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1.
目的 探讨轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果.方法 选取2014年1月至2015年1月来我院进行常规体检的婴幼儿220例,随机分为观察组和对照组各110例,观察组给予轮状病毒疫苗针,对照组给予等量生理盐水,比较临床效果.结果 观察组中患病人数23例,轻度/重度为17/6;对照组患病人数60例,轻度/重度为37/23,差异有统计学意义(P<0.01).观察组住院天数(5.5±1.3)d,患病天数为(3.2±2.2)d;对照组住院天数(12.0±2.0)d,患病天数为(7.4±3.1)d,差异有统计学意义(P<0.01).结论 轮状病毒疫苗预防小儿腹泻效果显著,临床治疗过程中未发现严重不良反应. 相似文献
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3.
涂梅花 《临床合理用药杂志》2014,(3):68-69
目的 探讨口服轮状病毒对于降低婴幼儿腹泻发病频率、发病严重程度中的效果.方法 选取本院儿科2011年2月-2012年2月进行预防接种的520例婴幼儿,将其随机分为对照组与干预组,每组260例.对照组婴幼儿给予安慰剂,干预组婴幼儿给予口服轮状病毒疫苗.1年后采用电话随访或门诊随访调查两组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例等指标.结果 干预组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例分别为13.1%、(2.8±1.1)次、(4.6±1.1)d、5.9%,对照组婴幼儿腹泻发病率、平均腹泻发病次数、平均腹泻时间、重症腹泻比例则为36.5%、(4.1±1.3)次、(8.2±1.8)d、10.5%,干预组婴幼儿上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服轮状病毒在婴幼儿腹泻的防治中作用显著,值得临床推广应用. 相似文献
4.
王文安 《中国现代药物应用》2014,(14):132-133
目的探讨口服轮状病毒疫苗防治婴幼儿腹泻的临床效果。方法 680例婴幼儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各340例,观察组给予口服轮状病毒疫苗,对照组给予安慰剂,随访一年统计两患儿腹泻发生情况。结果观察组的腹泻发生次数以及腹泻发生时间要明显小于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.01);观察组患儿的腹泻发生率为12.65%,重型腹泻发生率为0.59%;对照组患儿的腹泻发生率为28.82%,重型腹泻发生率为4.41%;两者相比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论口服轮状病毒疫苗在防治婴幼儿腹泻中具有较好的效果,可以显著地降低腹泻与重型腹泻的发生率。 相似文献
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6.
史久华 《国际生物制品学杂志》2006,29(2):69-69
背景:轮状病毒引起病毒性胃肠炎,它引起5岁以下腹泻患儿的死亡多于任何其他病原体,特别是在中、低收入国家。目的:评价轮状病毒疫苗与预防腹泻、死亡和不良反应的关系。检索策略:检索了Cochrane传染病组试验资料库(2003年10月)、Cochrane对照试验中心资料库(TheCochrane Librar 相似文献
7.
何泗涛 《国际生物制品学杂志》2011,34(3):133-137
人轮状病毒是引起婴幼儿腹泻最常见的病原体,疫苗接种是降低轮状病毒疾病发病率的有效方法.此文简要介绍了轮状病毒疾病的流行病学和临床特征,并对口服轮状病毒减毒活疫苗的保护效果做一综述. 相似文献
8.
目的观察并探讨炎琥宁治疗小儿轮状病毒腹泻临床疗效。方法选取我院2010年5月至2012年4月收治小儿轮状病毒腹泻患儿103例,随机分为两组,其中对照组52例,采用常规西医治疗,实验组51例,在对照组基础上加用炎琥宁静脉滴注治疗;疗程均为4d,治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、止泻时间及住院时间等。结果实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组患者,组间比较差异显著(P<0.05);同时实验组患儿止泻时间及扁住院时间均明显少于对照组患儿,组间比较差异显著(P<0.05)。结论炎琥宁治疗小儿轮状病毒腹泻临床确切,能够有效缩短病程,快速止泻,可在临床推广使用。 相似文献
9.
轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响。方法选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率。结果疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人)。两组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担。 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担. 相似文献
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目的阐述小儿轮状病毒(RV)性腹泻的发病机理及诊治进展。方法对亚洲轮状病毒性腹泻的流行病学、发病机理、临床诊治及疫苗研究新进展进行综述。结果与结论近年来的研究发现,RV感染不仅可出现肠道感染,还可出现呼吸道、心、肝、肾、脑等多脏器的感染。故对合并呼吸道、心、脑、肾等脏器损害的除积极治疗肠道感染外,宜早期针对合并症给予对症用药,以有效保护重要器官,提高临床治愈率。 相似文献
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<正>人类A组轮状病毒是婴幼儿重症腹泻的最主要病原,世界卫生组织统计每年大约611000(454000~705000)婴儿和儿童由于轮状病毒感染死亡[1-3],这个数值占全球每年婴儿死亡数的5%。轮状病毒感染没有民族和经济状况之分,几乎所有5岁以下儿童几都感染过轮状病毒,该病毒主要通过粪口途径或者通过气溶胶由呼吸系统传播,大约 相似文献
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目的探讨炎琥宁注射液对小儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法选取小儿轮状病毒腹泻患者76例,其中34例给予利巴韦林、补液、维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,为对照组,42例在以上常规治疗基础上加用炎琥宁治疗,为观察组,将两组患者临床治疗效果进行统计学分析。结果经治疗,观察组患者体温恢复正常平均时间为(1.65±1.48)d,大便次数恢复正常平均时间为(3.37±1.44)d,大便性状恢复正常平均时间为(3.85±1.24)d,呕吐恢复正常平均时间为(1.86±0.78)d,与对照组患者上述临床症状改善情况比较,均具有显著性差异(P值均<0.05);观察组患者总有效率90.48%,与对照组患者比较差异具有显著性(P<0.05)。结论炎琥宁能有效改善RV感染腹泻的发热、腹泻、呕吐等临床症状,恢复小儿脾胃正常生理功能,具有较好的临床疗效。 相似文献
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王剑虹 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》2005,28(5):193-195
需要安全有效的疫苗以降低儿童中轮状病毒胃肠炎的发病率和死亡率。一种含人轮状病毒RIX4414株的单价减毒活疫苗Rotarix正在开发以满足全球之需。这种疫苗已在芬兰、拉丁美洲和新加坡进行了现场试验,结果表明,Rotarix疫苗广泛使用以降低轮状病毒病负担的前景良好。 相似文献