单剂量口服氟哌酸或肌注壮观霉素治疗淋病

本文作者用一种新的口服喹诺酮类药物氟哌酸(norfloxacin)与壮观霉素肌注治疗淋病(PPNG 和非PPNG 感染)进行对比研究。本研究在曼谷及新加坡两个中心进行,受试者为547例年龄在16～58岁的男性和未孕女性,均经培养证实为有症状或无症状、无并发症的尿道、宫颈或直肠的淋病病人。将病人随机分为两组,单剂量口服氟哌酸     

可乐必妥治疗无合并症淋病67例疗效观察

我们于1995年12月～1996年3月试用可乐必妥片剂(Ｃｒａｖｉｔ,为左旋氧氟沙星的商品名)治疗无合并症淋病67例,取得良效。现报告如下。临床资料　全部129例门诊病人均以尿道口或宫颈口分泌物作涂片直接镜检和淋球菌培养阳性后收治,并随机分为两组。治疗组67例,男59例,女8例,年龄17～51岁,平均31.5岁,病程3～7天。对照组62例,男57例,女5例,年龄21～48岁,平均28.7岁,病程3～5天。治疗方法　治疗组采用可乐必妥1次口服300ｍｇ,对照组用泰利必妥(氟嗪酸,与可乐必妥同为日本第一制药株式会社生产)600ｍｇ1次口服。两组均在治疗后第4～7天复诊,观察…     

罗氏芬治疗无合并症淋病50例

我科近来采用上海罗氏制药有限公司生产的罗氏芬(头孢曲松钠)治疗无合并症淋病50例，并与同期应用壮观霉素45例相比较，取得了满意疗效，现报道如下。     

洛美沙星治疗无合并症淋病47例

我科于 1 999年 6月～ 2 0 0 0年 1 1月使用洛威 (盐酸洛美沙星胶囊 ,江苏省常州市第二制药厂生产 )治疗无合并症淋病 ,取得了满意疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1 .1　临床资料　 93例均在我科门诊经临床和实验室确诊 ,并符合实验要求无合并症淋病患者 ,男 82例 ,女 1 1例 ,年龄 1 6～ 5 7岁 ,病程 1～ 1 3天 ,平均 5 0 4天。均有典型的临床症状及体征 ,男性取尿道口分泌物 ,女性取宫颈分泌物 ,涂片及培养证实为淋病感染。 93例患者随机分为治疗组 4 7例和对照组 4 6例治疗。两组患者年龄、性别及病程均无明显差异。1 .2　治疗方法　治…     

单剂量口服头孢布烯与肌注头孢三嗪治疗无合并症淋病的临床观察

头孢布烯(Ceftibuten,商品名:Cedax,先力藤)是第三代口服头孢类抗生素。为观察单剂量口服头孢布烯治疗无合并症淋病的疗效,探讨该疗法代替单剂量肌注头孢三嗪疗法的可行性,我科于1997年12月-1998年3月对两种治疗方案无合并症淋病进行了临床研究,现将结果报告如下。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗耐药性淋病的疗效观察

我们观察了头孢哌酮/舒巴坦[大连辉瑞制药有限公司产,商品名舒普深,批准号(96)卫药准字X-20号]治疗耐药性淋病的疗效,并与头孢三嗪作对照比较,现将结果报道如下。一、病例与方法1病例资料:所有病例均为1996年8月至1997年6月在门诊确诊为无合并症淋病并经其它药物治疗无效的患者,共132例。随机分为两组,其中治疗组(头孢哌酮/舒巴坦)69例,男63例,女6例;平均年龄345岁;平均病程76d.对照组(头孢三嗪)63例,男59例,女4例;平均年龄324岁;平均病程72d.     

头孢曲松钠与左氧氟沙星治疗无合并症淋病疗效的对比研究

目的:探讨和比较头孢曲松钠与左氧氟沙星在无合并症淋病患者治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月至2013年12月期间我院所收治的90例无合并症淋病患者作为本次临床研究对象,采用区组化随机分组法将入选患者随机分为头孢曲松钠组和左氧氟沙星组,每组45例。分别对头孢曲松钠组和左氧氟沙星组无合并症淋病患者的临床治疗情况、不良反应发生情况、预后复发情况进行比较和分析。结果:头孢曲松钠组无合并症淋病患者临床治疗效果达到痊愈标准的比率及总有效率分别为82.22%和97.78%,均显著高于左氧氟沙星组患者的64.44%和77.78%(P0.05);两组治疗中不良反应发生率不具有显著差异(P0.05);头孢曲松钠组无合并症淋病患者预后复发的比率为4.44%,明显低于左氧氟沙星组患者的22.22%(P0.05)。结论:头孢曲松钠在提高无合并症淋病患者临床疗效以及改善预后等方面均优于左氧氟沙星,可作为治疗无合并症淋病患者的推荐药物予以应用和推广。     

壮观霉素治疗男子急性淋病12例报告

<正> 壮观霉素(Spectinomycin,商品名Trobicin,淋必治)是广谱抗生素,在体内对淋病双球菌有独特的杀菌作用。现将最近一年我科用该药治疗男子无并发症的急性淋菌性尿道炎12例报告如下。临床资料全部为男性患者。年龄20～30岁,平均25.2岁。职业:工人4例,个体户4例,干部2例,司机和机关工作人员各1例。全部患者有不洁性接触史,外地接触     

淋病146例治疗观察

淋病146例治疗,一组青霉素治疗52例,痊愈49例,占93.87％;二组壮观霉素治疗70例,痊愈68例,占97.14％;三组菌必治治疗12例,痊愈12例,占100％;四组菌必治综合治疗慢性淋病12例,痊愈11例,占90.9％。总痊愈率为95.89％。对急性淋病以壮观霉素或菌必治为首选药物。     

头孢曲松钠治疗无合并症淋病44例疗效观察

1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们应用头孢曲松钠 (商品名罗氏芬 ,上海罗氏制药有限公司生产 )治疗急性无合并症淋病 ,并与氟嗪酸进行比较 ,现将结果报告如下。1　资料与方法　资料完整的病例共 81例 ,男 65例 ,女 16例 ;年龄 2 0～ 5 1岁 ,平均 3 1.8岁 ;病程 1～ 14天 ,平均 4.4天。患者均有典型临床症状及体征 ,并经淋球菌镜检和培养确诊。治疗组 44例采用头孢曲松钠 2 5 0ｍｇ肌内注射 ,1次 /ｄ ,共 2次 ;对照组 3 7例采用氟嗪酸 (宁波天衡制药厂生产 ) 0 .4ｇ/ｄ顿服 ,连服 2天。用药后第 4、第 8天记录症状和体征变化情况。停药 1周…     

单剂量噻吩甲氧头孢霉素治疗产青霉素酶和不产青霉素酶的淋球菌所致的淋病

产青霉素酶的奈瑟氏淋球菌(PPNG)所致的淋病在东南亚达35～60%,并有向全世界蔓延的危险,壮观霉素对PPNG有效,但近来在英国等地也已出现耐壮观霉素的PPNG.本文介绍用噻吩甲氧头孢霉素(以下简称C)治疗无并发症的淋病.将病人分为两组:C1g组是肌注C1g和口服丙磺舒(Probenecid)1g,共治疗111例;C2g组是肌注C2g和口服丙磺舒1g,治疗25例.疗前、疗后3～7天和10～20天均作男性尿道分泌物涂片和培养、女性宫颈分泌物培养、同时还作青霉素酶测定和C的最低抑菌浓度(MIC)测定.结果是:C1g组中由PPNG株感染的治愈率为95%(男42/45,女14/14)非PPNG株感染的治愈率为98%(男38/38,女     

国产环丙沙星单剂量治疗无合并症淋病

我们从1990年12月至199I年12月用东北制药总厂生产的环丙沙星(Ciproflaxscia)片单剂量治疗无合并症淋病114例,取得了满意的疗效.现将结果报告如下.     

先力腾治疗无合并症淋病疗效观察

头孢布烯(Ceftibuten)-商品名先力腾(Cedax)是美国先灵葆雅公司研制的新型合成口服第三代头孢菌素,文献报道该药具有抗菌谱广,抗菌活性强,对β-酰胺酶高度稳定,以及良好生物利用度的特点。我科性病中心于1998年2月—4月用先力腾治疗无合并症淋病20例,现报告如下。     

加替沙星治疗无合并症淋病81例疗效观察

目的：探讨加替沙星治疗淋病的疗效。方法：选择无合并症淋病81例，作为治疗组，用加替沙星400mg，单剂一次口服、另选相同的病例67例，作为对照组，用大观霉素治疗，男性用大观霉素2g肌肉注射，一次1疗程；女性用大观霉素4g分两边臀部注射，一次1疗程。结果：加替沙星治愈率达93．8％，大观霉素治愈率达95.5％，两种药物治愈率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：加替沙星治疗淋病，具有大观霉素同等的效果好，而且只需单剂一次口服，副作用少，患者易接受，是治疗淋病的又一有效药物。     

单剂量阿齐红霉素与头孢三嗪对比治疗无合并症淋病的多中心试验

为比较单剂量阿齐红霉素(azithromycin)2.0g口服与单剂量头孢三嗪250mg肌注治疗无合并症淋病的疗效及耐受性,在美国十个市立性传播疾病诊所进行了多中心、开放、随机、对照试验。受试者为1991年与1992年就诊的男、女无合并症的淋病患者。参加研究的男性患者尿道涂片革兰染色均见多形核白细胞内含有革兰阴性双球菌;女性患者未经治疗且培养证明患有淋病;宫颈内或尿道涂片见含革兰阴性双球菌的多形核白细胞;或最近与患尿道淋病     

性接触传播的疾病

1980年,英国的性接触传播的疾病(STD)总数首次超过50万,可分两方面作扼要介绍。一、久已确定的STD 1.淋病:青春期后的淋病发病数为54,388例(117.04/10万人口),1980年内产生β-乳胺酶的淋球菌菌株感染的患者增加,这种菌株感染已真正地在英国流行。最好使用抗青霉素酶的抗生素如壮观霉素或头孢子菌素治疗。盆腔炎性疾病是淋病最严重的并发症。2.梅毒:早期梅     

微波治疗直肠尿道炎后慢性前列腺炎综合征

淋病或非淋菌性尿道炎患者,经过大剂量的抗菌药物治疗后,继续出现腰骶部及下腹部疼痛、酸胀以及尿频、尿急等不适症状,药物继续治疗疗效差,副作用大,长期困扰患者,甚至影响其正常工作或生活。我院自2003年6月至2004年6月,使用微波治疗仪治疗尿道炎后慢性前列腺炎综合征120例,疗效显著,报告如下。1资料和方法1.1临床资料120例患者均来自性病男科门诊,随机分为两组。微波治疗组60例,年龄25～55岁,平均40岁;病程1个月～3年,平均1.5年。对照组(抗生素治疗组)60例,年龄25～51岁,平均38岁;病程1月～2年,平均1年。120例患者的主要诊断依据是[1]:(1)…     

头孢唑肟钠治疗单纯性淋病60例疗效观察

目的 :评价头孢唑肟钠治疗单纯淋病的临床疗效与安全性。方法 :在性病门诊确诊为单纯性淋病 1 2 0例患者 ,随机分为两组 :治疗组用头孢唑肟钠 2g分两侧臀部一次性肌肉注射 ;对照组用淋必治 4g分两侧臀部一次性肌肉注射。结果 :治疗组的治愈率为 90 % ,对照组的治愈率为 92 % ,两组治愈率比较差异无显著性 ( χ2 =0 1 ,P >0 0 5 )。结论 :头孢唑肟钠治疗单纯性淋病疗效好 ,安全性高 ,可供临床选用的药物。     

淋1号中药的研制与临床疗效

1987-1990年7月之间,我们采用由黄柏、苦参两味中药组成的淋1号中药为治疗组,与壮观霉素对照组治疗淋病186例,结果如下.     

罗氏芬治疗无合并症淋病60例临床报告

罗氏芬治疗无合并症淋病６０例临床报告黎志刚①曾仁山①我科在１９９６年５月～７月，采用上海罗氏公司生产的罗氏芬针剂治疗无合并症淋病６０例。现总结报告如下。临床资料：６０例患者均为男性无合并症淋病患者。年龄１９～６６岁，病期１～１０天。发病前均有婚外性交...