组(P<0.01)。结论rhG-CSF可明显缩短WBC和ANC降至正常以下持续的时间,促进早日恢复,使化疗可以如期进行 相似文献
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1995年2月~1998年12月,我们应用小剂量全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)15例,疗效满意,现报告如下。1 材料和方法1.1 病例 根据病史、体征,经外周血和骨髓象确定诊断。15例中男9例,女6例,年龄19~53岁,平均32岁。1.2 方法 ATRA25mg/(m2·d),分2次口服,治疗前WBC>10×109/L者开始加小剂量化疗,WBC<10×109/L者ATRA治疗后WBC>10×109/L时再加小剂量化疗(高三尖杉酯硷1mg/d静滴14~21d),CR后继… 相似文献
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患者,女,37岁。因中上腹阵性疼痛5天,转移性右下腹痛2天(自认为经期腹痛未治疗),呕吐胃内食物1天急诊住院。查体:T37-7℃,P88次/分,R24次/分,BP13-0/8-0kPa。入院经检查确诊为急性阑尾炎全腹膜炎。在硬膜外麻醉下立即阑尾切除术,同时静脉滴注葡萄糖及葡萄糖生理盐水以及抗生素治疗。于当夜凌晨5点病人呼之不应,呼吸深大,T39℃,BP14-0/8-0kPa,急查血常规WBC22-4×109/L,N0-93,L0-07,Hb12-0g/L,血糖32-2mmol/L,尿糖》,尿酮体… 相似文献
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患者,女,32岁。1997年6月20日上午10时因落枕颈项疼痛,就诊于医疗所,仅口服去痛片05g。30分钟后双眼胀痛,流泪,眼睑水肿,自觉眼球向外突出,但不影响视力。下午2时,眼球突如金鱼眼状,双眼发红,有分泌物渗出。查体:HR82次/分,律齐,BP14/10kPa。双肺(-),腹平软,肝脾(-),NS(-)。视力正常,双眼睑水肿,球结膜充血水肿,有粘液性分泌物。屈光间质透明,底无异常。全身皮肤无异常。血常规:WBC7.2×109/L,N0.7,L0.24,E0.06,血小板120×109/L… 相似文献
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患者,男,18岁。因反复脐周疼痛6月,复发加重伴腹胀3小时于1997年8月5日入院。T38℃,P126次/分,R20次/分,BP17/10kPa,营养差,急性痛苦病容,全身浅表淋巴结不大,心肺(-),腹微膨隆,全腹压痛,反跳痛,肌紧张,移浊(+),肠鸣减弱,诊断性腹腔穿刺抽出浑浊性液体及细小食物残渣。RBC4-01×1012/L,WBC18-1×109/L,N0-87,Hb110g/L。剖腹探查,腹腔内浑浊液体及细小食物残渣,距回盲部约60cm的回肠上有一6cm×8cm×1cm之肿块,中央有一1… 相似文献
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目的:为了解BCGCWS(细胞壁骨架)对膀胱局部免疫抗肿瘤机理而进行研究。方法:通过酶联免疫吸附法(ELISA),检测浅表膀胱癌患者BCGCWS灌注后,尿中细胞因子(IL2和TNFα)的变化情况。结果:IL2灌注前(36.9±15.9)ng/L,灌注后(154.0±319)ng/L;TNFα灌注前(478±241)μg/L,灌注后(6099±2398)μg/L。灌注前后比较有显著性差异(P<0001)。结论:BCGCWS能激活巨噬细胞致敏淋巴细胞分泌细胞因子IL2和TNFα,发挥局部免疫抗肿瘤作用,对防治浅表膀胱癌的复发起重要作用 相似文献
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患者,男35岁。两周前无诱因出现左上腹疼痛,呈持续性疼痛,伴发热,体温38-1℃,3日后疼痛略减轻。既往健康。查体:生命体征平稳,体温37-6℃,神清,面潮红,肝肋下未及,脾肋下2-00cm,触痛(+),质中等,叩痛(+),心肺(-)。实验室检查:RBC5-05×1012个/L;Hb:17g/L;WBC:15.1×109/L;Pt:520×109/L;红细胞比积58%;ESR:6mm/h;B超提示:脾上极有9cm×6cm大小液性暗区,疑为脾脓肿,行剖腹探查术,脾切除,病理:脾肿大、梗塞、坏死、液… 相似文献
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1 临床资料男性,54岁,头痛6d,右肢体无力伴呕吐4h入院。检查:体温、脉搏、呼吸、血压BP正常,急病容,浅昏迷,烦躁,右偏瘫,颈抵抗,双侧巴氏征。克氏征阳性。WBC15.9×109/L,RBC7.78×1012/L,Hb159g/L,PLT370×109/L,血生化、肝肾功能正常,脊液血性。诊断:脑出血。予甘露醇、6-氨基已酸等治疗。次日腹痛、肌紧张,加甲氰咪呱静脉注射。第3天神清,头痛减轻,但腹痛加重,无排便,予颅通定、阿托品肌注,肥皂水灌肠治疗无好转。第4天全腹胀满与压痛,肠鸣音消失,腹… 相似文献
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【病例】男性,49岁。因持续发热40余天,于1998年12月2日拟发热查因、伤寒?收住我科。体查:T395℃,P96次min,R26次min,BP145115kPa。神志清,全身皮肤未见皮疹。双肺可闻干性罗音,心率96次min,律整。肝脾肋下各肿大1cm,四肢关节活动时有痛感,未见红肿。血常规:WBC254×109L,N092,RBC35×1012L,Hb95gL,嗜酸性粒细胞消失;血沉72mm3;尿常规:Hb+++,RBC+++,WBC+++。胸片报告:双肺化脓性… 相似文献
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韩颖 《河北职工医学院学报》2000,17(3):51-51
患者女,51岁。主因皮肤出现出血点,经血增多4年,加重1个月第二次住入我科。贫血貌,全身皮肤出血点,以躯干为主。周身浅表淋巴结无肿大,胸骨后无压痛。腹软,肝肋下未及,脾肋下触及。4年前第一次住入我科。WBC(6 3-6. 8)X109/L,LGB(60-64)g/L,BPC(12-20)X109/L,骨髓粒系增生尚可,红系增生明显,巨核细胞不少,血小板罕见。确诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP)给予强的松60 mg/d,10天后 WBC14.6X109/L,HGB107g/L,BPC84X109/L… 相似文献