氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.     

布地奈德雾化联合氨溴特罗口服治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响

目的：研究布地奈德雾化联合氨溴特罗口服治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响。方法：选取60例肺炎支原体肺炎患儿作为本次研究对象,收治时间在2021年1月—2022年1月,随机分组为两组(每组30例),观察组和对照组均在抗感染及保持气道通畅的基础治疗上进行干预,观察组采用布地奈德雾化联合氨溴特罗口服治疗,对照组采用氨溴特罗口服治疗。对比两组TNF-α、IL-6、CRP水平、症状改善时间、血清免疫球蛋白水平。结果：观察组TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组TNF-α、IL-6、CRP水平(P<0.05);观察组血清免疫球蛋白水平均低于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德联合氨溴特罗治疗肺炎支原体肺炎患儿,疗效较好,能改善免疫球蛋白指标,降低炎症因子水平,提高治疗效果。     

阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的疗效评价

目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。     

地塞米松小剂量与阿奇霉素联用对支原体肺炎患儿的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价地塞米松小剂量与阿奇霉素联用对支原体肺炎患儿的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2015年6月—2017年5月间收治的支原体肺炎患儿72例临床资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组36例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小剂量地塞米松治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-2(IL-2)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.22%高于对照组为77.78%(P<0.05),血清TNF-α、CRP、IL-2水平测得值明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用小剂量地塞米松与阿奇霉素联用治疗支原体肺炎患儿提高了临床疗效,并有效改善了炎症因子水平。     

布地奈德辅助阿奇霉素对支原体肺炎患儿的疗效及其对炎症因子和免疫功能的影响

目的:探究布地奈德辅助阿奇霉素对支原体肺炎患儿的疗效及其对炎症因子水平和免疫功能的影响。方法:选取2016年7月—2017年4月期间诊治的支原体肺炎患儿122例资料,按用药不同将其分为观察组和对照组,每组61例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德治疗,比较两组患者治疗前后炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(INF-γ),以及免疫功能指标即血清免疫球蛋白-A(IgA)、免疫球蛋白-G(IgG)和免疫球蛋白-M(IgM)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的TNF-α、IL-6、IL-2、INF-γ、Ig A、Ig M和Ig G水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德辅助阿奇霉素治疗支原体感染肺炎患儿,能有效改善患儿的炎症反应,提高了免疫功能。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性

[摘要] 目的:探讨阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。 方法:选择2016 年 1 月到 2017 年 6 月收治的 96 例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各48 例。 观察组采用阿奇霉素静脉滴注和口服序贯治疗,对照组采用阿奇霉素静脉 滴注治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后炎症因子和 T 淋巴细胞亚群的变化情况及不良反应发生情况。 结果:两组患儿 的痊愈率和总有效率比较差异均无统计学意义(P 均 >0.05)。 两组患儿治疗后IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平较治疗前降低（P均<0.01）;两组患儿治疗后的IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α以及IFN-γ水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。两组患儿治疗后CD3+、CD4+的检测结果均显著高于治疗前,而CD8+的检测结果则显著低于治疗前（均P<0.01）;两组患儿治疗后的CD3+、CD4+以及CD8+水平比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。观察组静脉炎的发生率为4.17%,肝功能异常的发生率为0.00%,均显著低于对照组（均P<0.05）。结论:阿奇霉素序贯治疗在减轻支原体肺炎患儿炎症反应和改善其免疫功能方面的效果与常规静脉滴注方案相当,但 序贯治疗的安全性优于常规静脉滴注方案。     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿的临床观察

目的:观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿的临床疗效和安全性。方法:80例肺炎支原体感染患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予吸氧、退热、营养支持、平喘化痰等常规治疗。与此同时,对照组患儿给予阿奇霉素肠溶片10 mg/kg,口服,每日1次;研究组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液10 ml+5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,每日1次。两组患儿疗程均为14 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上以阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿较单用阿奇霉素疗效更显著,且安全性相当。     

自拟止嗽汤辨证加减配合阿奇霉素对患儿支原体肺炎的中医证候疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的:评价自拟止嗽汤辨证加减配合阿奇霉素对患儿支原体肺炎的中医证候疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法:选取2016年6月—2017年6月期间收治的支原体肺炎患儿102例资料,采用PEMS 3.0版软件包生成的随机数表法,将其分为参照组与联合组,每组51例;参照组患儿给予阿奇霉素治疗,联合组患儿在参照组基础上加用自拟止嗽汤辨证加减治疗,比较两组患儿治疗前后血清炎性因子即白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况,以及临床治疗后的总有效率差异。结果:治疗前两组患儿的血清IL-6、TNF-α水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的血清IL-6、TNF-α水平测得值及中医证候积分值均低于治疗前(P<0.05);联合组患儿治疗后的血清IL-6、TNF-α水平测得值均低于参照组(P<0.05);联合组患儿治疗后的中医证候疗效的总有效率高于参照组(P<0.05)。结论:采用自拟止嗽汤辨证加减配合阿奇霉素治疗患儿支原体肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎性因子水平。     

阿奇霉素联合热毒宁对肺炎支原体感染患儿血清IL-6、IL-8和TNF-α的影响

目的 探讨阿奇霉素联合热毒宁对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对血清IL-6、IL-8和TNF-α的影响.方法 选取2011年1月～ 2012年12月山东省交通医院收治的80例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,研究组在常规治疗基础上给予阿奇霉素联合热毒宁治疗,观察比较2组患儿的临床疗效和血清IL-6、IL-8和TNF-α的变化情况.结果 研究组的临床治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组的临床治疗总有效率82.5％ (P ＜0.05);治疗前2组IL-6、IL-8和TNF-α比较差异无统计学意义,治疗后2组IL-6、IL-8和TNF-α水平较治疗前均有明显改善,且研究组改善程度显著优于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为15.0％,对照组不良反应发生率为20.0％,2组比较差异无统计学意义.结论 应用阿奇霉素联合热毒宁治疗肺炎支原体感染患儿疗效显著,能有效调节炎性因子的水平,提高患儿的免疫力.     

氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月东莞市人民医院儿科的门诊治疗患儿93例,随机分为治疗组和对照组,治疗组47例,用阿奇霉素序贯加氨溴特罗口服液治疗,对照组46例,用阿奇霉素序贯加氨溴索口服液治疗,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为74%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎,依从性好,可以明显缩短病程,提高治愈率。     

蒲地蓝联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对细胞炎症因子的影响

目的观察蒲地蓝联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对细胞炎症因子的影响。方法将儿科收治的100例支原体肺炎患儿按随机数字表分为对照组和观察组,各50例,两组均给予常规治疗,对照组再给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝进行治疗,治疗10~14 d。比较两组患儿的临床疗效及炎症细胞因子水平变化情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间为(1.73±0.14)d,对照组为(3.03±0.32)d,观察组肺部啰音消失时间为(4.73±1.74)d,对照组为(10.12±3.11)d,观察组咳喘减轻时间为(7.36±2.13)d,对照组为(10.15±3.10)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α和INF-γ均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-α和INF-γ均明显低于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝能降低小儿支原体肺炎血清中炎性细胞因子含量,且未见明显的不良反应,提高了阿奇霉素的临床治疗效果。     

川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2的影响

目的 观察川贝清肺糖浆与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎患儿的疗效,以及对患儿血清IFN-γ、IL-2水平的影响.方法 选择2010年9月至2012年10月诊治的支原体肺炎患儿69例,随机分为阿奇霉素组30例,川贝清肺糖浆联合阿奇霉素组39例;另选择门诊健康查体人员10人作为正常对照组.阿奇霉素组患儿应用阿奇霉素治疗,联合治疗组在应用阿奇霉素基础上加用中药川贝清肺糖浆,每天口服100 ml,分3次服用.观察各组患儿的疗效的区别及血清IFN-γ、IL-2含量的变化.结果 联合治疗组治愈率显著高于阿奇霉素组(P<0.05),支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2含量显著低于正常组(P<0.05);经治疗后,联合治疗组IFN-γ、IL-2含量较治疗前显著升高(P<0.05),而且低于阿奇霉素组(P<0.05).结论 阿奇霉素联合川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿疗效优于单用阿奇霉素,其机制可能与降低了患儿血液IFN-γ、IL-2的含量有关.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效对比研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相关致病因子水平的变化。方法将我院于2010年10月～2011年12月期间诊断为支原体肺炎的53例患儿随机分为实验组与对照组。实验组患儿予以阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗,对照组予以红霉素30mg/(kg·d)治疗,疗程均为4周,余治疗相同。观察比较二组患者症状变化及肺部影像学变化,同时检测比较二组患者TNF-α、IL-6、IL-10表达水平。结果采用相应治疗后,实验组患者体温降至正常时间、咳嗽消失时间及影像学改变恢复至正常时间均显著低于对照组(P<0.05),实验组患者总有效率显著高于对照组患者(P<0.05),TNF-α、IL-6、IL-8表达水平显著低于对照组患者(P<0.05)。结论在小儿支原体肺炎的治疗中,阿奇霉素起效更快,可能和TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子被迅速降低相关。     

头孢噻肟钠与阿奇霉素及盐酸氨溴索联用对儿童患者肺炎支原体肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价盐酸氨溴索与头孢噻肟钠及阿奇霉素联用对儿童患者肺炎支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿100例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组50例);对照组患儿给予头孢噻肟钠与阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索静脉滴注治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状(肺部体征、咳嗽和体温)复常时间和治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子指标即白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部体征、咳嗽和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的IL-6和CRP水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-6和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的IL-6和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索与头孢噻肟钠及阿奇霉素联用治疗儿童患儿肺炎支原体肺炎的疗效较为确切,有效促进了临床症状的复常,改善了炎症因子水平,且安全性较高。     

麻杏化痰合剂联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染所致的小儿肺炎喘嗽的临床研究

目的探讨麻杏化痰合剂联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染所致的小儿肺炎喘嗽的临床效果。方法研究纳入我院在2017年2月～2019年2月收治的64例由于肺炎支原体感染导致的肺炎喘嗽患儿,按照随机对照实验法将所有患儿分成两组。对照组32例患儿仅给予口服阿奇霉素治疗,而研究组32例患儿在对照组基础上给予口服麻杏化痰合剂治疗,比较两组患儿在治疗前后的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等炎性指标水平变化情况,并比较两组的临床疗效。结果研究组患儿的咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间以及胸部炎症吸收时间均明显短于对照组(P 0.05)。治疗前两组患儿的CRP、TNF-α、IL-6炎性指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患儿的CRP、TNF-α、IL-6炎性指标水平均明显低于治疗前(P 0.05),且研究组患儿的CRP、TNF-α、IL-6的炎性指标水平均明显低于对照组(P 0.05)。研究组的治疗有效率显著高于对照组(P 0.05)。结论麻杏化痰合剂联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染所致的小儿肺炎喘嗽疗效可靠,能够显著降低炎性指标水平,提高治疗效果,改善患儿临床症状,值得在临床上进行深入研究和推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效及对血小板、D二聚体影响分析

目的 分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿临床疗效及对患儿血小板、D-二聚体的影响。方法 选取2019年4月至2021年12月我院收治的84例支原体肺炎患儿,按照入组顺序编自然编号,单号设为对照组共计42例,双号设为观察组共计42例。两组患儿均行支原体肺炎常规治疗如止咳、平喘、祛痰、吸氧、红霉素等药物治疗,观察组患儿再予以阿奇霉素治疗。两组患儿均连续治疗观察1周。两组患儿治疗前、后均采集空腹静脉血,检测血清炎症因子：白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α);检测血小板(PLT)及D-二聚体(D-D),并行组内治疗前后比较,治疗后组间比较。治疗完成后对两组患儿进行临床疗效评估并行组间比较;对两组患儿治疗期间药物不良反应进行统计并行组间比较。结果 (1)两组患儿治疗前IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后,两组患儿IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α均较治疗前下降,且观察组患儿低于对照组患儿(P<0.05);(2)两组患儿治疗前PLT、D-D组间差异无统计学...     

氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒对反复呼吸道感染患儿症状改善的影响

目的 探究氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒对反复呼吸道感染患儿症状改善的影响。方法 选取2021年5月～2022年5月就诊的98例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字法分为对照组(n=49)和观察组(n=49),其中对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,观察组采用氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒治疗。评估两组患儿临床疗效、症状改善情况、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组总有效率,CD4⁺、CD3⁺T淋巴细胞水平及CD4⁺/CD8⁺比值均高于对照组(P <0.05);治疗后观察组的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、退热时间及喘息消失时间均短于对照组(P <0.05);治疗后观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)及CD8⁺T淋巴细胞水平均低于对照组(P <0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 反复呼吸道感染患儿采用氨溴特罗口服溶液联合黄龙止咳颗粒可提高治疗效果,加快临床症状改...     

氨溴特罗口服液辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探讨氨溴特罗口服液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:支原体肺炎患儿(5～12岁)61例,随机分成治疗组和对照组,在静滴乳糖酸阿奇霉素基础上,治疗组31例选用氨溴特罗口服液,对照组30例选用盐酸氨溴索口服液。观察开始治疗当天和治疗5 d后两组咳嗽、痰液量、排痰困难、喘息评分,以及两组临床疗效。结果:两组在治疗5 d后各症状评分均较治疗前明显减轻(P<0.05或0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。治疗组咳嗽、排痰困难、喘息等症状有效率优于对照组(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服液对改善肺炎支原体肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠和喘息等临床症状疗效显著。