莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核患者的疗效

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核的治疗效果。方法以我院2015年1月至2016年3月收治的60例耐药性肺结核患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规抗结核药物的基础上加入左氧氟沙星,观察组在常规抗结核药物治疗的基础上加入莫西沙星。对比观察组和对照组的不同时期的痰菌转阴情况以及治疗效果。结果观察组使用莫西沙星治疗的总有效率为93.3%,对照组使用左氧氟沙星治疗的总有效率为73.3%,二者有明显的差异,P<0.05,有统计学意义。结论在治疗耐药性肺结核中,使用莫西沙星能够有效的提高痰菌转阴率,疗效显著,可以在临床治疗中推广使用。     

莫西沙星和左氧氟沙星分别与抗结核药物联用对耐药性肺结核患者的临床疗效比较

目的:比较莫西沙星和左氧氟沙星分别与抗结核药物联用对耐药性肺结核患者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月期间收治的耐药性肺结核患者70例临床资料,采用随机信封分组法将其分为参照组和治疗组(每组35例);两组患者在常规抗结核药物治疗基础上,参照组患者给予左氧氟沙星片治疗,治疗组患者给予莫西沙星片治疗,比较两组患者治疗1年后的总有效率和用药期间不良发应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为91.43%高于参照组为71.43%(P<0.05),不良发应的发生率为11.43%低于参照组为17.14%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星与在常规抗结核药物联用治疗耐药性肺结核患者的临床疗效优于左氧氟沙星联用治疗。     

莫西沙星和左氧氟沙星对耐多药肺结核患者空洞的改善和痰菌转阴的疗效比较

目的:比较莫西沙星和左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)患者空洞的改善和痰菌转阴的疗效。方法:选取2016年8月—2017年9月期间收治的MDR-TB患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和参照组(每组33例);观察组患者给予盐酸莫西沙星片口服治疗,参照组患者给予盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后空洞的改善率和痰菌转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后空洞的改善率为96.97%明显高于参照组为78.79%(P<0.05),痰菌转阴率为96.97%明显高于参照组为75.76%(P<0.05)。结论:采用莫西沙星治疗MDR-TB患者的疗效优于左氧氟沙星,有效促进了患者空洞的改善和痰菌的转阴。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果对比

目的进行莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果对比,提供有价值的临床给药建议。方法以我院2015年3月至2016年3月接受的96例耐药性肺结核患者为研究对象,分为莫西沙星组(50例)与左氧氟沙星组(46例),在使用基础抗结核药物的基础上,分别接受莫西沙星、左氧氟沙星治疗。以临床疗效、痰菌转阴情况、不良反应发生率为评价指标,比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果。结果莫西沙星组临床有效率为90.0%,与左氧氟沙星组73.9%相比显著较高,有统计学差异;6个月后,莫西沙星组转阴率为64.0%,明显高于左氧氟沙星组43.5%,有统计学差异(P<0.05);12个月后的莫西沙星组痰菌转阴率为90.0%,高于左氧氟沙星组76.1%,且有统计学差异(P<0.05);莫西沙星组不良反应发生率为10.0%,明显低于左氧氟沙星组的34.8%,有统计学差异(P<0.05)。结论莫西沙星的临床疗效比左氧氟沙星更优,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的效果评价

目的:研究莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的效果。方法:资料选自本院2013年9月-2014年9月老年耐药性肺结核患者86例,随机抽样法分为两组,研究组43例予以莫西沙星治疗,对照组43例予左氧氟沙星治疗,观察两组患者的痰菌转阴率、空洞和不良反应情况。结论:研究组痰菌转阴率、空洞改善情况优于对照组,比较差异均具统计学意义(P<0.05)。结果:莫西沙星治疗老年耐药性肺结核具有痰菌转阴率高,空洞改善情况较好,不良反应程度轻等优点,值得临床推广。     

莫西沙星联合抗结核药对耐药性肺结核患者临床疗效的研究

目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3％,而对照组为46.9％,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应的发生率为30.0％,与对照组25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核的治疗效果。方法选取2013年3月至2015年2月收治的106例耐多药肺结核患者按随机数字表法分成甲组和乙组各53例。甲组采用莫西沙星进行治疗,乙组采用左氧氟沙星进行治疗。对比两组的治疗效果、痰菌转阴率及不良反应发生率。结果甲组治疗的总有效率及痰菌转阴率明显高于乙组(P<0.05);甲组不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论与左氧氟沙星相比较,莫西沙星治疗耐药性肺结核具有临床疗效好,不良反应少的优点。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效分析

目的：观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。     

比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效

目的分析对耐药性肺结核患者使用左氧氟沙星和莫西沙星治疗的效果情况。方法选择104例耐药性肺结核患者,将其随机分成两组,对照组使用左氧氟沙星治疗,观察组使用莫西沙星进行治疗,然后观察治疗效果。结果观察组在治疗以后,X线表现率和痰菌转阴率都要明显的高于对照组,两组间的差异有统计学意义,P<0.05。结论在对耐药性肺结核患者进行治疗的时候,使用莫西沙星的效果更好,而且不会出现严重的不良反应,修复肺部损伤好、痰菌转阴率高。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取我院就诊的84例耐多药肺结核患者,随机分为观察组(莫西沙星)和对照组(左氧氟沙星)各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.24%显著高于对照组总有效率83.33%(P>0.05)。观察组痰菌转阴时间和症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效优于左氧氟沙星,能较快改善患者临床症状及痰菌转阴时间,安全性良好,值得临床推广。     

莫西沙星与异烟肼两种不同化疗方案治疗老年肺结核疗效比较

目的:分析比较莫西沙星与异烟肼两种不同化疗方案治疗老年肺结核的临床疗效.方法:选择2019年3月至2020年3月本院收治的122例老年肺结核患者开展这一次的研究,根据治疗方案的不同平均分成两组,即实验组61例患者实施新抗结核治疗方案治疗,治疗药物包括莫西沙星、对氨基水杨酸异烟肼片以及利福喷丁,参照组61例患者实施临床标准抗结核治疗方案,治疗药物包括异烟肼、吡嗪酰胺、利福平以及乙胺丁醇,对比两组的治疗结局.结果:实验组的痰菌转阴率用率、空洞闭合率以及病灶吸收率均显著高于参照组(P<0.05);实验组患者的肺癌生活质量评估量表(FACT-L)评分、肺癌相关症状评分均较参照组的优(P<0.05);实验组的副作用发生率较参照组的低(P<0.05).结论:采取莫西沙星、对氨基水杨酸异烟肼片以及利福喷丁等组成的新抗结核方案来对老年肺癌伴肺结核患者进行治疗,能显著改善患者的临床症状,促进病灶吸收,提高患者生活治疗,同时所产生的副作用较小,值得推广.     

莫西沙星联合治疗耐多药肺结核50例临床疗效观察

目的观察莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床效果。方法选取在医院治疗肺结核的患者100例,随机分成治疗组和对照组各50例。在传统抗结核方案基础上,治疗组患者联合莫西沙星治疗,对照组患者联合左氧氟沙星治疗,2组疗程均为1年,比较2组临床疗效。结果治疗组的痰菌转阴率和X线表现明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效显著,临床应用价值较高。     

康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的疗效评价

目的:评价康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月间收治的气管支气管结核患者120例,按随机平行的方式将其分成观察组和对照组,每组60例;两组患者均给予3 EHRZ/9 HRE全身抗结核方案治疗;对照组患者均给予异烟肼、阿米卡星、左氧氟沙星局部给药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用康复新液支气管镜下局部给药雾化吸入治疗,评价两组患者临床治疗后的总有效率、痰菌转阴率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%明显优于对照组为75.00%(P<0.05);治疗1,2,4和6月后的肺结核痰菌转阴率优于治疗前(P<0.05),但是两组间痰菌转阴率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用康复新液与标准结核化疗药物联用对气管支气管结核局部给药的临床疗效较为显著,痰菌转阴率无统计学意义。     

浅析耐药性肺结核采用莫西沙星结合卷曲霉素治疗的应用效果

目的:分析莫西沙星联合卷曲霉素应用于耐药性肺结核中的疗效差异和临床价值.方法:选取50例不同时期入院治疗耐药性肺结核的患者(2014年2月～2017年4月)为研究对象,按照治疗用药的情况,将采用莫西沙星治疗的设为普通组(25例),在此基础上联合卷曲霉素治疗的设为研究组(25例),比较两组治疗后的临床观察指标变化情况.结果:研究组治疗后的痰菌转阴、病灶吸收和空洞闭合改善程度均明显大于普通组,两组差异明显(P<0.05),有统计学意义.但两组的不良反应发生率对比后,差异无统计学意义(P>0.05).结论:耐药性肺结核采用卷曲霉素与莫西沙星联用进行医治,既可以减轻临床症状,保障用药后的安全性,又能使两种药物充分发挥药效,治愈疾病.     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效

目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6％显著高于对照组78.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9％、75.0％、82.1％及 89.3％显著高于对照组39.3％、55.4％、64.3％及69.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.     

左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响

目的:评价左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响。方法:选取2016年1月—2018年12月间收治的耐多药肺结核患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=30)与对照组(n=30);对照组患者给予常规抗结核药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗不同时段痰菌转阴的有效率、病灶吸收率、空洞闭合率和用药期间不良反应的发生率以及治疗后生存质量评分值的差异。结果:观察组患者用药治疗后痰菌转阴率显著优于对照组(P<0.05),病灶吸收率、空洞闭合率显著优于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(26.67%()P<0.05),各项生存质量评分值均显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与抗结核药物联用治疗耐多药肺结核患者有效改善了其临床症状和生存质量,提高了病灶吸收率以及空洞闭合率,且安全性较高。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的疗效

目的探讨利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病的药物疗效。方法选取耐多药结核病患者92例,随机分为2组,在常规抗结核药物治疗基础上,46例患者采用莫西沙星(口服,400 mg/片,1片/次,1次/d)治疗为对照组,46例患者采用利福布汀(口服,150 mg/粒,2粒/次,1次/d)联合莫西沙星治疗为观察组。治疗2个月后,比较2组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组痰菌转阴率(91.3%)、病灶吸收总有效率(93.5%)、空洞缩小总有效率(97.8%)均明显高于对照组痰菌转阴率(76.1%)、病灶吸收总有效率(78.3%)、空洞缩小总有效率(80.4%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(15.2%)高于对照组(8.7%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药结核病可以明显改善患者的预后,加快病症吸收,缩小空洞,提高痰菌转阴率,药物疗效显著。     

莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病患者抗结核分枝杆菌的疗效评价

目的:评价莫西沙星与抗结核药物联用对多重耐药肺结核病(MDR-PTB)患者抗结核分枝杆菌的疗效,为多重耐药肺结核病的临床治疗提供参考。方法:选取2016年1月—2017年3月间在院的经细菌培养为多重耐药肺结核病患者109例资料,随机分为治疗组54例和对照组55例;治疗组患者给予莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗6月,随后使用莫西沙星、帕司烟肼、氯法齐明、吡嗪酰胺治疗9月;对照组患者给予左氧氟沙星,其余用药及疗程与治疗组相同,治疗时间均为15月。结果:109例患者中全疗程完成治疗80例(治疗组为41例,对照组为39例),治疗组患者在疗程结束后痰菌阴转率为85.37%高于对照组为58.97.0%(P<0.05),病灶缩小率为92.68%高于对照组为69.23%(P<0.05),空洞闭合率为68.29%高于对照组为30.77%(P<0.05),不良反应的发生率为21.95%稍高于对照组为20.51%,经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星的联用治疗多重耐药肺结核病患者的疗效优于左氧氟沙星的联用,且安全性好,可以作为治疗多重耐药肺结核病的联合用药。     

莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的探讨莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果。方法选择我院接受治疗的60例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,选择治疗时间为2014年3月至2016年3月,随机将患者分为观察组(30例)和对照组(30例),对对照组患者采用涂阳肺结核标准化疗治疗,对观察组患者在对常规治疗的基础上增加莫西沙星及利福布丁治疗,比较两组患者的治疗效果、痰菌阴转率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者痰菌阴转率为93.33%,对照组患者痰菌阴转率66.67,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为23.33%,数据比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果有显著,能够明显提高痰菌阴转率,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。