噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用

目的探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选择62例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照,每组病例31例。观察组患者给予噻托溴铵干粉吸入胶囊治疗,每天吸入1次,每次18μg,把噻托溴铵粉雾剂放入干粉吸入器中吸入。对照组没有给予噻托溴铵干粉吸入治疗。两组患者治疗过程中根据患者症状情况可给予沙丁胺醇吸入;两组均根据感染情况给予抗感染治疗、吸氧、给予茶碱类药物等。两组患者均连续治疗30 d。结果观察组和对照组治疗后的第1秒用力呼气和用力肺活量测定结果分别和本组治疗前的测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的第1秒用力呼气和用力肺活量测定结果分别和对照组治疗后的测得结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,改善此类患者肺功能显著,值得借鉴。     

噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 评价噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照方法,对轻、中度稳定期COPD患者吸入噻托溴铵(20例)与异丙托溴铵(20例)治疗4周,通过检测肺功能,观察其临床疗效.结果 用药后,噻托溴铵组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P<0.01);4周时,FEV1的增加较异丙托溴铵组差异有统计学意义(P<0.05);两组应急药物应用情况及药物不良反应发生率差异无统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵是治疗COPD患者有效和安全的支气管扩张药物,疗效显著而且安全可靠.     

噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2010年10月至2011年10月本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者87例,将其随机分为观察组43例和对照组44例,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂,分析比较两组患者的临床疗效及治疗前后动脉血气的变化。结果观察组总有效率为93.02%,对照组为70.45%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PCO2)均较治疗前改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组改善较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著,且可提高血氧饱和度,减少二氧化碳潴留,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的 盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2021年1—12月该院收治的COPD患者100例，随机分为对照组与联合组各50例。两组均接受常规治疗，包括吸氧、止咳、祛痰、抗感染、营养支持等。对照组给予噻托溴铵治疗，联合组在对照组用药基础上联合盐酸氨溴索，均连续治疗两周。比较两组疗效及治疗前后呼吸循环功能、炎症因子、肺功能。结果 治疗后联合组总有效率(94.0%,47/50)、血氧饱和度、氧合指数、血乳酸、肺静态顺应性、C反应蛋白、白细胞介素-6、超氧化物歧化酶、用力肺活量、第1秒用力呼气容积、一秒率优于对照组(76.0%,38/50)，差异均有统计学意义(χ²=6.35,t=2.27、9.13、4.90、6.88、10.57、10.74、6.33、4.66、5.66、4.17,P<0.05)。结论 盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗COPD，可提高疗效，维持患者呼吸循环功能，降低炎症反应，促进肺功能恢复。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将中重度COPD患者83例随机分为试验组42例和对照组41例。试验组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组采用异丙托溴铵气雾吸入剂治疗。观察2组患者用药后的临床症状评分及治疗前后肺功能改善情况。结果试验组患者用药后临床症状改善情况明显优于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂治疗中重度COPD,可明显缓解患者的临床症状,进一步改善患者肺功能情况,且安全有效,值得临床推广应用。     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和对生活质量的影响。方法对92例筛选合格的Ⅱ、Ⅲ级COPD患者随机分为噻托溴铵组和对照组（常规治疗组）,分别于0、1、3、6、12个月进行测定肺功能、6min步行距离（6MWD）和生活质量评估测试（CAT）。结果 FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值%的增加值明显高于对照组（P〈0.01）,CAT值较对照组下降明显（P〈0.01）。结论噻托溴铵可减轻COPD患者的症状,改善运动能力,减少急性加重次数、降低急性加重程度,减缓肺功能下降速度,改善健康状态,提高生活质量。     

噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：评价吸入噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法：将65例年龄50~75岁中重度COPD患者随机分为治疗组（31例）和对照组（34例）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,1次/d）治疗12周。观察两组用药前、用药4周、12周后呼吸困难评分变化、肺功能改变及12周内喘憋急性发作的次数。结果：治疗组用药4周、12周后与治疗前比较呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0.01）,FEV1、FEV1/FVC上升有显著性意义（P〈0.01）,对照组无显著性差异。12周内喘憋急性发作的次数两组比较差异无显著性（P〉0.05）。噻托溴铵的常见不良反应为口干,无心血管系统异常和心电图异常报告。结论：噻托溴铵是治疗中重度COPD安全、有效的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状及肺功能,且安全可靠。     

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 探讨噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效.方法 回顾性分析240例稳定期COPD患者的临床资料.根据治疗方法分为噻托溴铵组和异丙托溴铵组,每组120例.比较治疗前和治疗2周后肺功能及临床症状改善情况.结果 噻托溴铵组的肺功能指标一秒用力呼气量（FVC）,用力肺活量（FEV1）、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比分别为（3.64±0.58）L、（2.53±0.25）L、（62.40±9.42）%、（58.24±4.83）%,均较异丙托溴铵组的（3.14±0.36）L、（1.91±0.23）L、（56.50±7.36）%、（50.41±5.54）%明显改善（t=2.037、1.875、2.616、2.945,均P〈0.05）,且前者的临床症状亦比后者改善明显,差异有统计学意义（H=5.990,P〈0.05）.结论 噻托溴铵治疗治疗稳定期COPD,具有良好的临床效果,值得临床推广应用.     

新生儿肺炎给予盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射的临床观察

目的:分析新生儿肺炎给予盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射的临床治疗效果。方法:回顾性分析2010年~2012年之间在某院接受治疗的80例新生儿肺炎的临床资料,将其随机分为对照组和治疗组各40例。对照组则是采取静脉注射盐酸氨溴索治疗方法,治疗组在对照组的基础之上在增加雾化吸入辅助治疗,比较两组的临床疗效效果。结果:在经过治疗后,治疗组的总有效率为95%,对照组总有效率75%,两组对比具有明显的差异(P0.05),且治疗组的患者气促、高烧、咳嗽等一些症状的消失时间以及入住时间都明显比对照组少,两组对比具有显著性差异(P0.01)。结论:新生儿肺炎给予盐酸氨溴索雾化吸入联合静脉注射的临床治疗有显著的疗效,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗70例慢性阻塞性肺疾病患者的临床价值研究

目的:分析盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床价值。方法:选择2013年1月~2015年1月某站收治的慢性阻塞性肺疾病患者70例作为研究对象,按照随机分组方式,分成对照与观察两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在此前提上加入盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比对两组治疗效果。结果:治疗之后,观察组总治疗有效率达97.15%,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:将盐酸氨溴索雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病,可有效提升临床疗效。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的试验将采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化方案对小儿支气管肺炎实施联合治疗,以提升临床治疗疗效为主要目标。方法试验选取了2019年4月至2020年5月收治的小儿支气管肺炎患者作为研究的对象。通过回顾式分析对160例患者采用数字随机分组法分组。对照组患者采用常规治疗措施,观察组患者采用常规治疗措施+盐酸氨溴索雾化吸入治疗+布地奈德气雾剂,分析两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率、患儿家属的满意度分别为95.00%、93.75%,均高于对照组的82.50%、81.25%(P <0.05);憋喘、发热、哮鸣音、肺部温啰音消失时间及住院总用时均低于对照组(P <0.05)。结论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗结合布地奈德气雾剂的方案有助于小儿肺炎患者的病情康复,且能够缩短住院用时,患儿康复速度快。     

肺结核以及肺结核合并慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的临床研究

目的探析肺结核合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能改变。方法入选我院2013年7月至2014年7月收治的30例肺结核合并COPD患者作为观察对象,列为A组,检测肺功能,并与50例肺结核(B组)及50例COPD(C组)患者的肺功能进行比较,分析其变化。结果 A组肺功能异常发生率60.0%(18/30)显著高于B组22.0%(11/50)和C组32.0%(16/50),差异均具有统计学意义(均P<0.05);B组和C组各项肺功能指标均显著优于A组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论肺结核合并COPD患者的各项肺功能指标较差。     

氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗呼吸机相关性肺炎的疗效观察

目的观察氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗重症监护室中呼吸机相关性肺炎的疗效。方法选取本院重症监护室中86例行有创机械通气合并呼吸机相关性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组43例。两组均予机械通气、抗感染、气道湿化、营养、维持水电解质、酸碱平衡等,在此基础上,治疗组给予盐酸氨溴索30mg静脉推注,1次/6～8h;并联合盐酸氨溴15mg+0.9%氯化钠溶液5ml氧气雾化吸入,1次/6～8h。结果治疗组在化痰排痰、抗炎抑菌及缩短机械通气时间方面疗效明显优于对照组。结论氨溴索静脉注射联合雾化吸入辅助治疗呼吸机相关性肺炎有良好的治疗效果,可作为呼吸机相关性肺炎的治疗辅助药物。     

吸入噻托溴铵联合比索洛尔对 COPD 患者心肺功能的影响

目的：探讨吸入噻托溴铵联合比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期患者呼吸肌功能相关指标、运动耐力及心肺功能的影响。方法回顾性分析我院89例 COPD 稳定期患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组40例在基础治疗上吸入噻托溴铵治疗,观察组49例在对照组基础上给予比索洛尔口服治疗,检测两组治疗前后心肺功能、呼吸肌相关指标、运动耐力及用药安全性;随访12个月,记录急性发作次数、心力衰竭发生率及死亡率。结果两组患者治疗后心肺功能、运动耐力和呼吸肌功能相关指标均较治疗前明显改善（ P ﹤0.05）。观察组治疗后左心室舒张末期内径、脑钠肽、吸气时间比例和急性期发作次数显著低于对照组（ P ﹤0.05）;而左心室射血分数、最大吸气压力、最大呼气压力、呼吸浅快指数和6 min 步行距离显著高于对照组（P ﹤0.05）。两组不良反应发生率、随访心力衰竭发生率和死亡率比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。结论吸入噻托溴铵联合比索洛尔用于COPD 稳定期治疗能够改善心肺功能,提高呼吸肌耐力和运动耐力。     

盐酸氨溴索应用剂量对非小细胞肺癌并发肺部感染患者炎症反应与肺脏功能水平影响的研究

目的:探究盐酸氨溴索应用剂量对非小细胞肺癌并发肺部感染患者炎症反应与肺脏功能水平影响。方法:选取2015年3月~2018年3月期间在某院接受治疗的非小细胞肺癌并发肺部感染患者84例,采取随机数表法将患者随机分成对照组和实验组。对照组在常规化痰、镇痛、营养支持治疗基础上给予常规剂量盐酸氨溴索注射液进行治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予大剂量盐酸氨溴索注射液进行治疗,观察比较两组患者的治疗前、后的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、中性粒子细胞绝对计数(ANC)数据、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱度(pH)水平及肺活量数据。结果:治疗后两组患者的FVC(L)、FEV1/FVC的数据比较差异不具有统计学意义(P>0.05);实验组患者治疗前的CRP、TNF-α、ANC水平与对照组比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后实验组、对照组的CRP水平数据分别为(4.25±1.79)mg·L^-1、(9.04±2.71)mg·L^-1,实验组患者的CRP水平高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量盐酸氨溴索在治疗非小细胞肺癌并发肺部感染患者中的效果显著,能够有效缓解患者的炎性反应,提升患者的肺脏功能水平,值得临床推广。     

脾多肽注射液联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨脾多肽注射液联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对免疫功能和炎性反应的影响。方法选取医院2016年6月至2018年12月收治的AECOPD患者112例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。两组患者均予常规治疗及盐酸氨溴索注射液,观察组患者加用脾多肽注射液。结果观察组总有效率为78. 57%,显著高于对照组的57. 14%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的CD3+和CD4+水平及CD4+/CD8+均显著升高,CD8+水平及白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平均显著降低(P <0. 05),且观察组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(10. 71%比7. 14%,P> 0. 05)。结论脾多肽注射液联合盐酸氨溴索治疗AECOPD疗效较好,可改善患者的免疫功能及炎性因子水平。     

雾化吸入盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺病急性发作期患者痰液的影响

目的：观察雾化吸入盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者痰液理化性质的影响方法：将32例COPD急性发作期患者给予盐酸氨溴索雾化吸入，在雾化前、雾化后1h分别取疾液进行理化性质测试。结果：雾化前和雾化后痰液干／湿重、粘度均有显著性差异（P〈0．05），而炎症指标中性粒细胞弹力酶则改变不明显。结论：雾化吸入盐酸氨溴索可稀释痰液，缓解黏液高分泌所致的气道阻塞，减轻患者临床症状，对于其抑制气道炎症反应的作用，尚有待于进一步证实。