比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心室重塑、血流动力学等的影响.方法 70例(CHF)患者随机分为对照组(n=35)、治疗组(n=35).所有患者均根据病情给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等基本治疗,治疗组同时给予比索洛尔治疗(4个月),比较两组治疗前后临床症状和血流动力学参数变化.结果 两组患者治疗前年龄、性别、病因无统计学差异,比索洛尔治疗4个月后NYHA心功能显著改善,左室舒张末期内径明显缩小,左室射血分数(LVEF)对照组由(38.1±7.5)%增至(42.1±7.5)%,而治疗组由(39.8±9.7)%增至(47.5±7.1)%,有显著性差异,P<0.01.结论 选择β1受体阻滞剂比索洛尔治疗能减轻CHF患者临床症状,改善心功能,改善心室重塑.     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂比索洛尔对慢性心力衰竭（CHF）治疗效果。方法：70例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为常规治疗组（ACEI＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔治疗组（在使用上述药物基础上加用比索洛尔）。结果：治疗后2组均较治疗前LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高（P〈0．01）,而比索洛尔治疗组治疗后LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高均较常规治疗组治疗后明显（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,进一步延缓心室重塑,阻止心脏扩大,提高生活质量。     

强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）心室重塑及心功能的临床疗效。方法：选择120例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在西药综合治疗的基础上服用自拟中药强心抗衰汤,对照组西药综合治疗。观察两组治疗前后心室重塑及心功能变化。结果：治疗组患者与对照组在治疗后比较心功能纠正总有效率为93.3%,明显优于对照组71.7%（P〈0.05）。超声测定的左室舒张末期内径（LVEDD）明显缩小（P〈0.01）、舒张末左室后壁厚度（LVPW）及舒张末室间隔厚度（IVS）均明显下降（P〈0.05）、左室射血分数（LVEF）显著提高（P〈0.01）、左室重量指数（LVMI）明显下降（P〈0.01）,效果优于对照组。结论：强心抗衰汤能明显改善CHF心室重塑及心功能。     

比索洛尔在老年人心力衰竭中的治疗作用

目的 :探讨选择性 β受体阻滞剂比索洛尔对老年人心力衰竭的治疗作用。方法 :给予 2 8例老年人心力衰竭患者口服比索洛尔 8周以上 ,观察用药前后患者的临床症状、体征及血流动力学变化。结果 :2 4例患者的临床症状及体征有所改善 ,2 2例患者的血流动力学有不同程度的改善。结论 :比索洛尔可明显改善老年人心力衰竭患者的临床症状、体征及血流动力学指标     

比索洛尔控制糖尿病并发心房纤颤患者心室率的临床观察

目的观察比索洛尔在控制糖尿病并发心房纤颤患者心室率的疗效及安全性。方法选择临床糖尿病并发心房纤颤患者,且心室率为（90～120）/min,心功能为I级～Ⅲ级的患者75例,随机分成两组。比索洛尔组（38例）口服比索洛尔。地高辛组（37例）口服地高辛,控制心房纤颤的心室率。观察治疗前后两组患者静息时心室率、24h平均心室率、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）等指标。结果比索洛尔组患者心房纤颤心室率控制的情况明显好于地高辛组（P〈0.05）;两组临床疗效差异有统计学意义（94.74%vs 86.49%,P〈0.05）;两组患者治疗前后FPG、HbA1c比较无统计学意义。结论比索洛尔能有效控制糖尿病并发心房纤颤患者的心室率,同时对糖代谢无不良影响。     

比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的:观察比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取66例CHF患者,随机分为两组,对照组36例给予休息、限盐、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄等常规治疗;治疗组30例在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔口服,两组疗程均为6个月。结果:两组患者疗效间差别有显著性意义(P0.05),治疗组不良反应少而轻微。结论:比索洛尔能显著改善CHF患者的心功能,安全性较好。     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:研究强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰(Chronic heart failure,CHF)的临床疗效。方法:选择治疗的128例CHF患者,依据随机数字表法分为联合组(64例)与对照组(64例)。对照组患者在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,联合组患者在对照组基础上给予强心汤治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,联合组LVESD、LVEDD均小于对照组,LVEF大于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率(90.62%)高于对照组(70.31%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应。结论:强心汤与比索洛尔联合治疗CHF可有效改善患者心功能,疗效显著,安全可靠,值得临床应用。     

益气养阴利水方联合常规西药治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的：观察益气养阴利水方联合常规西药治疗老年慢性心力衰竭（CHF） 的疗效及对患者心功能、血流动力学参数的影响。方法：选取老年CHF 患者123 例,根据掷币法分为2 组,对照组61 例,观察组62 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用益气养阴利水方治疗,持续治疗8 周。比较2 组治疗前后心功能指标、血流动力学指标水平变化,并评价2 组临床疗效。结果：治疗后,2 组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD） 及脑利钠肽（BNP） 水平明显降低,左室射血分数（LVEF） 明显升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、每搏输出量（SV） 较治疗前明显升高,且观察组CO、CI、SV 高于对照组,血管阻力（SVR） 及再入院率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为93.55%,高于对照组70.49%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气养阴利水方联合常规西药治疗老年CHF 患者疗效显著,能明显改善患者心功能及血流动力学参数,降低患者再入院率。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效

目的:分析在扩张型心肌病(CHF)心力衰竭患者治疗过程中采用比索洛尔的临床效果。方法:在2019年1月至12月期间河南科技大学第一附属医院新区医院收治的CHF心力衰竭患者中选取110例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,对照组患者采用常规疗法治疗,观察组在对照组基础上采用比索洛尔治疗,随访并比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗6个月后,两组患者的心率与血压均较治疗前有所降低,且观察组的降低程度低于对照组,两组患者的左室射血评分(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)、左室短轴缩短率(FS)以及心功能分级(NYHA)均有所改善,且观察组的改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);两组患者的左室舒张末内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在对CHF心力衰竭患者治疗的过程中,合理使用比索洛尔治疗有利于推动患者心功能的合理提升。     

比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全疗效观察

目的:分析比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床效果。方法:选取80例我院2019年1月~2020年1月收治的老年高血压伴心功能不全患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予比索洛尔治疗,比较两组血压控制情况和心功能等指标改善情况。结果:治疗后,研究组收缩压、舒张压水平均显著低于对照组(P0.05);研究组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF水平与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组治疗后血清IGF-1、BNP与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全能够有效降低患者血压,改善心功能和心室重塑,具有较高的临床应用价值。     

比索洛尔加自似养心汤治疗CHF并室性早搏62例疗效观察

目的:探讨比索洛尔加养心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)并室性早搏的有效性安全性.方法:对62例CHF患者随机分为两组,西医组22例给予强心,减轻心脏前后负荷,慢心律等经典抗心衰治疗,中西结合组40例,在上述治疗(除不加慢心律)上加比索洛尔和养心汤治疗,结果:两组病人临床心功能改善情况是:中西结合组疗效好,西医组疗效不明显,两组比较有统计学意义(P<0.05)结论:比索洛尔加养心汤治疗CHF并室性早搏疗效好且安全.     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

 目的研究比索洛尔(bisoprolol)治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、开放、平行对照临床试验,以卡维地洛为对照药。128例慢性心力衰竭患者[心室功能分级(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级,经超声心动图证实射血分数≤0.4,并接受了至少14 d以上的心力衰竭常规治疗]。若未服用过受体阻滞药患者随机分配到比索洛尔或卡维地洛组,如正在使用β受体阻滞药患者逐渐减量至停药(停药至少14 d)。治疗期分为初试期、剂量递增期和剂量维持期,疗程6月。每次随访测血压、心率,评估心功能,记录不良事件。结果治疗后两组左室射血分数较治疗前明显改善,比索洛尔组(n=63)提高11%,卡维地洛组(n=65)提高10%,两组治疗后左室射血分数改善程度组内比较均有统计学意义,P<0.01。两组治疗后心衰症状均较治疗前改善,NYHA分级比索洛尔组和卡维地洛组治疗前心功能Ⅲ级分别为21(33.3%)例和26(40.0%)例,治疗后减少至分别为6例(9.5%)和7例(10.8%),两组治疗前后组内比较有统计学意义,P<0.01。不良事件发生率:比索洛尔组和卡维地洛组分别为38%和46%,组间比较无统计学意义。结论慢性心力衰竭患者应用比索洛尔和卡维地洛一样安全有效,比索洛尔可以达到与卡维地洛靶剂量长期治疗相同的疗效。     

益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标分析

目的:探究给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗的临床影响。方法:将2016年7月-2019年7月在大连金州解放路医院收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,每组50例,对照组给予比索洛尔治疗方案,观察组给予益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,将两组患者临床效果和心功能指标对比。结果:观察组患者总治疗有效率为98.00%显著高于对照组,观察组患者左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)(46.29±4.12)%、左心室舒张末期内径(Left Ventricular end Diastolic Diameter,LVEDD)(52.91±5.87)mm、左心室收缩末期内径(Left Ventricular end Systolic Diameter,LVESD)(41.71±3.56)mm、左心房内径(Left Artial Dimension,LAD)(43.68±4.93)mm等心功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,能够有效提高治疗效果,显著改善患者心功能。     

比索洛尔对心衰患者左室射血分数的影响

目的：观察比索洛尔对心衰患者左室射血分数LVEF的影响。方法：58例患者分为2组，对照组为常规治疗，治疗组加用比索洛尔（康可）。治疗1年观察LVEF的变化。结果：治疗组LVEF明显升高（P＜0.001）。结论：慢性心力衰竭（CHF）患者长期服用βB受体阻滞剂将明显提高左心室射血分数。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的 观察心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭（CHF）患者的临床影响,探讨提高老年CHF 临床疗效的治疗措施.方法选择112 例老年CHF 患者,随机均分为对照组（n = 56 例）和观察组（n = 56 例）.对照组采用常规药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组患者治疗6 周后心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分.结果 治疗6 周后两组患者心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分比较,差异均具有统计学意义（P 〈0.05）,观察组优于对照组.结论 在老年CHF 患者治疗过程中加用心脉隆注射液,可促进患者心功能改善及心室重塑,提高临床疗效.     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察神农武当强心1号治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法:将120例气虚血瘀型CHF患者随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组在常规治疗的基础上口服神农武当强心1号,连续治疗3个月.比较两组临床症状,左室功能,血流动力学参数改善情况.结果:治疗组临床总有效率为91.7%与对照组70.0%比较,有显著差异(P＜0.05);且在心功能及血流动力学参数均有明显改善方面,治疗组疗效也明显优于对照组.结论:在常规西药治疗的基础上加服神农武当强心1号,可以进一步改善患者的临床症状、心功能及血流动力学参数,安全有效,未出现不良反应.     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察β受体阻滞剂比索洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法：符合本试验纳入标准的100例心衰患者随机分戍两组,对照组服用强心、利尿等抗心力衰竭常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加服比索洛尔。观察两组患者治疗前后心率、血压和左室射血分数（LVEF）等指标的变化情况。结果：在基本基线资料比较无统计学差异的情况下（P〉0．05）,观察组和治疗组在心率和血压的变化以及LVEF的变化方面的差异均有统计学意义（P〈0．05）,加用比索洛尔的观察组心率和血压下降更明显,LVEF上升更明显。结论：比索洛尔对CHF的治疗有效果,与其它常规抗心衰药物共同作用疗效较好。     

通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的:研究通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:将128例冠心病心绞痛患者根据不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,研究组给予通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。治疗1个月后,比较两组治疗效果、临床症状改善情况及治疗前后心功能指标变化情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.31%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);研究组心绞痛疼痛程度、持续时间、发作次数及硝酸甘油用量均较对照组低,且研究组射血分数(EF)、心输出量(CO)水平较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,能显著提高疗效,改善临床症状,促进心功能恢复。     

比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的研究

目的　探讨比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭临床疗效及特点。方法　将 86例老年 (年龄≥ 6 0岁 )慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组 ,在常规用药的基础上治疗组加用比索洛尔 1.2 5～ 7.5mg/d ,疗程至少 1年 ,观察心率、血压、心脏超声 (EF及LVDd)等改善情况。结果　经过 1年的治疗后 ,治疗组 95 %的患者和对照组 6 7%患者的心功能得到改善 ,二者之间有明显的差异 (P <0 .0 5 )。结论　比索洛尔可使老年慢性心力衰竭患者症状得到明显改善 ,提高其生存质量 ,并具有良好耐受性和安全性 ,对老年慢性心力衰竭患者是有益的     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将80例CHF患者随机分为观察组与对照组各40例,2组患者均给与ACEI类、利尿剂、小剂量卡维地洛或倍他乐克片和地高辛等常规西药治疗,观察组在此基础上加服芪苈强心胶囊4粒,3次/d,4周后比较2组治疗效果。结果4周后观察组心功能改善总有效率、左室射血分数（LVEF）提高率分别为92.5%、（16±4）%,而对照组则分别为77.5%、（11±3）%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组均未发生明显不良反应。结论芪苈强心胶囊联合常规西药治疗CHF患者,可有效地改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状,提高生活质呈,其安全性好,值得临床推广应用。