血管内皮生长因子在胃癌中表达的预后价值

血管内皮生长因子与胃癌的血管生成密切相关,对胃癌的生长,浸润和转起着极其生要的作用。     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及预后价值

目的：研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在朋肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测８０例大肠癌手术标本肿瘤组织内的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）和微血管计数（ＭＶＤ）。结果：ＶＥＧＦ表达阳性率为６１．２％,ＶＥＧＦＤ表达阳性的肿瘤组织其ＭＶＤ明显高于阴性者（Ｐ＜０．０５）。ＶＥＧＦ表达与肿瘤的浸润性生长、浆膜浸润、淋巴结转移和肝转移有明显相关性（Ｐ＜０．０５）。此外,ＶＥ     

胃炎与胃癌血管内皮生长因子的表达

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达及临床意义。并与慢性胃炎、肠化、不典型增生等良性病变的VEGF表达相比较。方法：良性病变材料来自胃癌高发区长乐市的胃镜管查病例72例。胃癌标本53例,其中活检10例、根治标本43例,采用免疫组化SP法检测组织中VEGF蛋白的表达情况。结果：慢性浅表性胃炎VEGF的表达为45％（9／20）,慢性萎缩性胃炎伴肠化为36．7％（11／30）,不典型增生为41％（9／22）,阳性着色程度较浅,有的形成一定排列有序的染色颗粒。三者间差异无显著性。癌的VEGF表达阳性率59％（31／53）,与良性病变比较差异有显著性（P＜0．05）,且癌细胞着色弥漫,深棕色。胃癌组织中不同分化程度VEGF阳性表达无差异（P＞0．05）,然而EGF的高表达与胃癌的浸润深度,淋巴结转移具有相关性（P＜0．05）。结论：VEGF在慢性胃炎等良性病变中可有一定比例的表达,在胃癌中有高水平的表达。VEGF仅可作为预后的参考指标。     

胃癌中血管内皮生长因子的表达及其意义

目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的表达及其与临床病理学之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测55例胃癌组织、12例癌旁胃组织和正常胃组织中的VEGF蛋白的表达及微血管密度（MVD）。结果胃癌组织的VEGF阳性表达率为78．2％,主要集中于肿瘤细胞胞质内;胃癌组织中微血管分布不均,血管密集区主要集中在癌灶边缘。VEGF蛋白表达及MVD在胃癌组织中均显著高于癌旁胃组织及正常胃组织（P〈0．05）;胃癌中VEGF表达与浸润深度、淋巴结转移、病理分期、肿瘤分化程度密切相关（P〈0．05）,而与患者的性别、年龄、肿瘤直径无关（P〉0．05）。结论VEGF在胃癌的发生、发展中起重要作用,有望作为胃癌抗血管治疗的靶标。     

血管内皮生长因子表达与结肠癌预后的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达与结肠癌细胞增殖(PCNA)、生长转移和预后的关系.方法应用免疫组织化学技术,检测70例结肠癌VEGF、PCNA和p53表达,结合病理和随访资料作统计分析.结果70例结肠癌组织中VEGF表达总阳性率为91.43%,与p53(rs=0.417,P＜0.001)和PCNA(rs=0.535,P＜0.001)表达呈正相关.有淋巴结转移者VEGF高表达占63.04%(29/46),无淋巴结转移者的VEGF高表达占29.17%(7/24),(x2=7.254,P＜0.01).VEGF高表达者五年生存率为30.56%(11/36);VEGF低表达者五年生存率为73.53%(25/34),(x2=9.639,P＜0.005).COX分析表明VEGF可作为独立的预后判断指标.结论VEGF在结肠癌生长转移中发挥重要作用,是结肠癌预后的重要指标.     

胃癌组织中血管内皮生长因子的表达对血管和淋巴管生成的影响及其预后意义

目的 研究胃痛组织中血管内皮生成因子(VEGF)-A、VEGF-C和VEGF-D的表达对血管和淋巴管生成的影响及其预后意义.方法 采用免疫组化法检测123例原发性胃癌组织中VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的表达,采用D2-40和CD34免疫组化双染法分别标记淋巴管和血管,并测定淋巴管密度(LVD)和血管密度(MVD).采用单因素分析VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D表达与胃癌临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法和Log rank检验评价VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D表达与胃癌患者预后的关系,并用Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 123例胃癌组织中,VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的高表达率分别为64.2%、65.9%和41.5%.VEGF-A、VEGF-C或VEGF-D高表达及两两高表达均与LVD有关(均P＜0.05);VEGF-A和VEGF-C高表达还与浸润深度、淋巴管浸润、静脉浸润、淋巴结转移和MVD有关(均P＜0.05);VEGF-C和VEGF-D高表达均与淋巴管浸润和淋巴结转移有关(均P＜0.05).VEGF-A、VEGF-C或VEGF-D高表达者的生存时间均明显短于其低表达者(均P＜0.05),其中VEGF-A和VEGF-C均高表达者的生存时间最短(56个月).VEGF-A的表达水平、MVD、淋巴结转移及浸润深度是影响胃癌患者预后的独立因素.结论 VEGF-A和VEGFC均高表达的胃癌有更强的促进血管和淋巴管生成的能力,并可促进肿瘤转移和影响患者预后;VEGF-C和VEGF-D可共同介导淋巴管生成,促进淋巴结转移;但仅VEGF-A高表达是影响患者预后的独立危险因素.     

血管内皮生长因子在胃癌血清中的表达意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌患者血清中的含量与胃癌临床病理特征及预后监测的关系。方法　应用酶联免疫双抗夹心法 (EL ISA)定量检测 5 6例胃癌患者 (肿瘤组 )术前、术后及 31例术后随访胃癌患者血清中 VEGF含量 ,并同期检测 16例溃疡患者 (非肿瘤组 )及 4 5例健康人 (对照组 )血清 VEGF浓度。结果　肿瘤组血清 VEGF含量 (2 5 7.5± 10 7.3) pg/ ml明显高于溃疡组 (132 .0±5 6 .3) pg/ ml与正常对照组 (12 1.4± 4 2 .5 ) pg/ ml;三组 VEGF阳性率分别为 6 9.8%、2 5 .0 %和 11.1%。VEGF水平与胃癌的血管浸润、淋巴结受累及肝转移密切相关 ,且其含量随 TNM分期升高而增高 ,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及组织分化等因素无关 ;术后随访的肿瘤复发 /转移者血清 VEGF与未复发 /转移者比较 ,则显著升高。结论　术前胃癌患者血清 VEGF表达水平是反映胃癌侵袭生长及转移潜能的生物学指标之一 ,对术后复发和预后的监测有一定的临床价值     

血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其意义

为了研究血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其意义，用Ｓ－Ｐ免疫组化法，对４０例胃癌手术切除标本进行抗人ＶＥＧＦ组织化学染色，观察ＶＥＧＦ在胃癌组织不同区域的表达，并分析与临床病理的关系。     

血管内皮生长因子-D在胃癌中表达的意义

Objective： To investigate the expression of vascular endothelial growth factor D （VEGF-D） in gastric cancer and its relationship with lymph node metastasis. Methods： 100 cases of gastric carcinoma tissues （50 cases with lymph node metastasis, 50 cases negative） and 30 cases of normal gastric tissues were gathered to detect the expressions of VEGF-C and D proteins by immunohistochemistry. Results： VEGF-C and D were revealed in cytoplasm of gastric carcinoma tissues and normal gastric tissues. The positive rates of VEGF-C and D expressions were significantly higher in gastric cancer tissues than those in the normal ones （51%, 60% vs 10%, 20% respectively; both P 〈 0.05）. There were significant correlations between the positive expression of VEGF-D and lymph node metastasis, lymphatic invasion, positive expression of VEG F-C, but not with tumour size, tissue differentiation, and venous invasion. Conclusion： The expression of VEGF-D is closely related to lymph node metastasis in gastric carcinoma.     

胃癌患者血清中血管内皮生长因子的表达及其与胃癌分期和预后的关系

目的探讨胃癌患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其与临床病理分期和预后的相关性。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测165例胃癌患者和45例健康志愿者血清中VEGF表达水平,并分析VEGF水平与与临床病理分期和预后的关系。结果胃癌患者血清中VEGF表达水平明显高于健康志愿者(P<0.05),其中Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者血清中VEGF水平明显高于Ⅰ~Ⅱ期胃癌患者(P<0.05),出现转移者VEGF水平明显高于未发生转移者。结论 VEGF水平不仅与胃癌临床分期相关,而且也与预后密切相关,检测血清中VEGF的表达水平具有重要的临床意义。     

血管内皮生长因子D在胃癌中表达的意义

 目的 研究血管内皮生长因子D（VEGF-D）在胃癌组织内表达的意义。方法 选择手术后的100例胃癌（区域淋巴结转移阳性和阴性病例各50例），30例正常胃黏膜设为对照组。利用免疫组化EnVision法，检测研究对象胃组织内VEGF-D和VEGF-C的表达。分析VEGF-D阳性表达与临床病理参数和VEGF-C阳性表达的关系。结果 VEGF-C，VEGF-D的阳性染色为棕黄色，主要位于肿瘤细胞的胞质，局灶性或弥散性分布。VEGF-C，VEGF-D阳性表达以（+）或（++）为主；胃癌VEGF-C、VEGF-D阳性表达率分别为51 %和60 %；对照组分别为10 %和20 %（P＜0.05）；VEGF-D阳性高表达（++）与区域淋巴结转移、淋巴管受侵和VEGF-C阳性表达相关，与肿瘤最大径、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、肿瘤肉眼分型、肿瘤组织分化、肿瘤血管受侵无关。结论 VEGF-D在胃癌淋巴道转移过程中具有较重要的作用。     

胃癌组织中血管内皮生长因子的表达及其意义

目的:探讨VEGF在胃癌组织中的表达与预后以及预测辅助化疗疗效的关系。方法:采用S-P免疫组化法检测64例胃癌组织和34例癌旁组织中VEGF的表达水平。对术后辅助性化疗45例患者,分析化疗疗效与VEGF表达的关系。结果:64例胃癌组织中VEGF表达阳性率62·5%,与癌旁组织相比有显着性差异(P<0·05);VEGF阳性表达与胃癌患者的性别、肿瘤部位和病理分化程度无关(P>0·05);与临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小和浸润深度关系密切(P<0·05);与患者生存之间有显着性差异,阳性表达者比阴性表达者5年生存率低(P<0·05);接受术后辅助化疗的45例患者,VEGF阳性表达者5年生存率低于阴性表达者(P<0.05);VEGF阳性表达与年龄呈正相关,>50岁以上年龄组的VEGF阳性表达率较≤50岁年龄组高(P<0·05)。结论:VEGF在胃癌组织中呈高表达;VEGF表达与胃癌侵袭转移能力和预后密切相关;VEGF高表达与化疗疗效差和胃癌耐药有关。     

内分泌源性血管内皮生长因子在胃癌中的表达

背景与目的内分泌源性血管内皮生长因子( endocrine glands-derived-vascular endothelial growth factor,EG-VEGF)的信号传导途径影响的肿瘤血管形成.本研究检测胃癌组织中EG-VEGF的表达状态,探讨胃癌组织中EG-VEGF的表达与肿瘤的临床病理因素之间的关系.方法收集2003年1月-2005年12月我院普外科胃癌根治术病例106例,采用免疫组化染色法及IMS图像分析系统检测胃癌组织、癌旁组织及正常胃组织中EG-VEGF的表达情况,结合临床病理资料回顾性分析EG-VEGF与各临床病理因素之间的关系.结果①EG-VEGF的表达在正常胃粘膜组织和癌旁组织中标记指数(labeling index, LI)分别为24.3±10.4、31.4±12.2,差异无显著性.胃癌组织中EG-VEGF抗原表达的标记指数41.6±13.3,较正常胃组织和癌旁组织显著升高(P＜0.01).②EG-VEGF标记指数与胃癌临床分期相关(P＜0.05);EG-VEGF标记指数与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移状态、远处转移情况、TNM分期及肿瘤分化程度密切相关(P＜0.01).结论①胃癌组织中EG-VEGF的标记指数明显高于正常胃组织和胃癌癌旁组织.②胃癌组织中EG-VEGF的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移状态、远处转移状况、TNM分期有关.     

血管内皮生长因子表达与食管癌同期放化疗预后关系

背景与目的血清血管内皮生长因子(S-VEGF)在多种实体瘤表达报道较多,然而S-VEGF与放化疗预后关系临床研究甚少。本研究探讨食管癌同期放化疗预后与血管内皮生长因子表达关系和临床意义。方法70例中上段食管癌患者随机分为两组,研究组35例接受同期放化疗,对照组35例接受单纯放射治疗。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患者治疗前、后血清血管内皮生长因子(S-VEGF)水平。采用Kaplan-Meier法计算两组生存率,χ2和Log-rank法检测两组观察指标差异,分析其与疗效的关系及临床意义。结果治疗后两组患者S-VEGF水平均有显著降低[治疗组由(548.65±253.94)pg/ml降低为(191.29±159.24)pg/ml(P<0.001)];对照组[由(622.83±231.47)pg/ml降低为(412.26±263.86)pg/ml(P<0.001)]。与对照组相比,治疗组治疗后S-VEGF表达水平下降更显著(P<0.001);研究组和对照组1、2、3年生存率分别为79.4%、59.8%、47.6%和54.3%、30.6%、20.1%,治疗组1、2、3年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。结论食管癌患者放射治疗后S-VEGF水平较治疗前显著降低;同期放化疗较单纯放疗后的S-VEGF水平显著降低;同期放化疗能显著提高患者长期生存率。     

血管内皮生长因子的表达与胃癌血源性复发的相关性

胃癌手术切除后有５种主要的复发形式,即淋巴结复发、残胃复发、局部复发、腹膜复发和血源性复发,其中腹膜复发最常见,其次是血源性复发。最近有报告肿瘤内微血管密度与胃癌的血源性复发有关,而血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）是一种较强的促进血管生成因子,通过对新生血管的作用影响胃癌的恶化和预后。作者利用免疫组化法在有浆膜浸润进展期胃癌治愈性手术后的病人中检查切除肿瘤标本的ＶＥＧＦ表达和微血管密度,评价ＶＥＧＦ表达与血源性复发之间的关系。在１９７２～１９９２年间,作者进行了３５６例有浆膜浸润进展期胃癌的治愈性手…     

血管内皮生长因子的表达对人胃癌细胞生物学表型的影响

 目的　探讨血管内皮生长因子对人胃癌细胞生物学表型的影响。方法　将 VEGF16 5正、反义 RNA表达载体导入人胃癌细胞 ,并观察其细胞周期、增殖、裸鼠致瘤生长等生物学指标。结果　与 VEGF正义转染细胞相比 ,在反义转染细胞的细胞周期中 G1期细胞数增加了 1 7.3% ,而S期细胞减少了 43.6 % ;正义转染细胞的克隆形成率明显高于反义转染细胞 ;正义转染细胞组的肿瘤生长速度及瘤体积明显高于其他组。结论　 VEGF可以加强肿瘤组织血管生成 ;VEGF反义RNA可以防治肿瘤生长 ;VEGF可能与肿瘤细胞增殖能力有关.     

乳腺癌血管内皮生长因子表达与血管生成及预后相关研究

研究表明,血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎ－ｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）在肿瘤的间质形成和新生血管形成中起关键作用。本研究采用免疫组织化学染色方法,检测４７例原发性乳腺癌中ＶＥＧＦ表达与微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ, ＭＶＤ）,探讨乳腺癌ＶＥＧＦ表达强度与肿瘤血管生成、预后的相关性。１材料与方法１．１临床资料 收集我院乳腺癌患者的临床资料及病理标本。随机选出４７例。年龄３８～６６岁（平均５２岁）。术前均未接受任何治疗。切除标本以１０％甲醛固定…     

乳腺癌血管内皮生长因子表达与血管生成及预后相关性研究

研究表明,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,vegf)在肿瘤的间质形成和新生血管形成中起关键作用。本研究采用免疫组织化学染色方法,检测 47例原发性乳腺癌中vegf表达与微血管密度(microvessel density, mvd),探讨乳腺癌vegf表达强度与肿瘤血管生成、预后的相关性。     

胰腺癌中血管内皮生长因子-D的表达及其对预后的影响

目的:探讨血管内皮生长因子-D(VEGF-D)在胰腺癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组化法检测胰腺癌中VEGF-D的表达,分析其与胰腺癌临床病理因素的关系及对预后的影响。结果:62例胰腺癌患者中,VEGF-D总的阳性率为67·7%,在伴淋巴结转移的胰腺癌中阳性率为89·5%,而无淋巴结转移的为58·1%,两者差异有统计学意义,P=0·015。另外可见VEGF-D的表达与脉管侵犯明显相关。随访24个月,VEGF-D低表达组术后中位生存期为9个月,而VEGF-D高表达组其术后中位生存期为6个月,P=0·0004。结论:VEGF-D与胰腺癌预后相关,可作为判断胰腺癌预后的一个指标。     

食管癌中血管内皮生长因子的表达及其对预后的意义初探

血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤组织中最重要的促血管生长因子,它参与肿瘤细胞的生长、分化、转移、增殖等过程,有关食管癌中VEGF的表达情况国内报道较少,国外报道也有争议。本研究采用多种技术方法检测了食管癌细胞系和肿瘤组织标本中VEGF的表达,结合临床资料分析了VEGF蛋白表达对食管癌放疗疗效的影响,试图为靶向基因技术与放疗结合提供一定的理论依据。