薄层扫描法测定复方金莲花口服液中绿原酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定复方金莲花服液中绿原酸的含量，方法简单，结果准确可靠，且重观性好，平均回收率为９７．７４％，ＲＳＤ＝１．１８％。     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法：采用ODS Hypersil色谱柱，检测波长为320nm，甲醇－水为流动相，梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.255-2.55ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9998)，平均收率为99．5％，RSD＝1．21％；绿原酸在0．125－1．25ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999)；平均回收率为99．1％；RSD＝1．27％。结论：本法可作为银黄口服液的定量方法。     

HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定苍苓止泻口服液中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,室温。结果:绿原酸浓度在0.021 84～0.436 8μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.97%,RSD 2.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、可靠,可用于苍苓止泻口服液中绿原酸的含量测定。     

高效液相法测定清肝利胆口服液中绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中绿原酸的含量.方法:高效液相外标法,采用C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5 g/L磷酸溶液(10∶ 90)为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿厚酸在0.245 -1.960μg范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系,回归方程:Y=106377X+273843(r=0.999),绿原酸的平均回收率为98.6％,RSD为0.39％(n=6).结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于含量的测定.     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定

目的:探讨健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(12∶88);流速:0.8 ml/min;柱温:室温;检测波长:327 nm。结果:绿原酸含量的线性范围为0.240~2.40μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.11%,RSD为0.47%。结论:本法专属性强,重复性好,可用于健妇双藤口服液中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定金钱通淋口服液绿原酸含量

目的：为了控制金钱通淋口服液质量，建立样品绿原酸含量测定方法。方法：HPLC法测定样品绿原酸含量：用hypersil ODS-2柱，流动相为甲醇－乙腈－水（10：2．5：87），醋酸调PH3．0，紫外检测器，检测波长325nm。结果：此法绿原酸标准品线性关系良好（r=0.9990)，平均回收率达99．87％，相对标准差RSD＝0．77％。结论：本法方便、快速、准确，可用于金钱通淋口服液的质量控制。     

高效液相色谱法对妇炎口服液中绿原酸含量的测定

目的:为妇炎口服液建立质量控制指标.方法:运用ODS色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为327nm,对妇炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定.结果:该方法所测的绿原酸含量重复性好(RSD=1.53%),稳定性高(RSD=1.45%).结论:该方法准确、稳定,可作为妇炎口服液的质量控制指标.     

RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量

目的研究桑叶中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法以Agilent ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸进样量在0.02～2.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.05%(RSD=1.01%,n=9).结论本方法简便、快速、准确,可用于桑叶的质量控制.     

高效液相色谱法测定肺宁微丸中绿原酸的含量

目的:测定肺宁微丸中主要有效成分绿原酸的含量,并制定肺宁微丸质量标准。方法:用HPLC法测定肺宁微丸含量。色谱条件:Krom asil-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为327nm。结果:绿原酸浓度在1.09213.10μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为A=116386C-14031,r=0.9999;加样回收率为98.5 8%,RSD=1.37%。结论:用HPLC法测定绿原酸的含量可以有效控制肺宁微丸质量。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

双黄连颗粒中绿原酸含量的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060～1.210μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法 。     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

高效液相色谱法同时测定暑热宁口服液中葛根素和绿原酸的含量

目的:建立不同检测波长下同时测定暑热宁口服液中葛根素和绿原酸液相色谱方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Xterra MS18 5μm 46×250nm;流动相:乙睛-0.3%磷酸溶液(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:250nm、327 nm;柱温:35℃;进样量20μL。结果:葛根素在进样量为1.2824~12.824μg内与峰面积线性关系良好,Y=9.70e﹢007X+1.73e+005(r=0.9999),加样回收率(n=9)为95.6%~99.6%,RSD为1.44%。绿原酸在进样量为1.360~13.60μg内与峰面积线性关系良好,Y=3.20e﹢006X+5.60e﹢005(r=0.9997),加样回收率(n=9)为99.2%~103.4%,RSD为1.9%。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制暑热宁口服液中葛根素和绿原酸的含量。