重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价重组人干扰素-α2b阴道泡腾片对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年1月—2018年10月期间收治的宫颈HPV感染患者120例资料,按治疗方法的不同将其分为常规组和干预组(每组60例);常规组患者给予甲硝唑栓置入阴道穹隆治疗,干预组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片置入阴道穹隆治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:干预组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率均明显高于常规组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的疗效及其对炎症因子水平和病毒转阴的影响

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,简称HPV)持续感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平和病毒转阴的影响。方法:选取2015年1月—2017年7月期间收治的宫颈高危型HPV持续感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平测得值和宫颈高危型HPV转阴和症状消失时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),宫颈高危型HPV转阴时间和症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平,加快了其HPV转阴和症状复常。     

重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的:分析重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:选取2015年11月～2018年11月于某院就诊的宫颈HPV感染患者128例,按随机数字表法分为对照组和观察组各64例,对照组采用Leep治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-2b治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率及复发率。结果:观察组总有效率为96.88%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后3、6个月HPV转阴率为65.63%、85.94%高于对照组的48.44%、67.19%,术后6个月复发率为1.56%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b与Leep刀联合应用于宫颈HPV感染中效果确切,可有效提高HPV转阴率,减少复发情况,增强临床效果。     

重组人干扰素-α2b阴道泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒感染的疗效及其对HPV转阴的影响

目的:评价重组人干扰素-α2b泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效及其对HBV转阴的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月间收治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者66例资料,按药物治疗方法的不同将其分为治疗组(33例)和对照组(33例);对照组患者给予复方沙棘籽油栓治疗,治疗组患者给予重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗;比较两组患者临床治疗后的总有效率、HPV转阴率、复发率差异,以及治疗前后症状的改善情况。结果:治疗组患者用药后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),HPV转阴率显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05);两组患者感染患者治疗前临床症状改善率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效较为明显,有效提高了HPV的清除率,且复发率较低。     

重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性.方法 选取万安县妇幼保健院2016年12月—2019年12月收治的宫颈高危型HPV感染患者78例,随机分为对照组与观察组,各39例.对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上给予保妇康栓治疗.比较2组临...     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月间收治的宫颈HPV感染患者114例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组57例;观察组患者给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组患者给予复方沙棘籽油栓治疗,比较两组患者治疗1疗程、2疗程和3疗程后总有效率。结果:治疗1疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为29.82%和40.35%高于对照组为0.00%和0.00%(P<0.05);治疗2疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为43.86%和52.63%高于对照组为7.02%和10.53%(P<0.05);治疗3疗程后,观察组患者HPV阴转率和宫颈病变治疗的有效率分别为84.21%和87.72%高于对照组为15.79%和17.54%(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊用于治疗宫颈HPV感染患者的临床疗效优于复方沙棘籽油栓的疗效,能提高HPV阴转率和宫颈疾病的有效率。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的评价重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法 128例宫颈HPV感染患者随机分为试验组(62例)和对照组(66例)。试验组患者于末次月经干净3 d后,在阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊,每晚1粒,10 d为1个疗程,持续3个疗程。对照组患者予以定期随访观察,未做处理。3个疗程后,比较2组宫颈HPV阴转率、宫颈糜烂程度及不良反应。结果 3个疗程后,试验组HPV-DNA转阴48例,阴转率为77.4%,对照组HPV-DNA自行转阴4例,阴转率为6.1%,试验组阴转率显著高于对照组(P<0.05);试验组宫颈糜烂面积缩小者30例,有效率为63.8%(30/47),对照组宫颈糜烂面积缩小者4例,有效率为8.3%(4/48),试验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组患者无明显不良反应发生。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈HPV感染疗效显著,同时可减轻患者宫颈糜烂程度。     

综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的疗效影响

目的:探讨综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的疗效影响。方法:选取2016年4月—2017年4月间接受常规护理和重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为对照组,另选取2017年5月—2018年5月间接受综合性护理干预及重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为观察组,比较两组患者干预前后炎症因子水平测得值的改善情况,以及干预前后按健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)评分的评分值的差异。结果:观察组患者干预后白细胞介素-10(IL-10)、IL-6水平测得值均低于对照组,而IL-2水平测得值高于对照组(P<0.05);生活质量、社会功能、心理功能及身体功能评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用综合性护理干预可有效提高重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的疗效,并有效改善了炎症因子水平和生活质量。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的效果观察

目的 探析合并高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者采用保妇康栓予以常规治疗的同时,施加重组人干扰素α-2b的干预效果.方法 104例合并高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者,以随机抽签法分为观察组与对照组,各52例.对照组行保妇康栓单一治疗;观察组基于对照组药物方案施加重组人干扰素α-2b治疗.比较两组相关症状好转...     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床分析

目的评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法宫颈糜烂患者180例随机分为两组:治疗组90例用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗;对照组90例用治糜灵栓治疗。两组用法和疗程均相同。结果治疗3个疗程后治疗组总有效率97.7%,明显高于对照组的80%(P<0.05);尤其对重度糜烂患者的治疗效果明显高于对照组。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果肯定,不良反应少,复发率低,在临床上具有广泛的推广应用价值。     

重组人干扰素α-2b治疗宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效和安全性。方法:81例宫颈糜烂合并HPV感染患者随机分为对照组(40例)和观察组(41例)。两组患者均于月经干净后3~7 d行微波治疗,微波治疗后3 d,对照组患者给予保妇康栓剂1粒,睡前置于阴道深部,每日1次,连用14 d。观察组患者在对照组治疗的基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶1 g,每日1次,连用14 d。观察两组患者的临床疗效,HPV转阴率,治疗前后特异性转录因子(T-bet、GATA3、T-bet/GATA3、Fox P3)水平、炎症因子[白细胞介素(IL)-2、γ干扰素(IFN)-γ、IL-4、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1、IFN-γ/IL-4]水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率、HPV转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者T-bet、T-bet/GATA3、IL-2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者GATA3、Fox P3、IL-4、IL-10、TGF-β_1水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,重组人干扰素α-2b治疗宫颈糜烂合并HPV感染的疗效和安全性均较好,可提高HPV转阴率。     

重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效和安全性。方法:选取2016年1月—2017年1月期间收治的慢性宫颈炎患者110例临床资料,将其随机分为对照组与观察组(每组55例);对照组患者给予复方沙棘籽油栓置入阴道治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶置入阴道治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率、症状改善率和安全性的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),症状好转(白带增多、腰酸、尿痛和接触性出血)改善率均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应症状。结论:重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。     

重组人干扰素α-2b治疗扁平疣临床疗效观察

目的:探索重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗扁平疣的剂量、疗程和疗效。方法:肌注药物100万IU，隔日1次，10次为1个疗程，共1—2个疗程。结果:第1疗程结束后10天，第2疗程结束后10天，第2疗程结束后40天临床治愈率分别为35．5％、51．6％、74．2％。结论:IFNα-2b治疗扁平疣有较好疗效，且安全性好。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床效果及安全性观察

目的观察探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床应用效果及安全性。方法随机抽取2013年3月至2014年3月在本院就诊的86例宫颈高危型HPV DNA检测阳性患者作为本次研究的对象,将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者不使用干扰素进行治疗。治疗组给予患者重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行治疗,嘱咐患者每晚进行外阴的清洁,随后将胶囊置于阴道后穹窿处,每天1次,每次1粒,10 d为1个疗程,连续使用3个疗程,避开月经期。观察并比较两组患者治疗HPV感染的有效率、感染率和不良反应的情况。结果两组患者中HPV感染者大多数为高危亚型的感染者,高危亚型感染、再次感染和混合感染三种感染方式之间并不具有显著的差异(P>0.05)。在3个月、6个月和9个月三次感染率的复查中两组数据均具有显著差异(P<0.05),而在12个月后复查中,感染率并不具有显著的差异(P>0.05)。结论应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行宫颈HPV感染的局部治疗,临床效果显著,是治疗宫颈HPV感染的有效且安全方便的方法,具有推广应用的价值。     

清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年9月间收治的宫颈中重度不典型HPV感染的阳性患者53例,依据CIN(Cervical Intraepithelial Neoplasia,宫颈上皮内瘤样病变)分级给予手术治疗,术后对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用清毒益气汤(自拟方)治疗,两组患者均随访6月,比较两组患者治疗后的总有效率和HPV转阴率。结果:手术后,观察组患者治疗后的总有效率为73.08%高于对照组为62.96%(P<0.05),HPV转阴率为88.46%高于对照组为70.37%(P<0.05)。结论:采用清毒益气汤配合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型HPV感染患者的临床疗效优于单用重组人干扰素α-2b凝胶的疗效,且患者HPV转阴率高。