海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的效果分析

目的:观察应用海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的的临床疗效.方法:32例慢性肾功能不全患者,随机分为治疗组16例和对照组16例.对照组采用一般治疗,低蛋白饮食、降压、纠正水电解质紊乱、酸中毒等.治疗组在一般治疗的基础上口服海昆肾喜胶囊,疗程3个月.观察慢性肾功能不全患者临床症状改善情况,并检测治疗前后血肌酐(Scr)、尿素(BUN)的变化.结果:治疗3个月后,治疗组与治疗前比较、与对照组比较Scr、BUN水平均降低(均P<0.05),同时患者临床症状改善.结论:海昆肾喜胶囊既能改善慢性肾功能不全患者临床症状,又能改善肾功能,对慢性肾功能不全有较好的治疗作用.     

肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭临床疗效分析

目的:观察肾衰宁治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取2011年6月至2014年6月在本院治疗的早、中期慢性肾功能衰竭患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采取慢性肾衰竭常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的前提下使用肾衰宁。对两组进行临床症状的观察和血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的检测。结果:治疗后,两组血Scr、BUN与治疗前相比均有显著下降(P<0.01)且治疗组治疗后血Scr、BUN水平下降更显著,与对照组治疗后相比存在显著性差异(P<0.01),同时治疗组患者临床症状有明显改善。结论:肾衰宁片不仅能显著降低患者血Scr、BUN水平,而且能改善患者临床症状,未见明显不良反应。     

肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾功能不全疗效观察

目的：观察肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床疗效。方法：将60例糖尿病肾病肾功能不全代偿期、失代偿期患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服肾衰宁胶囊,对照组口服药用碳片（爱西特）,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组。结论：肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病肾功能不全代偿期和失代偿期．能明显延缓肾功能不全的进展。     

肾衰宁胶囊延缓慢性肾功能不全疗效观察

目的：观察肾衰宁胶囊延缓慢性肾功能不全进展的疗效。方法：选择本院肾内科3年来各种不同期慢性肾功能衰竭患者104例，随机分为对照和治疗两组，按血肌酐水平和内生肌酐清除率，各组又分为肾功能不全失代偿期，肾功能衰竭期和尿毒症期。给优质低蛋白、低磷饮食，口服开同，控制血压。在此基础上，治疗组服用“肾衰宁胶囊”，3～4片，1日2次，口服。对照组服本院中药处方汤剂3个月，进行临床症状及实验室指标检查。结果：在肾功能不全失代偿期与肾功能衰竭期中，治疗组症状明显改善，肾功能好转，尤以肾功能不全失代偿期更明显，血红蛋白无明显下降，而对终末尿毒症期疗效不明显。结论：“肾衰宁胶囊”能有效地改善早、中期慢性肾功能不全患者的临床症状，延缓慢性肾衰的进展，而对尿毒症期患者无明显疗效。     

保肾汤对慢性肾功能衰竭脾肾两虚型肾功能影响的临床研究

目的：观察保肾汤治疗脾肾两虚型慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将81例慢性肾功能衰竭脾肾两虚型患者随机分为两组,治疗组42例,采用保肾汤与常规西药及中药灌肠治疗;对照组39例,采用肾衰宁胶囊与常规西药及中药灌肠治疗。两组患者均治疗4 w为1疗程,观察3个疗程相关生化指标和临床症状变化,并进行评价。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为64.1%,两组总有效率比较有显著性差异;治疗组在改善患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）、血浆白蛋白（Alb）生化指标方面,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）,疗效明显优于对照组。结论：保肾汤可以稳定脾肾两虚型慢性肾功能衰竭患者的Ccr,提高其血浆蛋白含量,改善临床症状,延缓慢性肾功能衰竭的恶化。     

肾衰宁胶囊辅助治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的探讨肾衰宁胶囊辅助治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性。方法选择2017年2月至2019年10月本院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。两组患者均接受常规治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予肾衰宁胶囊辅助治疗。比较两组临床治疗有效率与不良反应发生情况,同时观察两组治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)]水平。结果治疗4个月后,观察组患者临床治疗有效率为92.50%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(χ~2=9.038,P0.05);治疗前,观察组患者Scr、BUN、UAER水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者Scr、BUN水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的20.00%,但组间比较,差异无统计学意义(χ~2=2.635,P0.05)。结论肾衰宁胶囊用于辅助治疗慢性肾功能衰竭,疗效显著且安全。     

肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭临床研究

目的观察肾康注射液联合海昆肾喜胶囊胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 68例患者随机分成治疗组（36例）和对照组（32例）,在常规治疗的基础上,治疗组给予肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗,对照组予灯盏花素注射液,观察治疗前后疗效,血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血β2微球蛋白（β2-M）、血清胱抑素C（CysC）水平变化。结果治疗组明显优于对照组,临床总有效率88.9%。BUN、Scr、β2-M、CysC下降明显（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应发生。结论肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效确切,不良反应少,可改善临床症状,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将36例慢性肾衰竭患者随机分成治疗组和观察组。治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合海昆肾喜胶囊治疗;对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗。观察治疗前后疗效及BUN、Scr、Ccr的变化。结果：治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组和对照组治疗后比较Scr、BUN水平均显著降低,Ccr水平显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭有较好的疗效,可改善临床症状,保护肾功能,延缓慢性肾衰竭的进展。     

肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的：探讨肾衰宁颗粒治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将65例慢性肾功能患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组35例采用肾衰宁颗粒口服,对照组30例予包醛氧淀粉口服,观察两组患者用药前后的临床症状及肾功能、血常规、血液流变学变化的改善情况。结果：治疗组总有效率为83.42%,明显高于对照组（P〈0.01）,且无明显毒副作用。结论：肾衰宁颗粒可延缓慢性肾功能衰竭的进展,能有效的改善肾功能,无明显不良反应,耐受性好,为有效的治疗药物。     

肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响

目的观察肾衰宁颗粒对慢性肾功不全患者肾功能及脂质代谢的影响。方法 240例确诊为慢性肾功不全的患者在基础治疗基础上给予肾衰宁颗粒15-40g/d,于治疗前和治疗后12周分别检测血清CHO、TG、HDL-C、LDL-C、Scr和BUN的浓度。结果 CRF-2、CRF-3期患者治疗前较治疗后血清BUN、Scr水平明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,CRF-1、2、3期患者治疗前后各项指标（CRF-3期患者的HDL无明显改变）比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论肾衰宁颗粒能够明显降低早中期CRF患者的尿素氮和肌酐值,能部分改善CRF患者的脂质代谢。     

肾衰宁片与百令胶囊联合应用治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨观察中药肾衰宁片联合应用百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床治疗效果。方法选取该院2011年4月-2013年3月门诊及住院的慢性肾衰竭病例64例,随机分成A、B两组,A组为治疗组,B组为对照组,两组均给予低脂低盐低蛋白优质饮食、纠正酸碱平衡失调及降压等常规治疗,A组（治疗组）在常规治疗的同时加用肾衰宁片及百令胶囊,60d为1个疗程,分别在治疗前及治疗60d化验患者的血清尿素氮、肌酐、尿酸的数值及病人临床症状改善情况。结果治疗60d后,肾衰宁片与百令胶囊联合应用治疗组与治疗前及对照组比较,肌酐、血清尿素氮明显降低（P〈0．05）,同时治疗组患者的临床症状得到改观。结论使用肾衰宁与百令胶囊联合应用治疗慢性肾功能衰竭,能有效降低血清肌酐、尿素氮,改善肾功能衰竭患者的肾功能和临床症状,推迟CRF进展。     

肾衰方治疗慢性肾衰竭

目的：探究肾衰方治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取慢性肾衰竭患者80例,采用随机数字表随机分为2组,各40例,对照组给予西医常规药物治疗,实验组则在对照组的基础上应用肾衰方治疗,均30 d 为1个疗程,治疗2个疗程,检测临床总有效率,对比治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和血红蛋白（Hb）的改善情况。结果实验组总有效率为85℅,高于对照组的70℅（P ﹤0.05）;2组 Scr、BUN 和 Hb 比较,实验组改善优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论肾衰方具有补益脾肾,益气养阴,活血利水,泄浊解毒之功,能有效改善肾功能,降低 Scr、BUN,明显提高 Hb 含量。     

海昆肾喜联合肾衰Ⅰ号灌肠治疗早中期慢性肾衰的疗效观察

目的 研究海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)联合肾衰Ⅰ号(中药)保留灌肠对早中期慢性肾功能衰竭的疗效.方法 80例早中期患CRF的患者随机分为治疗组59例,对照组21例,两组均给予常规的西医治疗和海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)口服,治疗组同时给予中药“肾衰Ⅰ号”保留灌肠治疗.观察两组治疗前后临床症状和血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)指标的变化.结果 两组治疗后临床症状、Scr、BUN均有不同程度的改善,两组治疗前后比较经统计学分析均有显著差异(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 海昆肾喜胶囊联合肾衰Ⅰ号保留灌肠治疗早中期慢性肾功能衰竭可以取得较好的疗效.     

百令联合爱西特治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的：探讨治疗早、中期慢性肾功能衰竭有效的治疗方法。方法：选择慢性肾功能衰竭患者（BUN为10～17mmol／L,Scr为220～450μmol／L）120例,分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予百令胶囊和爱西特片口服,对照组给予口服包醛氧化淀粉口服,其他治疗相同,疗程60d。观察指标：血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、钙（Ca）、磷（P）、甲状旁腺激素（PTH）、血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（Alb）及自觉症状。结果：经过60d的实验治疗,治疗组患者的各项指标均有明显改善,两组疗效有差异（P〈0．05）。结论：百令胶囊和爱西特片口服是应用中西医结合治疗慢性肾功能衰竭有效的方法。     

尿毒清颗粒联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能不全疗效分析

目的观察尿毒清颗粒联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能不全临床疗效。方法 80例肾功能不全的患者均给予优质低蛋白饮食,补铁、百令胶囊等治疗,随机分为2组,治疗组40例服用尿毒清颗粒：5g/次,1d3次,联合中药（大黄10g、牡蛎30g、蒲公英20g煎水至150mL）保留灌肠1h以上,每天1次。对照组40例服用尿毒清颗粒：5g/次,1d3次。疗程均为1个月,观察并记录2组治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）,观察2组治疗前后肾功能变化。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗组在用药前后肾功能变化均值与对照组同期相比有统计学差异（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒联合中药保留灌肠是慢性肾功能不全的一种有效治疗手段。     

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的观察复肾降浊胶囊对降低慢性肾功能衰竭患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)的临床疗效。方法将160例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。对照组在一般治疗的基础上加用肾衰宁颗粒;治疗组在一般治疗的基础上加用复肾降浊胶囊,观察45 d。结果通过观察可见治疗组的总有效率为86.25%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候评分比较均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血清BUN、Scr、Cys C相关指标要低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血清BUN、Scr及Cys C相关指标比对照组明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾降浊胶囊治疗早期和中期慢性肾功能衰竭有效。     

肾衰康胶囊延缓慢性肾衰疗效观察

目的:研究中药肾衰康胶囊延缓慢性肾功能衰竭进展的效果.方法:选择肾功能衰竭期患者80例,随机分为两组,每组40例,治疗组给予肾衰康、心肝宝、黄芪注射液治疗,对照组给予肾安及包醛氧淀粉治疗.治疗前后分别检测BUN、Scr及Ccr.结果:肾衰康组治疗后血BUN、Scr下降比对照组明显降低,Ccr比对照组明显升高.结论:肾衰康能有效延缓慢性肾功能衰竭进展.     

肾衰宁胶囊与血液透析联合治疗慢性肾衰竭的疗效评价

目的:探讨肾衰宁胶囊与血液透析联合治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析我院2014年8月至2016年8月期间收治的90例慢性肾衰竭患者的临床资料,将入选的患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者仅采用血液透析治疗,研究组在其基础上联合口服肾衰宁胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平变化。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗前两组的SCr、BUN水平比较无显著性差异(P0.05),治疗后SCr、BUN水平均显著降低,且研究组降低程度将对照组更为显著,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:肾衰宁胶囊与血液透析联合治疗能有效改善慢性肾衰竭患者的肾功能,临床疗效显著,值得推广应用。     

升清降浊胶囊对慢性肾衰大鼠模型生化指标的影响

目的探讨升清降浊胶囊对慢性肾衰大鼠模型生化指标的影响。方法将96只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、升清降浊胶囊(高、中、低浓度)组,并与肾衰宁胶囊治疗组进行对照(肾衰宁组),观察其血Ca、P、Scr、BUN、ALT、AST等各项生化指标。结果治疗4周后模型对照组与正常对照组比较,血Ca/P比值降低,Scr、BUN水平明显升高(P<0.01),ALT、AST无明显改变(P>0.05),肾衰宁组、升清降浊胶囊高、中、低浓度组与模型组比较:血Ca/P比值升高,Scr、BUN水平明显降低(P<0.05);ALT、AST无明显改变(P>0.05);治疗6周时升清降浊胶囊低浓度组与肾衰宁对照组,比较Scr、BUN均明显降低,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论升清降浊胶囊对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠模型可明显降低Scr、BUN,升高血Ca/P比值,减轻腺嘌呤对肾脏组织损害的作用,疗效与治疗慢性肾衰的肾衰宁胶囊相当。     

肾衰宁联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的 探讨肾衰宁联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年3月诸暨市中心医院收治的83例慢性肾功能衰竭患者,依据随机数字表法分为治疗组42例和对照组41例。对照组使用复方α-酮酸治疗,治疗组在复方α-酮酸基础上加用肾衰宁治疗。两组疗程均为2个月。比较两组疗效,治疗前后患者肾功能、炎症因子、转化生长因子（TGF）-β1和结缔组织生长因子（CTGF）水平,记录用药期间不良反应。结果 治疗2个月后,治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。相比治疗前,治疗后两组尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）水平均降低,内生肌酐清除率（Ccr）均升高,血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均降低,TGF-β1和CTGF水平均降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）。相比对照组,治疗组BUN和Scr水平均降低,Ccr均升高,TNF-α、IL-6和IL-8水平均降低,TGF-β1和CTGF水平均降低,差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 肾衰宁联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭疗效良好,并...