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1.
李涛 《中国现代药物应用》2015,(1)
目的:对比研究抗病毒口服液及匹多莫德片对手足口病普通患儿的治疗效果。方法270例手足口病普通患儿,随机分为抗病毒组、匹多组和联合治疗组,每组90例,在常规抗病毒、退热等对症治疗基础上,分别给予抗病毒口服液、匹多莫德片、抗病毒口服液联合匹多莫德片治疗,观察三组的治疗效果。结果抗病毒组与匹多组的退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总治疗有效率分别约为3.5、5、6.5 d和75%,其差异无统计学意义(P>0.05);而联合治疗组的退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总治疗有效率分别约为2、3.5、4.5 d和88%,与单一治疗组对比其差异均有统计学意义(P<0.05),表明两种药物联合治疗能明显促进退热及加快疱疹和皮疹的消退,并提高总有效率。两种药物均未见明显不良反应。结论采用抗病毒口服液和匹多莫德片联合治疗手足口病普通患儿较使用其中单一药物效果显著。 相似文献
2.
匹多莫德佐治小儿手足口病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本院2008年6月至2009年9月,应用匹多莫德佐治103例手足口病患儿取得较好疗效。报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2008年6月至2009年9月本院入院时有发热且无并发症的手足口病住院患儿210例为研究对象,均符合卫生部制定的《肠道病毒(EV71)感染诊疗指南(2008年版)》[1]中的临床诊断标准。 相似文献
3.
目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
4.
目的:研究匹多莫德联合抗病毒口服液在小儿手足口病治疗中的应用价值.方法:选择我院2014年1月~2015年6月收治的152例小儿手足口病患者,随机平均分为对照组与观察组,对照组给予匹多莫德药物治疗,观察组给予联合使用匹多莫德和抗病毒口服液治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组治疗后发热、疱疹、皮疹等临床症状消失的时间明显早于对照组(P<0.05),观察组治疗痊愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗小儿手足口病中联合使用匹多莫德和抗病毒口服液效果显著,缩短症状消失所需时间,值得推广. 相似文献
5.
目的观察分析喜炎平注射液、匹多莫德口服液对小儿手足口治疗效果。方法将2011年1月至11月确诊的手足口病入院患儿93例随机分为两组,对照组46例,联用组47例。两组患者均给予隔离、退热、对症治疗和利巴韦林抗病毒治疗。对照组加用喜炎平注射液按5mg/(kg.d)计算用量,加入5%葡萄糖液100ml中静脉滴注。联用组在对照组基础上加口服匹多莫德口服液400mg/次,2次/d。结果联用组患儿经治疗后,在退热时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间以及治愈率方面均优于对照组,具有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平注射液和匹多莫德口服液联用有良好的协同作用,具有治愈率高、改善临床症状、减少并发症等优点,值得临床推广应用。 相似文献
6.
手足口病是由肠道病毒引起的传染病,国内引起手足口病的病原体主要是肠道病毒71型( EV71),近年手足口病发病率有上升趋势,且重症病例亦明显增多,其疫苗尚在研究之中.虽然EV71病毒导致重症手足口病感染的发病机制仍未完全清楚,但已有报道手足口病患儿免疫系统发生了复杂的变化[1,2].2009年7月至2010年9月,我科以免疫调节剂匹多莫德辅助治疗重症小儿手足口病,并观察其对患儿免疫功能等实验室指标的影响及临床疗效,报告如下. 相似文献
7.
目的观察蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法将2010年12月~2012年11月进行常规治疗的33例手足口病患儿选为对照组,将同期的33例以常规治疗加蓝芩口服液进行治疗的患儿选为观察组,对比两组患儿的总有效率、各方面症状体征消退时间与治疗前后的进食情况。结果观察组的临床总有效率、各方面症状体征消退时间及治疗后进食情况均显著好于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论蓝芩口服液可显著提高手足口病的临床疗效并缩短病程,同时可有效缓解口腔疼痛。 相似文献
8.
目的观察匹多莫德口服液和雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 269例复发性口腔溃疡患者随机分为三组,匹多莫德口服液组92例(给予匹多莫德口服液进行治疗),雷尼替丁治疗组88例(给予雷尼替丁片进行治疗),对照组89例,给予常规用药复合维生素B、维生素C片进行治疗。分析比较三组的疗效。结果匹多莫德口服液组总有效率90.2%,雷尼替丁治疗组总有效率85.2%,对照组总有效率21.3%,匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组优于对照组(P〈0.05);匹多莫德口服液组与雷尼替丁治疗组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),匹多莫德口服液组和雷尼替丁治疗组用药大大缩短了复发性口腔溃疡患者的治疗时间。结论匹多莫德口服液和雷尼替丁片均能有效地治疗复发性口腔溃疡,且短期疗效稳定。 相似文献
9.
目的评价喜炎平联合匹多莫德治疗手足口病的疗效。方法将手足口病患儿248例,随机分为治疗组142例,对照组106例,7d为1疗程,比较两组治疗有效率,临床指标对比观察(热退、皮疹消退时间,住院日)。结果治疗组热退、皮疹消退时间,住院日明显少于对照组。治疗组总有效率为95.1%,高于对照组79.2%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论喜炎平联合匹多莫德治疗手足口病疗效显著,缩短病程,毒副作用小,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的:观察蓝芩口服液佐治小儿手足口病普通病例的临床疗效及不良反应。方法:将87例手足口病患儿随机分为治疗组47例和对照组40例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蓝芩口服液治疗,0~1岁,每次3.5 mL,每日3次;>1岁~3岁,每次5 mL,每日3次;>3岁~5岁,每次10 mL,每日2次;5岁以上,每次10 mL,每日3次,疗程为一周。结果:治疗组咽痛消失时间、口腔溃疡好转时间、手足皮疹消失时间均短于对照组(P<0.01);发热消失时间治疗组(1.92±0.65)d,优于对照组的(2.79±0.47)d,总病程治疗组(5.58±0.67)d,短于对照组的(7.07±0.71)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:蓝芩口服液佐治小儿手足口病在临床可取得较好疗效,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的观察匹多莫德口服液治疗口腔盘状红斑狼疮的临床疗效。方法 80例口腔盘状红斑狼疮患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予匹多莫德口服液,对照组给予磷酸羟氯喹片。两组疗程均为3个月,分析比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论匹多莫德口服液能有效治疗口腔盘状红斑狼疮,且短期疗效稳定,值得临床应用。 相似文献
12.
目的:观察匹多莫德口服液对小儿反复性呼吸道感染的临床治疗效果。方法:选择2012年1月~2014年1月深圳市福田区妇幼保健院收治的120例反复性呼吸道感染患儿作为研究对象,随机均分为两组,即对照组与观察组,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德口服液进行治疗,对比两组患儿的感染次数、感染持续时间及临床治疗总有效率。结果:观察组服药前后呼吸道感染次数明显少于对照组,感染持续时间明显短于对照组,观察组治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德口服液治疗小儿反复性呼吸道感染具有极佳的临床治疗效果,减少感染次数,缩短了感染的时间,值得临床推广。 相似文献
13.
目的:探讨匹多莫德与利巴韦林联合治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:将2012年7月—2013年12月收治的130例手足口病患儿,以抽签法随机分为观察组与对照组各65例。对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿在利巴韦林的基础上给予匹多莫德联合治疗。治疗1周后,比较2组患儿的治疗效果。结果:治疗后,观察组患儿的皮疹、溃破、发热消退时间和痊愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为100.00%(65/65),明显高于对照组的83.08%(54/65),差异有统计学意义。结论:临床治疗儿童手足口病时,采用匹多莫德与利巴韦林联合治疗,能有效提高治疗效果。 相似文献
14.
目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法门诊就诊反复呼吸道感染儿童78例,随机分为两组,两组均予抗感染、对症治疗基础上,匹多莫德治疗组予匹多莫德10ml,每日1次口服,总疗程60d。停药后随诊6个月。两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,治疗组和对照组间比较总有效率。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组和对照组疗效评估结果,治疗组总有效率为82.1%,明显高于对照组(23.1%)。结论匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副作用,值得在儿科推广。 相似文献
15.
王树坚 《临床合理用药杂志》2010,3(12):59-60
目的探讨匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法反复呼吸道感染患儿83例,随机分为观察组43例和对照组40例。对照组给予抗感染和对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服匹多莫德口服液,每次400mg,每天2次,2组疗程均为14d,观察2组疗效。结果观察组总有效率为93.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹多莫德口服液辅助治疗儿童反复呼吸道感染,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。 相似文献
16.
目的观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+等免疫功能的影响。方法将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多莫德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周。观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD4+、CD8+的变化情况。结果治疗组治疗后IgE、CD4+水平显著降低(P<0.01),CD8+水平显著升高(P<0.01),CD4+/CD8+显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05)。治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能。 相似文献
17.
手足口病于1957年首先发现于新西兰及加拿大,之后反复在全球多次大流行。近年手足口病发病率明显升高,分布广泛,无明显地区性,四季均可发病。除发热,手、足、口腔等部位的疱疹外并可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。我院门诊采用中西医结合的方法治疗小儿手足口病128例,报告如下。 相似文献
18.
目的观察蓝芩口服液治疗手足口病(HFMD)的作用。方法 130例HFMD患者随机分为两组,每组各65例,对照组应用利巴韦林、维生素B2及对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,同时应用蓝芩口服液治疗,比较两组临床疗效、疱疹消退时间、不良反应等。结果治疗组临床愈显率明显高于对照组(P﹤0.05),皮疹消退时间明显缩短(P﹤0.05),且不良反应较少。结论蓝芩口服液治疗HFMD有良好的疗效,能够明显改善症状,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的分析蓝芩口服液在普通型小儿手足口病治疗中的佐治效果。方法根据纳入/排除标准共选取284例病例作为本次研究对象并随机分组;研究组给予蓝芩口服液+利巴韦林处理,对照组给予利巴韦林处理;比较两组患儿退热时间、手足疱疹、口腔疱疹消失时间及临床疗效。结果研究组退热时间、手足疱疹、口腔疱疹消失时间依次为(2.1±1.3)d、(3.7±1.6)d、(3.2±1.3)d,均较对照组明显缩短(P<0.05);研究组治疗总有效率为93.8%,较对照组有明显提高(83.6%),有统计学差异(P<0.05)。结论蓝芩口服液在普通型小儿手足口病治疗中的佐治效果较佳,可进一步提高普通型小儿手足口病患儿的临床预后,缩短疾病持续、流行时间,值得临床进一步推广应用。 相似文献