共振光散射法测定磺胺类药物

目的:建立测定痕量磺胺类药物的新方法.方法:基于磺胺类药物-亚硝酸根-8-羟基喹啉的重氮化-偶联反应.偶联反应产物使得468 am处共振散射光强度明显增加,从而建立了测定磺胺类药物的新方法.结果:磺胺、磺胺噻唑、磺胺甲恶唑和磺胺甲嘧啶的线性范围分别是:10～1500μg/L、50～1500 tLg/L、10～1500μg/L、10～1500μg/L;检出限分别为:8.3、12、7.9.9.1μg/L;回收率为99.9%～101.1%.结论:方法的灵敏度高,线性范围宽,用于复方新诺明中磺胺甲恶唑含量的测定,结果满意.     

核固红共振光散射法测痕量亚硝酸根

目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法:在盐酸介质中痕量亚硝酸根与核固红发生重氮化反应,使得核固红溶液的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法。结果:方法的线性范围为2.0×10-8~2.8×10-7g/ml,检出限为9.34×10-9g/ml,回收率为95.5%~98.6%。结论:该方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

萘乙二胺-亚硝酸根体系共振散射光谱研究及分析应用

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：基于盐酸介质中，亚硝酸根与萘乙二胺发生亚硝化反应，亚硝化产物在碱性溶液中聚集，产生了强烈的共振散射现象．据此建立了共振散射光谱法测定亚硝酸根的新方法。结果：方法的线性范围为0～800ng／ml，检出限7．3ng／ml。样品加标回收率为99．6％-103．5％。结论：该方法简便快速，常见物质干扰小，用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

化学发光法测定卤肉中的亚硝酸根

目的:为了测定卤肉中的亚硝酸根。方法:利用鲁米诺-铁氰化钾-尿酸化学发光体系,在酸性介质中,亚硝酸根氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,间接测定痕量亚硝酸根。结果:讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响,检出限达5.0×10-5mg/L,线性范围在0.001~10 mg/L,加标回收率在95.7%~106%之间,RSD≤3.3%,与标准法相对照,没有显著性差异。结论:该方法快速、简便、灵敏,选择性好,尤其适合于较低NO2-含量的测定。     

亚硝酸根-对硝基苯胺-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与对硝基苯胺发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成红色化合物，该化合物在波长530nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0—0．8μg/ml之间存在线性关系（r=0．9998）。方法检出限为0．02μg/ml。RSD=1．4％-2．9％。样品加标回收率为95．7％～100．6％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

痕量抗坏血酸的阻抑动力学光度法测定

目的建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法。方法在稀硫酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的阻抑作用,用阻抑动力学光度法测定抗坏血酸。结果测定的抗坏血酸线性范围为0.010~0.40 mg/L,检出限为6.8×10-6g/L。结论该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于维生素C片和西红柿中微量抗坏血酸的测定。     

共振散射光谱法测定水中铬(Ⅵ)

目的：建立共振散射光谱法测定水中铬（Ⅵ）的新方法。方法：在磷酸介质中，微量的铬（Ⅵ）氧化I^-产生I3^-配阴离子，而I3^-又进一步与藏红T形成离子缔合物，离子缔合物可产生共振散射光谱。结果：铬（Ⅵ）浓度在0.01-0．32μg／ml范围内与共振光散射强度有良好的线性，方法的检出限为0．004μg／ml。用于环境水样中铬（Ⅵ）的测定，加标回收率在96．5％，102．4％之间。结论：该方法灵敏度高，简便、快速，反应条件易控制，可用于水样中微量铬（Ⅵ）的测定。     

亚硝酸根-4-氨基安替比林-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中，亚硝酸根与4-氨基安替比林发生重氮化，在强碱中再与8-羟基喹啉偶联，生成黄褐色化合物，该化合物在波长458nm处有最大吸收。结果：在实验最适条件下，亚硝酸根浓度在0～0．6μg／ml之间存在线性关系(r=0．9994)。方法检出限为0．012μg／ml，RSD=1．4％～3．2％，样品加标回收率为93．8％～101．3％。结论：方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定，结果满意。     

氟乙酰胺的极谱测定法

目的建立微量氟乙酰胺的极谱分析法。方法应用氟乙酰胺在高温强碱条件下的分解反应,利用极谱法对其分解产物形成的ALC-La-F-三元络合物在pH=4.90的含KNO3的六次甲基四胺缓冲液中的-0.67V处的络合物吸附波进行测定。结果在所选定的最佳条件下,氟乙酰胺的线性范围为5.0×10-8～1.2×10-6mol/L,回归方程y=3.49x+0.042,相关系数r=0.9996,方法的检测下限为2.0×10-8mol/L。结论该法可用于测定面粉中的氟乙酰胺。     

用对-硝基苯胺和萘乙二胺作为测定羟胺的一种灵敏的分光光度法

分光光度测定羟胺的一种灵敏方法是基于已知的重氮化和偶合反应。在醋酸价质中,羟胺由碘氧化成亚硝酸盐,然后与对-硝基苯胺重氮化形成重氮盐,最后与荼乙二胺偶合产生紫红色染料,在545nm有最大吸收,摩尔吸光系数为6.6×10~4升/摩尔·厘米。最终溶液中羟胺浓度在0～8μg/25ml(0.0～0.32ppm)范围内遵守比尔定律。