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相似文献
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1.
采用低能量He-Ne激光局部照射加α1肾上腺素能受体阻滞剂特拉唑嗪口服治疗女性尿道症候群74例,有效64例,有效率为86.5%,同期单纯用特拉唑嗪口服治疗30例,有效14例,有效率为46.7%。两组有效率相比较,说明低能量He-Ne激光与特拉唑配合使用对女性水道综合征有较好的治疗作用。  相似文献   

2.
杨金成 《宁夏医学杂志》2012,(12):1274-1275
目的探讨特拉唑嗪与阿米替林联用治疗慢性前列腺痛的疗效。方法对45例慢性前列腺痛患者给予特拉唑嗪与阿米替林联合治疗,疗程4~8周,采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准计算治疗前、后总评分。结果 45例患者中,显效19例(42.2%),有效22例(48.9%),无效4例(8.9%)。结论特拉唑嗪与阿米替林联合治疗能够明显降低慢性前列腺痛患者的前列腺炎症状评分,有效减轻患者的症状。  相似文献   

3.
目的 :探讨α1 受体阻断剂与抗生素联用治疗前列腺痛的疗效。方法 :6 5例前列腺痛 ,随机分为 2组 ,A组 (31例 )单用特拉唑嗪 ,B组 (34例 )联用特拉唑嗪与复方磺胺甲基异恶唑。结果 :A组有效率为 5 1 6 % ,B组有效率为 81 8% ,疗效差别有显著性意义。结论 :特拉唑嗪与复方磺胺甲基异恶唑联用对前列腺痛有较好的疗效。  相似文献   

4.
目的用特拉唑嗪治疗老年高血压合并前列腺增生的病人,观察特拉唑嗪对前列腺有无有益的作用。方法78例病人用特拉唑嗪随访6个月、9个月,观察血压、去甲肾上腺素(NE)、肾素(E)及前列腺大小,比较治疗前后变化。结果治疗后血压明显下降(P〈0.001),去甲肾上腺素、肾素无变化(P〉0.05),前列腺体积也有缩小,9个月P〈0.05。结论特拉唑嗪有降压及缩小前列腺的作用,适合于高血压并前列腺增生的病人。  相似文献   

5.
目的:探讨视刺激疗法(CAM)联合He-Ne弱激光对偏中心注视类型弱视治疗的效果。方法:3.5~12岁偏中心注视有中心抑制暗点、屈光不正性弱视患儿26例50眼,男6例,女20例。屈光矫正后用CAM刺激仪和He-Ne弱激光视功能治疗仪治疗。结果:有效率72%,无效率28%。44%转变为中心注视,32%去掉了中心仪和He-Ne弱激光视功能治疗仪治疗。结果:有效率72%,无效率28%。44%转变为中心注  相似文献   

6.
目的:探讨应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS)的临床疗效。方法:有症状的或盆腔区域有疼痛的患者共80例,除8例外,均接受特拉唑嗪治疗6周,外加6周的随访,观察从开始治疗到6周治疗全部结束后的效果,并评价患者NIH-CPSI症状评分及前列腺液检查(EPS)中WBC计数的变化差异有无显著性。结果:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征用药6周后,总体上NIH-CPSI症状评分较治疗前有明显改善(P<0.05),且无明显不良反应;72例中,总有效率为90.3%。结论:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征,疗效显著,不良反应小。  相似文献   

7.
特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗良性前列腺增生的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨α1-受体阻滞剂特拉唑嗪联合中成药泽桂癃爽治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。方法:51例诊断为BPH的患者予特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗8周后进行疗效评估,同时以30例单独服用特拉唑嗪的BPH患者作对照。结果:特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗8周后,患者最大尿流率和国际前列腺症状评分改善率分别为76%和42%,较单独使用特拉唑嗪组(最大尿流率和国际前列腺症状评分改善率分别为32%和18%)增高(P<0.01)。结论:特拉唑嗪联合中成药泽桂癃爽治疗良性前列腺增生(BPH)是一种安全、有效的方法,值得推广。  相似文献   

8.
尿道综合征是女性常见的一组以下尿路刺激症状为主的征候群。病因尚不十分清楚,也无满意的治疗方法。我们采用中药补中益气汤加α1是肾上腺素能受体阻滞剂特拉唑嗪口服治疗65例,有效56例,有效率86.2%;对照组用特拉唑嗪口服治疗30例,有效14例,有效率为46.7%。两组有效率有显著差异。  相似文献   

9.
目的 探讨特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效及安全性.方法 50例老年高血压病人用特拉唑嗪前后均做血压的观察.结果 用特拉唑嗪后血压有明显下降.结论 特拉唑嗪为长效降压药,对脏器无毒害,用药安全系数大,同时可兼顾治疗前列腺增生引起的夜尿增多.治疗老年原发性高血压效果显著,不良反应少,值得临床医生合理选择使用.  相似文献   

10.
目的 探讨特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效及安全性.方法 100例老年高血压病人用特拉唑嗪前后均做血压的观察.结果 用特拉唑嗪后血压有明显下降.结论 特拉唑嗪为长效降压药,对脏器无毒害,用药安全系数大,同时可兼顾治疗前列腺增生引起的夜尿增多.治疗老年原发性高血压效果显著,不良反应少,值得临床医生合理选择使用.  相似文献   

11.
盐酸特拉唑嗪为α1-受体阻断剂,可松弛血管和前列腺平滑肌,该药不引起反射性心动过速,不良反应较小.临床用于治疗高血压和良性前列腺增生引起的排尿困难.其片剂盐酸特拉唑嗪片含量测定现标准为此外分光光度法(UV),与UV相比,高效液色相谱法有检测限低,选择性好,可有效排除辅料对含量测定的影响等优点,内标法还可以消除进样等操作带来的误差.本实验采用高效液相色谱内标法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量,结果表明,该法准确、可靠,适合盐酸阿夫唑嗪片的含量控制.……  相似文献   

12.
为观察特拉唑嗪与苯那普利的降压疗效,将高血压患者48例随机分成2组,24例给予特拉唑嗪,另24例给予苯那普利,疗程为8周,结果:两组血压均较治疗前明显下降,特拉唑秦降压总有效率达91.7%,与苯那普利相似,组间无显著异。  相似文献   

13.
特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的观察李春爵施国强郑观恩(广州市红十字会医院,广州510220)关键词前列腺增生症;特拉唑嗪;尿流率中图号R979.1前列腺增生症(BPH)是常见的男性老年疾病,其发病机理正在进一步研究中[1],BPH的发病率随年龄的增长...  相似文献   

14.
目的 研究特拉唑嗪联合保列治对良性前列腺增生的治疗作用.方法 对160名良性前列腺增生患者给以特拉唑嗪联合保列治治疗,疗程6个月,比较治疗前后患者IPSS评分、生活质量、前列腺大小、残余尿量、最大尿流率.结果 治疗后患者各项指标均有明显改变(P均<0.05).结论 特拉唑嗪联合保列治对良性前列腺增生患者有明显治疗作用,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的 探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性.方法 选取2008-2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患者评定治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分及生活质量(QOL)评分,并记录患者不良反应.结果 治疗后有效35例,显效14例,无效4例,总有效率为92.5%.治疗后老年原发性高血压患者收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及空腹血糖水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).21例合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).患者均未出现严重不良反应.结论 硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压安全有效,血压降低显著,且具有很好的降血脂、血糖作用,能提高合并良性前列腺增生老年男性的生活质量,值得广泛推广使用.  相似文献   

16.
目的观察安神补心汤联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲ型性前列腺炎的临床疗效。方法将临床诊断为Ⅲ型慢性前列腺炎的68例患者随机分为两组,观察组34例采用中医安神补心汤联合特拉唑嗪治疗;对照组34例单用特拉唑嗪治疗。均治疗4周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定。结果观察组治愈率为50%,总有效率为85%;对照组治愈率为37%,总有效率为71%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论中医安神补心联合特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎疗效较好。  相似文献   

17.
目的评价特拉唑嗪与托特罗定联合应用治疗良性前列腺增生的疗效。方法选择未经治疗的无严重梗阻症状的良性前列腺增生患者74例,随机分为特拉唑嗪组(单独使用特拉唑嗪,n=31)和联合用药组(特拉唑嗪+托特罗定,n=43),两组分别在治疗前后测定国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、最大尿流率、24 h平均尿量、残余尿量、24 h排尿次数、24 h尿失禁次数和夜尿次数,并记录出现的不良事件。结果用药12周后,特拉唑嗪组国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、残余尿量、24 h排尿次数、尿失禁次数及夜尿均次较治疗前均明显下降(P<0.05);最大尿流率和平均尿量较治疗前均明显上升(P<0.05);治疗后,联合用药组国际前列腺症状评分、储尿期刺激症状评分、尿失禁次数和夜尿次数与特拉唑嗪组相比均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特拉唑嗪与托特罗定联合应用于无严重梗阻症状的良性前列腺增生患者,可以更全面地缓解症状,改善患者的生活质量。  相似文献   

18.
沈钧  王中平 《苏州医学院学报》1998,18(11):1160-1160
采用低能量He-Ne激光血管内照射(ILIB)佐治心电图ST-T心电图有ST-T改变20例,结果:心电图ST-T恢复正常的总有效率为90%,显著优于未加用ILIB治疗的对照组(59.1%)。并对其机理进行讨论。  相似文献   

19.
目的:探讨前列安栓、特拉唑嗪及左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者400例。分为如下4组:单独应用左氧氟沙星100例设为对照组(A组);特拉唑嗪加左氧氟沙星组100例(B组);前列安栓加左氧氟沙星组100例(C组);特拉唑嗪、前列安栓加左氧氟沙星组100例(D组)。采用NIH慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分作为疗效评价指标,比较各组患者治疗有效率的差异。率的比较采用X^2检验。结果:(A组)总有效率41%;B组治愈总有效率78%;C组总有效率76%;D组总有效率90%。A组分别与B、C、D各组在总有效率上比较均(P〈0.05),差异有统计学意义;B组与C组在总有效率上比较(P〉0.05),差异无统计学意义;D组与B、C组在总有效率上比较均(P〈0.05),差异有统计学意义。结论:前列安栓、特拉唑嗪加左氧氟沙星是治疗ⅢA型前列腺炎的最佳药物组合。  相似文献   

20.
盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的临床观察报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨达平 《重庆医学》2000,29(4):365-366
盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。有人已证明 ,前列腺内α受体主要为α1受体。因而 ,应用α1受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。 1998年 10月~ 1999年2月通过选用国产盐酸特拉唑嗪 (天津第五制药厂 )治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以美国雅培制药公司生产的高特灵 (Hytrin)为对照组 ,对国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床效果和不良反应进行临床验证 ,其结果如下。1 材料与方法本组共 40例良性前列腺增生患者 ,采用随机配对分为治疗组和对照组 ,患者就诊序号为偶数者为治疗组计 2 0例 ,就诊序号为奇数者为对…  相似文献   

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