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常用抗癌药约60余种,本文就抗癌药物引起的消化道反应,综述如下。 消化道粘膜反应 口腔及胃肠道粘膜炎 放线菌素D、氨甲喋呤5-Fu等,约于治疗后4~6天可引起此毒性反应,并与剂量有关且有累积性。为此,应经常询问并检查患者唇或颊粘膜溃疡的征兆,一旦出现口腔溃疡的征象,就应停药或换药,否则,溃疡可迅速自口腔发 相似文献
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抗癌药物研究的新进展 总被引:15,自引:0,他引:15
近年来各国对抗癌新药的研究高度重视 ,利用高通量快速筛选、组合化学及基因工程等新的手段 ,加快研究新药的步伐。随着分子生物学和分子药理学对肿瘤本质和作用机制方面的阐明 ,抗癌药物的研究水平有明显提高 ,特别强调针对癌细胞新靶点进行药物的设计、研究和开发 ,数年来已出现不少新型的抗癌药物 ,并提供不少新的思路 ,预计在 2 1世纪抗癌药物研究会出现许多新的突破 ,对根治肿瘤发挥越来越大的作用。以下扼要介绍若干近年来的进展情况。1 新的抗癌植物药与作用靶点近年来出现了两种类似羟基喜树碱 ( OPT)的抗癌新药即依林特肯 ( iri… 相似文献
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1984年6月10日~12日在米兰举行的Epi-rubicin讨论(epi-DX)讨论会,上海第一医学院肿瘤医院俞鲁谊院长参加了会议。1984年7月31日~8月3日在伦敦举行的第九届国际药理学大会,我参加了会议,会后访问了10多个英国的癌症研究机构,现将抗癌药物研究的新动向简要介绍如下。在 相似文献
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抗癌药物抗药性的分子机理 总被引:2,自引:0,他引:2
近20年来化疗在抗癌中的贡献越来越显著。但疗效好的则限于那些药物易达到的肿瘤,而对那些药物不易达到或有固有抗药性的肿瘤,则疗效不佳。本文试从分子水平简述抗药性的发生及其克服方法的研究进展。国际上对此已经开展了广泛的研究,仅从美国肿瘤年会(AACR)发表的摘要就可以看出其重视程度。1987年有29篇,1988年71篇,1989年87篇,1990年67篇,1991年74篇。至今研究热情未减,但没有突破性进展。借助于分子生物学研究技术,相信会有更大的进展。我国此项研究刚刚起步,利用我国的病例数量和中医中药优势将有助于我们在抗药性研究中做出贡献。 相似文献
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当前药物治疗在癌症治疗方面起着越来越重要的作用,不断有新的抗癌药物应用于临床。因此,探索给药途径,增加肿瘤局部药物浓度,及中药抗肿瘤转移作用,有选择地杀灭癌细胞,就显得越来越重要。 由于化疗药物是参与细胞的生化反应,干扰细胞正常的生化过程而发挥其疗效的。抗肿瘤药物对肿瘤细胞及正常细胞具有同样的杀伤作用,人体正常的组织细胞也易受到抗癌药物的伤害。对人体的某些组织器官有明显的毒性反应。某些药物如氮芥、环磷酰胺、马利兰等对骨髓的抑制,导致白细胞及血小板减少;还有胃肠道反应等毒副反应;6-疏基嘌呤、阿糖… 相似文献
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单克隆抗体(Monoclonal antibody,简称单抗)能识别许多类型人类肿瘤相关性抗原,因此利用定位于肿瘤的抗体来使抗癌药物定位这种尝试非常引人注目。这种方法可能是通过两种途径来提高抗癌药物的疗效:其一是对肿瘤尤其是转移灶的准确定位,其二是降低毒性反应。利用抗体定向释放药物有几种途径。以免疫毒素为例,这些药物作为抗体复合物被定向到肿瘤细胞并经内化作用(internalization)之后,即发挥其细胞毒作用。而且,药物复合物是通 相似文献
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胥彬 《国外医学(肿瘤学分册)》1979,(1)
十二届国际癌症大会上有关抗癌药物的实验研究论文为116篇,临床研究论文为167篇,合计为280多篇,另有一些有关的文章尚未统计在内,占整个大会论文的十分之一以上。从数量上看,可认为是这次大会的重点内容之一;从质量上看,内容还是比较充实的,有一些新的进展。现从以下几方面概述,供参考。 相似文献
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目前使用的抗癌药物 ,大部分作用为干扰或阻断细胞的增殖过程 ,所以又称为细胞抑制性药物或细胞毒性药物。现使用的抗癌药物选择性差 ,不仅抗肿瘤 ,同时也抑制正常组织细胞的正常生物代谢过程 ,即伴有一些毒副作用 ,如骨髓抑制、脱发、口腔溃疡、胃肠道反应、闭经等。同样 ,抗癌药物可以通过某些途径进入经常与之接触的医护人员体内 ,造成一些潜在危害 ,应引起足够重视。1 抗癌药物进入医护人员体内的途径医护工作者 ,主要是肿瘤内科医护人员 ,经常与之接触 ,抗癌药物主要通过下面 3种途径进入体内。①空气吸入 :在药物配制及应用过程中 ,… 相似文献
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抗癌药物的发展有赖于新药的发现和现有药物的合理应用,近三十年来已经筛选了大量的合成物和天然药物,其中化学合成物有5000种以上,天然药物有4000种以上,进入临床应用的约40种。临床应用的抗癌药物及其进展情况:一、化学治疗药物:1、烷化剂:环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IF)、甲酰溶肉瘤素)N-甲)、卡氨芥(BCNU)、环已亚硝脲(CCNU)甲环亚硝脲(MeCCNU)、噻(口替)哌(Thio-TEPA)、马利兰(Myleran)、二溴甘露醇(DBM)、 相似文献
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近年来肿瘤研究有不少进展,尤其对癌发生的本质增加了新的认识。认为癌形成的共同特点是细胞中的DNA发生了改变,由于对癌本质的认识更为深入,癌治疗的理论亦有明显提高。现在知道有些癌症是多中心的或早已有远处转移,药物治疗需尽早进行。近已明确,人的造血细胞及上皮细胞的增殖速度比肿瘤 相似文献
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十几年来癌瘤化学治疗已收到一定成效,但尚存在两个重要问题:(1)许多药物对瘤组织缺乏明显的选择性,在抑制肿瘤生长的同时,常伴有严重副作用,使宿主体内生长旺盛的组织如骨髓、脾脏等受到损害;(2)长期治疗时瘤组织对药物易生耐 相似文献
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抗癌药物对宿主的免疫增强作用 总被引:1,自引:0,他引:1
董海东 《国外医学(肿瘤学分册)》1991,18(1):38-40
前言利用对肿瘤的免疫反应,现已开展了多种抑制体内肿瘤增殖的免疫疗法。但很少见到免疫系统会象当初所希望的那样对肿瘤强有力地发挥作用。另外,在肿瘤增殖过程中,宿主不仅很难在体内诱导出抗肿瘤的效应细胞,而且效应细胞本身也很难攻击肿瘤细胞。为改善这种状态,能否利用抗癌药物自身的免疫增强作用呢?抗癌药物在体内大量地杀伤癌细胞方面已取得了很大进展,但因存在给药剂量到达肿瘤局部的浓度、癌细胞的耐药性等问题,很少有根治的可能,这样残存下来的癌细胞就可成为再发和转移的原因。如果在肿瘤化 相似文献
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新分子靶点的抗癌药物研究 总被引:10,自引:0,他引:10
抗癌药物研究已从传统的细胞毒药物向作用于分子靶点的新型药物发展,这些分子靶点包括蛋白激酶,肿瘤血管生成因子,DNA拓扑异构酶,泛素化途径调控因子,DNA引物酶,组蛋白去乙酰化酶等,其活性在肿瘤组织中都有所变化。是研究抗癌药物的理想靶点。 相似文献