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从长梗绞股蓝Gynostemma longipes中,用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法,分离到4个化合物,其中2个化合物(皂甙I和Ⅱ),根据^13CNMR、FAB-MS和MS确定为新化合物。皂甙I为3β,19-醛基,24-甲基,22,16-环氧达玛烷3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖甙,命名为长梗绞股蓝皂甙A。皂甙Ⅱ为3β,23-二羟基,19-醛基,24-甲醛基,24 相似文献
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绞股蓝总皂苷中原2α-羟基人参二醇皂苷分离和鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum (Thumb。)Marko)总皂苷经硅胶柱层分离得一结晶性成分,经化学分析及光谱测定,其化学结构为3β-槐糖,20-β-芸香糖-原2α-羟基人参二醇皂苷。 相似文献
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绞股蓝总皂苷是绞股蓝主要活性成分之一,具有降血糖、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫、保护神经、降血脂等广泛的作用。本文从心血管系统、神经系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等系统对绞股蓝总皂苷的药理作用作一综述。 相似文献
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绞股蓝总皂苷对实验性高脂血症大鼠内皮素的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究绞股蓝总皂苷(Gp)对高脂血症大鼠血浆和主动脉内皮素(ET)的影响。方法建立大鼠高脂血症模型,第十周应用放射免疫、内皮细胞铺片和免疫组化法测定血浆内皮素水平和主动脉ET阳性细胞率并定量分析ET的合成。结果高脂模型组与正常对照组相比,血浆ET和主动脉ET阳性细胞率显著增高(P<0.01)。与高脂模型组相比,Gp组中高剂量组血浆ET和主动脉ET阳性细胞率显著降低(P<0.01)。结论Gp能降低血浆和主动脉ET,减少ET的合成和释放。 相似文献
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不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠血脂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法:采用60只正常雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、高脂血症模型对照组、辛伐他汀组及不同含量绞股蓝皂苷(含量分别为40%、80%、98%)组,每组10只;高脂乳剂灌胃8周造模,造模同时分别进行相应药物干预8周。每2周检测一次大鼠血脂及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平。结果:实验大鼠2周时高脂血症模型已复制成功;造模给药4周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著降低(P0.01,P0.05);造模给药6周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL-C、ALT均显著降低(P0.01);造模给药8周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL-C、ALT均显著降低(P0.01,P0.05)。不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组的大鼠血清TC及LDL-C的含量与其相应的组别分别进行相关性分析,造模给药4周、6周后,相关系数r1与r2值在0.3~0.4之间(P1、P20.05);造模给药8周后,相关系数r1与r2值在0.4~0.6之间(P1、P20.01)。结论:不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)均能有效降低高脂血症大鼠血脂水平并与皂苷的含量呈负相关,对肝组织有一定的保护作用,且绞股蓝皂苷98%含量组改善更明显。 相似文献
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绞股蓝及其制剂中总皂苷的含量。大多以人参皂苷Rbl为对照品进行测定。目前。使用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量,未见报道,本采用高效液相色谱法对人参皂苷Rbl进行含量测定,结果表明:绞股蓝中人参皂苷Rbl的含量极低,用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量难以进行。 相似文献
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绞股蓝及其制剂中总皂苷的含量,大多以人参皂苷Rbl为对照品进行测定.目前,使用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量,未见报道.本文采用高效液相色谱法对人参皂苷Rbl进行含量测定,结果表明:绞股蓝中人参皂苷Rbl的含量极低,用高效液相色谱法测定人参皂苷Rbl含量难以进行. 相似文献
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绞股蓝,又名七叶胆,系葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物.在我国福建、陕西等省有种植,被列为新资源食品,是一种优良的功能性食品原料.明代的<救荒草本>就有记载:"绞股蓝在饥馑的岁月可以充饥".绞股蓝含有80多种绞股蓝皂甙成分,具有治疗咳嗽、痰喘、慢性气管炎、传染性肝炎等疾病,抑制多种癌细胞增殖、扩散或转移,以及减肥、降血脂、治白发、美容和促进食欲等功效[1-4].我们采用紫外分光光度法,测定了古田产绞股蓝及其复方饮料中所含的总皂苷含量,为绞股蓝产品的质量标准和工业化生产提供实验依据. 相似文献
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《山东中医药大学学报》2016,(4):385-387
绞股蓝总皂苷是绞股蓝主要有效成分,具有改善糖尿病肾病病理表现的作用,但是具体作用机制尚不明确。通过文献研究,发现绞股蓝总皂苷防治糖尿病肾病的作用机制可能与影响相关足细胞裂孔隔膜(SD)蛋白分子、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)和神经生长因子等细胞因子的表达有关。 相似文献
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目的 对胡芦巴Trigonella foenum-graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用硅胶H柱色谱,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过^13C—NMR,FAB—MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结果 从总皂苷中分出两个新皂苷B和C,均为薯蓣皂苷元的四糖苷。经测定皂苷B的化学结构为:薯蓣皂苷元—3—O—α—L—鼠李吡喃糖(1→3)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷;皂苷C的结构为薯蓣皂苷元—3—O—β—D—葡萄吡喃吡喃糖(1→4)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷B和C是两个新的四糖皂苷。 相似文献
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目的 对复方苦参素胶囊中绞股蓝皂苷的稳定性进行研究从而对本品质量进行控制。方法 采用恒温加速试验法。结果 准确的测定了复方苦参素胶囊中绞股蓝皂苷的稳定性。结论 本实验方法简便易行、速度快、稳定性好、RSD为2.48%;其回收率为100.71%、RSD为2.32%;经统计学处理和作图计算在室温(25℃)复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的有效期(1.63年)。 相似文献
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绞股蓝总皂苷镇痛作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究绞股蓝总皂苷(GP)的镇痛作用及其作用机制。方法 用小鼠醋酸扭体法与小鼠热板法。结果 GP50~200ml/kg能显著抑制小鼠热板、扭体反应,连续给药7天无镇痛耐受现象。给小鼠GP 10mg ivc可明显提高其痛阈GP亦能明显降低大鼠足跖炎症组织中PGE含量。实验结果提示:GP具有镇痛作用,其部位可能在中枢;GP降低PGE含量,可能是GP发挥镇痛作用的外周因素。结论从GP中分离、提纯某种单体,开发廉价、高效的镇痛新药前景光明。 相似文献
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目的 研究绞股蓝总皂苷和绞股蓝不同提取物对大鼠血压的影响。方法 将大鼠分为9组,除空白对照组外,高血压模型组、绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组(绞股蓝总皂苷180 mg/kg、 360 mg/kg、720 mg/kg,低、中、高剂量组)、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均被喂养高脂高糖饲料和饮用糖盐水(糖4%、盐1%)和果糖水(6%)。绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均给予相应剂量的药物灌胃。给药8周后处死大鼠,测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量。结果 与空白对照组相比,高糖高脂饮食能明显使大鼠血压的增高[收缩压增高(34.9±9.8)%,舒张压增高(17.9±8.5)%],差异有统计学意义(P<0.05)。与高血压模型组相比,绞股蓝总皂苷对照组收缩压降低(39.7±6.9)%、舒张压降低(36.7±7.3)%,血压显著性降低(P<0.05)。与空白对照组相比,绞股蓝总皂苷对照组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组收缩压、舒张压相差不大(P>0.0... 相似文献