地塞米松对内毒素损伤ET—1mRNA表达的影响

目的；观察地塞米松对内纱血症引起肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ表达的影响，方法：选用ＳＤ大鼠２１只，等分为三组：生理盐水组（Ｃ组）；内毒素组（Ｌ组）ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ静注；地塞米松组，静注ＬＰＳ５ｍｇ／ｋｇ前１ｈ先给地塞米松（Ｄ组）３ｍｇ／ｋｇ静注动物观察５ｈ处于进行研究。用ＲＴ－ＰＣＲ法测定肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ的变化。结果：Ｌ组肺组织ＥＴ－１ｍＲＮＡ表达比Ｃ组但无统计学差异，Ｄ组肺组织病理损害明显减轻     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

β－萝卜素拮抗HgCl_2致小鼠微核作用的研究

本文应用微核试验方法对β－胡萝卜素拮抗ＨｇＣｌ_２致小鼠骨髓多染红细胞的微核作用进行研究，结果表明：（１）β－胡萝卜素５ｍｇ／ｋｇ体重及以上剂量时可显著地降低ＨｇＣｌ_２ｌ．０ｍｇ／ｋｇ体重的致小鼠微核作用（Ｐ＜０．００１）；（２）β－胡萝卜素在ＨｇＣｌ２染毒前４ｈ内和染毒后２ｈ内给予小鼠时，均有明显地拮抗致微核作用（Ｐ＜０．００５和Ｐ＜０．００１）；（３）隔日给小鼠β－胡萝卜素２．５ｍｇ／ｋｇ体重一个月后也可明显地减少ＨｇＣｌ_２的致微核作用（Ｐ＜０．００１）.     

硫乙内酰脲衍生物的合成

为寻找强效无成瘾性的镇痛药,在已知某些硫乙内酰脲衍生物（ＰＴＨ－ＡＡ）的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以ＤＬ－氨基酸与硫代异氰酸苯酯为原料合成了２５个ＰＴＨ－ＡＡ衍生物：（±）５－氨基酸残基－３－取代苯基－２－硫代乙内酰脲。经小白鼠热板试验发现,ｐ－ＥｔＯＯＣＰＴＨ－Ａｌａ（ＹＬ－２）,ｍ－ＥｔＯＯＣ－ＰＴＨ－Ｐｈｇ（ＹＬ－１２）,ｍ－ＥｔＯＯＣ－ＰＴＨ－Ａｌａ（ＹＬ－１３）（５０ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）具有较强镇痛作用,与盐酸吗啡（２０ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）相当。     

不同培养条件对人脐静脉内皮细胞分泌t—PA及PAl—1抗原的影响

目的 观察不同培养条件对内皮细胞（ＣＥ）纤溶活性的影响。方法 用ＥＬＩＡＳ法测定人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）培养上清液中的纤溶酶原激活性（ｔ－ＰＡ）及Ⅰ型纤溶原灭活剂（ＰＡＩ－１）总抗原，观察不同代ＥＣ分泌ｔ－ＰＡ，ＰＡＩ－、抗原的变化，以及不同血清浓度对两种抗原含量的影响。结果 传代和血清均可刺激ＰＡＩ－１抗原的合成分泌；ＨＵＶＥＣ在第３￣４代分泌ＰＡＩ－１抗原量相当；１０％血清浓度时ＰＡＩ－     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

卵巢子宫内膜异位囊肿患者囊内液及血清CA—125的测定

经放射免疫测定，１７例卵巢子宫内膜异位囊肿（ＥＣＯ）囊内液ＣＡ－１２３均值Ｍ（Ｑ）为１１５．９×１０＾３（１２０．５×１０＾３）ＫＵ／Ｌ，明显高于患者血清ＣＡ－１２５水平「均值为４９．３（１９．２）ＫＵ／Ｌ〉Ｐ〈０．０１」，后者也明显高于无ＥＣＯ的异位症患者「ＣＡ－１２５为１７．５（９．８）ＫＵ／Ｉ」和正常妇女「血ＣＡ－１２５为１５．９（４．０）ＫＵ／Ｌ」，Ｐ值均〈０．０５。ＥＣＯ患者血清ＣＡ－１     

NO在兰索拉唑对大鼠胃粘膜保护中作用的研究

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）在兰索拉唑对大鼠胃粘膜保护中的作用。方法：在乙醇诱导大鼠胃粘膜损伤前,预先给予兰索拉唑（２０ｍｇ／ｋｇ）灌胃,Ｌ－硝基－精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ,４ｍｇ／ｋｇ）、Ｌ－精氨酸（２５０ｍｇ／ｋｇ）,Ｄ－精氨酸（２５０ｍｇ／ｋｇ）静脉注射,测定胃粘膜血流量（ＧＭＢＦ）、胃液ｐＨ、胃粘膜和血浆的ＮＯ２＾－／ＮＯ３＾－,并观察了胃粘膜损伤指数（ｕｌｃｅｒ ｉｎｄｅｘ,ＵＩ）、溃疡坏     

CO-CHD 抗早孕作用的实验研究

为研究复方中药（ＣＯ－ＣＨＤ）的抗早孕作用，给金黄地鼠灌服ＣＯ－ＣＨＤ１０．５ｇ／（ｋｇ·ｄ），每天２次，连续３天。结果：（１）受精后第４天给予ＣＯ－ＣＨＤ抗早孕率可达１００％；停药后１０天生育力恢复正常。（２）通过亲和细胞化学技术和形态学观察发现，子宫内膜上皮细胞发生明显变化；上皮细胞表面的ＣｏｎＡ、ＰＮＡ、ＵＥＡ凝集素受体增多。（３）１２５Ｉ放射免疫测定显示血清激素浓度与对照组相比差异无显著性，Ｐ＞０．０５。（４）连续喂食ＣＯ－ＣＨＤ１及６个月后，病理组织学检查均未见异常；微核细胞及微核率与对照组相比差异无显著性，Ｐ＞０．０５。提示（１）ＣＯ－ＣＨＤ具有明显的抑制胚胎早期发育的作用，该作用与对机体的生殖内分泌系统无影响。（２）ＣＯ－ＣＨＤ对动物无毒性作用，其抗早孕作用呈可逆性。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

TNF—α拮抗胰岛素样生长因子—1对人α1（Ⅰ）胶原启动子？…

目的：探讨ＴＮＦ－α对胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）激活人α１（Ⅰ）胶原启动子的作用。方法：构建含不同长短α１（Ⅰ）胶原启动子序列与氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因的重组体ｐＣＯＬＨ１ ０．２７,ｐＣＯＬＨ１ ２．５用脂质体法瞬时转染至ＮＩＨ３Ｔ３细胞的人皮肤成纤维细胞中,加入ＩＧＦ－１或（和）ＴＮＦ－α,测定ＣＡＴ活性。结果;１００ｎｇ／ｍｌ ＩＧＦ－１可使转染至ＮＩＨ３Ｔ３细胞的ｐＣＯ     

植物药生物碱94—95—10L对大鼠CSD模型脑内c—fos基因表达？…

目的：利用ＫＣＩ滴注大脑皮质制作大鼠皮层传播性抑制（ｃｏｒｔｉｃａｌ ｓｐｒｅａｄｉｎｇ ｄｅｐｒｅｓｓｏｉｎ,ＣＳＤ）模型,研究９４－９５＝１０Ｌ对ｃ－ｆｏｓ基因在大鼠脑额顶区内扣带回、新皮质和梨状区表达的影响。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠麻醉后,在左侧脑表面滴注ＫＣＩ（１ｍｏｌ／Ｌ,５μｌ）之前５０ｍｉｎ,给予９４－９５－１０Ｌ（３０ｍｇ／ｋｇ．ｉｐ．）,氯桂唪（３ｍｇ／ｋｇ．ｉｐ．）作为阳性达     

一氧化氮在海人酸所致神经毒性和记忆损害中的作用

目的 观察一氧化氮（ＮＯ）在海人酸（ＫＡ）对脑的兴奋毒性中的作用。方法 成年雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠双侧尾核内注射ＫＡ。术后３个时间点测定一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的活性（即测定胸匀浆加入酶瓜本系中产生的ＮＯ２＾－浓度）,另一批大量经ＫＡ注射后第２～６在每天腹腔注射１０ｍｇ／ｋｇＬ－硝基精氮酸甲酯（Ｌ＿ＮＡＭＥ）或２５ｍｇ／ｋｇ７－硝基吲哚（７－ＮＩ）。术后１０天起进行学习记忆行为试验。结果 尾核ＮＯＳ活     

L-硝基-精氨酸甲酯对脑创伤后大鼠的神经行为损害

目的：探讨一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对大鼠液压脑损伤后神经行为的影响。方法：大鼠在液压脑创伤后给予不同剂量的Ｌ－硝基－精氨酸甲酯（Ｌ－ＭＡＭＥ）和Ｌ－精氨酸后，检测脑组织中ＮＯＳ的活性，并观察大鼠神经行为的变化。结果：Ｌ－ＮＡＭＥ（８ｍｇ／ｋｇ）延迟神经行为的恢复，Ｌ－ＮＡＭＥ（４０ｍｇ／ｋｇ）可明显抑制ＮＯＳ活性、降低皮质血流量，加重神经行为的损害。结论：ＮＯＳ在液压脑损伤后的继发性病理改变中     

L-精氨酸对异丙肾上腺素致害心肌的影响

目的：为探讨Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）对异丙肾上腺素（ＩＳＰ）致害心肌的影响。方法：将大鼠随机分为４组：ＩＳＰ组，ＩＳＰ４０ｍｇ／ｋｇ·ｄａｙ×２，皮下注射；对照组，体重匹配的大鼠注射同容量的生理盐水；Ｌ－Ａｒｇ组腹腔注射Ｌ－Ａｒｇ１．５ｇ／ｋｇ·ｄ×２；ＩＳＰ＋Ｌ－Ａｒｇ组。结果：ＩＳＰ处理的大鼠心重／体重比值、心肌内ＮＯ、钙的水平以及血清ＬＤＨ、ＮＯ水平高于对照组（ｐ＜０．０５），而心肌中ＧＳＨ－ＰＸ及Ｌ－Ａｒｇ水平低于对照组（ｐ＜０．０５），Ｌ－Ａｒｇ可部分逆转ＩＳＰ致心肌肥厚，心肌中ＮＯ、钙、Ｌ－Ａｒｇ、ＧＳＨ－ＰＸ及血清ＬＤＨ、ＧＳＨ－ＰＸ水平的变化。结论：Ｌ－Ａｒｇ对ＩＳＰ致害心肌有抗损伤的作用。     

脐血单个核细胞IL—12和IFN—γ表达的观察

本文探讨新生和脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）白细胞介素１２（ＩＬ－１２）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）基因表达水平；观察重组ＩＬ－１２地ＣＢＭＣＩＦＮγ基因表达的影响。采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ＿ＰＣＲ）测定８例新生儿ＣＢＭＣＩＬ－１２ｐ４９ＲＮＡ和ＩＦＮ－γｍＲＮＡ表达，用ＥＬＩＳＡ法测新一儿ＣＢＭＣ细胞培养上清液中ＩＦＮ－γ浓度。结果显示：新生儿ＣＢＭＣ一外受刺激后表达的Ｉ国２ｐ４０ｍＲＮＡ、Ｉ     

IL－12对新生儿IFN－y产生的影响

白细胞介素１２（ＩＬ－１２）是一种重要的细胞因子，由单核／巨噬细胞、Ｂ细胞产生，通过诱导Ｔ细胞和ＮＫ细胞产生ｖ干扰素（ＩＦＮ－Ｙ）在细胞免疫反应中发挥多种作用。新生儿产生ＩＬ－１２的能力鲜见报道。本文用逆转录一聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测８例新生儿脐血单个核细胞（ＣＢＭＣ）ＳＩＬ－１２ＰｏｍＲＮＡ和ＩＦＮ－ｖｚａＲＮＡ表达：及ＥＩＬＩＳＡ法测新生儿ＣＢＭＣ培养上清ＩＦＮ－ｖ浓度；并观察重组ＩＬ－１２（ｒＩＬ－１２）对新生儿ＩＦＮ－ｙ产生的影响。结果显示：新生儿ＣＢＭＣＩ－Ｌ－２ＰｔｔｎｚＲＮＡ和ＩＦＮ－ｒｍＲＮＡ表达水平较成人ＰＢＭＣ低下，新生儿ＩＬＦＮ－ｖ水平明显低于成人。ｒＩＬ一１２能增强抗ＣＤ３和ＰＭＡ刺激的新生儿ＣＢＭＣ产生ＩＦＮ－ｖ。使其达成人水平。本文提示：新生儿ＩＬ一１２表达水平低下可能在新生儿细胞免疫功能暂时性低下中起重要作用     

免疫化学粪便隐血检查与结肠疾病：附107例报道

对１０７例有腹部症状病因待查患者采用免疫化学粪便隐血试验（ＯＣ－－ＨＥＭＯＤＩＡ法）与联苯胺隐血试验进行了同步检查对比，并以结肠镜、病理活检结果为根据观察了ＯＣ－ＨＥＭＯＤＩＡ阳性与结肠疾病间的关系。结果显示：ＯＣ－－ＨＥＭＯＤＩＡ阳性率（３４．５８％）显著高于联苯胺法（１６．８２％），两者比较Ｐ〈０．０１；结肠癌患者ＯＣ－－ＨＥＭＯＤＩＡ阳性率９３．７５％，联苯胺法５０％，Ｐ〈０．０２５；结肠息     

普萘洛尔、维拉帕米和卡普托利对L－甲状腺素性心肌肥厚的消退及抑制线粒体钙泵的作用

大鼠连续口服Ｌ－甲状腺素４ｍｇ·ｋｇ（－１）×７ｄ可形成心肌肥厚。高甲状腺素状态下,心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）增加,交感神经兴奋而使细胞内Ｃａ（２＋）增加,其表现为线粒体Ｃａ（２＋）,Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰ酶活性增高。大鼠连续３天口服普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ,维拉帕米５,１０ｍｇ／ｋｇ及卡普托利５ｍｇ／ｋｇ可使肥厚心肌消退,并可降低线粒体钙泵活性。