重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与微波治疗对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒感染的临床疗效

目的:评价重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与微波治疗对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选择2014年2月—2016年9月间收治的宫颈糜烂伴HPV感染患者138例,将其分为治疗组和对照组,每组69例;治疗组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与微波治疗,对照组患者则给予单用微波治疗;比较丙组患者职后的总有效率和复发率。结果:治疗后随访1年治疗组患者的总有效率为95.65%高于对照组为78.26%(P<0.05);随访6月治疗组患者的复发率为4.35%低于对照组为17.39%;1年后治疗组患者的复发率为8.70%低于对照组为30.43%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与微波治疗对宫颈糜烂伴HPV感染患者,可以有效缓解宫颈糜烂症状,且复发率较低。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月间收治的宫颈HPV感染患者114例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组57例;观察组患者给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组患者给予复方沙棘籽油栓治疗,比较两组患者治疗1疗程、2疗程和3疗程后总有效率。结果:治疗1疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为29.82%和40.35%高于对照组为0.00%和0.00%(P<0.05);治疗2疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为43.86%和52.63%高于对照组为7.02%和10.53%(P<0.05);治疗3疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为84.21%和87.72%高于对照组为15.79%和17.54%(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊用于治疗宫颈HPV感染患者的临床疗效优于复方沙棘籽油栓的疗效,能提高HPV阴转率和宫颈疾病的有效率。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的评价重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法 128例宫颈HPV感染患者随机分为试验组(62例)和对照组(66例)。试验组患者于末次月经干净3 d后,在阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊,每晚1粒,10 d为1个疗程,持续3个疗程。对照组患者予以定期随访观察,未做处理。3个疗程后,比较2组宫颈HPV阴转率、宫颈糜烂程度及不良反应。结果 3个疗程后,试验组HPV-DNA转阴48例,阴转率为77.4%,对照组HPV-DNA自行转阴4例,阴转率为6.1%,试验组阴转率显著高于对照组(P<0.05);试验组宫颈糜烂面积缩小者30例,有效率为63.8%(30/47),对照组宫颈糜烂面积缩小者4例,有效率为8.3%(4/48),试验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组患者无明显不良反应发生。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈HPV感染疗效显著,同时可减轻患者宫颈糜烂程度。     

重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的疗效观察

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗HPV感染的疗效。方法自2013年12月至2014年11月,共有80例HPV DNA检测为阳性患者到我院就诊,其中有60例患者愿意接受治疗,设为治疗组,患者所用药物为辛复宁;有20例患者选择暂时不进行治疗,设为对照组,然后对2组的HPV转阴情况进行比较。结果对治疗组进行3个疗程的治疗后观察发现,治疗组有41例患者治愈,11例好转,综合有效率是86.67%;对照组仅有2例患者HPV亚型自行转阴,只有10%的转阴率。2组之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的治疗效果较好,不良反应较小,值得推广及应用。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床效果及安全性观察

目的观察探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床应用效果及安全性。方法随机抽取2013年3月至2014年3月在本院就诊的86例宫颈高危型HPV DNA检测阳性患者作为本次研究的对象,将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者不使用干扰素进行治疗。治疗组给予患者重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行治疗,嘱咐患者每晚进行外阴的清洁,随后将胶囊置于阴道后穹窿处,每天1次,每次1粒,10 d为1个疗程,连续使用3个疗程,避开月经期。观察并比较两组患者治疗HPV感染的有效率、感染率和不良反应的情况。结果两组患者中HPV感染者大多数为高危亚型的感染者,高危亚型感染、再次感染和混合感染三种感染方式之间并不具有显著的差异(P>0.05)。在3个月、6个月和9个月三次感染率的复查中两组数据均具有显著差异(P<0.05),而在12个月后复查中,感染率并不具有显著的差异(P>0.05)。结论应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行宫颈HPV感染的局部治疗,临床效果显著,是治疗宫颈HPV感染的有效且安全方便的方法,具有推广应用的价值。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床分析

目的评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法宫颈糜烂患者180例随机分为两组:治疗组90例用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗;对照组90例用治糜灵栓治疗。两组用法和疗程均相同。结果治疗3个疗程后治疗组总有效率97.7%,明显高于对照组的80%(P<0.05);尤其对重度糜烂患者的治疗效果明显高于对照组。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果肯定,不良反应少,复发率低,在临床上具有广泛的推广应用价值。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并HPV亚临床感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染(SPI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年7月-2015年8月我院妇科门诊收治的宫颈糜烂合并SPI患者207例,按随机数字表法分为A、B、C组,各69例。A组患者于月经周期结束3 d后给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊80万IU,阴道后穹窿给药,qd,10 d为1个疗程,治疗3个疗程;B组患者进行射频消融术治疗;C组患者采用同等剂量重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗。所有患者随访半年。评价3组患者临床疗效及B、C组患者术后创面愈合率,术后2周临床症状消失率、并发症发生率,并记录不良反应。结果:B、C组患者宫颈糜烂治疗有效率分别为94.20%、98.55%,显著高于A组的62.32%;C组患者SPI有效率为92.75%,显著高于B组的69.57%和A组的53.62%;C组患者HPV感染有效率为86.96%,显著高于B组的63.77%,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组患者术后4、6、8周创面愈合率分别为10.14%、43.48%、97.10%,C组患者分别为52.17%、92.75%、100.00%;C组患者术后4、6周创面愈合率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者术后2周阴道出血和排液等临床症状消失率为81.16%,显著高于B组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组患者并发症发生率分别为11.60%、4.35%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并SPI疗效较好,创面愈合时间短,且安全性较好。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染64例临床分析

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊在治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染中的应用效果。方法:2017年3月至2019年8月,将64例宫颈人乳头瘤病毒感染患者作为研究目标,按照随机数表法分为对照组32例(采用甲硝唑阴道泡腾片治疗);观察组32例(采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗),对比两组患者的临床效果、不良反应、人乳头瘤病毒转阴情况以及生活质量。结果:对比两组患者临床治疗有效率差异显著(P<0.05)。对比两组患者不良反应发生率差异显著(P<0.05)。对照组患者人乳头瘤病毒转阴率为6 8.75%,明显低于观察组96.88%(P<0.05)。对比两组患者生活质量评分差异显著(P<0.05)。结论:通过对宫颈人乳头瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,能够减少不良反应的发生,提高其人乳头瘤病毒转阴率以及临床治疗效果,临床应用价值及临床推广较高。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗宫颈糜烂的临床分析

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：选择年龄在20-48岁的宫颈糜烂患者273例．按宫颈糜烂面积及程度分类,用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗与单纯微波治疗进行对照观察。结果：观察组213例患者中,轻度宫颈糜烂治愈率为97．0％,中度宫颈糜烂治愈率为96．5％,重度宫颈糜烂治愈率74．2％,总有效率达89．7％,仅1013％患者无效。结论：重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊具有抗病毒作用,治疗宫颈糜烂有显著疗效,对预防宫颈癌起到了积极作用,值得临床推广使用。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与护理干预对患者宫颈高危型HPV感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:探究重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊对宫颈高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,以下简称HPV)感染患者的疗效及其对炎症因子水平改善的影响与护理对策。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的高危型HPV感染患者42例资料,分析其重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与护理干预治疗后的患者阴道微生态的复常率和总有效率差异,以及干预前后炎症因子即人干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-12(IL-12)、白介素-4(IL-4)水平测得值变化情况,以及干预治疗前后心理状况按焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的评分值的变化情况。结果:采用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与护理干预治疗3月后,患者阴道微生态的复常率为90.48%,6月后的总有效率为97.62%,IFN-γ、IL-12水平测得值均高于干预前(P<0.05),IL-4水平测得值和SAS和SDS评分值均低于干预前(P<0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊与护理干预治疗宫颈高危型HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其焦虑、抑郁状态和炎症因子水平。     

重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗HPV感染对患者HPV转阴及炎症因子的影响

研究分析重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗HPV感染对患者HPV转阴及炎症因子的影响。选择2020年3月至2022年3月就诊于本院并接受治疗的135例宫颈HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法将入组患者分为研究组(n=67)及对照组(n=68),对照组患者给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联用阴道用乳杆菌活菌胶囊,比较两组患者治疗三个月后的临床效果,主要指标包括HPV转阴率、宫颈局部炎症因子改善情况以及阴道微生态环境的恢复情况。研究组患者HPV转阴率64.18%、治疗有效率91.04%,均显著高于对照组HPV转阴率47.06%、治疗有效率69.12%(P<0.05)。治疗后两组患者宫颈局部微生态环境中IL-4水平均显著下降,IL-12、IFN水平均显著上升(P<0.05),且研究组患者治疗后上述炎症因子的变化幅度较对照组更明显(P<0.05)。研究组微生态环境正常或恢复比例为91.04%,明显高于对照组61.76%(P<0.05)。重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌治疗宫颈HPV感染临床效果显著,有利于HPV...     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效比较

目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。     

联合用药治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方莪术油栓治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染（SPI）的疗效。方法：将128例宫颈SPI患者随机分为3组,联合用药组45例采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊与复方莪术油栓交替用药,干扰素组42例仅用干扰素泡腾胶囊,复方莪术油组41例仅用复方莪术油栓,疗程均为20 d。结果：3个月后阴道镜复查,经统计学检验联合用药组痊愈率高于干扰素组和复方莪术油组。结论：干扰素泡腾胶囊联合复方莪术油栓治疗宫颈SPI疗效好,值得推广。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒感染的疗效及其对HPV转阴的影响

目的:评价重组人干扰素-α2b泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效及其对HBV转阴的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月间收治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者66例资料,按药物治疗方法的不同将其分为治疗组(33例)和对照组(33例);对照组患者给予复方沙棘籽油栓治疗,治疗组患者给予重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗;比较两组患者临床治疗后的总有效率、HPV转阴率、复发率差异,以及治疗前后症状的改善情况。结果:治疗组患者用药后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),HPV转阴率显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05);两组患者感染患者治疗前临床症状改善率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效较为明显,有效提高了HPV的清除率,且复发率较低。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HPV感染的临床观察

目的探讨抗病毒药物辛复宁（重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊）治疗女性生殖道HPV感染的有效性。方法将2010年11月至2011年3月在我院门诊妇科就诊的确诊为生殖道HPV感染（HCII检测值〉1.0Pg.mL-1）患者124例随机分成两组,66例予药物治疗,予辛复宁1颗塞阴道每晚1次每个月10d一疗程共3个疗程治疗,58例暂不用药,未予任何治疗。3个月后复查HCII,检测值是否仍〉1.0Pg.mL-1,观察HPV感染的转阴率。结果辛复宁组转阴率明显高于未治疗组,分别为37.88%和10.34%。结论辛复宁有一定的抗病毒作用,对生殖道HPV感染的女性患者有较好的治疗效果,从而有利于阻断子宫颈病变的发生及发展。     

自拟除湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的观察中药除湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊（辛复宁）治疗宫颈高危型HPV感染的疗效。方法将宫颈高危型HPV感染患者随机分3组,随访组50例,无药物干预;西药组65例,重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道给药,治疗3疗程;中西药组65例,重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗同时口服自拟除湿解毒汤3疗程。比较3组疗效。结果西药组与中西药组在宫颈病变、中医证候、HPV转阴方面的疗效均明显高于随访组,差异有统计学意义（P〈0．01）。西药组与中西药组比较,宫颈病变治疗总有效率差异无统计学意义,但中西药组显效率（60．00％）高于西药组（41．54％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;中医证候总有效率比较2组差异无统计学意义,但中西药组显效率（69．23％）高于西药组（46．15％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;HPV转阴总有效率西药组67．69％,中西药组83．08％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宫颈高危型HPV感染药物干预有积极意义,中西药结合治疗在祛除HPV以及改善症状体征方面更具优势。     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者转阴的临床疗效及其安全性评价

目的:评价重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈高危人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染患者HPV转阴的临床疗效及其安全性。方法:选取医院2015年8月—2016年3月期间收治的宫颈高危HPV感染患者90例临床资料,将其随机分为治疗组和参照组,每组45例;治疗组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,参照组患者给予不含重组人干扰素-α2b的阴道泡腾片治疗,比较两组患者用药后HPV转阴情况和用药期间不良反应的发生情况。结果:治疗后对两组患者随访1年,发现治疗3、6和9月时,治疗组患者的HPV转阴率均高于参照组(P<0.05);治疗12月时,两组患者的HPV转阴率经比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应症状。结论:重组人干扰素-α2b阴道泡腾片用于治疗宫颈高危HPV感染患者,对治疗不同时段(3、6和9月)的HPV转阴率均得到明显改善,且安全性较高。