肿瘤血管生成及中药抗肿瘤血管生成研究进展

血管生成是肿瘤生长、侵润和转移的一个重要因素，抗肿瘤血管生成是当今一种较新的治疗手段。影响血管生成的因素很多，利用其作用的不同靶点已研究出了一些有效的化学合成药物，而一些中药如昆布、斑蝥、人参等的一些有效成分也有抑制肿瘤血管生成的作用，本文就相关方面研究进行了归纳。     

中药对肿瘤血管生成影响的研究进展

肿瘤血管生成与肿瘤生长、侵袭和转移等特性密切相关，抗肿瘤血管生成作为治疗肿瘤的一条有前途的途径，正日益受到重视。目前越来越多的研究表明某些中药的有效成分对肿瘤血管生成具有抑制作用，现对有关进展作一综述。     

中药及提取物抑制肿瘤血管生成抗转移的研究进展

转移是恶性肿瘤的基本生物学特征,是临床上绝大多数肿瘤病人的致死因素^[1]。1971年Folkman^[2]就提出恶性肿瘤的一大特性是无限制地侵袭性生长和远处转移,这一特性依赖于肿瘤血管的生成,因此抑制血管生成能显著抑制肿瘤的生长和转移。目前抑制肿瘤血管生成抗转移的途径主要有：①阻断或抑制促血管生成因子通路。     

抗血管生成中药研究进展

血管生成是肿瘤发生发展的重要因素,新生血管不仅为病理组织提供养分,保证其生长增殖,同时使得肿瘤细胞与个体的血液循环系统直接相通,这是恶性肿瘤发生远处转移播散的必要条件.肿瘤血管生成是一个复杂而连续的过程,包括内皮细胞、可溶性血管生成因子、细胞外基质的相互作用,大致为以下步骤:肿瘤细胞及其它相关细胞如血管内皮细胞(VEC)释放多种血管生成因子,如血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFCF)、血小板源性生长因子(PDGF)等.     

中药对肿瘤血管生成的影响

近年来,肿瘤研究的重大进展之一是确立了肿瘤血管生成在肿瘤发展中的重要地位及抗血管生成治疗的意义[1]。人们试图通过切断肿瘤的血液供应来杀死癌细胞。由于在正常成人中,除了创伤愈合及生殖周期外,几乎所有的新生血管生成都是病理性的。因此,选择性地抑制新生血管生成的抗肿     

抗血管生成化疗药物的研究方法

抗血管生成化疗为肿瘤化疗的新方向。为了筛选具有实际意义的抗血管生成化疗药物，必须建立有效实用的实验模型和评价标准。本文将就抗血管生成化疗药物筛选的体内外模型作一综述。     

中药对肿瘤血管生成抑制作用的研究

肿瘤新生血管生成是肿瘤生长、浸润和转移过程中不可缺少的生物过程,抗肿瘤血管生成目前已成为肿瘤治疗的一个重要途径,而中医药在抗肿瘤血管生成治疗中具有良好的应用前景。本文对肿瘤血管生成机制与抑制肿瘤血管生成的途径、中药抑制肿瘤血管生成作用的现代医学研究方法以及中药对肿瘤血管生成的抑制作用的研究与应用现状与进展进行综述。     

中药对肿瘤血管生成抑制作用的研究

肿瘤新生血管生成是肿瘤生长、浸润和转移过程中不可缺少的生物过程,抗肿瘤血管生成目前已成为肿瘤治疗的一个重要途径,而中医药在抗肿瘤血管生成治疗中具有良好的应用前景.本文对肿瘤血管生成机制与抑制肿瘤血管生成的途径、中药抑制肿瘤血管生成作用的现代医学研究方法以及中药对肿瘤血管生成的抑制作用的研究与应用现状与进展进行综述.     

中药有效成分抗消化道肿瘤血管生成的研究进展

肿瘤血管生成是一个多因素的过程,通过抑制其生长的某些中间环节,达到“饿死”肿瘤的目的。消化道肿瘤以实体瘤为主,与血管生成密不可分,中药有效成分抗肿瘤血管生成对消化道肿瘤具有其独特的优势,它与传统的放化疗相比具有抗瘤谱广、毒副作用小等特点,因而应用中药有效成分抑制消化道肿瘤血管生成值得深入研究。     

肿瘤血管生成机制的研究进展

肿瘤的生长、侵袭、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成有关,肿瘤微环境在炎症及炎症介质的刺激下,通过多种机制促进肿瘤血管生成。肿瘤侵袭和转移的复杂机制在于肿瘤细胞与各种宿主细胞之间发生广泛作用,其中肿瘤与血管内皮之间的相互作用在支持肿瘤血行转移中扮演了重要角色。就肿瘤血管生成机制以及信号调控的研究进展作一综述。     

肿瘤血管形成方式及机制研究进展

肿瘤血管的形成对肿瘤的生长具有重要的影响,本文通过对肿瘤血管形成过程、方式及机制相关文献的综合查阅和总结,系统阐述了近年来肿瘤性毛细血管内皮细胞芽生、脉管共同选择、微血管套叠式生长、肾小球样血管新生、血管生成拟态、马赛克血管、成血管细胞募集、血管选定方式等肿瘤血管形成方式及其机制等热点研究进展,为临床科研提供思路。     

脾胃功能与恶性肿瘤发病之间的关系

脾胃功能的正常是维持体内清浊之品明确区分及人体正常生命活动的重要保证。肿瘤的发病有着鲜明的时代特色,除了与诊断水平的提高使得有越来越多的肿瘤被人们发现之外,现代人的生活环境及生活方式也造成了肿瘤的高发。肿瘤的发生是由于脾胃功能紊乱,造成清浊相干,营养机体的精微物质中混杂有污浊之物,日久则正常组织可异化生出肿瘤。而现代人类生存环境及生活方式的改变是造成脾胃功能紊乱的重要因素,人口老龄化、不良生活方式、环境污染均可加重脾胃功能损伤,最终导致恶性肿瘤的高发病率。文章重点阐述恶性肿瘤的发生与脾胃功能的关系。     

参麦注射液对移植性肿瘤血管生成的影响

目的：研究参麦注射液(红参，麦冬)对肿瘤组织内血管生成和细胞增殖核抗原表达的影响，探讨参麦抗肿瘤的机理。方法：通过建立小鼠移植性S180肿瘤模型，从整体水平上观察参麦对肿瘤生长的影响，并采用免疫组织化学方法，检测肿瘤组织中第Ⅶ因子相关抗原(vWF)和细胞增殖核抗原(PCNA)的表达。结果：参麦具有抑制肿瘤生长作用；参麦能降低肿瘤组织中微血管密度，能减少PCNA的表达。结论：抗血管生成是参麦抗肿瘤机理之一。     

Gallic acid is partially responsible for the antiangiogenic activities of Rubus leaf extract

An aqueous extract of leaves from Rubus suavissimus S. Lee (Rosaceae) or sweet leaf tea was tested for antiangiogenic activity in a human tissue-based fibrin-thrombin clot angiogenesis assay. Further fractionation of this crude extract was performed and the antiangiogenic effect of individual fractions was assessed. The extract was also tested for its oral bioavailability by using the serum of normal rats gavaged with the extract in the assay. At a 0.1% w/v concentration, the extract inhibited initiation of the angiogenic response and subsequent neovessel growth from samples that had already initiated an angiogenic response. Two subfractions of the extract showed significant inhibition of angiogenesis at 0.1% w/w. Gallic acid was elucidated as one of the active angiogenesis inhibitors in one fraction. A 1 mm concentration of gallic acid totally inhibited angiogenesis. In the form of leaf extract, a one-tenth concentration produced the same total inhibition as pure gallic acid. The 10-fold difference in potency suggests the presence of other active compounds contributing to the overall antiangiogenic effect of the extract. The oral absorption of this extract was tested by using serum from rats given the extract orally (gavage) in the angiogenesis assay system. The serum of rats orally administered the sweet leaf tea extract at doses of 0.1% w/w and 0.3% w/w did not significantly inhibit angiogenesis. However, the serum of rats injected intraperitoneally at a dose of 0.1% w/w caused a 41% inhibition of angiogenesis compared with saline injected controls. These preliminary results warrant further bioassay directed identification of other responsible compounds.     

榄香烯联合紫杉醇抗Lewis肺癌血管生成的研究

目的研究榄香烯注射液联合紫杉醇注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤血管生成的影响。方法以C57BL/6雄性小鼠皮下接种构建Lewis肺癌小鼠模型。将50只Lewis肺癌小鼠随机分为A、B、C、D、E 5组,A组予生理盐水对照,B组予紫杉醇,C组予榄香烯低剂量+紫杉醇,D组予榄香烯高剂量+紫杉醇,E组予榄香烯高剂量。2周后摘除眼球取血,并处死动物,切除瘤灶,称瘤质量,计算抑瘤率,应用免疫组化染色检测移植肿瘤组织中CD34和血管内皮生长因子(VEGF)受体1(VEGFR1)、VEGF受体2(VEGFR2)的表达;用ELISA法测定小鼠血清血管内皮生长因子浓度。结果与A组比较,B、C、D、E组抑瘤率、微血管密度、VEGF受体1和2表达、血清VEGF浓度均有显著性差异(P<0.05或0.01),且D组与B、C、E组在抑瘤率、微血管密度、VEGFR1及VEGFR2表达、血清VEGF浓度比较也均有显著差别(P<0.05或0.01)。结论①榄香烯有抗肿瘤血管生成和肿瘤生长的作用。②榄香烯可增强紫杉醇抗肿瘤血管生成和肿瘤生长的效应。③榄香烯可能通过降低Lewis肺癌血管内皮生长因子的生成、抑制瘤体血管内皮生长因子受体的表达而抑制肿瘤血管生成及肿瘤的生长。     

Identification of campesterol from Chrysanthemum coronarium L. and its antiangiogenic activities

Campesterol, a plant sterol in nature, is known to have cholesterol lowering and anticarcinogenic effects. Since angiogenesis is essential for cancer, it was surmised that an antiangiogenic effect may be involved in the anticancer action of this compound. This study investigated the effect of campesterol on basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis in vitro in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and an in vivo chorioallantoic membrane (CAM) model. Campesterol isolated from an ethylacetate fraction of Chrysanthemum coronarium L. showed a weak cytotoxicity in non-proliferating HUVECs. Within the non-cytotoxic concentration range, campesterol significantly inhibited the bFGF-induced proliferation and tube formation of HUVECs in a concentration-dependent manner, while it did not affect the motility of HUVECs. Furthermore, campesterol effectively disrupted the bFGF-induced neovascularization in chick chorioallantoic membrane (CAM) in vivo. Taken together, these results support a potential antiangiogenic action of campesterol via an inhibition of endothelial cell proliferation and capillary differentiation.     

肿瘤血瘀证和活血化瘀药对血管生成的作用

目的探讨肿瘤血瘀证和活血化瘀药对血管生成的作用,探索活血化瘀药对血管生成的抑制、促进和血管生成正常化作用,为活血化瘀药在肿瘤治疗中的临床应用提供了指导。方法检索相关的临床应用及药理研究方面的大量文献,并对文献进行阅读、归纳、整理。结果中医学认为肿瘤的发生是由于机体的正气不足,气血阴阳失调,脏腑功能紊乱,气滞、痰凝、血瘀、毒邪等凝聚而成。在治疗上,临床应注意不同活血化瘀药的选择应用,应根据患者体质状况及不同的病期等情况灵活应用,以及与扶正培土、清热解毒、软坚散结、祛湿化痰等方法的配合应用。结论血瘀是常见病因病机,贯穿肿瘤发生发展各个阶段,而活血化瘀法是中医治疗肿瘤的重要方法之一。     

恶性肿瘤化疗的护理

总结了162例恶性肿瘤患者的护理.主要有：有效的心理护理、做好口腔护理、严密观察化疗时的病情变化、及时处理化疗的反应、保证充分的休息和睡眠、建立适宜的环境、做好出院指导,可以减轻患者化疗当中的痛苦,增强患者的信心,顺利地完成化疗.     

斑马鱼模型及其在血管生成抑制剂筛选中的应用

斑马鱼基因与人类高度相似,其模式生物正广泛应用到人体生理和病理的多项研究以及新型药物的筛选中,就目前斑马鱼模型及其在血管生成抑制剂筛选中的应用状况进行阐述。     

中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤血管生成的动态研究

目的:研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮不同时间点肿瘤内血管生成的动态变化,揭示抑瘤饮体内抗瘤的作用机制.方法:56只BALB/c小鼠随机分为抑瘤饮组和对照组(n=28),每组分为4个亚组(每亚组7只).右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后,抑瘤饮组小鼠灌服抑瘤饮,对照组小鼠灌服等量凉开水,每日2次,每次0.5 mL;2组分别于灌服第10,20,30,40天点各处死一亚组小鼠.分离肿瘤制成石蜡包埋切片,免疫组化法检测肿瘤组织内血管生成(CD34染色)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和内皮抑素(ES)的动态变化,结果以阳性酶点(positive enzyme dot,PED)表示.结果:抑瘤饮能显著降低肿瘤组织内微血管生成:抑瘤饮组CD34在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01).抑制VEGF和VEGFR-2的表达:抑瘤饮组VEGF在第10,20,30,40天点PED均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01);抑瘤饮组VEGFR-2在相应时间点均低于对照组(分别P<0.05,P<0.01,P<0.01,P相似文献