阿奇霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠合用治疗难治性肺部感染疗效观察

2004年2月至2007年1月，我院联合应用阿奇霉素和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗难治性肺部感染，疗效显著，现报告如下。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的呼吸道重症感染患者120例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组60例);对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸左氧氟沙星静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状复常时间和病原学检查结果复常时间的差异,以及治疗前后血气指标即血二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.67%高于对照组为78.33%(P<0.05);两组患者治疗前的PaCO_2、PaO_2指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的PaCO_2、PaO_2指标水平测得值均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2指标水平测得值均优于对照组(P<0.05),症状复常时间、病原学检查结果复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用治疗呼吸道重症感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了其症状的复常、改善了其血气指标水平。     

阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效及其对细菌清除与炎症因子水平的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性及其对细菌清除和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年4月-2019年2月期间诊治的社区获得性肺炎患者104例资料,按用药不同将其分为对照组和干预组,每组52例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,干预组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗2周后细菌清除率和不良反应发生率的差异,以及治疗前、治疗2周后炎症因子即C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:干预组患者治疗2周后的细菌清除率为88.37%高于对照组为70.21%(P<0.05),患者治疗后血清CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗社区获得性肺炎患者的疗效较显著,有效提高了细菌清除率,且改善了其炎症因子水平。     

阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对肺部感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平的影响

目的:评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对肺部感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平的影响。方法:选取2015年5月—2017年4月间收治的肺部感染患者110例,根据就诊顺序将其分为对照组55例和治疗组55例;对照组患者给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗,治疗组患者在对照组用药基础上加用阿奇霉素联用静脉滴注治疗;评价两组患者治疗后的总有效率,以及治疗前后对白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)变化情况。结果:治疗后,治疗组患者总有效率为94.55%高于对照组为81.82%(P<0.05),治疗前后IL-6、TNF-α、CRP测得值低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素与头孢噻肟钠联用于肺部感染患者的疗效优于单用头孢噻肟钠,能有效改善血清炎症因子水平,提高了临床疗效。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者血清炎症因子水平的影响

目的:探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者血清炎症因子水平的影响.方法:选择2014年8月～2016年5月在我院治疗的肺部感染患者100例,根据治疗方式不同分为对照组(采用头孢噻肟钠治疗),观察组(阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗).比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平及治疗后不良反应发生率.结果:治疗前两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及C-反应蛋白(CRP)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗肺部感染,可降低血清炎症因子,效果显著,无严重的不良反应,值得推广.     

头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用对哮喘患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年6月间收治的哮喘并发肺部感染患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组45例和观察组45例;对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能各指标如第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)]测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗2周后观察组患者FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与注射用头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗哮喘患者并发肺部感染的疗效果较为显著,有效改善了患者肺功能各指标水平。     

纤支镜支气管肺泡灌洗配合头孢哌酮钠-舒巴坦钠对重症肺部感染患者的疗效及安全性评价

目的:探究纤支镜支气管肺泡灌洗配合头孢哌酮钠-舒巴坦钠对重症肺部感染患者的疗效及安全性。方法:选取2016年7月—2018年6月间收治的重症肺部感染患者74例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组37例;对照组患者予以头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用纤支镜支气管肺泡灌洗治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率和症状复常时间的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳痰、肺部病变吸收>50%)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用纤支镜支气管肺泡灌洗配合头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗重症肺部感染患者的疗效优于单用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,有效改善了患者的临床症状,且安全性高。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠对慢性心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠对慢性心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月期间收治的80例慢性心力衰竭伴肺部感染患者80例,采用随机分组法将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予头孢曲松钠治疗,观察组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,比较两组患者职后的总有效率、细菌清除率和临床症状复常时间。结果:观察组患者治疗后咳嗽复常时间、体温复常时间及啰音复常时间均短于对照组(P<0.05),总有效率及细菌清除率分别为92.50%和95.55%均高于对照组分别为75.00%和72.34%(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭伴肺部感染患者,疗效较为确切,有利于清除病原菌,改善临床症状。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗肺部感染246例

随着抗生素的广泛应用,细菌的耐药性受到人们的广泛关注,其耐药率逐年上升,头孢三代抗生素与酶抑制剂的结合,从某种程度上可以解决上述问题.我科自2004年1月至2005年7月,应用头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗肺部感染(以下呼吸道感染为主)246例,取得了较为满意的效果,现将结果报道如下.     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对哮喘患者伴有肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间收治的哮喘合并肺部感染患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组,每组44例;单用组患者予以左氧氟沙星治疗,联用组患者在单用组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标(FEV_1、FEV_1/FVC及PEF)测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间及不良反应发生率差异。结果:联用组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC及PEF测得值分别为(3.22±0.33)L、(76.25±4.90)%和(83.63±8.13)%高于单用组患者分别为(2.61±0.28)L(、68.31±4.65)%和(77.54±9.35)%(P<0.05);治疗后临床症状(气喘、肺部湿啰音、咳嗽及喘息)复常时间早于单用组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生严重不良反应。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠联用于治疗哮喘合并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了肺功能,促进了临床症康复,较为安全可靠。     

美罗培南与头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗急性白血病合并重症肺部感染的疗效观察

目的：评价美罗培南及头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗急性白血病患者合并重症肺部感染的临床疗效及安全性。方法： 随机选择60例重度细菌性肺炎患者分成两组,每组各30例,一组使用美罗培南治疗,另一组使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察患者的临床疗效及药物不良反应发生率。结果： 30例美罗培南治疗组里面,显效3例,治愈25例,总有效率为 93.33％,其中有1例出现不良反应,发生率为 3.33％;临床上主要表现为轻度皮疹;30例细菌培养阳性13例,阳性率为 43.33％,细菌清除11例,清除率为 84.62％;30例头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗组里面显效2例,治愈15例,总有效率为 43.33％,其中有6例出现不良反应,发生率为20％;临床上主要有肝功能损害、轻度皮疹、凝血功能障碍等表现;30例细菌培养中,阳性12例,阳性率为40％,细菌清除5例,清除率为 41.67％;两组临床疗效及清除率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。所有入选病例均完成治疗,未因药物不良反应而中止治疗。结论：美罗培南在治疗急性白血病患者合并肺部细菌感染时疗效显著、安全性高,均优于头孢哌酮钠/舒巴坦钠。     

头孢他啶与左氧氟沙星联用对心力衰竭伴肺部感染患者的疗效及其对炎症因子及脑钠肽水平的影响

目的:评价头孢他啶与左氧氟沙星联用对心力衰竭(心衰)伴肺部感染患者的疗效及其对炎症因子及脑钠肽水平的影响。方法:选取2015年8月—2017年2月期间收治的心衰伴肺部感染患者84例临床资料,将其随机分为对照组与治疗组(每组42例);对照组患者给予左氧氟沙星注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用注射用头孢他啶治疗,比较两组患者治疗后的心功能相关指标的改善情况,以及血浆炎症因子和脑钠肽水平的影响和病原菌的清除率。结果:治疗组患者治疗后心功能相关指标如左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)均优于对照组(P<0.05),血浆炎症因子如白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与脑钠肽(BNP)值均低于对照组(P<0.05),病原菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:头孢他啶与左氧氟沙星联用治疗心衰伴肺部感染患者,能有效降低炎症因子及脑钠肽水平,改善了心功能相关指标并提高了病原菌清除率。     

亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺部感染患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦联用对重症肺部感染患者抗感染治疗的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:抽取2017年7月—2018年2月间收治的重症肺部感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组40例;其中对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,治疗组患者在对照组基础上加用亚胺培南-西司他丁钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后肺功能各指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)水平测得值的变化情况。结果:治疗前两组患者肺功能指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后明显优于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平测得值均优于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗重症肺部感染患者的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦,有效改善了其肺功能,提高了其临床疗效,且安全性较高。     

亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠对重症肺部感染患者的疗效及其对肺功能和炎症因子水平的影响

目的:评价亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠对重症肺部感染患者抗感染的疗效及其对肺功能和炎症因子水平的影响。方法:选取2015年10月—2017年1月期间收治的重症肺部感染患者80例临床资料,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用亚胺培南-西司他丁钠治疗,评价两组患者治疗后的总有效率,以及治疗前后的炎症因子和肺功能各指标的变化情况和感染症状消失时间、细菌学检查复常时间、住院时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的炎症指标和肺功能指标值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的炎症指标和肺功能指标值均优于对照组(P<0.05),感染症状消失时间、细菌学检查复常时间、住院时间和肺功能复常时间均短于对照组(P<0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠联用治疗重症肺部感染患者抗感染的疗效较为确切,有效改善了肺功能和炎症因子水平。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响

目的:探究左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对哮喘患者并发肺部感染的疗效及其对肺功能的改善及细菌清除的影响。方法:选取2018年1月—2018年4月间收治的哮喘并发肺部感染患者96例资料,依据用药治疗方法的不同将其随机分为对照组和治疗组,每组48例;对照组患者予以注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后的细菌清除率差异,以及治疗前后肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC)和最高呼气峰流速值/预计值(PEF/pred%)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后肺功能各指标(PEF/pred、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均高于治疗前(P<0.05),治疗组患者高于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后细菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星联用治疗哮喘并发肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其肺功能,提高了细菌清除率。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠对患者感染性疾病的疗效及其对细菌清除率的影响评价

目的探究头孢哌酮钠-舒巴坦钠对患者感染性疾病的疗效及其对细菌清除率的影响。方法以随机的方式选取2017年1月至2018年12月在本院进行感染性疾病治疗的200例患者作为本次调查研究的对象。根据随机的方式分成两组,对照组和实验组,每组各100例患者。对照组在本次调查中使用的药物为头孢噻肟钠。实验组在本次调查中使用的药物为头孢哌酮钠-舒巴坦钠。观察对照组和实验组临床治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组,经对比两组之间有明显差异(P<0.05)存有临床统计学意义;对照组细菌清除率低于实验组,经对比两组之间有明显差异(P<0.05)存有临床统计学意义。结论在感染性疾病治疗中,可采取头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗方式,临床效果显著,此方式值得临床应用和推广。     

头孢米诺钠与左氧氟沙星对医院获得性肺部感染患者的疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价头孢米诺钠与左氧氟沙星对医院获得性肺部感染患者的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年6月—2019年6月间医院收治的医院获得性肺部感染患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组44例和观察组44例;对照组患者给予头孢噻肟钠与左氧氟沙星联用治疗,观察组患者则给予头孢米诺钠与左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子(TNF-α、IL-6、ICAM-1)水平测得值的变化情况,以及临床症状(肺部啰音、咳嗽及体温)复常时间及不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后TNF-α为(1.01±0.23)ng/mL、IL-6为(42.15±6.48)ng/L、ICAM-1为(55.31±6.24)pg/mL均低于对照组患者分别为(1.27±0.29)ng/mL(、57.52±8.10)ng/L和(62.78±7.03)pg/mL(均P<0.05);临床症状(肺部啰音、咳嗽及体温)复常时间分别为(3.15±0.15)d(、2.24±0.21)d和(1.51±0.16)d均早于对照组患者分别为(3.55±0.17)d(、2.82±0.24)d和(2.05±0.19)d(均P<0.05);两组患者用药间均未出现严重不良反应症状。结论:采用头孢米诺钠与左氧氟沙星治疗医院获得性肺部感染患者的疗效优于头孢噻肟钠与左氧氟沙星,有效改善了医院获得性肺部感染患者的炎症因子,加快临床症状消退,不良反应轻且安全性较高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与美罗培南治疗白血病合并肺部感染的临床效果比较

目的 比较头孢哌酮钠舒巴坦钠与美罗培南治疗白血病合并肺部感染的临床效果。方法 70例白血病合并肺部感染患者,随机分成实验组和对照组,各35例。实验组采取美罗培南治疗,对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、病原菌清除时间、不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率94.29%高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组病原菌清除时间(1.68±0.11)d短于对照组的(3.36±0.35)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组发生1例轻度皮疹,不良反应发生率为2.86%。对照组发生2例肝功能损害, 3例轻度皮疹, 1例凝血功能障碍,不良反应发生率为17.14%。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美罗培南治疗白血病合并肺部感染的疗效和安全性均比头孢哌酮钠舒巴坦钠理想,值得临床应用。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的 研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 70例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,各35例.对照组患儿单用阿奇霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、X线胸片恢复正常时间、用药安全性及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应...     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与阿奇霉素联用治疗肺部感染的研究

目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗肺部感染的临床疗效和安全性。方法:122例中、重度肺部感染的患者随机分为A、B、C组。A组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid,3h后给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。B组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid。C组给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。治疗3d后,B、C组联用其它抗菌药。3组总疗程为7～14d。观察比较3组的疗效和细菌清除率,并记录患者不良反应的发生情况。结果:治疗3d后,A组的有效率及细菌清除率明显高于B、C组,且有显著性差异(P<0.05)。而治疗7～14d后,3组的疗效及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中、重度肺部感染的患者,应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗快速、安全、有效。