布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能的改善及其血清IL-4和IFN-γ水平的影响

目的:研究硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的善改作用及其血清IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:选取2014年6月—2015年6月间收治的支气管哮喘急性发作患者120例,将其随机分为治疗组和对照组,每组60例;对照组患者均给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗前后肺功能各项指标及血清IL-4和IFN-γ水平的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为91.67%显著高于对照组为78.33%(P<0.05);治疗后用力肺活量(FVC)、用力1 s呼气量(FEV1)、FEV1/FVC比值和峰值呼气流速(PEF)等肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),治疗后血清IL-4水平为(42.98±6.21)ng/L低于对照组为(48.45±5.89)ng/L(P<0.05),治疗后血清IFN-γ水平为(75.56±10.62)ng/L高于对照组为(71.08±9.84)ng/L(P<0.05)。结论:采用硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,可改善患者肺功能和调节患者血清IL-4和IFN-γ水平,纠正体内免疫功能失调,其疗效优于单用布地奈德雾化吸入的疗效     

布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:观察雾化吸入(布地奈德雾化混悬液+特布他林雾化液)对支气管哮喘患者治疗的影响。方法:将40例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例。在常规治疗基础上,治疗组应用布地奈德+特布他林雾化吸入与对照组布地奈德气雾剂比较。结果:治疗组与对照组在临床症状及治疗后肺功能指标:1秒钟用力呼气量/1秒钟用力呼气量预计值的百分比(FEV1%)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(P EF)改善率两方面比较差异均有统计学意义(P 0.0 5)。结论:布地奈德+特布他林可使中小气道得以扩张且起效快、维持时间长,疗效优于布地奈气雾剂是目前较理想的支气管扩张剂。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年4月期间收治的支气管哮喘急性发作期患儿60例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林联用雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能各指标的改善情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%、最大呼气峰流速(PEF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV_1、FEV_1%、PEF和FEV_1/FVC测得值均大于对照组(P<0.05),总有效率为96.67%高于对照组为73.33%(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效较佳,可有效地改善患儿的肺功能和缓解哮喘症状。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:80例支气管哮喘患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规综合治疗,包括吸氧、止咳、平喘、祛痰、抗感染等。在此基础上,对照组患者给予布地奈德混悬液1 ml(含布地奈德0.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行;观察组患者在对照组治疗的基础上给予特布他林雾化液1 ml(含特布他林2.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)],临床症状消失时间(气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘较单用布地奈德疗效更好,安全性相似。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的分析对小儿支气管哮喘患者展开布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院94例支气管哮喘患儿,按入院顺序将其分成对照组(常规对症治疗)与观察组(布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及用力肺活量(FVC)均高于对照组,患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失的时间及住院天数均显著低于对照组(P <0.05)。结论对于小儿支气管哮喘患者,通过展开布地奈德雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能,大大缩短症状消失时间及住院时间,疗效显著,安全性高。     

观察雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的：观察雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘患儿的疗效和对肺功能的影响。方法选取2009年3月~2013年11月到本院就诊的142例小儿哮喘患者,作为研究对象。将其随机分为三组,三组均采用相同的常规综合治疗,A组为未进行雾化吸入治疗,B组进行不规则雾化吸入治疗,C组进行规则的雾化吸入。雾化吸入的药物均为布地奈德和特布他林的混合悬液。通过雾化吸入前后患者的咳嗽、喘息情况判断对支气管哮喘患儿的临床疗效。雾化治疗后3d进行肺功能的比较。结果 C组患者的咳嗽、喘息现象基本消失,临床效果明显优于A组、B组, P〈0.05,差异具有统计学意义;雾化治疗后3 d进行肺功能的比较情况中, C组也明显比A组、B组更具有优势, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论在治疗支气管哮喘患儿时,雾化吸入布地奈德并特布他林混合悬液能够产生良好的临床效果,有助于提升肺功能。     

布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响

目的分析布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响。方法选取2015年7月至2016年7月于辽河油田总医院接受诊疗的90例支气管哮喘患儿临床资料,依据医治药物不同,分设研究组(45例)与对照组(45例),对照组行盐酸丙卡特罗片医治,研究组行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治,比对两组肺功能指标、临床疗效指标以及总的不良反应情况。结果研究组肺功能指标、临床疗效指标均优于对照组(P<0.05);两组总不良反应情况对比无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治可改善临床症状与肺部功能指标,而且不良反应较少,值得推广。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果.方法 2016年1-12月保定市第一中心医院收治的60例CVA患者随机分为对照组、观察组各30例,2组患者均给予常规西药药物及吸入用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊,观察4周后2组患者肺功能[肺活量(FVC)、峰流速仪记录最大呼气峰流速(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)]、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平变化.结果 治疗前2组患者FVC、PEF、FEV1/FVC、EOS、TNF-α、IL-5比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后与对照组比较,观察组患者FVC、PEF、FEV1/FVC明显升高(P<0.05),EOS、TNF-α、IL-5水平均降低(P<0.05).观察组总有效率93.33%明显高于对照组73.33%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著.     

多索茶碱与布地奈德联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能指标的影响

目的:评价多索茶碱与布地奈德联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2014年12月—2016年6月期间诊治的支气管哮喘患者70例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组35例);对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用多索茶碱静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后总有效率,临床症状复常时间以及治疗后对肺功能指标的影响。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.29%高于对照组为71.43%(P<0.05),临床症状如哮鸣音、咳嗽和气喘复常时间短于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的最大呼气流量(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)值大于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后PEF、FEV1和FVC测得值均大于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用多索茶碱与布地奈德联用治疗支气管哮喘患者的临床疗效较为确切,有效改善了肺通气功能。     

特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林与布地奈德联合雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果。方法：选取2013年2月～2015年1月我院收住的支气管哮喘急性发作患者61例,均在止咳祛痰、吸氧以及补液等常规治疗基础上联合雾化吸入布地奈德与特布他林,观察记录临床治疗效果,并检测肺功能指标。结果：患者用药30min、1h以及2h后,临床症状缓解率分别为50.8%（31/61）、77.0%（47/61）和95.1%（58/61）。治疗前FEV1和FEV1/FVC分别为（173.2±84.2）mL、（62.4±8.2）%;治疗后分别为（676.9±102.6）mL、（85.7±6.8）%;经比较,患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前显著改善（P<0.05）。结论：特布他林与布地奈德联合雾化吸入可在较短时间内控制支气管哮喘急性发作症状,有效改善患者肺功能。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD患者肺功能和血清学变化的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中联合应用布地奈德和特布他林雾化吸入的效果.方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的114例COPD患者,根据计算机随机数字排序法分组.对照组57例采用常规疗法并辅以特布他林雾化吸入治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入,比较两组疗效及相关指标差异.结果:观察组各项症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:通过布地奈德和特布他林雾化吸入治疗COPD能够缩短患者症状恢复时间,改善肺功能和血气指标,值得应用.     

加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效.方法 对160例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组用加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗;对照组用常温的方法雾化吸入特布他林与氨溴索治疗.结果 治疗组发生剧烈咳嗽、喘息加重及放弃雾化吸入治疗方法的患者明显低于对照组.结论 加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效优于常温下雾化吸入治疗,值得临床推广.     

沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的效果研究

目的:探究沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的临床效果。方法:选择2016年3月—2017年2月收治的170例小儿急性期哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组各85例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予沙丁胺醇及布地奈德联合雾化吸入,比较两组临床疗效及肺功能变化。结果:观察组总有效率为95.3%,高于对照组的77.6%(P<0.05)。观察组的肺功能指标1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿急性期哮喘的疗效确切,可有效改善肺功能,用药安全性较高。     

特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:对特布他林与布地奈德序贯雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效进行观察与探究.方法:随机选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分组,分别为观察组与对照组,予以对照组普通的治疗方式,予以观察组特布他林与布地奈德序贯雾化吸入的治疗方式,观察并比较两组临床疗效和肺功能改善情况.结果:观察组的临床疗效明显优于对照组,观察组总疗效为97.12％,而对照组总疗效为71.43％,差异有统计学意义(P<0.05);而且观察组肺功能改善状况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入的治疗方式能有效改善支气管哮喘儿童的病情,治疗成效显著,有效改善预后,值得在临床推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例采用随机数字表分为观察组(布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗),每组各40例,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间,并进行疗效评价。结果观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组患咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间均显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。