高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的:应用高效液相色谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行了含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇一水(20:80)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:1.0～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:本法简便.灵敏,准确。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中牛蒡子苷含量

目的建立维C银翘片中牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55），检测波长为280nm。结果牛蒡子苷进样量在1．8～14．4μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9996（n=5），精密度的RSD=1．02％（n=10），平均加样回收率为99．1％，RSD=0．77％（n=5）。结论该方法准确、灵敏、重现性好，可作为维C银翘片中牛蒡子苷的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中连翘苷含量

目的应用高效液相色谱法（HPLC法）对维C银翘片中连翘苷进行含量测定。方法选用Agilent C18分析柱，以乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为230nm，流速1．0mL／min，柱温30℃。结果连翘苷的线性范围为0．082～1．96μg（r=0．9999），平均回收率为97．12％。结论HPLC法准确、回收率好，可用于维C银翘片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的:建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法:采用CLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.8)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm.结果:样品中绿原酸平均回收率为98.2%,RSD为1.59%,n=5;绿原酸在5～60μg·ml-1内,r=0.9998,峰面积与浓度线性关系良好.结论:绿原酸与其他成分能得到很好的分离.     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以避免用双波长分光光度法测定时出现的干扰因素.方法:采用HPLC法,双波长分光光度法分别测定不同批号的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量.结果:双波长分光光度法较繁琐、误差大,HPLC法简便、快速、准确.结论:HPLC法准确可靠,适用于维C银翘片的质量控制.     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定

目的：用高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18柱（4.6±250mm,5μm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：测得对乙酰氨基酚含量为91.51%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

本文采用高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量，以十八烷基键合硅胶为固定相，甲醇－水（35．65）为硫动相，检测波长为249nm结果表明在1－5μg呈良好线性(r=0.9994)，平均加收率为100．80％，RSD为1．33％，本法简便准确。     

紫外分光光度法测定维生素C银翘片中维生素C含量

目的:探索测定复方中药制剂中维生素C（Vit.C）含量的方法.方法:以Cu2+为催化剂加速Vit.C的氧化,以EDTA络合Cu2+校正背景作参比,利用氧化前后吸收度差值（△A）直接测定Vit.C的含量。结果:Vit.C标准溶液的浓度在5～60μg/mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9999,n=5）;回收率（99.22±0.82）％;测定的样品中有一部分Vit.C含量不符合要求。结论:方法简便、快速,回收率稳定。不受处方中其它成分的干扰,     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量

目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8～ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5～ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确、可靠的特点     

反相高效液相色谱法同时测定四维钙片中多种维生素含量

目的对四维钙片中的维生素C（VitC）、维生素B1（vitB1）及维生素B2（VitB2）进行含量测定。方法采用反相高效液相色谱法，使用Zorbax Eclipse XDB—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05％乙酸溶液（含0．005mol／L己烷磺酸钠、1．3％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至3．5）-甲醇（90：lO），检测波长为254nm。结果VitC，VitB1，，VitB2质量浓度分别在7～60μg／mL，1～10μg／mL，1～10μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r分别为0．9998，0．9997，0．9998（n=8）；平均回收率分别为100．3％，99．1％，98．5％，RSD分别为1．2％．1．5％．1．6％（n=9）。结论该方法准确、简单,能够有效控制制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定维生素C咀嚼片的含量

目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定维生素C咀嚼片的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速为0.6 ml/min;波长为244 nm;柱温为30℃。结果:维生素C在2.098~62.94μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.000 0),辅料无干扰,回收率为97.5%,RSD为1.2%(n=9)。结论:本方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。     

HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 -水 (35∶ 6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。结果　线性范围为 0 .86 2～ 4 .312 μg,平均回收率为 99.4 %,RSD =1.2 %。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高 ,适合于制剂中对乙酰氨基酚的控制。     

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量

目的采用高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素C的含量。方法采用Diamonsil ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH值为2.4)-乙腈(99∶1);检测波长为244 nm。结果线性范围2.689~43.03μg,r=0.999 7,平均回收率100.0%,RSD=2.0%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...     

高效液相色谱法测定愈肝片中维生素C的含量

目的建立愈肝片中测定维生素C的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,以乙腈-0.1%的辛烷磺酸钠的0.1%的草酸溶液(2∶98)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为249nm。结果维生素C的线性范围为0.103～0.414μg(r=1.0000),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定速克感冒片中维生素C含量

目的建立测定速克感冒片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法。方法采用岛津LC-10ATvp型高效液相色谱仪,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾一乙腈(95:5),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.08029～0.3211μg范围内与峰面积线性关系良好((r=0.9998);回收率为99.45%,RSD为0.37%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于速克感冒片的维生素C含量测定。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。     

关于维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定的探讨

维C银翘片现在执行的检验标准有三个，标准号分别为WS3—B—4000—98(下称98版)、WS-11487(ZD-1487)—2002(下称02版)、WS3—B—4000—98—2003(下称03版)。     

高效液相色谱法测定头孢菌素C钠含量

目的建立头C—Na含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷镁合硅胶为填充剂(4.6×250mm)的色谱柱,以磷酸二氢钾(PH3.5)缓冲溶液:乙腈(20:1)为流动相,在254nm波长下测定头孢菌素C钠(头C—Na)含量。结果在本文条件下测得头C—Na线·鹾范围20～80μg,r=0.9999,回收率:99.96％,RSD:0.55％。结论该方法简便,快速、准确,适用弓头C—Na含量测定。