头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果

目的 观察头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果。方法 将71例医院获得性肺炎病人随机分为两组,头孢吡肟36例,给予头孢吡肟2g,静脉滴注,每天2次;头孢他啶组35例,给予头孢他啶2g,静脉滴注,每天2次,两组疗程均为7～14d。结果 头孢吡肟组治愈率为69．4％,有效率为86．1％,细菌清除率为85.3％;头孢他啶组的治愈率为68．6％,有效率为82．9％,细菌清除率为83．3％,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。两组病人共分离出病原菌64株,药敏试验显示对头孢吡肟的敏感率为89．1％,明显高于头孢他啶（Х^2=7．465,P〈0.01）。结论 头孢吡肟的体外抗菌活性强于头孢他啶,其治疗医院获得性肺炎疗效良好,使用安全。     

盐酸头孢吡肟治疗中重度婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸头孢吡肟治疗中重度肺炎的疗效及安全性。方法2005年11月至2006年11月我科收治急性中重度婴幼儿肺炎106例，随机分为观察组56例，对照组50例。观察组盐酸头孢吡肟50mS／（kg．d）分2次静脉滴注。对照组静脉滴注头孢噻肟钠100mg／（kg．d）分2次静脉滴注。两组疗程均为7-14天。结果观察组临床总有效率为94．6％，不良反应率为8．9％；对照组总有效率76．0％，不良反应率8．0％。两组疗效比较有显著差异（P〈0．05）。结论盐酸头孢吡肟对中重度婴幼儿肺炎疗效好、安全。     

头孢吡肟治疗肺部感染46例

目的观察头孢吡肟治疗肺部感染的疗效及安全性。方法将92例肺部感染患者随机分为两组：头孢吡肟组46例,头孢吡肟1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次;头孢他啶组46例,头孢他啶1．0～2．0g／次,静脉滴注,每日2次,两组均治疗1～2周。结果头孢吡肟组及头孢他啶组临床有效率分别为95．65％及73．91％,细菌清除率分别为83．3％及65．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率分别为6．5％及8．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头孢吡肟治疗肺部感染的疗效显著而又安全。     

头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎效果的对照分析

目的 评价头孢吡肟治疗医院内获得性肺炎的疗效. 方法 85例医院内获得性肺炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,分别用头孢吡肟2g/次和头孢他定2g/次q12h静脉滴注治疗,在治疗前后均进行痰培养,观察两组内临床疗效和细菌学疗效. 结果 治疗组总有效率、细菌清除率分别为90.70%和95.24%,对照组分别为61.90%和60.00%,两组差异均有显著统计学意义. 结论 头孢吡肟可以替代头孢治疗医院内获得性肺炎的经验性用药选择.     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效

[目的]探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。[方法]对44例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1．0～2．0g／次加入5％GS或0．9％NS100mL中静脉点滴,Q12h,10～14d为1个疗程。[结果]头孢吡肟的临床有效率为84．1％,痊愈率为63．6％;细菌清除率为84．1％。[结论]头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性很高。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染的临床观察

目的：以进口头孢唑肟钠作对照，评价国产头孢唑肟钠治疗敏感菌引起的中重度感染的有效性和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照研究。两组用药方法相同：静脉滴注，每日2次，每次2．0g，疗程：7．14天。然后分别观察临床疗效、细菌学疗效及不良事件。结果：纳入疗效分析的合格病例共50例，其中试验组25例，对照组25例。试验组痊愈率为64．00％，总有效率为96．00％；对照组痊愈率为76．00％，总有效率为100％。试验组和对照组对细菌的清除率分别为89．47％和100％。两组均未发生不良事件。结论：国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染与进口头孢唑肟钠同样安全有效。     

头孢吡肟治疗老年呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨对老年性呼吸道感染运用头孢吡肟治疗的疗效。方法：将我院2008年1月至2009年3月期间的78例呼吸道感染老年患者随机分为两组,观察组38例应用头孢吡肟进行治疗;对照组40例应用头孢噻肟进行治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为92．11％;对照组总有效率为70．00％,两组总有效率相比差异有统计学意义（χ^2=6．13,P〈0．05）．结论：头孢吡肟临床疗效确切,副作用小,是治疗老年呼吸道感染的一种安全有效的抗菌素。     

头孢羟氨苄治疗细菌感染性皮肤病的临床疗效观察

目的 观察头孢羟氨苄治疗细菌感染性皮肤病的疗效和安全性。方法 采用开放、随机对照临床试验方法。试验组使用头孢羟氨苄胶囊，口服，每次0.5g，每日2次；对照组使用羟氨苄青霉素胶囊，口服，每次0.25g，每日4次。两组疗程均为7d。结果 共治疗104例，其中试验组56例，总有效率89.3%，细菌清除率86．0％；对照组48例，总有效率72．9％，细菌清除率67．5％，两组总有效率和细菌清除率比较均有显性差异（P＜0．05）。两组药物不良反应少而轻。结论 头孢羟氨苄是一种治疗细菌感染性皮肤病安全有效的药物。     

注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎疗效分析

目的 探讨注射用盐酸头孢吡肟钠治疗吸入性肺炎的临床应用价值.方法 对吸入性肺炎42例患者,给予盐酸头孢吡肟钠(马斯平)2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/d,每次给药时间0.5h,疗程7～14d,在应用注射用盐酸头孢吡肟钠时,不与其他抗菌药物合用.结果 盐酸头孢吡肟治疗吸入性肺炎临床疗效总有效率83.3%,细菌学疗效总病原菌清除率(83.3%).结论 盐酸头孢吡肟是用于治疗中、重度吸入性肺炎的理想选择.     

头孢呋肟治疗下呼吸道感染44例疗效观察

了解头孢呋肟治疗呼吸道感染的疗效，本组４４例患者，其中男性３２例，女性１２例，年龄３８－７５岁，平均５１．２。方法：头孢呋肟２．２５ｇ加入５％葡萄糖２００ｍｌ中静脉滴注，每日２次，疗程为７－１４天，结果：痊愈３２例，显效８例，进步１例，无效３例，总有效率为９０．９％，痰菌转阴率为９０％。结论：头孢呋肟作为第二代头孢菌素，其具有抗菌谱广，杀菌力强，对β内酰胺酶稳定，疗效好，毒副作用较少的特点，是治疗     

头孢地嗪对急性白血病患者院内感染的疗效及免疫调节作用研究

目的 评价头孢地嗪治疗急性白血病患感染的疗效、安全性及免疫调节作用。方法 头孢地嗪1g,每日2次静脉滴注;对照组头孢氨噻肟唑2g,每日2次静脉滴注,疗程均为7～14d。结果 头孢地嗪组有效率、痊愈率和细菌清除率分别为86．8％,60．5％和90．0％。头孢氨噻肟唑组分别为83．8％、59．5％和89．4％。头孢地嗪组治疗后病人CD^4 ／CD^8 比率升高,NK细胞活性增强,与对照组比较差异有显性。结论 头孢地嗪治疗急性白血病患院内感染安全有效,并具有免疫调节作用。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的 观察头孢曲松钠/舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法60例胆道感染患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠/舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7天；治疗组后用头孢曲松钠/舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用3天后改用头孢克肟片剂，每次200mg，每日2次，连用4天。结果： 治疗组与对照组的临床总有效率分别为96.66%、93.33%,对致病菌敏感率分别为87.5%、76.4%，治疗后细菌清除率为25%、47.05%，不良反应发生率6.7%、6.7%，切口愈合率、切口感染及腹腔感染无显著差异。结论 头孢曲松钠/舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一个安全、有效的药物。     

头孢吡肟治疗老年下呼吸道感染的效果

目的：观察头孢吡啶治疗老年下呼吸道感染的临床效果。方法：对56例老年下呼吸道感染病人应用头孢吡肟2g静脉滴注治疗，每12h静滴1次，1个疗程7－14d。结果：总有效率91．1％，治愈率71．4％，病原菌清除率81．6％，不良反应少。结论：头孢吡肟是治疗老年下呼吸道感染安全而有效的药物。     

国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性与安全性。方法采用多中心随机单盲对照试验,对照组为进口头孢吡肟,用法均为中度感染1g/次,重度感染2g/次,每日两次静滴,疗程7～10d。结果共入选123例,可评价疗效病例113例,试验组55例,对照组58例,试验组和对照组痊愈率分别为45.45%和31.03%,有效率分别为92.73%和81.03%;两组细菌清除率分别为95.35%和97.50%,药物不良反应发生率分别为8.06%和8.20%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢吡肟注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染Ⅱ期临床试验

目的:评价国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床研究,对照药为进口注射用头孢吡肟(马斯平)。将48例符合入选标准的患者随机分入试验组和对照组,每组24例。分别静脉滴注国产和进口注射用头孢吡肟,剂量均为2g,q12h,疗程7～12d。结果:试验组和对照组ITT分析痊愈率分别为37.50%和20.83%,有效率分别为70.83%和75.00%,细菌清除率分别为82.35%和95.24%;PP分析痊愈率分别为40.91%和21.74%,有效率分别为77.27%和73.91%,细菌清除率分别为82.35%和95.0%。两组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为4.17%和8.33%(P>0.05)。结论:国产注射用头孢吡肟治疗下呼吸道中、重度细菌感染疗效好,安全性高,与进口注射用头孢吡肟相近。     

序贯应用头孢肤肟和头孢肤肟酯治疗下呼吸道感染46例疗效观察

序贯应用头孢肤肟和头孢肤肟酯治疗肺炎、慢性支气管炎、哮喘继发感染、支扩咯血、急性支气管炎、肺癌合并感染共４６例。总有效率为８９．１％，痰菌清除率８１％。