火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量

目的:测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量,证明鹌鹑蛋中含有丰富的微量元素. 方法:用湿式消化法对鹌鹑蛋蛋样进行处理,采用火焰原子吸收光谱法对处理后的鹌鹑蛋蛋样中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Al等8种微量元素进行定量分析测定.结果:在鹌鹑蛋蛋样中,Ca、Mg、Fe、Zn的含量较为丰富.但对人体有害的微量元素如Al也有一定的浓度. 结论:鹌鹑蛋中含有丰富的人体所必需的微量元素,经常食用鹌鹑蛋可以补充人体对微量元素的需求.     

火焰原子吸收光谱法测定八角茴香中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对八角茴香中铜、锰、铁、锌、镍、钴、镉和铅8种微量元素进行分析测定。结果显示,八角茴香中含有较丰富的铁、锰、锌、铜和镍。方法的检出限均小于0.22μg·mL~(-1),RSD≤2.7%(n=6),加标回收率91.1%-111.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定7种乳制品中微量元素及乳酸的含量

目的:测定7种乳制品中6种微量元素及乳酸的含量,证明乳制品中含有丰富的营养物质.方法:首先对7种乳制品进行消化:(1)采用火焰原子吸收光谱法对处理后的乳制品样品溶液中的Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu 6种无机元素进行直接定量分析测定;(2) 间接测定法测定乳酸含量.取一定量的消化后的乳制品样品溶液,使其与FePO4悬浮液作用,再用火焰原子吸收分光光度法直接测定Fe的含量,从而得出乳酸的含量.此种方法简单,精密度和灵敏度高.结果:7种乳制品中,Ca、Cu、Fe、Mn、Zn及乳酸含量相对较为丰富.结论: 乳制品中含有丰富的人体所必需的微量元素,同时乳酸含量也很丰富,长期饮用乳制品不但可以补充人体对微量元素的需求,而且乳制品中的乳酸也有助于人体消化吸收.因此,长期饮用乳制品有利于人体健康.     

火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素的含量

目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法。方法:采用浓硝酸和高氯酸(4∶1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量。结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6%～103.0%之间,RSD在0.8%～3.5%之间(n均为6)。结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰。本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考。     

原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素

目的：利用原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Cr的含量。方法：以体积比为4：1的硝酸和高氯酸在常压微沸条件下消解芦荟样品，采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果：对不同生长期不同品种芦荟中微量元素的含量进行了分析比较，11种元素含量在中华芦荟中依次为：多年生〉2年生〉1年生；在多年生不同品种中含量总趋势为：木立芦荟〉库拉索芦荟〉中华芦荟。结论：芦荟中Mg、Ca、Zn、Fe含量丰富，而且不同生长期不同品种芦荟中的微量元素含量存在差异。     

原子吸收光谱法测定五色梅种子中的微量元素

目的:建立了火焰原子吸收光谱法同时测定五色梅种子中铜、锰、铁、锌、镍、钴6种微量元素的分析方法。方法:采用火焰原子吸收光谱法;光谱仪工作条件:波长为324.8 nm(铜)、279.5 nm(锰)、248.3 nm(铁)、213.9 nm(锌)、232.0 nm(镍)、240.7 nm(钴),灯电流为6.0 mA(铜、锰、锌)、8.0mA(铁、镍、钴),狭缝为0.2 nm,空气流量为4.0 L·min~(-1),乙炔气流量为0.5 L·min~(-1)。结果:五色梅种子中含有较丰富的铁、锰、铜、锌、镍、钴。方法的检出限均小于0.052μg·mL~(-1);加样回收率为91.8%～108.2%,RSD(n=6)≤4.3%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定金花葵中的微量元素

目的 建立原子吸收光谱法测定金花葵中微量元素的方法 。方法 采用HNO3-H2O2微波消解金花葵花瓣,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、镁、铁、锰、锌、钙、铅等7种微量元素。结果 金花葵花瓣中测得的铁、锰含量较高,铅的含量最少。按标准加入法进行了回收率实验,测得值在95．35％-103．59％。结论 该方法 测量微量元素具有样品制备简单、结果 稳定、数据可靠性大的优点,所得数据对金花葵的有效利用具有参考价值。     

火焰原子吸收光谱法测定补肾中药、中成药中微量元素的含量

目的：测定补肾中药及中成药中微量元素锌（Ｚｎ）、锰（Ｍｎ）、铜（Ｃｕ）的含量。方法：采用火焰原子吸收光谱法（ＡＡＳ）进行测定。结果：１３种补肾中药中微量元素的含量,Ｚｎ为９．６～１０４．４μｇ·ｇ－１,Ｍｎ为９．８～２６７．３μｇ·ｇ－１,Ｃｕ为３．９５～３３．８μｇ·ｇ－１。以锁阳、杜仲为例,作了回收率试验,Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｕ的平均回收率为９９．５～１０１．１％,ＲＳＤ为０．７３～２．４１％。结论：补肾中药及中成药中Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,Ｃｕ含量较低。初步认为补肾中药的补肾功效与其Ｚｎ、Ｍｎ的含量较高有关。     

火焰原子吸收光谱法测定甘肃省鲜卑花属植物叶中的微量元素

目的:运用火焰原子吸收光谱法直接测定了甘南地区三个不同采集地的鲜卑花属植物叶中锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、镁(Mg)七种微量元素的含量.方法:用混合酸硝化样品,采用标准曲线法测定.结果:所测定的三个不同采集地中含有的人体必需微量元素略有差异.结论:本方法简单、准确,回收率在96.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在0.78%～2.15%之间,结果令人满意.     

原子吸收光谱法测定不同产地油莎豆中的微量元素

目的测定不同产地油莎豆中K,Ca,Na,Mg,Fe,Mn,Cu和Zn的含量,为莎豆资源的开发利用提供依据。方法采用湿法消解(HNO3∶HClO4=4∶1)处理样品,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定不同产地油莎豆中的8种元素含量,并通过精密度实验和回收率实验验证该方法的准确性。结果在设定的测试条件下,标准曲线的线性关系良好,加标回收率为95.8%～115.5%,RSD为0.7%～2.0%,且同一样品处理液可连续测定多种元素含量。结论油莎豆中K,Na,Ca和Mg含量较高,Mn,Cu,Zn和Fe的含量相对较低;测定方法简单易行,方便快捷,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量

目的：测定栽培板蓝根中14种金属元素含量。方法：采用硝酸：高氯酸(4：1)常压微沸条件下消解板蓝根样品，应用火焰原子吸收法测定栽培板蓝根中的金属元素K、Mg、Ca、Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Mn、Ph、Cr、Cd、Au、Ag含量，研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。并作了方法的准确性和精密度考察。结果：栽培板蓝根中K、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Pb、Ag含量分别为10468．5、450．6、580．8、315．1、20．6、3．7、16．5、3．3、0．2μg／g，Co、Ni、Cr、Cd、Au未检出。加样回收率为95．28％～104．50％，相对标准差(n=9)为0．2％～5．0％。结论：测定方法简单易行，方便快捷。     

原子吸收分光光度法测定枸杞中微量元素的含量

目的:测定枸杞中铜、锌、锰、锂、钾、钠、钙、镁、锶、铁的含量.方法:原子吸收分光光度法.结果: 铜含量10.643μg/g、钾131.186mg/g、钠12.037mg/g、钙1.295mg/g、镁3.346mg/g、锌58.056μg/g、铁59.321μg/g、锰13.563μg/g、锶32.013ug/g、锂0.458μg/g.结论: 枸杞中钾、镁、铁、锌、锶含量丰富,铜、锰等微量元素含量也较多,这可能是枸杞具有补肾、润肺、生精、益气作用的重要因素之一.     

用火焰原子吸收光谱法测定人参与人参果中的无机元素

目的：测定人参和人参果中9种无机元素的含量。方法：将人参和人参果粉碎后置于锥形瓶中,分别在电热板上经硝酸-高氯酸（4∶1）消解体系小火加热消解后,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定。结果：人参和人参果样品中Zn、Cu、Mn、Fe、Ca、Mg、Cd、K、Na 9种无机元素含量测定结果的相对标准偏差为0.53%-3.4%,加样回收率分别为90.59%-110.00%和90.00%-114.29%。结论：该方法简单、快速,可用于人参和人参果中9种无机元素含量的测定,为其临床疗效研究提供了实验依据。     

Determination of trace elements in a large series of spent peritoneal dialysis fluids by atomic absorption spectrometry

An analytical procedure is reported for the determination of six elements in a large series of spent dialysis fluid samples. Determinations of aluminium, chromium, copper, manganese and iron were made by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) with Zeeman background correction, while zinc was analysed by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Because of the complex matrix with high salt content and a high content of proteins, the measurement parameters were optimised for each particular element determined by ETAAS. The samples were collected in polyethylene eppendorf cups and stored in a freezer at −20°C. When the elements were determined by ETAAS the standard addition method was applied in the calibration procedure. The sample (10 μl) was injected into a cuvette and careful drying and long ashing of samples at temperatures between 850 and 1000°C performed. Triton X-100 was added before each determination to reduce the matrix effects of the proteins. Zinc was determined by FAAS in an air–acetylene flame under the usual recommended procedure, calibrating with aqueous standards. The limits of detection (3σ basis) were 1.0 μg l⁻¹ for aluminium, 0.20 μg l⁻¹ for chromium, 0.40 μg l⁻¹ for copper, 0.20 μg l⁻¹ for manganese, 0.50 μg l⁻¹ for iron and 5.0 μg l⁻¹ for zinc. The reproducibility of the measurements for aluminium, copper, iron and zinc was better than ±3.0%. It was worse for manganese and chromium (±6.0 and ±12.0%, respectively), since these two elements were present in very low concentrations in all the samples analysed.     

火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量

目的建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6 L.min-1,助燃气流量为1.5 L.min-1。结果镁在0.05～0.25μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4%（RSD=1.3%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高。     

非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素

目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌。方法用非完全消化法处理样品 ,以火焰原子吸收法测定。结果试液的黏度与其空白溶液的一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察。相对标准偏差小于 2. 9%。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于±3. 3%。结论在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理是可行的。