金莲花药材高效液相色谱指纹图谱及两种黄酮类成分含量测定

目的建立金莲花药材的高效液相色谱指纹图谱,测定其中荭草苷和牡荆苷含量。方法采用Agilent ZORBAX SB C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;0.5%甲酸水 乙腈 四氢呋喃溶剂系统梯度洗脱;检测波长为272 nm;流速1.0 mL•min－1;分析时间90 min。结果15批药材指纹图谱共标示20个共有峰,各批药材相似度除S2和S14＜0.85外,其他药材相似度均＞0.9,金莲花样品中荭草苷和牡荆苷的含量差异较大。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可以作为金莲花药材的质量控制方法。     

金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定

目的建立金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定方法。方法采用 TLC 和 HPLC 法分别进行定性和定量分析。结果①TLC 鉴定方法的最佳条件:聚酰胺薄膜,用氯仿-丙酮-冰醋酸-无水乙醇(4:1:3:2)展开,喷1%三氯化铝乙醇试液显色后在紫外(365 nm)灯下检视。在此条件下,荭草苷的 Rf 值为0.46,牡荆苷的 Rf 值为0.62,2个斑点形状及分离效果均很好。②HPLC 定量分析的最佳条件:色谱柱为 C_(18)ODS_2,流动相为0.35%磷酸溶液-乙腈(82:18),检测波长为345 nm。在此条件下,牡荆苷色谱峰的分离度>1.5,保留时间<10 min,而且各项方法学试验均得到良好结果。结论建立的此项鉴定方法可行。     

金莲花多苷片中四种黄酮类化合物的含量测定

目的测定金莲花多苷片中四种黄酮类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,在360nm波长处,同时测定金莲花中四种黄酮类成分的含量。结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷及槲皮素进样量分别在0.1976~1.9760μg、0.1010~1.0100μg、0.0604~0.6040μg、0.0608~0.6080μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.17%、98.09%、99.15%、98.54%,RSD分别为1.05%、0.90%、0.54%。0.73%。结论本方法简单准确,重复性良好,适用于金莲花多苷片的含量测定。     

金莲花中荭草苷提取分离方法的探讨

目的：寻找金莲花中荭草苷最佳的分离方法,为大量样品的制备提供参考。方法：采用醋酸乙酯萃取-聚酰胺柱色谱分离荭草苷。结果：分得荭草苷26mg,得率1．78‰(与上样量比)。结论：此方法操作简单,所用试剂毒性小,节约成本,更适用于大量样品的制备。     

金莲花滴丸中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法探讨

目的 探讨金莲花滴丸中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定荭草苷和牡荆苷的含量,以Shimadzu VP-ODS(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.5％冰醋酸水溶液-乙腈(88:12)为流动相,检测波长为340 nm,柱温35℃.结果 荭草苷在25.0～75.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9％,RSD为1.2％;牡荆苷在8.0～24.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5％,RSD为1.3％.结论 采用高效液相色谱法测定荭草苷和牡荆苷的含量准确可靠,重复性好,可作为金莲花滴丸的质量控制方法.     

不同产地金莲花中荭草苷、牡荆苷和总黄酮的含量测定及提取工艺优化

目的建立用于金莲花药材质量评价的含量测定方法,对药材质量进行初步评价,优化金莲花的提取工艺。方法采用HPLC法和紫外-可见分光光度法分别测定金莲花中荭草苷、牡荆苷和总黄酮的含量。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-4 mL·L~(-1)磷酸溶液(14∶86);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;检测波长为340 nm。采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。采用L_9(3~4)正交实验法优化金莲花的提取工艺,并进行验证实验。结果荭草苷、牡荆苷和总黄酮分别在15.92～95.55,16.98～101.91和8.128～48.768μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r值分别为0.999 8,0.999 7和0.999 7);平均加样回收率分别为100.10%,100.81%和100.17%;RSD值分别为1.69%,1.46%和1.60%(n=6);精密度、稳定性和重复性实验的RSD值均小于2.0%,样品溶液在12 h内稳定;最优提取工艺条件:加10倍量体积分数为70%的乙醇,提取2次,每次1.0 h。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于金莲花药材的质量评价和控制;优化后的提取工艺稳定、可行。     

金莲花多糖提取工艺优化及其抗氧化活性评价

目的 优化金莲花多糖提取工艺,并分析测试金莲花多糖抗氧化活性。方法 采用回流提取法提取金莲花多糖,通过单因素考察料液比、提取温度、提取时间3个因素对金莲花多糖提取率的影响,并在此基础上通过正交实验设计对提取工艺进行优化。以DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基、超氧阴离子清除能力和总还原力为指标评价金莲花多糖的抗氧化活性。结果 金莲花多糖的最佳提取工艺为料液比1∶25、提取温度80 ℃、提取时间2 h,在此条件下金莲花多糖的提取率为1.350%±0.125%。体外抗氧化实验结果表明,金莲花多糖其DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基清除率IC_{50分别为0.161、0.079、0.006、4.216 mg•mL^-1,且当浓度为4.0 mg•mL^-1时,总还原力为2.78。结论 优化的金莲花多糖提取工艺提取率较高且获得的金莲花多糖具有较好的抗氧化活性,对金莲花多糖的进一步开发利用提供了参考依据。}     

金莲花抗菌有效成分

目的对金莲花水提物中具有体外抗菌活性的化学成分进行研究。方法通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离,利用理化性质和波谱数据分析鉴定结构。结果得到7个化合物,分别鉴定为:藜芦酸(1)、苯甲酸(2)、(R)-10,16-二羟基十六烷酸(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、鼠尾草素(6)和槲皮素(7)。结论化合物2-4为首次从该属植物中分离得到。     

金莲花属植物的化学成分与药理作用

金莲花属植物广泛分布于世界各地,在多个国家药用。该属植物所含的黄酮类成分有抗菌、抗病毒活性,对上呼吸道感染、急慢性咽炎和扁桃体炎有较好的疗效。     

基于文献计量学的金莲花研究现状及热点分析

目的 总结近20年的金莲花Trollius chinensis Bunge研究现状及热点,分析其研究热点与未来趋势。方法 分别检索2003年1月1日—2023年12月1日中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Embase、PubMed以及Web of Science（WOS）7个学术平台收录的学术期刊检索金莲花相关文献,用Endnote X8进行数据整合、去重,用VOS viewer 1.6.18软件进行文献计量和可视化分析。结果 金莲花近20年来中英文文献发表量均呈波动上升趋势,总体数量方面中文文献远高于英文文献;关键词聚类分析显示主要研究内容以活性成分与药理作用为主,其次是质量评价与制剂临床应用。结论 金莲花研究内容在分子层面的作用机制和药动学方面较少,具有完善与深入挖掘的必要性。     

外翻肠囊法研究金莲花总黄酮的吸收特征

目的 研究金莲花总黄酮的吸收特征,为确定金莲花的主要药效物质和进一步开发利用提供依据。方法 建立外翻肠囊模型,浴槽中给予Tyrode液配置的质量浓度分别为2、6、10 mg/mL的金莲花总黄酮溶液,分别在给药后15、30、45、60、90、120、150、180 min从肠囊内取样100 μL,补以相同体积的空白Tyrode液,样品经处理后作为供试品溶液;以荭草素为对照品,应用酶标仪测定供试品在341 nm下的吸光度（A）值,计算总黄酮含量、单位面积累积吸收量（Q_S）和药物吸收率（V）。结果 浴槽中给予低、中、高浓度的总黄酮溶液后,随着时间的延长,肠囊内V逐渐增加,但均较小,最大吸收率分别为8.74%、8.15%、8.77%,组间无统计学差异;在0~180 min内,低、中、高浓度Q_S持续增加,最大值分别为32.00、63.49、115.29 μg/cm²,45~180 min高浓度组显著大于低浓度组（P < 0.01）。结论 金莲花中的总黄酮不易被机体吸收,其吸收特征与其单体化合物一致。     

金莲花中药饮片质量研究

目的 研究金莲花中药饮片的质量考察方法。方法 采用表观检查、薄层色谱法、红外光谱法和高效液相色谱法系统考察金莲花饮片的质量。结果 对10批不同产地金莲花饮片的样品进行检查,其表观检查描述特征性较强,薄层色谱的斑点清晰、分离效果好,建立的金莲花饮片HPLC标准指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性均良好,IR指纹图谱方法可进行快速分析。结论 采用多种方法对金莲花饮片进行了质量分析,并建立了一套比较完整的检查方法体系,对快速鉴别金莲花提供了一定的方法支撑,可用于金莲花饮片的质量分析与综合评价。     

基于UHPLC-Q-TOF-MS技术和网络药理学的金莲花抗炎药效物质基础及作用机制研究

目的 基于超高效液相色谱–四级杆–飞行时间串联质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）法、网络药理学和分子对接验证探讨金莲花抗炎的药效物质及机制。方法 根据质谱信息结合对照品、文献和数据库指认金莲花中化学成分信息;借助Swiss ADME平台及查询文献来筛选金莲花潜在活性成分;通过Swiss Target Prediction数据库预测金莲花活性成分的作用靶点;采用OMIM、GeneCards、DrugBank、DisGeNET数据库获取炎症的相关靶点;利用Venn图取药物活性成分靶点与疾病靶点交集后,用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络（PPI）;用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析;借助Cytoscape软件构建“活性成分–炎症靶点–富集通路”网络;采用分子对接技术进行初步验证。结果 从金莲花中共鉴别出38个化合物,包括黄酮类23个,有机酸类10个,香豆素类1个,单糖2个以及苯乙素类2个;网络药理学研究表明,金莲花可能通过鼠尾草素、蓟黄素、香叶木素、阿魏酸、槲皮素和芹菜素等成分,作用于肿瘤坏死因子（TNF...     

金莲花酚酸类成分的大鼠肝微粒体生物转化研究

目的 研究金莲花中酚酸类化合物在大鼠肝微粒体内的转化特征。方法 建立体外大鼠肝微粒体转化模型,模拟金莲花中原金莲酸、金莲花苷、藜芦酸在大鼠肝脏内的代谢过程,采用液相色谱质谱联用（LC-MS）法对代谢成分进行检测和分析。结果 在大鼠肝微粒体的作用下,原金莲酸转化为1个产物,分子式为C₁₉H₂₃O₁₀,推测为原金莲酸的葡萄糖醛酸化反应产物;金莲花苷转化为2个产物,分别为C₂₅H₃₆O₁₄和C₁₈H₂₄O₉,推测分别为增加1糖基和脱甲基生成的转化产物;藜芦酸转化为1个产物,分子式为C₈H₈O₄,推测2种结构,各为脱掉1个甲基的产物。结论 金莲花酚酸类化合物在大鼠肝微粒体中主要发生脱甲基化、糖苷化、葡萄糖醛酸化反应,为明确金莲花酚酸类成分的体内转化规律和代谢特征提供依据。     

Antibacterial and membrane damaging activity of Livistona chinensis fruit extract

Livistona chinensis is used in traditional Chinese medicine as an anticancer agent. Experimental studies have shown the antiproliferative and antiangiogenic properties of extracts of L. chinensis fruits and seeds. In the present study, qualitative phytochemical composition of L. chinensis fruits was investigated. We hypothesized that the presence of high concentration of phenolic compounds with astringent properties may result in bacterial cell death. Hence, antibacterial activity of an aqueous extract of L. chinensis fruits was investigated against Staphylococcus aureus. The antibacterial activity was attributed to DNA, enzyme and protein denaturing properties of the phenolic compounds present in the extract. The extract also resulted in increased membrane permeability. The antibacterial, DNA and enzyme denaturing and membrane damaging activity was limited to an acid-precipitable fraction of the extract and these effects were abrogated in presence of proteins. The membrane damaging activity of phenolic compounds was also observed in leucocytes. In conclusion, this study reported the antibacterial activity of the fruits of L. chinensis due to their high content of phenolic compounds.     

基于指纹图谱结合化学计量学方法及含量测定评价金莲花质量

目的:建立金莲花高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定其中2个黄酮类成分的含量,并结合化学计量学方法评价其质量.方法:采用HPLC法,以荭草苷为参照,绘制15批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,并通过SPSS 23.0软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别...     

盐肤木根的化学成分及抗氧化活性研究

目的 研究盐肤木（Rhus chinensis）根的化学成分及其抗氧化活性。方法 应用多种色谱技术对盐肤木根水提醇沉提取物进行分离纯化,采用1D-NMR及HR-ESI-MS等波谱方法鉴定化合物结构,并用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法评价其抗氧化活性。结果 从总提物中分离得到20个化合物（包括2个鞣质,9个酚酸及9个黄酮）,分别鉴定为1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1）、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（2）、没食子酸（3）、没食子酸甲酯（4）、没食子酸乙酯（5）、鞣花酸（6）、原儿茶醛（7）、原儿茶酸（8）、苔黑酚葡萄糖苷（9）、对羟基苯甲酸（10）、盐肤木内酯A（11）、芦丁（12）、漆黄素（13）、山柰酚（14）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（15）、紫铆素（16）、二氢漆黄素（17）、(+)-儿茶素（18）、根皮素（19）、根皮苷（20）。其中1~7、12~14抗氧化活性IC₅₀值依次为2.61、5.54、8.75、8.99、9.36、10.86、14.60、16.68、18.88、27.52 μmol·L^-1,均优于阳性对照药维生素C。结论 2、7、10、15、16、18系首次从该植物分离,且1~7、12~14抗氧化活性良好。     

响应面法优化金莲花中荭草苷和牡荆苷提取工艺

采用中心组合-响应面法（CCD-RSM）对金莲花中荭草苷和牡荆苷提取工艺进行优化,以期为金莲花的开发提供一定的参考。通过单因素试验确定超声提取影响因素与水平,并以此为基础采用中心组合-响应面法研究了提取时间、提取温度和料液比对金莲花中荭草苷和牡荆苷提取率的影响,确定超声提取金莲花中荭草苷和牡荆苷的最佳工艺参数为：提取时间60 min,提取温度60℃,料液比1∶12 g·mL-1。验证试验表明,荭草苷和牡荆苷的总提取率为1.89%,与预测的最大响应值十分接近,说明回归模型的拟合度较高,可用于金莲花中荭草苷和牡荆苷的提取,为金莲花的开发利用提供一定的理论参考。