卵巢癌细胞株的抗肿瘤药敏实验研究

目的：以卵巢癌细胞株（HOC8）细胞为对象，探讨了不同药物浓度梯度及不同配伍对卵巢癌细胞增殖抑制率的影响。方法：将HOC8细胞接种于96孔培养板，分别加入不同浓度及不同配伍的化疗药物，作用48H，采用MTT法测定其抗癌敏感性。结果：单药的不同浓度梯度中抑制程度不同，足叶乙甙、顺铂在血浆峰值浓度0.1倍时巳显敏感，而长春新硷在血浆峰值的浓度的10倍剂量时耐药。配伍中各药剂量为单药剂量的1/2时，以顺铂 足叶乙甙对HOC8细胞增殖的抑制率最高。结论：药物浓度梯度的选择较单一浓度更适合临床参考应用，将相对敏感药物联合应用优于单一用药。     

阿米卡星的联合药敏实验与临床选择性用药分析

目的：了解阿米卡星6种抗生素联合应用时对绿脓杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、醋酸钙不动杆菌，嗜麦芽假单胞菌的药敏实验结果，为临床合理使用抗生素提供用药选择。方法：由本院检验科提供致病菌，运用K－B棋盘法测其MIC值，计算FIC指数。结果：对大肠埃然菌，头孢曲松 可米卡星的联合药敏结果的FIC指数＝2，显示无关，氨苄西林钠＋硫酸庆大霉素的FIC指数＝1，作用相加，舒氨欣＋阿为卡得的FICK指数＝0．5，协同；对醋酸钙不动杆菌，舒氨欣＋阿米卡星的FIC指数＝1，相加作用，对肺炎克雷伯氏菌，这三种联合方案的FIC指数≥2，为无关或拮抗作用。     

103株支原体药敏试验结果分析

我们对103株支原体(静脉支原体Ｕｕ与人型支原体Ｍｈ)进行了三类6种抗生素药物敏感试验。现报告如下。1　材料与方法11　支原体株来源　1997年6月～1998年12月本院性病门诊384例泌尿生殖道感染者的生殖系拭子样品中检出的支原体103株(Ｕｕ Ｍｈ),均为首次检出株。12　试剂与方法　酵母浸出液常规配制,分装于常规试管中固体培养基加入14ｇ/Ｌ琼脂,分装于无菌平皿中。将收采集的标本接种于培养基中,置37℃5%ＣＯ2培养箱培养,观察到接种管已变红色,即取02～03ｍｌ培养液接种于固体培养基平皿内继续培养3～5ｄ,用低培镜观察菌落生长情况。2　结…     

935株真菌感染及药敏试验分析

<正>近年来,真菌感染作为一种并发症,感染率大幅上升。为总结经验,我们对2008年1月—2010年12月期间,我院门诊及住院患者的各种临床标本分离的真菌及体外药敏试验结果进行了回顾分析,现报告如下。1材料与方法1.1标本来源935例真菌均来自2008年1月—2010年12月期间我院门诊及住院患者的各类临床送检标本。其     

乳突手术87例临床分析

本文分析我院1980年1月～1992年6月资料较完整的乳突根治术87例，共88耳的治疗情况。临床资料一、一般情况87例（88耳）中，男56耳，女32耳。年龄9～64岁，平均27．7岁，其中10～39岁73耳（83％）。左45耳，右43耳。慢性化脓性中耳炎胆脂瘤型66耳（75、0％），骨病型19耳（21．6％），乳突根治术后炎症本控制3耳（3．4％）。病史0．5月～50年，平均13．3年。其间持续流脓28耳，间歇流脓57耳，否认流脓史3耳。术前并发面瘫1例，耳后骨膜下脓肿或骨膜下渗8例，耳后痊管2例，外耳道狭窄1例，颅内并发症4例（硬脑膜外脓肿、脑脓肿、脑膜炎、脑脊…     

老年人复视87例临床分析

目的　了解引起老年人复视的原因。方法　将复视的病人进行全身检查及眼各肌检查 ,明确麻痹肌肉 ,作出定位诊断。结果　 87例病人中 ,双眼复视者 76例 ,单眼复视者 11例。眼肌运动障碍的病例中 ,神经系统疾患所致者占77% ,眼肌运动障碍的病例中老年性白内障和人工晶体偏位所致占 6 2 %。结论　老年人的复视大多数是由于眼肌运动障碍引起的双眼复视 ,其中全身病引起血管的损害最多见 ,神经系统疾患引起的复视也是不可忽视的原因。     

临床分离103株铜绿假单胞菌感染的分布及药敏分析

目的了解铜绿假单胞菌对抗生素敏感及耐药情况，从而指导临床合理用药。方法对我院各种临床标本中所分离的铜绿假单胞菌药敏结果进行回顾性分析。结果共分离铜绿假单胞菌103株，其中呼吸道（痰及咽拭子）分离出70株（68．0％）；伤口分泌物（脓及分泌物）分离出23株（22．4％）。铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星的耐药率分别为8．7％、10．7％、18．5％；对复方新诺明、氨苄西林／舒巴坦的耐药率高达93．2％、91．3％。结论我院铜绿假单胞菌主要以呼吸道及伤口感染为主，其对抗生素耐药情况严重。严格执行抗生素的管理制度，使临床用药在药敏试验结果指导下进行，对控制铜绿假单胞菌耐药率具有重要意义。碳青霉烯类抗生素（亚胺培南、美罗培南）可作为我院铜绿假单胞菌重症感染的首选药物；氨基糖甙类抗生素（阿米卡星）可作为次选药物。     

我国戊型肝炎病毒87A株实验感染恒河猴的研究

用组织培养分离的戊型炎病毒（ＨＥＶ）８７Ａ株病毒液，以后腿静脉内接种４只恒河猴，其中２只在感染后第５周血清转氨酶（ＡＬＴ）开始升高，最高值达到染前猴的将近２倍，升主后肝活检可见特征性病理学改变，并从混合粪便液中分离出相同的病毒；感染的动物ＨＥＶ特异性抗体全部转阳。而２只对照猴无上述感染症状。表明８７Ａ株是一种直病毒。     

念珠菌62株的药敏调查

目的 探讨临床抗真菌药物的耐药性。方法 采用VITEK—32全自动细菌鉴定仪及YBC卡鉴定念珠菌：ATBFUN—GUS念珠菌药敏试验条进行药敏实验。结果 检出念珠菌62株，以白色念珠菌为主，占74．2％，其次为热带念珠菌占22．6％。药敏结果表明：5—氟胞嘧啶、两性霉素、制霉菌素较为敏感，而咪康唑、益康唑、酮康唑的中介及耐药率较高。结论 唑类抗真菌药存在交叉耐药，真菌药敏实验是必要的。     

2013—2014年50株鲍曼不动杆菌耐药性分析及联合药敏实验研究

目的分析鲍曼不动杆菌耐药情况及联合应用抗菌药物,筛选出优化治疗方案,制定广泛耐药鲍曼不动杆菌感染的有效治疗方法,为临床合理应用抗菌药物提供有效依据。方法收集2013—2014年中国医科大学附属第一医院住院患者标本,整理临床资料,对收集的标本进行细菌培养和分离,筛选出50株临床资料完善的鲍曼不动杆菌。采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值。根据《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》和《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识解读》选择常用药物,并根据CLSI 2012年颁布的抗菌药物临界浓度标准进行耐药性分析。在耐药性分析的基础上,筛选出40株多重耐药鲍曼不动杆菌分离株,分别测定了7种抗菌药物和5种联合用药方案的药敏试验。联合用药方案为:替加环素+头孢哌酮/舒巴坦;多粘菌素+米诺环素;多粘菌素+亚胺培南;多粘菌素+多尼培南;替加环素+亚胺培南。比较联合用药与单独用药的抑菌效果。结果 50株鲍曼不动杆菌主要分布在重症监护室(ICU)、神经外科和普通外科。根据药敏值将50株鲍曼不动杆菌分成非多重耐药鲍曼不动杆菌10株、多重耐药鲍曼不动杆菌40株,其中,40株多重耐药鲍曼不动杆菌中包括广泛耐药鲍曼不动杆菌10株。分离株对米诺环素、替加环素耐药率最低,均为0,多粘菌素2年的耐药率分别为20%和16%。其他抗菌药物耐药率均在50%以上。左氧氟沙星的耐药率分别为56%和64%。2014年头孢哌酮/舒巴坦(2:1)和2013年亚胺培南的耐药率均为96%,为各种抗菌药物耐药率之最高值。联合用药结果显示,在替加环素+头孢哌酮舒巴坦组中,协同作用、相加作用和无关作用分别占7.5%、30.0%和62.5%;多粘菌素+米诺环素组中,协同作用、相加作用和无关作用分别占22.5%、27.5%和50.0%;多粘菌素+亚胺培南组中,协同作用、相加作用和无关作用分别占55.0%、22.5%和22.5%;多粘菌素+多尼培南组中,协同作用、相加作用和无关作用分别占12.5%,67.5%和20.0%;替加环素+亚胺培南组中,协同作用、相加作用和无关作用分别占32.5%、40.0%和27.5%。本研究未发现拮抗现象。除去广泛耐药鲍曼不动杆菌的30株多重耐药鲍曼不动杆菌单用和联合用药结果显示,联合用药组的MIC值与相应单用药物MIC值相比均有下降,差异有统计学意义(P<0.01)。对10株广泛耐药鲍曼不动杆菌单用和联合用药结果显示,除替加环素+头孢哌酮/舒巴坦组,其他联合用药组的MIC值均比相应单独用药MIC值下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究药敏结果提示,我院2013—2014年的鲍曼不动杆菌分离株对替加环素、米诺环素均100%敏感,多粘菌素敏感率为82%,处于较高水平;阿米卡星、亚胺培南耐药率较高,分别达到56%和90%,头孢哌酮/舒巴坦(1:1)在对鲍曼不动杆菌的治疗上优于头孢哌酮/舒巴坦(2:1),但整体耐药性也较高。联合应用抗菌药物结果提示,多粘菌素+亚胺培南组、替加环素+亚胺培南组与其他联合用药组相比,FIC值更低,表现出更好的协同作用。     

转移因子治疗87例慢性气管炎临床疗效观察

我们自1978年元月至1980年9月对87例慢性气管炎病人应用转移因子(TF)进行了疗效观察。 一、材料与方法: TF注射液系由本实验室制备,经无菌无毒,无热原试验及生化鉴定合格,每支含2毫升,相当于脾脏组织1.0～1.5克,每周2～3次,每次2支,上臂内侧皮下注射,2个月为一疗程。     

泌尿生殖道支原体286株培养及药敏结果分析

泌尿生殖道支原体主要包括解脲支原体（Uu）及人型支原体（Mh）。Uu是引起非淋菌性尿道炎（NGU）最常见的病原体。现将我院2006—12～2008—12共567例门诊疑似支原体感染标本进行培养及药敏分析，总结如下。     

临床常见病原菌及其药敏分析

目的　调查本院 2年来临床感染常见菌的种类 ,构成比及药物敏感情况 ,以期为临床合理用药 ,提供理论依据。方法　对我院 2 0 0 0年 7月— 2 0 0 2年 7月两年间检出的病原菌 ,采用上海复星公司提供的RORTUNE2 0 0 0微生物自动分析仪进行鉴定和药敏试验。结果　在送检的 3133份标本中 ,共分离 16 2 3株病原菌 ,G 杆菌占 5 .3%,,G+ 球菌 16 .2 %,酵母样霉素 33.8%,分离居前六位的依次是大肠埃希菌 ,克雷伯杆菌 ,铜绿假单胞菌 ,肠杆菌属 ,金黄色葡萄球菌 ,不动杆菌 ;多重耐药菌分离率增加。G 杆菌对亚胺培南、头孢他啶、头孢曲松、氧氟沙星敏感性较高 ;G+ 球菌对万古霉素、诺氟沙星、罗红霉素敏感性较高。结论　临床医生应该与检验科密切配合 ,正确采集和送检标本 ,并关注检出菌的种类及耐药菌株的出现 ,根据药敏结果选药 ,实现用药个体化、合理化     

临床分离的90株白假丝酵母菌基因分型和药敏试验分析

 目的 探讨白假丝酵母菌感染的诊断和分型及其耐药性特点的重要意义. 方法各种临床标本经常规方法培养,采用PCR扩增白假丝酵母菌的25S rDNA基因的内含子区可转座Ⅰ型内含子插入片段,根据扩增产物的大小和片段数目来分型;药敏实验采用ATB FUNGUS 3酵母菌药物敏感性检测板条. 结果 分离出的90株白假丝酵母菌检出A型44株(44/90,48.9%),B型33株(33/90,36.7%),C型13株(13/90,14.4%).各基因型白假丝酵母菌均未出现AMB耐药株;C型白假丝酵母菌对FCA的耐药率有高于A型和B型的趋势;B型和C型白假丝酵母菌对ITR的耐药率有高于A型的趋势;C型白假丝酵母菌对VRC的耐药率有高于A型和B型的趋势. 结论明确白假丝酵母菌的基因型与耐药性之间的关系,对白假丝酵母菌感染的诊断、耐药性变异、监控医院内真菌感染情况、真菌流行病学研究等具有重要意义.     

87例腮腺疾患的临床分析

我科自1973年至1980年共收治腮腺疾患87例,包括良、恶性肿瘤;急、慢性炎症及结核等。本文着重对腮腺肿瘤的治疗进行分析和讨论。     

87例颌面部间隙感染临床分析

目的:探讨口腔颌面部间隙感染的临床特征、预防和治疗方法。方法:收集87例颌面部间隙感染患者进行临床分析。结果:口腔颌面部间隙感染均为继发性,且以牙源性感染为主。结论:颌面部间隙感染若治疗及时、方法得当、绝大多数可在一周内治愈。     

烧伤后截肢87例临床分析

<正>1994年2月-2009年11月期间我院收治深度烧伤、行截肢术87例共116个肢体,占同期收治烧伤病例(15563例)的0.56%,现分析报告如下。     

90株真菌检测及药敏试验

目的 了解我院真菌分离及耐药情况,为临床抗真菌治疗提供依据.方法 对本院2006年6～12月送检的标本进行真菌培养鉴定及药敏试验.结果 2006年下半年从临床各种送检标本中检出真菌90株,以白色念株菌检出率最高为61.1%,其次为热带念株菌28.9%;痰标本真菌分离例数最多53株;在各年龄段的真菌分布中,以71～80岁男性患者所占比例最大为26.7%;体外抗真菌药敏试验以两性霉素B敏感性最好,平均耐药率最低为3.3%.结论 真菌感染越来越多,加强真菌分离及药敏监测,合理用药,有助于患者的治疗.     

菌血症血培养阳性标本直接药敏实验与常规药敏法比较

菌血症诊治较难,且病死率高。血培养是其重要的检测手段。常规血培养结果一般需要3～4d,易延误治疗。对血培养阳性标本进行直接药敏可以明显缩短报告时间。本实验根据血培养阳性标本显微镜下涂片的菌量,不经过平板接种的过程,直接进行药敏实验,并与常规药敏法结果进行比较,以验证直接药敏方法的可行性。