匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响.方法:选取2015年2月～2017年1月于本院治疗的哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例.对照组单独服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德.对比两组治疗效果.结果:观察组IFN-γ、IL-4、IgE水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％,对照组12.82％,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,既能改善气道炎症水平,增强机体免疫力,又能提升肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广.     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗老年支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多奠德治疗老年支气管哮喘（哮喘）的疗效。方法将120例非急性发作期老年哮喘患者随机分为三组，实验1组予孟鲁司特与匹多英德，实验2组仅予孟鲁司特，对照组予富马酸酮替酚治疗。遇哮喘急性加重时均予糖皮质激素、β2激动剂及必要时抗感染等强化治疗。结果治疗10周后，实验1组、实验2组多项哮喘控制指标明显改善，与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01），且实验1组优于实验2组（P〈0．05）。结论孟鲁司特和匹多英德联合治疗老年哮喘临床控制率较高，患者依从性较好。     

孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法选取本院2009年5月～2011年1月收治的支气管哮喘患者180例,随机分为两组,其中对照组90例,单用孟鲁司特治疗;实验组90例,在对照组治疗基础上,加用匹多莫德治疗,0.5g/次,每天2次;疗程均为12周;随访6个月,比较两组患者临床治疗总有效率,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,治疗前后1s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）等肺功能指标以及不良反应发生情况等。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组随访期间患者哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后FEV1、PEF较治疗前均显著改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;同时实验组患者治疗后FEV1、PEF改善明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者不良反应发生率为3.3%,实验组为5.6%,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特与匹多莫德联用治疗支气管哮喘能够有效控制哮喘症状,改善肺功能,且不良反应较少。     

孟鲁司特联合匹多莫德防治儿童支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多莫德预防和治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法将70例支气管哮喘非急性发作患儿随机分成对照组和治疗组,每组35例。治疗组予孟鲁司特、匹多莫德,对照组仅予孟鲁司特,遇哮喘急性发作时给予糖皮质激素,β2激动剂及必要时抗感染等综合治疗。结果治疗6个月后,治疗组多项哮喘控制指标优于对照组(P<0.05)。随用药时间延长哮喘发作次数、糖皮质激素及β2受体激动剂的使用量均比治疗前明显减少。结论孟鲁司特联合匹多莫德能有效地减少哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻微,生活质量明显提高。     

匹多莫德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘患者免疫功能及肺功能的影响

目的观察匹多莫德联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿免疫功能及肺功能影响性。方法选取支气管哮喘患儿130例,随机分成对照组和研究组,各65例。对照组常规治疗,研究组在对照组治疗上辅助匹多莫德联合孟鲁司特治疗,均治疗12周,比较入组时、疗程结束时两组患儿免疫功能、肺功能、炎症因子变化。结果疗程结束时,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC均较入组时均显著升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);两组CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₄/CD⁺₈较入组时均显著升高,CD⁺₈显著下降,且研究组CD⁺₈显著低于对照组,其余均显著高于对照组(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、IL-4较入组时显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论...     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的:探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择某院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.00%(P0.01);且观察组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型均明显高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的效果及对免疫功能的影响

目的:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果进行分析探讨,同时探究匹多莫德对支气管哮喘患者的免疫功能的影响。方法:研究选取2015年1月~2016年1月某院收治的支气管哮喘患儿共88例,将全部患儿按照随机分配的原则,平均分为对照组和观察组各44例。对照组使用常规治疗方式进行治疗,观察组在此基础上,加用匹多莫德进行治疗,治疗后对两组患者进行6个月随访,比较两组治疗效果及免疫功能。结果:在经过相关方式治疗后,在临床疗效上,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在淋巴细胞亚群分型及血清免疫球蛋白上,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用匹多莫德治疗的效果显著,并可使患儿的免疫功能得到有效提高,值得在临床上进一步推广应用。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月安阳市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘患儿88例,随机分为对照组与治疗组,各44例。对照组患儿予以孟鲁司特片治疗,治疗组患儿在对照组基础上予以匹多莫德治疗。观察两组患儿临床疗效、发作次数、发作持续时间、肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)〕及治疗前后免疫功能指标(Ig A、Ig G、Ig M)改善情况。结果治疗组患儿总有效率高于对照组,发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,FVC、FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可提高患儿的免疫功能,改善患儿肺功能,减少疾病复发。     

匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响

目的 探讨匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能以及免疫功能的影响。方法 选取2015年2月至2016年2月临清市人民医院接受治疗的小儿支气管哮喘患儿92例,采用随机数表法将所有入选患儿分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予哈西奈德吸入常规治疗,观察组在此基础上给予患儿匹多莫德治疗,观察两组患儿治疗前后T淋巴细胞、血清免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 G(IgG)以及免疫球蛋白M(IgM)水平表达,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况以及治疗后的临床效果。结果 治疗后,两组患儿的血清水平IgA、IgG以及IgM均有所升高,且观察组患儿IgA、IgG以及IgM分别为(6.56±1.28) 、(10.56±3.02)、(6.89±1.90) g/L,明显高于对照组的(5.43±1.25)、(8.98±2.14)、(5.64±1.68) g/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD4⁺以及 CD4⁺/CD8⁺表达水平均有所升高,观察组(35.02±7.12)%、(1.82±0.32)%高于对照组(28.90±6.88)%、(1.46±0.25)%,两组比较均差异有统计学意义(t=4.192, 6.013,均P<0.001);治疗后,两组患儿的CD8⁺水平表达都有所降低,观察组(24.56±6.38)%低于对照组(29.12±8.02)%,两组比较差异有统计学意义(t=3.017,P=0.003);治疗后,两组患儿的肺功能指标用力肺活量、第一秒用力呼气容积以及最大呼气流量均有所提高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿总有效率93.48%高于对照组71.73%,两组比较差异有统计学意义(t=7.565,P=0.005)。结论 采用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘患儿,能够有效提高患儿的肺功能,改善患儿的免疫功能,值得临床推广使用。     

匹多莫德治疗对哮喘患儿免疫功能及肺功能的影响

目的:比较47例哮喘患儿在两种治疗药物的免疫功能及肺功能的改善状况.方法:选择2016年2月~2017年2月收治于我院的哮喘患儿47例作为研究对象,根据随机对照组法分为观察组和对照组,对照组23例采用一般药物进行治疗,观察组24例采用一般药物加用匹多莫德的方式进行治疗,比较免疫功能及肺功能的改善状况.结果:观察组免疫功能及肺功能的各项指标与对照组相比在治疗前差异较小,P>0.05,药物治疗60d后,前者指标均显著优于后者,差异较为显著,P<0.05.结论:匹多莫德药物的合理服用,可以有效改善发病状况,改良免疫功能,提高肺功能,值得临床重视.     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘 150 例疗效观察简

目的 研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法.方法 选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿则加用匹多莫德颗粒和孟鲁司特片,同时对两组患儿用药效果、肺功能改善、细胞学指标及免疫功能和安全性进行观察、对比.结果 观察组用药总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％（P＜0.05）;观察组用药后肺功能改善情况好于对照组;CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋,IgA,IgG指标水平升高明显优于对照组;两组患儿用药期间无不良反应发生,3个月随访结果显示,观察组患儿支气管哮喘发作次数低于对照组,发作持续时间少于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德颗粒联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘效果满意且安全可靠,值得临床推广.     

孟鲁司特钠对支气管哮喘老年患者肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠对老年哮喘患者肺功能的影响。方法将80例非急性发作期老年哮喘患者随机分为2组,各40例。实验组、对照组分别应用孟鲁司特钠、富马酸酮替酚治疗。出现哮喘急性加重时,均给予糖皮质激素、β2受体激动剂及必要的抗感染等强化治疗。结果治疗10周后,实验组多项哮喘控制指标及肺功能指标明显改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床控制率较高,可改善肺功能。     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年6月至2012年6月在本院儿科住院治疗的86例支气管哮喘患儿为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患儿分为A组和B组,每组患儿各43例,A组患儿给予布地奈德治疗,B组患儿则加用孟鲁司特钠治疗,两组患儿其他治疗措施完全相同。治疗3个月,比较A组和B组患儿临床疗效和安全性。结果治疗3个月,B组患儿治疗总有效率（95.35%）明显高于A组患儿的（79.07%）,且A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布他奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切,优于单用布他奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响

目的探讨应用孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘时的疗效以及对患者肺功能的影响。方法 106例成人支气管哮喘的患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。两组患者均行常规治疗,对照组患者应用舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入剂进行治疗,观察组患者在对照组基础上增加孟鲁司特钠辅助治疗。观察比较两组患者治疗效果及治疗前后肺功能指标[肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)]水平。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率94.3%明显高于对照组的75.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平均优于治疗前,且观察组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘,可提高治疗效果改善肺功能,减少药物用药量,适宜临床广泛应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片。治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应。结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加。结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察匹多莫德防治小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患儿100例,分为治疗组和对照组,每组50例,均遵照全球哮喘防治创议(GINA)方案给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,疗程12周。观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,测定治疗前及治疗后半年患儿血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的72%(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德可提高免疫功能,调节T细胞亚群,对支气管哮喘有很好的疗效,能降低其复发次数,具有一定的临床价值。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。