布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

特布他林和布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

<正>支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。近年来,哮喘患病率呈上升趋势,部分患者病情反复发作,严重影响患者的生命质量。本溪市铁路医院用特布他林和布地奈德治疗支气管哮喘,疗效显著,现报道如下。1对象与方法1.1对象2009年9月至2010年9月在本溪市铁路医院住院的患者103例,均     

探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的对患有支气管哮喘的患者,行布地奈德结合特布他林雾化治疗,探析其治疗的效果。方法抽选2016年1月至2017年2月,住入我院的支气管哮喘患者140例为分析对象,将患者按其治疗方式不同分为A(特布他林雾化)、B(布地奈德+特布他林雾化)两组,每组70例。对A、B组患者治疗后的临床效果进行观察和对比。结果 B组患者经联合医治后,治疗总有效率远高于A组,出现不良反应的事件远低于A组,P<0.05。结论采用布地奈德结合特布他林雾化来医治支气管哮喘,能够使患者的病情得以缓解和控制,护临床效果好,不良反应少。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的 探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 回顾性分析2015年1月至2015年12月期间我院收治的80例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,将入选的患者根据入院单双号分为对照组和研究组,每组40例,对照组患者给予常规的临床治疗,研究组在其基础上采用特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为92.50％(37/40),对照组治疗总有效率为77.50％ (31/40),两组比较差异性显著(P＜0.05),研究组患儿治疗后临床症状消失时间及住院时间显著少于对照组,两组比较差异性显著(＜0.05).结论 特布他林与布地奈德雾化吸入能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得推广使用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将120例支气管哮喘患者按治疗方式不同随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林,比较两组治疗后疗效.结果 对照组痊愈36例,有效11例,观察组痊愈45例,有效12例,两组比较差异有统计学意义;观察组哮鸣音、咳嗽、喘憋及湿啰音消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘可提高临床疗效,改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效,并对其安全性进行分析。方法 2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例,采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后,将其分为对照组(93例)以及试验组(87例),对照组采用布地奈德治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗,根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度,将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组,比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。结果 试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势,并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿啰音症状消失的时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FEV₁、FVC及PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。     

布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的:对布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果进行分析研究,为支气管哮喘急性发作患者的治疗工作提供参考.方法:选择于2015年1月1日～2017年1月1日,在我院接受治疗的126例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗,对两组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数、住院时间以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数以及住院时间均明显低于对照组,且研究组治疗效果明显高于对照组.结论:在支气管哮喘急性发作治疗中,使用布地奈德雾化液和特布他林雾化液吸入法,提高了治疗效果,具有较高的临床价值.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司生产）雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液＋硫酸特布他林雾化液（阿斯利康有限公司生产）＋生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4～7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高（P〈0.05和P〈0.01）;且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取鄂州市妇幼保健院2012年3月—2014年9月收治的140例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为2组各70例。观察组患儿给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组患儿给予对症、常规支持治疗,治疗结束后,比较2组患儿的疗效及咳嗽、呼吸困难、肺部湿性啰音与喘憋消失时间,肺功能指标,不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为92.86%(65/70),高于对照组的80.00%(56/70),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.23±1.08)d,呼吸困难消失时间为(2.19±0.56)d,肺部湿性啰音消失时间为(2.23±1.49)d,喘憋消失时间为(2.12±1.20)d,均明显短于对照组的(8.34±2.47)、(3.46±1.02)、(3.89±2.68)、(3.57±2.39)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发生不良反应7例(10.00%),对照组为14例(20.00%),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:对特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效进行观察与探究.方法:随机选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分组,分别为观察组与对照组,予以对照组普通的治疗方式,予以观察组特布他林与布地奈德序贯雾化吸入的治疗方式,观察并比较两组临床疗效和肺功能改善情况.结果:观察组的临床疗效明显优于对照组,观察组总疗效为97.12％,而对照组总疗效为71.43％,差异有统计学意义(P<0.05);而且观察组肺功能改善状况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入的治疗方式能有效改善支气管哮喘儿童的病情,治疗成效显著,有效改善预后,值得在临床推广.     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床效果

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的效果。方法 选取本院2013年3月²015年3月收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予平喘、祛痰、吸氧等常规治疗。在此基础上,对照组给予沙丁胺醇气雾剂,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的ACT评分及FEV₁%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的咳嗽、喘息、胸闷等主要临床症状缓解时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘效果显著,可减轻气道炎症,改善肺功能和临床症状。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘72例临床效果分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2008～2011年间收治的144例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各72例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后咳嗽、喘憋、气促以及哮鸣音消失时间均少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的80.6%,组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后均未发生严重的不良反应,其中观察组1例患者出现恶心症状,对照组2例患者出现恶心、呕吐症状。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,药物可快速直接作用于气道局部,因此具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,患者可接受性高,值得临床进一步推广使用。     

雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的疗效观察

目的观察雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果。方法将80例急性发作期支气管哮喘患者按随机数字表分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组进行常规方法治疗;观察组在对照组的基础上再雾化吸入硫酸特布他林5mg和布地奈德2mg,2次/d,两组均治疗2周,治疗前后空腹抽血测定β2-肾上腺素受体、T淋巴细胞亚群、嗜酸性粒细胞水平,并检查肺功能变化情况。结果观察组显效27例,有效11例,无效2例;对照组显效16例,有效15例,无效9例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、嗜酸性粒细胞均较对照组明显降低,PEF较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效确切,能调节机体免疫功能,减轻起到炎症,改善患者肺功能,值得临床推广使用。     

特布他林雾化联合布地奈德吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2011年3月~2016年3月182例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组91例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效与肺功能指标.结果:观察组的治疗总有效率、FEV1、PEF%分别为87.9%、(2.57±1.09)L、(72.23±9.12)%显著高于对照组的75.8%、(2.24±0.95)L、(66.05±9.58)%(P<0.05).结论:给予急性发作期的支气管哮喘患儿特布他林雾化治疗,可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状,改善肺功能,具有较高的临床应用价值.