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<正>预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前应进行BD测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。一次性B-D测试包由1张B-D测试图纸、40张12 cm×12 cm硬纸片、皱纹纸外包装组成。每次B-D测试完成后,取出测试包内的B-D测试图纸,查看测试结果,并将结果登记存档备查。查看后B-D测试图纸随意堆放在桌面上,散落无序,每个月 相似文献
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B-D实验是专门用于检测预真空压力蒸气灭菌器冷空气排除效果,考核灭菌器是否可以正常工作的重要检测手段。因反复用B-D测试包可能会出现假阳性结果,我们自2005年始采用一次性B-D测试包与反复用B-D测试包每日交替使用,现将比较结果报告如下。[第一段] 相似文献
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<正>B-D测试是专用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验。2009年12月1日实施的卫生部行业标准(WS310-2009)规定,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器每日灭菌运行前应进行B-D测试,合格后方可运行。B-D测试失败,应 相似文献
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B-D实验是专门用于检测预真空压力蒸气灭菌器冷空气排除效果,考核灭菌器是否可以正常工作的重要检测手段。因反复用B-D测试包可能会出现假阳性结果,我们自2005年始采用一次性B-D测试包与反复用B-D测试包每日交替使用,现将比较结果报告如下。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器在每天消毒灭菌之前要空锅行B-D试验,以检查灭菌器空气的排除效果。我室采用一次性B-D做试验,将使用过的一次性B-D包纸片制作成缠绕缝合线束的材料,代替原来用输血胶管制作缠绕缝合线束的材料,现介绍如下。 相似文献
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压力蒸汽灭菌B-D试验与生物检测的矛盾结果 总被引:5,自引:0,他引:5
<正>B-D试验用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果,生物指示剂是检测其压力蒸汽灭菌效果。对XMQ-1.2单门脉动真空压力蒸汽灭菌器(江苏连云港千樱医疗设备有限公司产,柜室容积为1500mm×250mm×1050mm,分二层),每日冷锅前将一次性B-D试验包(3M公司产)平放于距下排气口20cm处,抽真空3次,132℃作用4min取出;在放置待灭菌包时,将25cm×25cm×30cm的试验包(内装3件平纹长袖手术衣,4块小手术巾,2块中手 相似文献
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目的检测脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果,分析灭菌不合格的因素。方法将33条纯棉毛巾(33cm×80cm)代替以往使用的纯棉布巾叠成规格为(25cm×25cm×30cm)±2cm的测试包,每日灭菌前,空锅进行B-D试验,将3M B-D测试纸置于测试包的中间,外用纯棉双层大布巾包裹,封口用化学指示胶带固定。结果改用纯棉毛巾B-D包的试验合格率为93.2%,明显高于改进前的B-D试验合格率87.2%(P<0.01)。结论改用纯棉毛巾做B-D包,其化学监测及生物监测均合格,是一种价廉物美、行之有效的监测方法。 相似文献
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B-D试验测试不合格原因排查 总被引:3,自引:0,他引:3
B-D试验(Bowie-Dick test)是专门用于检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排出效果的试验,根据B-D试纸颜色变化来判断灭菌器中有无冷空气残留,确定是否可以进行正常灭菌。我们在2006年B-D试验中连续出现11次不合格,为找出原因,进行了相关因素的排查。1方法采用江苏省连云港千樱医疗设备有限公司生产的脉动真空灭菌器和进口的B-D试纸。测试包采用自制纯棉布巾标准包(25cm×25cm×30cm),重4kg。将B-D试纸放于折叠好的布巾中间,用双层布包裹好。排查方法分为:A组(出现问题组)采用进口批号为2008-04AA B-D试纸;B组(排查对照组)采… 相似文献
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B-D试验是用于测试预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验,是反映预真空压力蒸汽灭菌器性能状况的硬指标。其监测结果不代表灭菌效果成败,而是表明在灭菌过程中物品包内有无形成空气团,从而了解灭菌器功能是否正常或所设计的灭菌操作常规有无不当之处。维修或新安装的预真空灭菌器除B-D试验合格外,同时生物监测、工艺监测合格后才能使用。我院在连续3年中,对B-D试验失败的原因进行分析,发现是冬天冷凝水过重,而蒸汽运输管道又过长所致,经采取“冬季充分预热法”和相应的措施后B-D试验全部合格。 相似文献
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B-D试验是专门监测脉动真空、预真空压力蒸汽灭菌器内残留冷空气的方法。为保证压力蒸汽灭菌的效果,每日灭菌前均需做B-D试验。1方法取B-D试纸一张,将试纸放入试验包中央部位,包好且松紧适宜。监测时,将试验包放在灭菌器内易形成空气团处,即灭菌柜下层排气口处,按常规操作程序进行灭菌处理,并与实际灭菌过程一致。参数设定为:预热5分钟,抽真空3次,灭菌5 m in,干燥10 m in。试验过程结束,取出B-D试纸,变黑均匀为合格,表示冷空气排除完全;不均匀即中央比边缘颜色浅或不变色为不合格,表示冷空气排除不彻底。2结果经连续273次B-D试验,有2次… 相似文献
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B-D试验不合格原因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
B-D试验是专用于预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的监测。我院对 2台灭菌器的 720次B-D试验,发现有 22次不合格,对此专门进行了分析调查。1方法所监测的灭菌器为DMQ-0. 3型预真空压力蒸汽灭菌器和DMQ-0. 3Ⅲ型脉动真空压力蒸气灭菌器 (江苏省连云港千樱医疗设备厂生产)。其使用年限分别为 6年和 3年。监测方法是将B-D测试图(3M公司产)夹于测试包中央布层之间,包布包裹后用化学指示胶带固定。将测试包水平置于灭菌器底层排气口附近。温度为 134℃,灭菌时间 4min,灭菌压力为 2. 1MPa。自2002年 9月至 2003年 9月 1年时间共检测 … 相似文献
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B-D标准包与布包试验包应用效果与成本比较 总被引:1,自引:0,他引:1
B-D试验是专门用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验,为了保证消毒效果和降低成本.我院将一次性B-D标准包和棉布试验包的应用效果和成本进行观察比较.现报告如下. 相似文献
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B-D测试于1963年由两位苏格兰微生物学家Bowie和J Dick设计,主要用于评价预真空(脉动真空)压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果、饱和蒸汽穿透、漏气和不可压缩空气的存在等灭菌器方面的性能。我国《医院消毒技术规范》和《感染管理规范》对高压蒸汽灭菌器均要求每日进行一次B-D试验。但因设备、技术操作和监测用品质量管理等因素, 相似文献
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3种B—D测试包的监测效果分析及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
B—D测试是专门用于真空灭菌器空气排除效果的实验,以评估真空灭菌器内排除余气及蒸汽渗透情况。冷空气存在可以降低蒸汽压力,达不到所需的温度影响灭菌效果,因此真空灭菌器每日应进行B—D测试。目前临床使用的测试包有3种:国产、进口一次性测试包和由供应室自制的测试包。我们将此3种测试包的使用效果进行观察比较。对影响B—D测试的原因进行分析并提出对策,旨在为灭菌器的性能检测提供依据。 相似文献
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压力蒸汽供汽系统对B-D试验的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排放效果的B-试验,其结果会受到灭菌器设备故障、蒸汽质量、试纸质量等因素影响。我院脉动真空灭菌器曾出现B-D试验连续不合格现象,经排查各种因素,发现供汽系统存在问题,经改进措施,取得较满意的效果。检测时,将B-D测试纸(3M公司 )置于标准B-D试验包中部,放入脉动真空灭菌器排气口上方,选择B-D试验程序,温度 134℃、压力 205. 8kPa、时间 3. 5~4min。结果发现试纸潮湿,图案均呈浅褐色,经多次测试结果仍不满意。经检查灭菌器无异常,生物监测合格。漏气检测为 0.mmHg/min(正常值≤1mmHg/min),说明灭… 相似文献
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影响压力蒸汽灭菌B-D试验结果原因的调查 总被引:3,自引:1,他引:3
<正> B-D试验是用来检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果。但在具体操作过程中发现,有时B-D图出现变色不均匀现象,但嗜热脂肪杆菌芽孢片检测结果合格。为找出这种现象的原因,我们从2000~2003年,通过对MQ-0.8Ⅲ单门脉动真空压力蒸汽灭菌器(江苏连云港千樱医疗设备有限公司产),每日进行B-D试验,对B-D图变色不均匀原因进行了调查分析。 1 方法 1.1 试验包离开排气口 相似文献